자임웍스(ZYME, Zymeworks Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 자임웍스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.자임웍스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ZW251에 대한 임상시험 신청(IND)을 승인받았으며, 2025년 중 첫 번째 인체 연구를 시작할 계획이다.또한, 자임웍스는 2차 HER2 양성 담도암(BTC) 치료를 위한 자니다탐압의 중국 및 유럽 승인을 통해 국제 환자 접근성을 확대했다.2025년 2분기 동안 자임웍스는 기존 파트너십의 지속적인 진행으로 4,870만 달러의 수익을 기록했으며, Jazz에 의해 Ziihera®의 순제품 판매는 550만 달러에 달했다.2025년 6월 30일 기준 자금 자원은 3억 3,340만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 2,420만 달러와 비교된다.이는 특정 예상 규제 이정표 지급과 결합될 경우 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 전망을 제공한다.자임웍스는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 경영진과의 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.자임웍스의 회장 겸 CEO인 케네스 갈브레이스는 "이번 분기 동안 전략적 파트너십의 지속적인 진행이 우리의 Azymetric 플랫폼의 강점과 다재다능성을 더욱 입증했다"고 말했다.그는 또한 "우리는 R&D 목표를 실행하면서 재정적 신중함을 유지하고 있으며, ZW251의 최근 IND 승인과 함께 2025년 하반기에는 3개의 제품 후보가 활성 1상 시험에 진입할 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과의 주요 하이라이트는 다음과 같다.총 수익은 4,870만 달러로, 2024년 2분기의 1,920만 달러와 비교된다.이는 주로 자니다탐압의 조건부 승인에 따른 2천만 달러의 비환불 이정표 수익과 1천8백30만 달러의 이연 수익 인식, BMS의 상업 라이센스 옵션 행사에 따른 750만 달러의 수익 증가에 기
인텐시티쎄라퓨틱스(INTS, INTENSITY THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 인텐시티쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 동안 1,100만 달러 이상의 자금을 조달했으며, 현금 유동성은 2026년 하반기까지 연장됐다.INVINCIBLE-4 연구에서 표준 치료 시작 전에 INT230-6을 투여받은 환자들은 8일 만에 높은 수준의 종양 괴사를 달성했다.INT230-6은 악성 말초 신경 수막종의 전임상 모델에서 100% 완전 반응률을 기록했다.인텐시티쎄라퓨틱스는 새로운 종양 치료제를 개발하는 임상 생명공학 회사로, 종양을 죽이고 면역 체계가 암을 인식하도록 설계된 혁신적인 치료법을 발견하고 개발하는 데 집중하고 있다.INVINCIBLE-4 연구는 초기 단계의 수술 가능한 삼중 음성 유방암 환자에게 표준 치료 전에 INT230-6을 투여하여 임상 활동, 안전성 및 내약성을 분석하는 2상 무작위 공개 연구다.이 연구는 프랑스에서 Unicancer와 협력하여 시작됐으며, 현재 스위스와 프랑스에서 환자를 모집하고 있다.2025년 6월, 두 번의 INT230-6 투여를 받은 환자의 스캔 이미지가 공개됐으며, 투여 전 종양은 활성 상태였으나, 투여 후 스캔에서는 종양이 어두워지고 건강한 조직과 괴사 종양의 경계에서 생존하는 암세포가 감소한 것으로 나타났다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 360만 달러에 비해 감소했다.임상 시험 비용은 INVINCIBLE-3 연구 비용 감소로 인해 150만 달러 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 220만 달러였다.인텐시티쎄라퓨틱스는 200명 이상의 환자를 등록한 두 개의 임상 연구를 완료했으며, INT230-6을 사용한 1/2상 용량 증가 연구와 2상 무작위 대조
벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 진전을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 벤틱스바이오사이언스(나스닥: VTYX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.벤틱스바이오사이언스는 자가면역, 염증 및 신경퇴행성 질환을 위한 혁신적인 경구 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사다.2분기 동안 벤틱스바이오사이언스는 긍정적인 2a 단계 바이오마커 데이터를 통해 VTX3232가 파킨슨병 환자에게 잠재적인 질병 수정 치료제로 자리 잡을 수 있음을 밝혔다.VTX2735의 재발성 심낭염 환자를 대상으로 한 2상 연구 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.