인베스타홀딩(ISTR, Investar Holding Corp )은 위치타폴스 뱅크와 합병 계약을 체결했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 인베스타홀딩은 2025년 7월 1일, 위치타폴스 뱅크의 모회사인 위치타폴스 뱅크쉐어스와 합병 계약을 체결했다.이 계약에 따라 위치타폴스 뱅크는 인베스타홀딩과 합병되며, 인베스타홀딩이 생존 기업으로 남게 된다.합병에 대한 자세한 내용은 2025년 9월 12일 인베스타홀딩이 증권거래위원회에 제출한 공동 위임장 및 투자설명서에 설명되어 있다.이 문서는 2025년 10월 23일과 24일에 예정된 주주 특별 회의와 관련하여 주주들에게 발송되었다.주주들은 합병 계약 승인 제안에 대해 투표할 예정이다.합병 계약 발표 이후, 인베스타홀딩의 주주들은 위임장 및 투자설명서에 포함된 정보에 대한 소송을 제기했다.이 소송은 뉴욕주 대법원에 접수되었으며, 인베스타홀딩과 이사회를 피고로 하고 있다.소송은 부주의한 허위 진술 및 은폐에 대한 뉴욕주 법률에 따른 주장을 포함하고 있다.각 소송은 인베스타홀딩이 합병을 완료하는 것을 금지하는 가처분을 요청하고 있으며, 합병이 완료될 경우 계약 해지 또는 보상 손해를 청구하고 있다.피고들은 이러한 소송이 전혀 근거가 없다고 주장하고 있으며, 위임장 및 투자설명서에 포함된 정보 외에 추가적인 공개가 필요하지 않다고 믿고 있다.그러나 인베스타홀딩은 합병 완료에 대한 지연이나 부정적인 영향을 피하기 위해 자발적으로 추가적인 정보를 공개하기로 결정했다.위임장 및 투자설명서에 포함된 정보는 2025년 10월 20일 기준으로만 유효하며, 이 보고서에 포함된 정보는 위임장 및 투자설명서의 내용을 보완하는 것이다.합병과 관련된 추가 정보는 인베스타홀딩이 증권거래위원회에 제출한 등록신청서에서 확인할 수 있으며, 주주들은 이 문서를 주의 깊게 읽어야 한다.인베스타홀딩의 주주와 투자자들은 합병과 관련된 중요한 정보를 포함한 문서를 무료로 다운로드할 수 있다.인베스타홀딩의 주주와 임원들은 합병과 관련하여 주주들로부터 위임장을
스노코(SUN, Sunoco LP )는 분기 배당금을 1.25% 인상했다고 발표했고 2025년 배당 성장 목표를 유지했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 스노코가 2025년 10월 20일 보도자료를 통해 분기 배당금으로 주당 0.9202달러, 연간 3.6808달러를 발표했다.이는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 것으로, 2025년 6월 30일 종료된 분기와 비교해 약 1.25% 증가한 수치이다.이번 배당금 인상은 스노코의 자본 배분 전략과 2025년 비즈니스 전망에 부합하며, 연간 배당 성장률을 최소 5%로 설정하고 있다.2022년 이후 스노코는 배당금을 약 11% 인상하여 유닛 보유자에게 자본을 환원하겠다는 지속적인 의지를 보여주고 있다.분기 배당금은 2025년 11월 19일, 2025년 10월 30일 기준으로 등록된 일반 유닛 보유자에게 지급될 예정이다.스노코는 미국 40개 주, 푸에르토리코, 유럽, 멕시코에서 운영되는 에너지 인프라 및 연료 배급 마스터 리미티드 파트너십으로, 약 14,000마일의 파이프라인과 100개 이상의 터미널을 포함한 광범위한 중간 유통 네트워크를 보유하고 있다.스노코의 일반 파트너는 에너지 전이 LP가 소유하고 있다.스노코는 배당금 지급에 있어 외국 투자자에게 100%의 배당금이 미국 무역 또는 사업과 효과적으로 연결된 소득에 해당하며, 따라서 모든 배당금은 최고 적용 세율로 연방 세금 원천징수의 대상이 된다.스노코의 배당금 지급에 대한 문의는 스콧 그리쇼 재무 부사장에게 연락하면 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마스터브랜드(MBC, MasterBrand, Inc. )는 합병 계약을 체결했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 마스터브랜드는 아메리칸 우드마크와 합병 계약을 체결했다.이 계약에 따라 마스터브랜드의 완전 자회사인 메이플 머저 서브가 아메리칸 우드마크와 합병되어 아메리칸 우드마크가 마스터브랜드의 완전 자회사로 남게 된다.2025년 9월 5일, 마스터브랜드는 증권거래위원회(SEC)에 등록신청서를 제출했으며, 이 등록신청서에는 마스터브랜드와 아메리칸 우드마크의 공동 위임장 및 투자설명서가 포함되어 있다.