레플리뮨그룹(REPL, Replimune Group, Inc. )은 FDA가 RP1 생물학적 라이센스 신청 재제출을 수용했다고 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 레플리뮨그룹(이하 회사)은 미국 식품의약국(FDA)이 RP1과 니볼루맙의 병용요법에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA) 재제출을 수용했다고 발표했다.이 치료법은 항-PD-1 요법에서 진행된 고급 흑색종 환자들을 위한 것이다.FDA가 설정한 PDUFA 날짜는 2026년 4월 10일로, 이는 클래스 II 재제출 일정에 따른 것이다.레플리뮨의 CEO인 수실 파텔 박사는 "우리의 BLA 재제출이 수용된 것에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.그는 "RP1과 니볼루맙의 조합은 고급 흑색종 환자들에게 몇 가지 선택지가 없는 상황에서 강력한 위험-이익 프로파일을 제공한다"고 덧붙였다.회사는 FDA와 긴밀히 협력하여 이 검토를 최대한 신속하게 진행할 수 있도록 노력할 것이라고 밝혔다.최근 몇 달 동안 레플리뮨은 FDA의 피드백을 반영하기 위해 노력해왔으며, 재제출에는 추가 정보, 데이터 및 분석이 포함되었다.FDA는 이번 재제출이 2025년 7월에 받은 완전 응답 서한에 대한 완전한 응답으로 간주한다고 밝혔다.RP1은 레플리뮨의 주요 제품 후보로, 유전자 조작된 단일 감염성 헤르페스 바이러스에 기반하여 설계되었으며, 종양 세포 사멸의 면역원성과 전신 항종양 면역 반응을 활성화하기 위해 고안된 융합 단백질(GALV-GP R-)과 GM-CSF를 포함하고 있다.레플리뮨은 2015년에 설립되어 혁신적인 종양 면역 요법 개발을 선도하는 것을 목표로 하고 있다.RPx 플랫폼은 강력한 HSV-1 백본을 기반으로 하여 면역원성 세포 사멸을 극대화하고 전신 항종양 면역 반응을 유도하는 것을 목표로 한다.RPx 제품 후보는 기존 및 실험적인 암 치료 방법과 시너지 효과를 낼 것으로 기대되며, 다양한 치료 옵션과 함께 개발될 수 있는 유연성을 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 유럽 종양학회에서 췌장암 임상시험 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 테리바바이오로직스의 VIRAGE 2b 임상시험(NCT05673811)에서의 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 데이터가 유럽 종양학회(ESMO 2025) 연례 총회에서 발표됐다.ESMO 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된다.VIRAGE 임상시험은 전이성 췌장관 선암 환자에서 나브-파클리탁셀과 젬시타빈을 정맥 주사로 투여하고, VCN-01을 병용하는 무작위 개방형 연구로, 92명의 환자를 등록할 예정이다.이 연구는 전체 생존율(OS) 분석을 위해 57명의 사망자가 필요하며, 80%의 통계적 검출력을 가지고 있다.연구의 주요 목표는 전체 생존율과 안전성 및 내약성을 평가하는 것이다.연구 결과에 따르면, VCN-01과 표준 치료의 병용이 생존율을 유의미하게 개선한 것으로 나타났다.또한, VCN-01은 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 평가되었으며, 가장 흔한 부작용은 독감 유사 증상, 간 효소 증가 및 약물 유도 간 손상이었다.VCN-01을 포함한 치료는 화학요법 단독 치료에 비해 생존 이점을 제공했다.이 데이터는 더 큰 규모의 맹검 임상 시험에서 추가적인 VCN-01 용량을 평가할 필요성을 지지한다.현재 테리바바이오로직스는 이 연구의 결과를 바탕으로 향후 임상 개발을 계획하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 ESMO 업데이트를 했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 서밋테라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2025년 3분기 실적과 ivonescimab의 임상 개발 진행 상황에 대한 업데이트를 발표했다.ivonescimab은 PD-1을 차단하는 면역 요법과 VEGF를 차단하는 항혈관신생 요법의 효과를 결합한 최초의 이중 특이성 항체로, 현재 중국의 국가의약품관리국(NMPA)에서만 승인된 investigational therapy이다.