큐로셀 차세대 CAR-T 연구개발 역량, 글로벌 학술 무대서 검증

'Blood'는 미국혈액학회(ASH)가 발행하는 혈액학 분야 학술지다. 백혈병과 림프종, 다발성골수종 등 혈액암 연구 성과가 발표되는 대표 학술지로 평가받는다.
이번 논문에는 림카토의 임상 2상(CRC01) 연구 결과가 수록됐다. 독립심사위원회(IRC) 평가 기준 객관적 반응률(ORR)은 75.3%, 완전관해율(CR)은 67.1%로 집계됐다.
안전성 평가에서도 긍정적인 결과가 확인됐다. 3등급 이상 사이토카인방출증후군(CRS) 발생률은 8.9%, 신경독성(NE) 발생률은 3.8%로 나타났다. 회사는 치료 효과와 함께 독성 관리 가능성을 확인했다고 설명했다.
이번 논문 게재는 림카토의 임상 데이터를 국제 학계에 공개했다는 의미와 함께 큐로셀의 독자 CAR-T 플랫폼 기술이 학술적 검증을 받았다는 점에서 의미가 있다는 평가다.
림카토는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득한 국내 최초 CAR-T 치료제다. 큐로셀은 연구개발부터 임상, 의약품 제조·품질관리, 상업화까지 전 과정을 수행하며 세포유전자치료제 개발 역량을 구축해 왔다.
김건수 큐로셀 대표는 "이번 논문 게재는 림카토 임상 결과뿐 아니라 회사가 개발한 차세대 CAR-T 기술과 임상 개발 역량이 국제적으로 평가받았다는 점에서 의미가 있다"며 "향후 글로벌 제약사와의 협력과 사업개발 기회를 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.
큐로셀은 림카토를 기반으로 고형암 CAR-T 치료제와 차세대 세포유전자치료제 플랫폼 개발도 추진하고 있다.
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