라이프타임브랜즈(LCUT, LIFETIME BRANDS, INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 라이프타임브랜즈가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 매출은 1억 3,190만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 4,170만 달러에 비해 9,800만 달러, 즉 6.9% 감소했다.환율 변동의 영향을 제외한 고정 통화 기준으로는 1,040만 달러, 즉 7.3% 감소했다.라이프타임브랜즈의 CEO인 롭 케이(Rob Kay)는 "지속적인 거시경제 압박과 관세 관련 어려움에도 불구하고, 이번 분기 몇 가지 긍정적인 발전에 고무되고 있다"고 말했다.총 매출 총 이익은 5,080만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,460만 달러에 비해 소폭 감소했다.판매, 일반 및 관리비(SG&A)는 3,750만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,830만 달러에 비해 80만 달러, 즉 2.1% 감소했다.운영 손실은 3,720만 달러로, 2024년 같은 기간의 운영 이익 120만 달러에 비해 큰 폭으로 감소했다.현재 기간의 운영 손실에는 미국 부문과 관련된 비현금 goodwill 손상 차감이 포함되어 있으며, 이는 최근 시행된 관세의 영향으로 인해 발생했다.조정된 운영 이익은 90만 달러로, 2024년 같은 기간의 560만 달러에 비해 감소했다.순손실은 3,970만 달러, 즉 희석 주당 1.83 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 1,820만 달러, 즉 희석 주당 0.85 달러에 비해 증가했다.조정된 순손실은 1,090만 달러, 즉 희석 주당 0.50 달러로, 2024년 같은 기간의 조정된 순손실 60만 달러, 즉 희석 주당 0.03 달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 유동성은 9,690만 달러로, 현금 및 현금성 자산 1,204만 달러, ABL 계약에 따른 가용성 6,570만 달러, 매출채권 매입 계약에 따른 가용 자금 1,920만 달러로 구성된다.또한,
유로젠파마(URGN, UroGen Pharma Ltd. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 유로젠파마가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 유로젠파마는 2025년 2분기 동안 2,421만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,184만 달러에 비해 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 젤미토(Jelmyto)의 판매량 증가와 가격 유리성에 기인한다.매출원가는 355만 달러로, 2024년 2분기의 223만 달러에 비해 증가했다.매출원가의 증가는 젤미토의 판매량 증가와 함께 단가 상승 및 재고 손실에 따른 것이다.연구개발비는 1,891만 달러로, 2024년 2분기의 1,540만 달러에 비해 증가했다.연구개발비의 증가는 주로 주스두리(Zusduri)의 제조 비용 증가와 UGN-103의 임상 시험 관련 비용에 기인한다.판매 및 마케팅 비용은 2,790만 달러로, 2024년 2분기의 1,889만 달러에 비해 증가했다.이는 주스두리의 상업적 준비 활동과 판매 인력 확장에 따른 비용 증가 때문이다.일반 관리비는 1,534만 달러로, 2024년 2분기의 1,118만 달러에 비해 증가했다.일반 관리비의 증가는 주로 보상 비용 증가와 주스두리의 상업화 준비 지원 관련 비용 때문이다.2025년 6월 30일 기준으로 유로젠파마는 9억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.유로젠파마는 젤미토와 주스두리의 상업화와 추가 연구개발 활동을 통해 손실을 줄이기 위한 전략을 실행하고 있다.현재 유로젠파마는 1억 6천 160만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 젤미토와 주스두리의 판매에서 충분한 현금 유입을 생성하지 못할 경우 추가 자본 조달이 필요할 수 있다.유로젠파마는 2025년 6월 12일에 주스두리의 FDA 승인을 받았으며, 이
바린투스바이오쎄라퓨틱스(BRNS, Barinthus Biotherapeutics plc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 기업 개발을 업데이트했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 바린투스바이오(나스닥: BRNS)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 개발에 대한 개요를 제공했다.바린투스바이오는 면역 내성과 치료 가능성을 촉진하는 치료제를 개발하는 면역학 및 염증(I&I) 회사이다.CEO인 빌 엔라이트는 "2분기 동안 우리는 셀리악병 환자에서 글루텐 노출 후 증상을 예방하거나 줄이기 위해 설계된 차별화된 면역요법 VTP-1000의 발전에 집중했다"고 말했다.현재 회사는 AVALON 1상 시험의 SAD 부분의 마지막 코호트를 스크리닝 중이며, MAD 부분의 시험을 시작했다.SAD 부분의 데이터는 2025년 4분기 초에 보고될 예정이다.2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 8,780만 달러로, 2025년 3월 31일의 1억 6백 6십만 달러에서 감소했다.1,280만 달러의 감소는 운영 활동에서 사용된 순 현금 1,810만 달러와 관련이 있으며, 이는 파운드 스털링로 표시된 잔액을 미국 달러로 전환하면서 발생한 530만 달러의 환율 이익으로 상쇄됐다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 800만 달러로, 2025년 1분기의 830만 달러에서 감소했다.