서밋테라퓨틱스는 HARMONi-6 임상 시험의 결과를 발표했다. 이 시험은 중국에서 진행되었으며, ivonescimab과 화학요법을 비교하여 진행된 연구로, ivonescimab이 화학요법과 함께 사용될 때, tislelizumab(항 PD-1 항체)과 화학요법을 함께 사용할 때보다 질병 진행 또는 사망 위험을 40% 감소시켰다.HARMONi-6 연구에서 ivonescimab과 화학요법을 병용한 환자들은 중앙값 무진행 생존 기간(mPFS)이 11.14개월로, tislelizumab과 화학요법을 병용한 환자들의 6.90개월에 비해 유의미한 개선을 보였다. 이 연구의 위험비(HR)는 0.60으로, 통계적으로 유의미한 결과(p
핏라이프브랜즈(FTLF, FITLIFE BRANDS, INC. )는 영양 보충제 사업 인수 관련 재무 보고서를 작성했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 핏라이프브랜즈는 2025년 8월 8일에 어윈 내추럴스의 영양 보충제 사업을 인수했으며, 이 거래는 미국 캘리포니아 중앙지방법원의 승인을 받았다.인수 가격은 4,250만 달러로, 이 거래에는 추가 지급이나 조건부 보상이 포함되지 않았다.인수에 따른 자산 및 부채의 공정 가치는 다음과 같다.어윈 내추럴스의 자산은 총 5만 842달러로 평가되었으며, 이 중 유동 자산은 1억 8,415만 달러, 비유동 자산은 3억 2,427만 달러로 구성된다.유동 자산에는 매출채권 730만 달러, 재고 1,075만 달러, 선급비용 및 기타 유동 자산 355만 달러가 포함된다.비유동 자산에는 고정자산 69만 달러, 사용권 자산 487만 달러, 그리고 인수에 따른 영업권 및 무형자산이 포함되어 있으며, 이들은 각각 3억 1,788만 달러로 평가되었다.인수에 따른 총 자산은 5만 842달러로, 총 부채는 8,342만 달러로 평가되었다.인수 후 순자산은 4억 2,500만 달러로 나타났다.또한, 2024년과 2023년의 영업 수익은 각각 6억 787만 달러와 6억 965만 달러로 보고되었으며, 매출원가는 각각 4억 593만 달러와 5억 243만 달러로 나타났다.2024년의 총 매출은 6억 787만 달러로, 총 매출에서 2억 1,940만 달러의 총 이익을 기록했다.2025년 상반기에는 매출이 3억 340만 달러로, 매출원가는 2억 148만 달러로 보고되었다.이로 인해 상반기 총 이익은 1억 1921만 달러에 달했다.또한, 2025년 상반기에는 4,010만 달러의 순이익을 기록했다.이 재무 정보는 핏라이프브랜즈의 재무 상태를 나타내며, 인수 후 회사의 성장 가능성을 보여준다.핏라이프브랜즈는 인수 후 1억 4,030만 달러의 영업권을 기록했으며, 이는 향후 수익성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.인수 후 핏라이프브랜즈의 총 자산은 1억
링컨일렉트릭홀딩스(LECO, LINCOLN ELECTRIC HOLDINGS INC )는 임원 퇴직금 계획을 승인했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 링컨일렉트릭홀딩스의 보상 및 임원 개발 위원회는 링컨일렉트릭홀딩스 임원 퇴직금 계획을 승인하고 채택했다.이 계획은 2025년 11월 1일부터 시행된다.회사는 현재 특정 임원들과 개별적인 변경 통제 퇴직금 계약을 체결하고 있으며, 이 계약은 '변경 통제'와 관련된 특정 비자발적 해고에 대한 퇴직금 혜택을 제공한다.새로운 계획은 이러한 계약을 대체하며, 회사의 고위 임원들에게 비자발적 해고와 관련된 퇴직금 보상 및 혜택을 제공하기 위해 설계됐다.계획의 채택은 회사의 임원 퇴직금 프로그램을 검토하고 현대화하는 긴 과정의 결과다.계획의 참가자는 특정 고위 임원들로, 이들은 계획에 대한 참여를 인정한다.현재 재직 중인 임원들은 모두 이 계획에 참여하게 된다.만약 임원의 고용이 '정당한 이유' 없이 해지되면, 회사는 다음과 같은 퇴직금 지급 및 혜택을 제공한다.첫째, 임원의 퇴직금 배수에 현재 기본 급여를 곱한 금액이 지급된다. CEO는 2배, Tier 2 임원은 1배, Tier 3 임원은 0.75배의 퇴직금 배수를 적용받는다.