비만 및 심혈관 대사 위험 요소가 있는 참가자를 대상으로 한 VTX3232의 2상 연구는 완전히 등록되었으며, 2025년 4분기 초에 주요 데이터를 제공할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액은 2억 0,900만 달러로, 계획된 운영을 최소한 2026년 하반기까지 지원할 것으로 예상된다.Raju Mohan 박사는 "우리는 재발성 심낭염(RP) 환자를 대상으로 한 VTX2735의 2상 시험에 환자를 계속 등록하고 있으며, NLRP3 및 Caspase-1 염증소체의 상향 조절이 이 질병의 병인에 중심적이라고 믿고 있다. VTX2735는 NLRP3 및 Caspase-1을 강력하게 억제하는 경구 약제로, 현재 심각한 RP 환자에게 사용되는 생물학적 치료제를 대체할 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.2분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 2,230만 달러로, 2024년 2분기의 2,780만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 710만 달러로, 2024년 2분기의 790만 달러에 비해 감소했다.순손실은 2,700만 달러로, 2024년 2분기의
아티비언(AORT, ARTIVION, INC. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 아티비언은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.아티비언은 2025년 2분기 동안 1억 1,300만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 2분기 9,800만 달러에 비해 15% 증가한 수치다.비GAAP 기준으로는 14% 증가했다.순이익은 130만 달러, 즉 주당 0.03 달러로 나타났으며, 비GAAP 순이익은 1,070만 달러, 즉 주당 0.24 달러였다.조정된 EBITDA는 2,480만 달러로, 2024년 2분기 1,860만 달러에 비해 33% 증가했다.아티비언은 2025년 7월 1일 만기인 전환사채 9,950만 달러를 보통주로 교환하여 기존 발행된 채권을 효과적으로 상환했다.또한, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Arcevo LSA의 효능과 안전성을 평가하기 위한 ARTIZEN 주요 시험을 시작할 수 있는 조사 기기 면허(IDE) 승인을 받았다.아티비언의 패트 맥킨 회장은 "2분기는 각 전략적 이니셔티브에서 진전을 이루며 14%의 지속적인 통화 매출 성장을 달성한 매우 강력한 분기였다"고 말했다.그는 또한 "On-X와 스텐트 그래프트의 매출이 각각 24% 증가했으며, 조정된 EBITDA가 33% 증가한 것은 비즈니스를 확장하고 조정된 EBITDA 마진을 계속 확대할 수 있는 능력을 보여준다"고 덧붙였다.아티비언은 2025년 전체 연도 매출 가이던스를 12%에서 14%로 상향 조정했으며, 보고된 매출은 4억 3,500만 달러에서 4억 4,300만 달러로 예상하고 있다.조정된 EBITDA는 8,600만 달러에서 9,100만 달러로 증가할 것으로 보인다.아티비언의 2025년 재무 성과는 여러 위험 요소에 영향을 받을 수 있다.아티비언의 2025년 6월 30일 기준 총 자산은 8억 3,800만 달러, 총 부채는 4억 1,800만 달러로 나타났다.주주 자본은 4억 1,990만 달러로 집계됐다
엑스웰(XWEL, XWELL, Inc. )은 나스닥 상장 규정을 준수했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 엑스웰이 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 편지를 받았다.이 편지에 따르면, 2025년 7월 16일부터 2025년 8월 6일까지 16일 연속으로 엑스웰의 보통주 종가가 주당 1.00달러 이상이었다.따라서 엑스웰은 나스닥 상장 규정 5550(a)(2) 즉, 최소 입찰 가격 요건을 준수하게 됐다.이전에 보고된 바와 같이, 2025년 5월 13일 엑스웰은 나스닥으로부터 보통주가 지난 30일 연속으로 최소 입찰 가격인 1.00달러를 유지하지 못했다는 통지를 받았다.편지에 따르면, 이 문제는 이제 종료됐다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명됐다.날짜는 2025년 8월 7일이며, 서명자는 에즈라 T. 어니스트로, 직책은 사장 겸 최고 경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 시다라쎄라퓨틱스(나스닥: CDTX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.회사는 자사의 독점 플랫폼인 Cloudbreak®를 활용하여 약물-Fc 결합체(DFC) 치료제를 개발하는 생명공학 기업이다.2분기 NAVIGATE 임상 시험에서 CD388의 계절성 인플루엔자 예방을 위한 주요 및 모든 보조 효능 목표를 달성했으며, 미국 식품의약국(FDA)에 Phase 2 종료 회의 요청을 제출했다.또한, 4억 2,500만 달러의 공모를 통해 자금을 조달하여 CD388의 Phase 3 프로그램을 수행할 수 있는 재무적 기반을 강화했다.시다라쎄라퓨틱스는 러셀 2000® 및 러셀 3000® 지수에 포함됐다.