이후 2025년 9월 25일, SEC는 수정된 등록신청서를 승인했고, 마스터브랜드와 아메리칸 우드마크는 주주들에게 공동 위임장 및 투자설명서를 발송하기 시작했다.등록신청서 제출 이후, 마스터브랜드와 아메리칸 우드마크는 주주를 대리하는 변호사들로부터 여러 차례 요구서를 받았다.이 요구서에서는 합병과 관련된 공동 위임장 및 투자설명서가 중요한 정보를 누락하여 불완전하고 오해의 소지가 있다고 주장하고 있다.또한, 마스터브랜드의 주주 중 한 명이 합병과 관련하여 소송을 제기하였고, 아메리칸 우드마크의 주주들도 소송을 제기하였다.이들 소송은 공동 위임장 및 투자설명서가 중요한 정보를 누락하였다는 주장을 담고 있다.마스터브랜드와 아메리칸 우드마크는 이러한 주장에 대해 모든 법적 근거를 부인하며, 공동 위임장 및 투자설명서의 내용이 모든 관련 법률을 준수한다고 믿고 있다.그러나 원고의 주장에 대한 공개 요구를 해소하고 불필요한 비용과 사업 지연을 피하기 위해, 마스터브랜드와 아메리칸 우드마크는 공동 위임장 및 투자설명서에 대한 특정 공개 사항을 자발적으로 보완하기로 결정하였다.공동 위임장 및 투자설명서의 특정 요약 비감사 재무 정보는 마스터브랜드의 경영진이 합병과 관련하여 준비한 것으로, 다음과 같은 내용을 포함하고 있다.2025년부터 2029년까지의 순매출, 조정된 EBITDA 및 비부채 자유 현금 흐름에 대한 예측이 포함되어 있으며, 2025년의 순
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 공모주 가격을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언시스(NASDAQ: ATAI)는 2025년 10월 16일, 23,725,000주를 주당 5.48달러에 발행하는 등록된 인수 공모를 발표했다.회사는 인수인에게 30일 동안 추가로 3,558,750주를 공모가로 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 1억 3천만 달러로 예상되며, 이는 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 차감하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 기존 현금, 현금성 자산 및 단기 투자와 함께 임상 개발 및 운영 자본, 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.공모는 2025년 10월 20일에 마감될 예정이다.Jefferies LLC가 이번 공모의 주관사로 나섰으며, Berenberg Capital Markets LLC가 공동 주관사로 참여하고 있다.Oppenheimer & Co. Inc.와 Canaccord Genuity LLC는 공동 관리자로 활동한다.이번 공모는 2025년 9월 29일 SEC에 제출된 유효한 선반 등록 statement에 따라 진행되며, 최종 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.이 보도자료는 어떠한 주식의 판매 제안이나 구매 제안으로 간주되지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매되지 않는다.ATAI라이프사이언시스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 정신 건강 장애 치료의 혁신을 목표로 하고 있다.회사의 파이프라인에는 치료 저항성 우울증(TRD) 치료를 위한 BPL-003(비무포테닌 벤조에이트), VLS-01(부칼 필름 DMT), EMP-01(경구 R-MDMA) 등이 포함되어 있으며, 이들 모두는 2상 임상 개발 중이다.또한, 회사는 TRD 및 오피오이드 사용 장애를 위한 비환각성 5-HT2AR 작용제를 식별하기 위한 약물 발견 프로그램도 진행하고 있다.이 프로그램은 정신 건강의 복잡한 문제를 해결하고, 상업적으로 확장
헬시초이스웰니스(HCWC, HEALTHY CHOICE WELLNESS CORP. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 헬시초이스웰니스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 헬시초이스웰니스의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 2025년 3분기 동안 헬시초이스웰니스의 매출은 1,903만 9,927달러로, 2024년 같은 기간의 1,822만 9,463달러에 비해 810,464달러 증가했다.매출 증가의 주요 원인은 그린에이커스 마켓 인수와 같은 신규 고객 충성도 프로그램의 성공에 기인한다.