둘째, 해고 이전의 성과 기간에 대한 미지급 연간 보너스가 지급된다.셋째, 해고 연도의 비례 보너스가 지급된다.넷째, COBRA에 따라 의료 계획의 연장 비용이 지급된다.다섯째, 임원의 미지급 급여 및 기타 혜택이 지급된다.만약 임원이 변경 통제 후 24개월 이내에 정당한 이유 없이 해고되면, 회사는 추가적인 퇴직금 지급 및 혜택을 제공한다.이 계획은 임원들이 회사의 이익을 위해 계속해서 헌신할 수 있도록 지원하기 위해 설계됐다.또한, 이 계획은 ERISA에 따라 고위 임원들에게 퇴직금 혜택을 제공하기 위한 상위 복지 계획으로 의도됐다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 임원 퇴직금 계획의 도입은 향후 경영 안정성을 더욱 강화할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI AP
비리디안테라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 DRI와 3억 달러 규모의 구매 및 판매 계약을 체결했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 17일, 비리디안테라퓨틱스가 DRI 헬스케어 인수 LP와 구매 및 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 DRI는 비리디안테라퓨틱스의 미국 내 특정 수익 흐름에 대한 권리를 구매하고, 그 대가로 최대 3억 달러를 지급하기로 했다.지급 조건은 다음과 같다.첫째, 계약 체결일에 지급된 5,500만 달러; 둘째, 비리디안테라퓨틱스의 VRDN-003 주요 3상 임상 시험인 REVEAL-1 및 REVEAL-2와 관련된 특정 이정표 달성 후 지급될 2,500만 달러; 셋째, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 veligrotug의 마케팅 승인을 받은 후 지급될 7,500만 달러; 넷째, 위의 두 항목이 충족될 경우 지급될 1,500만 달러; 다섯째, FDA로부터 VRDN-003의 마케팅 승인을 받은 후 지급될 5,000만 달러; 여섯째, 비리디안테라퓨틱스가 특정 제품의 순매출이 11억 달러 이상 달성할 경우 지급될 5,000만 달러; 일곱째, 비리디안테라퓨틱스와 DRI가 합의한 재무 조건에 따라 지급될 수 있는 추가 3,000만 달러. 계약에는 비리디안테라퓨틱스와 DRI의 일반적인 진술, 보증 및 면책 조항이 포함되어 있으며, 비리디안테라퓨틱스의 특정 유형의 부채 발생에 대한 제한이 있다.비리디안테라퓨틱스는 veligrotug, VRDN-003 및 기타 관련 제품의 순매출에 따라 DRI에 단계별 로열티를 지급할 예정이다.로열티는 첫째, 연간 미국 순매출이 6억 달러까지는 7.5%, 둘째, 6억 달러 초과 9억 달러까지는 0.8%, 셋째, 9억 달러 초과 20억 달러까지는 0.25%, 넷째, 20억 달러 초과 시 로열티가 없다.계약은 비리디안테라퓨틱스가 DRI에 지급한 대가의 특정 배수를 상환하거나, 비리디안테라퓨틱스의 지배구조 변경 후 인수자가 DRI에 지급한 대가의 특정 배수를
STAAR서지컬(STAA, STAAR SURGICAL CO )은 2025년 3분기 예비 순매출 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, STAAR서지컬(나스닥: STAA)은 2025년 9월 26일로 종료된 분기의 예비 순매출 결과를 발표했다.STAAR서지컬은 2025년 3분기 순매출이 9,470만 달러로, 지난해 같은 기간의 8,860만 달러에 비해 6.9% 증가했다고 밝혔다.이번 발표는 2025년 10월 23일에 예정된 주주 특별회의에서 알콘 합병 제안에 대한 투표를 앞두고 모든 주주에게 3분기 순매출 성과 및 추세에 대한 추가 정보를 제공하기 위해 이루어졌다.예비 순매출에는 2024년 12월에 발송된 ICL 물량과 관련된 2,590만 달러가 포함되어 있으며, 이는 연장된 지불 조건에 따라 2025년 3분기 동안 전액 지급됐다.예비 순매출의 연간 증가분은 주로 12월 중국 발송 물량에 의해 주도되었으며, 중국 외 지역에서의 순매출이 7.7% 증가한 것과 결합됐다.그러나 2025년 3분기 동안 중국의 유통업체들로부터의 신규 주문이 감소한 점은 일부 상쇄됐다.2025년 9월 26일 기준으로, STAAR서지컬은 중국의 유통업체들이 약 6개월 분량의 재고를 유지하고 있다고 밝혔다.