회사의 CEO인 제프리 스타인 박사는 "CD388에 대한 Phase 2b NAVIGATE 시험의 매우 설득력 있는 결과와 후속 자금 조달이 우리를 Phase 3 계획을 실행할 수 있는 강력한 위치에 놓이게 했다"고 말했다.이어 "우리의 계획된 Phase 3 개발 프로그램은 면역 체계가 손상된 개인이나 기저 건강 상태로 인해 중증 질환의 위험이 높은 개인을 우선적으로 대상으로 한다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 5억 1,690만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 9,620만 달러와 비교해 증가했다.협력 수익은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 0달러로, 2024년 같은 기간의 30만 달러 및 130만 달러와 비교해 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2,480만 달러 및 4,940만 달러로, 2024년 같은 기간의 670만 달러 및 1,260만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 각각 650만 달러 및 1,270
골든엔터테인먼트(GDEN, GOLDEN ENTERTAINMENT, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 골든엔터테인먼트가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 2분기 매출이 1억 6,360만 달러로, 2024년 2분기 매출 1억 6,730만 달러에 비해 감소했다고 밝혔다.2025년 2분기 순이익은 460만 달러, 주당 0.17 달러로, 2024년 2분기 순이익 60만 달러, 주당 0.02 달러에 비해 증가했다.2025년 2분기 조정 EBITDA는 3,840만 달러로, 2024년 2분기 조정 EBITDA 4,120만 달러에 비해 감소했다.회사는 2025년 7월 9일 주당 0.25 달러의 분기 현금 배당금을 지급했으며, 2025년 8월 5일 이사회는 2025년 10월 3일에 지급될 분기 현금 배당금도 주당 0.25 달러로 승인했다.2025년 2분기 동안 회사는 평균 주당 28.47 달러에 514,150주를 재매입하여 총 1,460만 달러를 지출했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 부채는 4억 3,690만 달러로, 주로 3억 9,200만 달러의 만기 대출과 4천만 달러의 회전 신용 시설 차입금으로 구성됐다.현금 및 현금성 자산은 5,230만 달러이며, 회전 신용 시설의 잔여 가용액은 2억 달러이다.회사는 2025년 8월 7일 오후 5시(동부 표준시)부터 2025년 2분기 실적에 대한 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 전화로도 참여할 수 있으며, 전화 재생은 2025년 8월 14일까지 가능하다.골든엔터테인먼트는 다양한 게임 및 환대 자산을 운영하는 회사로, 네바다주에 8개의 카지노와 72개의 게임 선술집을 운영하고 있다.2025년 2분기 실적을 바탕으로 회사는 매출 감소에도 불구하고 순이익이 증가한 점을 강조하며, 향후 성장 가능성을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 현재 부채가 없으며, 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 유동성을 확보하고 있다.이날 발표된 보도자료에 따르면, 리사타는 임상 개발 포트폴리오와 파트너십 이니셔티브를 지속적으로 발전시키고 있으며, 다양한 고형 종양 및 치료하기 어려운 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.2025년 2분기 동안 리사타는 7만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 카탈렌트와의 연구 라이센스 계약에 따른 선불 라이센스 수수료와 관련이 있다.2024년 2분기에는 수익이 없었다.운영 비용은 490만 달러로, 2024년 2분기의 550만 달러에 비해 60만 달러(10.6%) 감소했다.연구 및 개발 비용은 230만 달러로, 2024년 2분기의 260만 달러에 비해 30만 달러(13.4%) 감소했다.일반 및 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 2분기의 290만 달러에 비해 20만 달러(8.1%) 감소했다.전체 순손실은 470만 달러로, 2024년 2분기의 500만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 2,200만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.리사타는 이날 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.리사타는 고형 종양 및 기타 주요 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 제약 회사이다.리사타의 사이클릭 펩타이드 후보 물질인 certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 연구용 약물이다.리사타는 현재 여러