매출원가는 1,164만 8,298달러로, 2024년 같은 기간의 1,122만 7,644달러에 비해 420,654달러 증가했다.이에 따라 총 매출 이익은 739만 1,629달러로, 2024년 같은 기간의 700만 1,819달러에 비해 389,810달러 증가했다.운영 비용은 800만 1,051달러로, 2024년 같은 기간의 737만 4,242달러에 비해 626,809달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 609,422달러로, 2024년 같은 기간의 372,423달러에 비해 236,999달러 증가했다.2025년 9개월 동안의 매출은 5,949만 9,512달러로, 2024년 같은 기간의 4,971만 8,396달러에 비해 9,781,116달러 증가했다.매출원가는 3억 6,162만 5,98달러로, 2024년 같은 기간의 3억 7,765만 7,44달러에 비해 5,396,854달러 증가했다.총 운영 비용은 2억 4,395만 4,5달러로, 2024년 같은 기간의 2억 4,408만 8,0달러에 비해 3,986,665달러 증가했다.헬시초이스웰니스는 2025년 9월 30일 기준으로 약 300만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 부채는 2억 7,817만 5,98달러로 보고되었다.이 회사는 향후에도 지속적인 손실을 예상하고 있으며, 운영 및 자본 요구 사항을 충족하기 위해 추가 자본 조달이
프락시스프레시전메디신스(PRAX, Praxis Precision Medicines, Inc. )는 3,025,480주 및 318,470주 구매를 위한 사전 자금 조달 워런트를 발행했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, 프락시스프레시전메디신스(이하 '회사')는 TD Securities (USA) LLC, Piper Sandler & Co. 및 Guggenheim Securities, LLC와 함께 여러 인수인들의 대표로서 인수 계약을 체결했다.이번 계약은 회사의 보통주 3,025,480주와 특정 투자자에게 보통주 대신 제공되는 사전 자금 조달 워런트 318,470주를 포함한 공모를 위한 것이다.이번 공모의 마감은 2025년 10월 20일로 예정되어 있으며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.모든 주식과 사전 자금 조달 워런트는 회사가 판매한다.주식의 공모가는 주당 157.00달러이며, 사전 자금 조달 워런트의 공모가는 주당 156.9999달러로, 이는 이번 공모에서 판매되는 보통주의 주가에서 0.0001달러를 뺀 가격이다.회사는 또한 인수인들에게 인수 계약 체결일로부터 30일 이내에 추가로 501,592주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.2025년 10월 17일, 인수인들은 이 옵션을 전량 행사했다.이번 공모에서 예상되는 순수익은 약 5억 6,700만 달러로, 인수 수수료 및 회사가 부담해야 할 예상 공모 비용을 차감한 후의 금액이다.회사는 사전 자금 조달 워런트를 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓이나 기타 공인된 증권 거래소에 상장할 계획이 없다.사전 자금 조달 워런트의 행사 가격과 보통주로 전환 가능한 주식 수는 특정 주식 배당금, 분할, 조합, 재분류 또는 유사한 사건이 발생할 경우 적절히 조정된다.사전 자금 조달 워런트는 발행일로부터 행사 가능하며, 현금 없는 방식으로 행사할 수 있다.사전 자금 조달 워런트에 따라 회사는 사전 자금 조달 워런트를 행사할 수 없으며, 보유자는 행사로 인해 보유하는 보통주가 4.99% (또
베라스템(VSTM, Verastem, Inc. )은 파트너는 KRAS G12D 변이 췌장관 선암 환자 대상 연구에서 업데이트된 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 19일, 베라스템은 파트너 젠플리트 테라퓨틱스가 중국에서 진행한 GFH375(미국에서는 VS-7375로 알려짐) 1/2상 단독요법 연구의 업데이트된 안전성 및 유효성 데이터를 발표했다.이 연구는 KRAS G12D 변이를 가진 진행성 췌장관 선암(PDAC) 환자를 대상으로 하며, 66명의 환자가 포함되었다. 이 중 59명은 최소 두 번의 항암 치료를 받은 중증 환자였다.2025년 9월 27일 기준 데이터 컷오프 시점에서, 59명의 유효성 평가가 가능한 환자 중 40.7%가 치료 후 종양 평가에서 반응을 보였고(24/59), 질병 조절률은 96.7%에 달했다. 