이번 발표의 재무 정보는 감사되지 않았으며, STAAR서지컬이 분기 리뷰를 완료하고 2025년 9월 26일로 종료된 분기의 재무제표를 최종화하는 과정에서 조정 및 확인될 수 있다.주주들은 주식 투표에 대한 질문이 있을 경우 STAAR의 위임장 대리인인 Innisfree M&A Incorporated에 연락해야 한다.STAAR서지컬은 1982년부터 안과 수술에 전념해 왔으며, 3백만 개 이상의 ICL을 75개국 이상에 판매한 바 있다.이 회사는 캘리포니아주 레이크 포레스트에 본사를 두고 있으며, 스위스와 캘리포니아에서 연구, 개발, 제조 및 포장 시설을 운영하고 있다.또한, STAAR서지컬은 알콘과의 합병 제안과 관련하여 SEC에 관련 자료를 제출했으며,
어답티이뮨테라퓨틱스(ADAP, Adaptimmune Therapeutics PLC )는 나스닥이 상장 폐지 발표를 했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 어답티이뮨테라퓨틱스(증권코드: ADAP)는 자사의 이사회가 나스닥 자본 시장에서 자사의 미국 예탁 주식(ADS)을 상장 폐지하고, 1934년 증권 거래법 제12(b)조에 따라 등록을 취소하기로 결정했다고 발표했다.어답티이뮨테라퓨틱스의 CEO인 아드리안 로클리프는 "우리가 이전에 언급했듯이, USWM CT, LLC와의 거래는 전략적 대안에 대한 광범위한 검토를 거쳐 어답티이뮨테라퓨틱스와 환자, 기타 이해관계자들에게 최선의 경로를 나타낸다"고 말했다.2025년 7월 31일 거래가 종료된 이후, 회사는 US WorldMeds에 이전된 자산을 지원하기 위해 구조조정을 진행하고 있으며, PRAME 및 CD70을 목표로 하는 남은 자산의 가치를 극대화하기 위한 노력을 계속하고 있다.나스닥에서의 상장 폐지와 등록 취소는 비용 절감을 촉진하고 향후 가치를 극대화하는 목표를 지원할 것으로 기대된다.회사는 2025년 9월 22일 나스닥 청문 위원회로부터 최소 주가가 1.00달러 이상이어야 한다는 통지를 받았다. 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 대한 준수 기간을 부여받았으며, 2025년 12월 1일까지 준수를 회복해야 한다.만약 이 기한까지 준수를 회복하지 못할 경우, 어답티이뮨테라퓨틱스의 ADS는 나스닥에서 상장 폐지될 예정이다.2025년 10월 16일, 회사는 이사회의 승인을 받아 2025년 10월 28일경 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 Form 25를 제출할 계획임을 나스닥에 통보했다. 나스닥에서의 거래는 2025년 10월 27일경 종료될 것으로 예상된다.상장 폐지 이후, 회사의 ADS 거래는 비공식적으로 이루어질 것이며, OTC 시장에서 거래될 가능성이 있다. 그러나 브로커가 ADS의 시장을 계속 유지할 것이라는 보장은 없다.Form 25 제출일로부터 90일 후, ADS의 등록 취소
서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.2025년 3분기 동안 회사는 231,793천 달러의 순손실을 기록했으며, 9개월 동안의 누적 순손실은 860,414천 달러에 달했다.이 기간 동안 운영 활동에서 사용된 현금은 220,992천 달러였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 238,554천 달러로, 누적 적자는 2,074,987천 달러에 이른다.회사는 앞으로도 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 향후 12개월 동안의 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 131,096천 달러로, 전년 동기 대비 93,372천 달러 증가했다.이는 ivonescimab의 임상 개발에 대한 지속적인 투자와 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 103,115천 달러로, 전년 동기 대비 82,424천 달러 증가했다.ivonescimab은 현재 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 임상 시험에서 중요한 후보 물질로 개발되고 있으며, 2025년 4분기에는 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.