사이트사이언시스(SGHT, Sight Sciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 연간 수익 가이드를 상향 조정했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이트사이언시스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 연간 수익 가이드를 상향 조정했다.2025년 8월 7일, 사이트사이언시스는 2분기 총 수익이 1,960만 달러로, 전년 동기 대비 8% 감소했다고 밝혔다.이 감소는 주로 수술적 녹내장 부문에서의 수익 감소로 인한 것으로, 2024년 2분기 대비 5% 감소했다. 이는 최근 메디케어의 지역적 보장 결정이 다수의 MIGS 절차에 대한 보장을 제한했기 때문이다.2분기 총 운영 비용은 2,830만 달러로, 전년 동기 대비 9% 감소했다. 연구 및 개발 비용은 440만 달러였으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 2,390만 달러로, 전년 동기 대비 11% 감소했다. 조정된 운영 비용은 2,440만 달러로, 전년 동기 대비 8% 감소했다.순손실은 1,190만 달러로, 주당 손실은 0.23달러였다. 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 1,500만 달러였으며, 총 장기 부채는 4,000만 달러였다.사이트사이언시스는 2025년 전체 수익 가이드를 7,200만 달러에서 7,600만 달러로 상향 조정했으며, 이는 2024년 전체 수익 대비 5%에서 10% 감소를 나타낸다. 또한, 조정된 운영 비용 가이드는 1억 1,000만 달러에서 1억 500만 달러로 유지된다.사이트사이언시스는 미국에서 생산 및 조립되는 대부분의 제품에 대해 중국에 부과된 관세에 노출되어 있으며, 2025년 전체 수익에 대한 관세 노출이 100만 달러에서 150만 달러 증가할 것으로 예상하고 있다.이러한 재무 결과는 사이트사이언시스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 투자자들에게 중요한 참고자료가 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용
폭스팩토리홀딩스(FOXF, FOX FACTORY HOLDING CORP )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 폭스팩토리홀딩스(나스닥: FOXF)는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 7월 4일로 종료된 2분기 동안, 총 매출은 3억 7,490만 달러로, 전년 동기 대비 7.6% 증가했다. 이는 2,640만 달러의 증가를 나타내며, 1분기 대비로는 1,990만 달러, 즉 5.6% 증가한 수치다.순이익은 270만 달러로, 전년 동기 대비 540만 달러 감소했다. 조정된 EBITDA는 4,930만 달러로, 전년 동기 대비 520만 달러 증가했으며, 1분기 대비로는 970만 달러 증가했다. 조정된 EBITDA 마진은 13.1%로, 전년 동기 대비 40bp 증가했으며, 1분기 대비로는 190bp 증가했다.희석 주당 순이익은 0.07달러로, 전년 동기 대비 0.13달러에서 감소했다. 조정된 주당 순이익은 0.40달러로, 전년 동기 대비 0.38달러에서 증가했다.2025 회계연도 상반기 동안 총 매출은 7억 2,990만 달러로, 전년 동기 대비 7.0% 증가했다. 폭스팩토리홀딩스는 2025 회계연도 3분기 매출을 3억 7,000만 달러에서 3억 9,000만 달러로 예상하고 있으며, 조정된 주당 순이익은 0.45달러에서 0.65달러로 예상하고 있다.또한, 2025 회계연도 전체 매출은 14억 5,000만 달러에서 15억 1,000만 달러로 예상하고 있으며, 조정된 주당 순이익은 1.60달러에서 2.00달러로 예상하고 있다.2025년의 세금 정책 변화와 관세의 영향으로 인해, 폭스팩토리홀딩스는 약 5천만 달러의 관세 비용을 예상하고 있으며, 이를 상쇄하기 위한 대책을 마련하고 있다.2025년 7월 4일 기준으로, 현금 및 현금성 자산은 8,145만 달러로, 2025년 1월 3일의 7,167만 달러에서 증가했다. 재고는 4억 1,280만 달러로, 2025년 1월 3일의 4억 4,700만 달러에서 증가했다. 총
탠덤다이어비츠케어(TNDM, TANDEM DIABETES CARE INC )는 SteadiSet™ 인퓨전 세트가 FDA 승인을 획득했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 탠덤다이어비츠케어는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SteadiSet™ 인퓨전 세트에 대한 510(k) 승인을 받았다.SteadiSet은 최대 7일 동안 사용할 수 있는 착용 가능한 인퓨전 세트로, 인슐린 펌프에서 신체로 인슐린을 전달하며, 한 손으로 삽입할 수 있도록 설계된 숨겨진 바늘이 있는 통합 삽입기를 특징으로 한다.SteadiSet은 제1형 당뇨병 환자에게 지정된 사용 기간 동안 지속적인 인슐린 공급을 제공하도록 설계됐다.회사는 SteadiSet 기술을 t:slim X2 및 탠덤 모비 펌프의 독립형 인퓨전 세트로 출시할 계획이며, 향후 탠덤 모비 무관 인슐린 전달 시스템의 구성 요소로도 사용할 예정이다.