대부분의 환자(91.5%)는 600mg의 VS-7375 단독요법으로 치료받았을 때 목표 병변의 크기가 감소했다.4개월 시점에서 관찰된 전체 생존율(OS)은 92.2%였으며, 중앙 OS는 데이터 컷오프 시점에서 도달하지 않았다. 중앙 무진행 생존 기간(PFS)은 5.52개월로, 4개월 PFS 비율은 78.2%였다.평가 당시 31명(47%)의 환자가 여전히 치료를 받고 있었으며, 가장 긴 치료 기간은 1년을 초과했다(367일). PDAC 환자에서의 안전성 프로필은 최근 의료 회의에서 보고된 데이터와 일치했다.2025년 8월 27일 기준 데이터 컷오프 시점에서, 20% 이상의 환자에서 발생한 가장 빈번한 치료 관련 부작용은 설사, 호중구 감소증, 구토, 메스꺼움, 빈혈, 백혈구 감소증, 식욕 감소, 저알부민혈증, 혈소판 감소증, 무기력, 아스파르테이트 아미노전이효소 증가, 알라닌 아미노전이효소 증가 등이었다. 3등급의 치료 관련 부작용은 20명(30.3%)에서 발생했으며, 4등급 부작용(호중구감소증)은 1명(1.5%)에서 발생했다.66명의 안전성 집단 중 4명(6.1%)이 용량을 줄였고, 2명(3%)이 치료 관련 부작
델캐스시스템즈(DCTH, DELCATH SYSTEMS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 18일, 델캐스시스템즈가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 예비 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 전체 연도 수익 가이던스 업데이트와 함께 이루어졌다.예비 3분기 재무 결과는 다음과 같다.총 CHEMOSAT 및 HEPZATO KIT 수익은 약 2050만 달러에 달하며, HEPZATO KIT 수익은 1920만 달러, CHEMOSAT 수익은 130만 달러로 보고됐다.총 매출 총 이익률은 87%로 예상되며, 순이익은 80만 달러, 조정된 EBITDA는 530만 달러로 긍정적인 운영 현금 흐름은 약 480만 달러에 이른다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 약 8890만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.2025년 전체 연도 재무 가이던스는 총 CHEMOSAT 및 HEPZATO KIT 수익이 8300만 달러에서 8500만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 2024년 대비 약 150% 증가한 수치다.분기별 매출 총 이익률은 85%에서 87% 사이로 예상되며, 2025년 각 분기마다 긍정적인 조정 EBITDA와 운영 현금 흐름이 발생할 것으로 보인다.델캐스시스템즈의 CEO인 제라드 미셸은 "3분기 수익이 2분기보다 낮았지만, 이는 NDRA 할인과 예상치 못한 여름 시즌성으로 인해 신규 환자 시작 일정에 영향을 미쳤기 때문"이라고 말했다.그는 "2026년 이후 강력한 성장을 이룰 것이라고 확신한다"고 덧붙였다.또한, 델캐스시스템즈는 2025년 10월 20일 오전 8시 45분(동부 표준시)에 CHOPIN 임상 시험 결과와 재무 결과에 대한 간략한 개요를 제공하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.CHOPIN 시험은 델캐스시스템즈의 CHEMOSAT® 간 전달 시스템과 멜팔란을 사용한 경피적 간 관류(PHP)의 안전성, 내약성 및 효능을 비교하기 위해 설계된
인베스타홀딩(ISTR, Investar Holding Corp )은 2025년 3분기 실적을 발표했고, 위치타 폴스 뱅크 인수를 진행했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 인베스타홀딩(Investar Holding Corporation, NASDAQ:ISTR)은 2025년 3분기 실적을 발표하고, 위치타 폴스 뱅크 인수 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.인베스타홀딩은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대해 일반 주주에게 이용 가능한 순이익이 570만 달러, 즉 희석 주당 0.54 달러로 보고했다. 이는 2025년 6월 30일 종료된 분기의 일반 주주에게 이용 가능한 순이익 450만 달러, 즉 희석 주당 0.46 달러와 비교된다. 