이는 전임상 활동의 감소와 인력 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 2025년 2분기에 1,540만 달러로, 2025년 1분기의 1,260만 달러에서 증가했다.이 280만 달러의 증가는 주로 파운드 스털링으로 표시된 잔액의 환율 변동으로 인한 미실현 손실 증가와 관련이 있다.2025년 2분기 동안 회사는 주주에게 2,110만 달러의 순 손실을 기록했으며, 이는 주당 0.52 달러에 해당한다.이는 2025년 1분기의 1,970만 달러, 주당 0.49 달러의 순 손실과 비교된다.바린투스바이오의
블랙록TCP캐피탈(TCPC, BlackRock TCP Capital Corp. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 배당금을 선언했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 블랙록TCP캐피탈이 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표에 따르면, GAAP 기준으로 2분기 순투자 수익은 2760만 달러, 즉 주당 0.32 달러로, 이는 정기 배당금 0.25 달러와 특별 배당금 0.04 달러를 초과하는 수치다.구매 할인 상각을 제외한 조정 순투자 수익은 2630만 달러, 즉 주당 0.31 달러로 집계됐다.2025년 6월 30일 기준 주당 순자산 가치는 8.71 달러로, 2025년 3월 31일의 9.18 달러에서 감소했다.이는 주로 이전에 구조조정된 포트폴리오 기업의 평가 손실에 기인한다.2분기 동안 운영에서의 순자산 감소는 1590만 달러, 즉 주당 0.19 달러로, 2025년 3월 31일의 2090만 달러, 즉 주당 0.25 달러의 순자산 증가와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로, 비이자 발생 상태의 부채 투자는 포트폴리오의 공정 가치 기준으로 3.7%를 차지하며, 이는 2025년 3월 31일의 4.4%에서 감소한 수치다.2분기 동안 총 투자 인수 및 처분은 각각 약 1억 1150만 달러와 4790만 달러였다.2025년 6월 30일 기준으로, 순 레버리지는 1.28배로, 2025년 3월 31일의 1.13배에서 증가했다.이는 분기 말에 새로운 투자 타이밍, 예상 상환 지연, NAV 감소에 기인한다.이사회는 2025년 9월 30일에 지급될 주당 0.25 달러의 정기 배당금과 주당 0.04 달러의 특별 배당금을 선언했다.블랙록TCP캐피탈의 필 츠엥 회장은 "비이자 발생률을 줄이는 데 있어 확실한 진전을 이루었으며, 이는 2분기 동안 포트폴리오의 공정 시장 가치의 3.7%로 감소했다"고 밝혔다.또한, 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 19억 달러, 순자산은 7억 4050만 달러로, 2025년 3월 3
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 알에이피티쎄라퓨틱스(증권코드: RAPT)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.알에이피티쎄라퓨틱스는 염증 및 면역 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료법을 발견하고 개발하며 상용화하는 데 중점을 둔 임상 단계의 면역학 기반 생명공학 회사다.2025년 상반기는 여러 주요 성과를 통해 하반기에 중요한 촉매제가 예상되는 기반을 마련한 생산적인 시기였다.브라이언 웡 알에이피티쎄라퓨틱스 사장 겸 CEO가 말했다. 그는 또한 식품 알레르기 분야에서 경험이 풍부한 제시카 새비지를 팀에 추가하고, 스콧 브라운스타인 박사와 애슐리 돈보코스키 박사를 이사회에 임명하여 팀을 강화했다.알에이피티쎄라퓨틱스는 올해 하반기 RPT904의 식품 알레르기 2b 임상 시험을 시작할 계획이며, 파트너인 제미케어와 함께 CSU 및 천식에 대한 RPT904의 2상 시험 결과를 보고할 예정이다. 또한, 차세대 CCR4 파이프라인을 발전시키고 있으며, 파이프라인의 다양성을 차별화된 강점으로 보고 있다.2025년 2분기 동안의 순손실은 1,764만 달러로, 2024년 2분기의 2,766만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 1,234만 달러로, 2024년 2분기의 2,264만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용의 감소는 주로 젤네시르논 및 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인하며, RPT904 및 초기 단계 프로그램 개발 관련 비용의 증가로 부분적으로 상쇄되었다.2025년 2분기 일반 관리 비용은 719만 달러로, 2024년 같은 기간의 669만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용의 증가는 주로 컨설팅 비용 및 시설 비용의 증가에 기인한다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산과