회사는 향후 몇 분기 동안 제조 운영의 확대 및 상업화 전 활동에 집중할 예정이다.이러한 노력과 관련된 재무 세부 사항은 향후 실적 발표에서 제공될 예정이다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.이러한 미래 예측 진술은 SteadiSet 출시 계획 및 일정, 탠덤 모비의 무관 인슐린 전달 시스템의 예상 출시, 제조 운영 확대에 대한 회사의 집중과 관련이 있다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 펌프 및 관련 기술, SteadiSet과 관련된 잠재적 안전성 및 기타 합병증, 회사 제품에 대한 규제 승인 유지 능력, 확대 활동과 관련된 공급 및 제조 위험, 회사 제품의 개발 및 상업화 범위, 경쟁 제품과 비교한 회사 제품의 시장 규모 및 성장, 지적 재산 보호 능력, 정부 법률, 규제 및 정책의 영향, 그리고 2025년 6월 30일 종료된 분기의 회사 분기 보고서의 '위험 요소' 항목에 명시된 기타 위험을 포함한 수많은 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.독자들은 이 보고서의 날
아르셀렉스(ACLX, Arcellx, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 아르셀렉스는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.아르셀렉스는 117명의 환자를 대상으로 한 iMMagine-1 연구에서 12.6개월의 중앙 추적 관찰 기간 동안의 초기 데이터를 발표했다.이 연구에서 전체 반응률(ORR)은 97%였으며, 완전 반응/엄격한 완전 반응(CR/sCR) 비율은 68%였다.6개월, 12개월, 18개월의 무진행 생존율(PFS) 비율은 각각 92%, 79%, 66%였다.아르셀렉스는 또한 파킨슨병, 두개신경 마비, 길랑-바레 증후군 및 면역 매개 장염과 같은 지연성 신경독성은 관찰되지 않았다고 밝혔다.아르셀렉스는 CD33 및 CD123을 표적으로 하는 ACLX-004의 IND 신청이 FDA의 승인을 받았다고 발표했다.2025년 6월 30일 기준으로 아르셀렉스는 5억 3,800만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 협력 수익은 760만 달러로, 2024년 같은 분기의 2,740만 달러에서 1,980만 달러 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 3,760만 달러로, 2024년의 4,100만 달러에서 340만 달러 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2,870만 달러로, 2024년의 2,140만 달러에서 730만 달러 증가했다.2025년 2분기 순손실은 5,280만 달러로, 2024년의 2,720만 달러에서 증가했다.아르셀렉스는 환자들에게 더 나은 치료를 제공하기 위해 최선을 다하고 있으며, iMMagine-1 연구의 장기 데이터를 올해 말에 공유할 예정이다.현재 아르셀렉스는 5억 3,800만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문
원스트림(OS, OneStream, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 미국 미시간주 버밍햄, 2025년 8월 7일 /PRNewswire/ -- 원스트림(증권 코드: OS)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 총 수익은 1억 4,760만 달러로, 전년 대비 26% 증가했다.구독 수익은 1억 3,360만 달러로, 전년 대비 30% 증가했다.GAAP 기준 운영 손실은 3,220만 달러로, 2024년 2분기의 1,160만 달러 손실과 비교된다.GAAP 운영 마진은 -22%로, 2024년 2분기의 -10%에서 악화되었다.이는 3,140만 달러의 주식 기반 보상 비용을 포함하며, 2024년 2분기의 270만 달러와 비교된다.비GAAP 기준 운영 수익은 160만 달러로, 2024년 2분기의 비GAAP 운영 손실 870만 달러에서 개선되었다.비GAAP 운영 마진은 1%로, 2024년 2분기의 -7%에서 개선되었다.GAAP 기준 기본 주당 순손실은 -0.10 달러였으며, 비GAAP 기준 주당 순이익은 0.05 달러였다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 2,970만 달러로, 2024년 2분기의 810만 달러와 비교된다.자유 현금 흐름은 2,940만 달러로, 2024년 2분기의 770만 달러와 비교된다.원스트림의 CEO인 톰 셰이는 "상장 1년 후, 상반기 모멘텀이 계속되며 2분기에도 강력한 결과를 보였다. 고객들은 원스트림 플랫폼을 통해 실제 결과를 달성하고 있으며, 보고를 간소화하고 위험을 조기에 발견하며 더 빠르고 스마트한 결정을 내리고 있다"고 말했다.최근 원스트림은 새로운 SensibleAI 솔루션을 출시했으며, Microsoft Fabric과의 통합을 발표했다.또한, 2,500명 이상의 재무 전문가와 학생을 대상으로 한 연구 보고서를 발표하여 AI 기술 격차와 세대 간 차이를 분석했다.원스트림은 2025년 3분기 및 회계연도 2025에 대한 가이던스를 제공하며, 총 수익은