또한, 2024년 9월 30일 종료된 분기의 일반 주주에게 이용 가능한 순이익 540만 달러, 즉 희석 주당 0.54 달러와도 비교된다.비GAAP 기준으로, 2025년 3분기 희석 주당 핵심 수익은 0.54 달러로, 2025년 2분기의 0.47 달러 및 2024년 3분기의 0.45 달러와 비교된다.인베스타홀딩의 존 댄젤로 CEO는 "우리는 자산의 최적화를 통해 지속적이고 양질의 수익을 창출하는 전략을 실행하며 3분기 실적에 매우 만족한다"고 밝혔다. 그는 또한 순이자 마진이 3.16%로 개선되었으며, 이는 이전 분기보다 13bp 증가한 수치라고 덧붙였다.인베스타홀딩은 2025년 7월 1일 위치타 폴스 뱅크 인수를 위한 최종 계약을 체결했으며, 2025년 6월 30일 기준으로 위치타 폴스 뱅크의 자산은 약 14억 달러에 달한다. 이 계약은 인베스타홀딩과 위치타 폴스의 이사회에서 만장일치로 승인되었으며, 2025년 10월 15일에는 통화감독청의 승인을 받았다. 거래의 마감은 관례적인 조건에 따라 진행될 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 인베스타홀딩의 총 자산은 28억 달러에 달하며, 총 대출은 21억 5천만 달러로, 이는 2.1% 증가한 수치이다. 또한, 총 예금은 23억 7천만 달러로, 1.5%
퍼스펙티브테라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 ESMO 2025에서 [212Pb]VMT-α-NET의 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 퍼스펙티브테라퓨틱스가 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 [212Pb]VMT-α-NET의 진행 중인 1/2a 임상 시험의 업데이트된 중간 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 9월 12일 기준으로 수집된 데이터를 바탕으로 하며, 55명의 환자가 최소 한 번의 VMT-α-NET 치료를 받았다.이 중 2명은 1군에 속하고 23명은 2군에 속하며, 이들은 초기 치료 이후 최소 9개월의 추적 관찰을 받았다.2025년 5월에 열린 미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서는 42명의 환자에 대한 데이터가 발표되었으며, 이들은 최소 한 번의 VMT-α-NET 치료를 받았다.안전성 결과에 따르면, 2025년 9월 12일 기준으로 [212Pb]VMT-α-NET은 잘 견뎌졌으며, 용량 제한 독성(DLTs)이나 치료 관련 중단, 4등급 또는 5등급의 치료 유발 부작용(TEAEs), 심각한 신장 합병증, 임상적으로 중요한 치료 관련 골수억제는 없었다.16명의 환자에서 3등급 TEAEs가 발생했으며, 4명의 환자에서 심각한 부작용이 보고되었으나, 이들은 연구 약물과 관련이 없었다.9개월 이상의 추적 관찰을 받은 25명의 환자 중 20명(80%)이 질병 진행 없이 지냈으며, 8명의 환자가 RECIST v1.1에 따라 반응을 보였고, 이들은 모두 2군에서 확인되었다.2군의 16명 환자 중 7명이 확인된 반응을 경험했으며, 이들은 모두 SSTR2가 모든 종양에서 발현되었다.16명 중 14명은 질병 진행 없이 연구에 남아 있었으며, 이들은 41주간의 중간 추적 관찰을 받았다.퍼스펙티브테라퓨틱스의 최고 의료 책임자인 마르쿠스 풀만은 ESMO 2025에서 발표된 중간 결과가 5 mCi 용량에서 VMT-α-NET의 전반적인 임상 프로필
베리파이미(VRME, VerifyMe, Inc. )는 나스닥 상장 요건을 준수하는 통지를 받았다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 17일, 베리파이미는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 직원으로부터 서면 통지를 받았다.통지 내용에 따르면, 회사의 보통주 종가가 지난 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상으로 유지되었으며, 이에 따라 회사는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에서 정한 최소 입찰가 요건을 준수하게 됐다.나스닥은 준수 통지에서 이 사안이 종료되었음을 회사에 통보했다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.서명자는 아담 스테드햄으로, 그는 최고경영자이자 사장이다.서명 날짜는 2025년 10월 20일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