엣지와이즈쎄라퓨틱스(EWTX, Edgewise Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 엣지와이즈쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 613,334천 달러이며, 부채는 24,263천 달러로 나타났다.주주 자본은 589,071천 달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준 459,216천 달러에서 증가한 수치이다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 비용은 42,610천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 38,107천 달러에 비해 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 33,558천 달러로, 2024년의 30,680천 달러에서 증가했다.일반 및 관리 비용은 9,052천 달러로, 2024년의 7,427천 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 순손실은 76,913천 달러로, 2024년 같은 기간의 60,022천 달러에 비해 증가했다.이 회사는 현재 세바셈텐과 EDG-7500을 포함한 여러 임상 시험을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 중증 근육 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료법으로 개발되고 있다.엣지와이즈쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 594,000천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 지속하는 데 필수적이다.회사는 2025년 4월 3일에 9,935,419주를 발행하여 200,000천 달러의 총 매출을 올렸으며, 이로 인해 187,100천 달러의 순수익을 기록했다.이러한 자금은 이자 수익이 발생하는 투자 등급의 증권에 투자되었다.회사는 현재 세바셈텐과 ED
레플리뮨그룹(REPL, Replimune Group, Inc. )은 2026 회계연도 첫 분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 레플리뮨그룹(나스닥: REPL)은 2025년 6월 30일 종료된 회계연도 첫 분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 7월 22일 미국 식품의약국(FDA)이 진행성 흑색종에 대한 RP1 생물의약품 허가 신청(BLA)에 대해 완전 응답 서한(CRL)을 발송했다고 발표했다.레플리뮨그룹의 CEO인 수실 파텔 박사는 "IGNYTE 연구에서 RP1에 의해 생성된 설득력 있는 임상 데이터와 안전성 프로필을 바탕으로, 흑색종 커뮤니티는 RP1이 치료 옵션이 거의 없는 환자들에게 가능한 한 빨리 제공되어야 한다고 강하게 믿고 있다. 우리는 FDA와 함께 신속한 경로를 찾기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.RP1(부솔리모겐 오더파레벡)은 현재 진행 중인 글로벌 3상 시험 IGNYTE-3에서 니볼루맙과 병용하여 평가되고 있으며, 약 400명의 환자를 모집할 예정이다. 이 시험의 주요 목표는 전체 생존율이며, 주요 2차 목표는 무진행 생존율과 전체 반응률이다. CRL 이후, 회사는 이 시험의 설계를 FDA와 논의할 예정이다.RP1은 피부암 환자에서 단독 요법으로 평가되고 있으며, 현재 진행 중인 2상 ARTACUS 시험에서 이식 환자에 대한 데이터는 RP1이 잘 견디며 RP1 관련 이식 거부 사례가 관찰되지 않았음을 보여주었다. 전체 반응률은 34.6%였으며, 61%의 환자에서 반응 지속 기간은 24개월이었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 403.3백만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 483.8백만 달러와 비교해 감소했다. 이는 회사의 임상 개발 계획을 추진하는 운영 활동과 관련된 현금 소모로 인한 것이다. 회사는 현재 운영 계획에 따라 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 단기 투자
이스테블리시먼트랩스홀딩스(ESTA, ESTABLISHMENT LABS HOLDINGS INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 이스테블리시먼트랩스홀딩스(증권코드: ESTA)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 및 상반기 재무 결과를 발표했다.2분기 전 세계 수익은 5,130만 달러로, 지난해 같은 기간 대비 16.3% 증가했다.이 수익에는 미국에서의 모티바 판매가 1,030만 달러 포함되어 있다.2025년 수익 가이던스는 2억 8,000만 달러에서 2억 1,200만 달러로 상향 조정되었으며, 이는 지난해 대비 25%에서 28%의 성장률을 나타낸다.미국에서의 모티바 수익은 최소 4,000만 달러로 예상된다.2분기 총 매출 총 이익률은 68.8%로, 지난해 같은 기간의 65.6% 및 1분기의 67.2%와 비교하여 증가했다.2분기 운영 손실은 1,410만 달러로, 지난해 같은 기간의 930만 달러 손실 및 1분기의 1,690만 달러 손실과 비교된다.조정된 EBITDA 손실은 850만 달러로, 지난해 같은 기간의 410만 달러 손실 및 1분기의 1,210만 달러 손실과 비교된다.2분기 현금 사용량은 1,450만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,840만 달러 사용 및 1분기의 2,120만 달러 사용과 비교된다.2025년 6월 30일 기준 현금 잔고는 5,460만 달러이며, 미결제 신용 한도에서 추가로 2,500만 달러가 가능하여 총 현금은 7,960만 달러에 달한다.이스테블리시먼트랩스홀딩스의 CEO인 피터 칼디니는 "미국 판매의 모멘텀이 3분기로 이어지고 있으며, 이를 통해 전 세계 및 미국 가이던스를 증가시킬 수 있었다"고 말했다.그는 또한 "미국 외 지역에서도 모든 지역에서 순차적인 성장을 보았다. 우리는 앞으로 수년간 성장 동력을 가지고 있다. 미국에서의 외과 의사 활용 증가와 계좌 추가가 올해와 내년의 성장을 이끌 것이다"라고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준 회사의 현금 잔고는 5,
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 SENTI-202 연구의 다음 데이터 이정표를 확인했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 센티바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.센티바이오사이언스는 차세대 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 유전자 회로 플랫폼을 활용하고 있다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 센티바이오사이언스는 임상 개발을 지속적으로 진행하고 있으며, SENTI-202의 임상 개발을 진전시키고 있다.회사는 현재 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 RP2D(추천 2상 용량)에서 추가 환자를 등록하고 있는 용량 확장 단계에 있다.또한, SENTI-202에 대해 희귀의약품 지정을 받았으며, 과학 자문 위원회 및 이사회에 새로운 주요 인사를 영입하여 팀의 전문성을 강화했다.2025년 2분기 재무 결과는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준 약 2,160만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,830만 달러에서 감소했다.연구개발 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 1,002만 달러로, 2024년 같은 기간의 915만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 677만 달러로, 2024년 같은 기간의 420만 달러에서 증가했다.순손실은 1,473만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 0.56 달러였다.센티바이오사이언스는 새로운 세대의 세포 및 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 이를 위해 합성 생물학 플랫폼을 활용하여 유전자 회로를 새로운 의약품으로 엔지니어링하고 있다.회사의 완전 소유 파이프라인은 도전적인 액체 및 고형 종양 적응증을 목표로 하는 세포 치료제로 구성되어 있다.현재 센티바이오사이언스는 2025년 4
바린투스바이오쎄라퓨틱스(BRNS, Barinthus Biotherapeutics plc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 바린투스바이오쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 2분기 동안 2억 1,126만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 6,943만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 상반기 동안의 총 순손실은 4억 784만 달러로, 2024년 상반기의 3억 2,463만 달러에 비해 증가했다.이 회사의 누적 적자는 2억 7,843만 달러에 달한다.2025년 2분기 동안 연구개발 비용은 795만 달러로, 2024년 2분기의 1,166만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 1,538만 달러로, 2024년 2분기의 720만 달러에 비해 증가했다.이 회사는 외환 손실로 인해 일반 관리 비용이 증가했으며, 이는 주로 파운드 스털링로 표시된 자산의 환산으로 인한 것이다.바린투스바이오쎄라퓨틱스는 현재 면역 치료제 개발에 집중하고 있으며, 특히 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 혁신적인 약물 후보를 개발하고 있다.이 회사는 VTP-1000이라는 주요 후보 물질을 개발 중이며, 이는 셀리악병 환자의 글루텐에 대한 면역 반응을 회복시키기 위한 치료제다.현재 이 후보 물질은 임상 1상 시험 중이다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자금을 확보할 계획이다.현재 보유하고 있는 현금 및 현금성 자산은 8,784만 달러로, 이는 향후 연구개발 및 운영 비용을 충당하기에 충분할 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 몇 년간 지속적인 손실이 발생할 것으로 예상하고 있다.바린투스바이오쎄라퓨틱스는 향후 임상 개발을 통해 제품 후보 물질의 상용화를 목표로 하고 있으며, 이를 위해 추가 자금 조달을 계획하고 있다.이 회사는 또한 CEPI와의 협력을 통해 MERS 백신 후보인 VTP-500의 개발을 진행하고 있다.현재 바린투스바이오쎄라퓨틱스는 미국 및