유나이티드스테이츠안티모니(UAMY, UNITED STATES ANTIMONY CORP )는 라르보토가 자원 인수 제안을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 19일, 유나이티드스테이츠안티모니(이하 회사)는 호주 상장 기업인 라르보토 자원(이하 라르보토)의 100% 지분 인수를 위한 비공식적이고 비구속적인 제안서를 제출했다.이 보도자료는 7.01 항목으로 제공되며 본 문서에 포함된다.2025년 10월 17일, 회사는 라르보토 인수를 위한 비구속적 제안을 제출했다.제안에 따르면, 라르보토 주주들은 라르보토 주식 100주당 유나이티드스테이츠안티모니 주식 6주를 받게 된다.이는 라르보토의 최근 자본 조달 가격 및 주식 거래 가격에 비해 상당한 프리미엄을 나타낸다.제안된 거래의 조건은 구속력 있는 시행 계약의 협상 및 체결, 라르보토 주주 승인, 규제 승인 및 관례적인 마감 조건에 따라 달라진다.유나이티드스테이츠안티모니는 최근 공개 시장에서 현금으로 라르보토의 발행 주식 약 10%를 인수했으며, 이는 유나이티드스테이츠안티모니가 라르보토의 최대 단일 주주가 되었음을 의미한다.회사의 회장 겸 CEO인 게리 C. 에반스는 "라르보토와의 결합 제안은 중요한 광물 분야에서 세계적 수준의 산업 플레이어를 구축하려는 우리의 깊은 의지를 반영하며, 두 조직 간의 전략적 및 문화적 적합성에 대한 강한 확신을 나타낸다. 우리는 라르보토 주주들이 더 크고 다양화된 그룹의 상승세에 참여할 수 있는 매력적인 기회라고 본다. 우리는 두 회사의 모든 주주를 위해 이 거래를 진행하기 위해 라르보토 이사회와 건설적으로 협력하기를 기대한다"고 말했다.유나이티드스테이츠안티모니는 재무 자문으로 제트 캐피탈 어드바이저스와 헨슬로를, 호주 법률 자문으로 아슈르스트를, 미국 법률 자문으로 듀안 모리스를 임명했다.유나이티드스테이츠안티모니는 미국, 멕시코, 캐나다에 있는 자회사와 함께 주로 미국과 캐나다에서 안티모니, 제올라이트 및 귀금속을 판매한다.회사는 몬태나와 멕시코에 위치한 시설에
펄전트제네틱스(FLGT, Fulgent Genetics, Inc. )는 ESMO 2025 컨퍼런스에서 FID-007의 초기 임상 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 펄전트제네틱스는 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암(R/M HNSCC) 환자에 대한 2차 치료에서 세툭시맙과 병용한 FID-007의 진행 중인 2상 임상 시험의 초기 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 9월 25일 기준으로 수집된 것으로, 2025년 10월 20일 독일 베를린에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 발표될 예정이다.펄전트제네틱스의 회장 겸 CEO인 밍 시에(Ming Hsieh)는 "이 초기 데이터는 암 치료의 전 과정에서 포괄적인 솔루션을 제공하는 전체론적 플랫폼을 구축하겠다. 우리의 사명을 강화한다. 믿는다"고 말했다.현재까지 FID-007의 종양학적 적응증에서의 지속적인 발전에 고무되고 있으며, 정밀 진단 사업이 펄전트의 주요 수익원으로서 강력한 모멘텀을 제공하고 있다.포스터 제목은 "재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 FID-007과 세툭시맙의 병용에 대한 무작위 2상 연구"이다.2025년 9월 25일 기준으로 39명의 R/M HNSCC 환자가 무작위 배정되었으며, 이 중 36명이 연구 치료를 최소 한 번 이상 받았다.FID-007과 세툭시맙의 병용은 R/M HNSCC의 1차 및 2차 치료에서 의미 있는 항암 효능을 나타냈다.35명의 효능 평가 가능 환자 중 75 mg/m2 투여군의 객관적 반응률(ORR)은 44%, 125 mg/m2 투여군은 59%였으며, 두 군을 합친 전체 ORR은 51%였다.75 mg/m2 투여군의 중앙 무진행 생존 기간(PFS)은 9.2개월, 125 mg/m2 투여군은 7.8개월이었다.전체 PFS는 7.8개월로, 표준 치료의 역사적 PFS인 2.3개월과 비교된다.FID-007은 36명의 안전성 평가 환자에서 6%의 전반적인 치료 관련 중대한 부작용(SAE) 비율을 보였으며, 5% 이상의 환자에