레플리뮨그룹(REPL, Replimune Group, Inc. )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 레플리뮨그룹이 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 86.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 53.8백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.회사의 누적 적자는 1,035.3백만 달러에 달한다.회사는 현재 RP1, RP2 및 RP3와 같은 여러 제품 후보를 개발 중이며, RP1은 현재 임상 시험 중이다.RP1은 BLA(생물학적 제품 허가 신청)를 제출했으나, FDA는 2025년 7월 21일 CRL(완전 응답 서한)을 발행하여 현재 형태로는 승인을 내릴 수 없다고 밝혔다.FDA는 IGNYTE 시험이 효과에 대한 충분한 증거를 제공하지 못한다고 판단했다.회사는 FDA와의 상호작용을 통해 RP1의 승인 경로를 모색할 계획이며, 이 과정에서 추가적인 임상 시험이 필요할 수 있다.RP1의 개발이 불가능하다고 판단될 경우, 회사는 구조조정 계획을 시행해야 할 수도 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 403.3백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 최소 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 또한 2025년 5월 30일자로 로버트 코핀과의 컨설팅 계약을 수정하여, 계약의 최종 기간을 BLA 승인일로부터 1년 또는 2027년 3월 31일 중 먼저 도래하는 날짜로 연장하고, 컨설팅 수수료를 월 28,000달러로 인상했다.이 외에도, Sushil Patel CEO와 Emily Hill CFO는 각각 10-Q 양식에 대한 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하고 있으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 178,410천 달러로, 2024년 12월 31일의 240,325천 달러에서 감소했다.현재 자산은 172,859천 달러로, 2024년 12월 31일의 235,236천 달러에서 감소했다.현금 및 현금성 자산은 41,886천 달러로, 2024년 12월 31일의 169,735천 달러에서 크게 줄어들었다.시장성 있는 증권은 127,061천 달러로, 2024년 12월 31일의 61,320천 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 비용은 19,535천 달러로, 2024년 같은 기간의 29,330천 달러에서 33% 감소했다.연구 및 개발 비용은 12,340천 달러로, 2024년의 22,640천 달러에서 45% 감소했다.일반 관리 비용은 7,195천 달러로, 2024년의 6,690천 달러에서 소폭 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 649,355천 달러로, 2024년 12월 31일의 614,547천 달러에서 증가했다.2025년 상반기 동안 회사는 34,808천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 상반기의 58,184천 달러의 순손실보다 40% 감소한 수치다.회사는 2025년 6월 16일 1대 8 비율의 주식 분할을 시행했으며, 이는 주가를 높이고 나스닥 상장 요건을 충족하기 위한 조치로 보인다.회사는 현재 168,900천 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.그러나 회사는 연구 및 개발 활동을 위해 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자본 조달이 원활하지 않을 경우 운영 비용을 대폭 줄이거나 개발 프로그램의 범위를 축소해야 할 수도
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 회사 발전에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 재무 결과 발표와 함께 RLYB116의 확인 PK/PD 연구에 대한 데이터 공개가 2025년 3분기와 4분기에 예정되어 있다고 밝혔다.또한, REV102에 대한 지분을 Recursion Pharmaceuticals에 최대 2,500만 달러에 판매했으며, 이에는 750만 달러의 선불 주식 지급이 포함된다. 이 선불 지급은 랠리바이오의 현금 유동성을 2027년 중반까지 연장할 것으로 예상된다.랠리바이오의 CEO인 스티븐 우든 박사는 "2분기는 RLYB116을 확인 PK/PD 연구로 진전시키며 중요한 이정표가 됐다. 이는 우리의 과학적 강점과 팀의 헌신을 반영한다"고 말했다. 이어서, "REV102의 전략적 매각은 포트폴리오 관리를 강화하고 주주를 위한 장기 가치를 구축하는 데 기여할 것"이라고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 수익은 20만 달러로, 2024년 같은 기간의 30만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 610만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,290만 달러에 비해 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 440만 달러에 비해 소폭 감소했다.랠리바오는 2025년 2분기에 970만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.22 달러였다. 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 4,574만 9천 달러였다. 랠리바오는 이 자금이 REV102의 판매로 받은 선불 지급과 함께 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상한다.랠리바오는 심각하고 희귀한 질병을 가진 환자들을 위한 생명 변화를 가져오는 치료제를 개발하고 상용화하는