회사는 Akeso와의 라이센스 계약을 통해 ivonescimab의 개발 및 상용화 권리를 확보했으며, 이 계약에 따라 500,000천 달러의 선불금을 지급했다.추가로, 2024년 6월에는 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역을 포함하는 계약 수정이 이루어졌고, 이에 대한 선불금으로 15,000천 달러가 지급되었다.회사는 앞으로도 ivonescimab의 임상 개발을 지속하며, 추가 자본 조달을 통해 운영 자금을 확보할 계획이다.그러나 현재의 재무 상태로 인해 향후 12개월 동안의 운영 자금을 지원하기 위한 추가 자본 조달이 필요하다.※ 본
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 ESMO25에서 CRB-701의 임상 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 18일, 코버스파마슈티컬스는 CRB-701 (SYS6002)의 1/2상 임상 연구 데이터를 발표한다. 이 데이터는 2025년 유럽종양학회(ESMO25)에서 포스터로 발표될 예정이다. 포스터 제목은 "Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체-약물 접합체 CRB-701 (SYS6002)의 1/2상 연구"로, 2025년 10월 19일 12:00-12:45 CEST에 발표된다.2025년 9월 1일 기준으로 167명의 환자 데이터가 발표되며, 이 중 122명이 효능 평가가 가능했다. 조사된 종양 유형은 두경부 편평세포암(HNSCC, n=41), 자궁경부암(n=37), 그리고 국소 진행성/전이성 요로상피(mUC, n=23) 종양이다. 또한, 용량 증가 동안 고형 종양 유형을 가진 21명의 환자가 등록되었다.이 다기관 1/2상 연구는 미국과 유럽에서 진행되고 있으며, 바이오마커(Nectin-4, PDL-1 또는 HPV 상태)나 이전 치료 라인 수에 대한 등록 제한이 없는 '모든 환자'를 대상으로 설계되었다. 환자들은 평균 3회의 이전 치료를 받았으며(범위: 1-9), 평균 연령은 60세(범위: 30-90)였다. 동부 협력 종양학 그룹(ECOG)에 의해 평가된 기초 성능 상태는 모든 환자에서 ≤2였으며, 43.1%는 ECOG 0, 55.1%는 ECOG 1, 1.8%는 ECOG 2로 분류되었다.CRB-701의 효능은 2.7 mg/kg 또는 3.6 mg/kg 용량으로 투여된 84명의 환자에서 평가되었다. HNSCC 환자에서 2.7 mg/kg 용량의 객관적 반응률(ORR)은 33.3% (4/12), 3.6 mg/kg 용량에서는 47.6% (10/21)로 나타났다. 자궁경부암 환자에서는 2.7 mg/kg에서 22.2% (4/18), 3.6 mg/kg에서 37.5% (6/
마이크로스트레티지(STRD, Strategy Inc )는 시장이 제공하는 프로그램을 업데이트했다고 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 마이크로스트레티지(이하 '회사')는 자사의 시장 제공 프로그램에 대한 업데이트를 발표했다.회사는 2025년 10월 13일부터 10월 19일까지의 기간 동안의 ATM 프로그램 요약을 공개했다.이 기간 동안 판매된 주식 수는 100,206 STRF 주식이며, 이들의 명목 가치는 1억 달러에 해당한다.순수익은 1억 1,200만 달러로 보고됐다.현재 발행 및 판매 가능한 금액은 1억 6,878만 달러로 집계됐다.또한, 회사는 2025년 10월 20일 비트코인 보유에 대한 업데이트도 발표했다.2025년 10월 13일부터 10월 19일까지의 기간 동안 회사는 168 비트코인을 추가로 매입했으며, 총 매입 가격은 1,880만 달러에 달한다.평균 매입 가격은 1,120,510 달러로 보고됐다.현재 회사의 비트코인 보유량은 640,418 비트코인으로, 총 매입 가격은 4억 740만 달러에 이른다.회사는 또한 웹사이트에 대시보드를 운영하여 시장 가격, 비트코인 구매 및 보유 현황, KPI 지표 등 다양한 정보를 공개하고 있다.투자자들은 이 정보를 정기적으로 확인할 것을 권장하고 있다.2025년 10월 20일 현재, 회사는 21억 달러 규모의 클래스 A 보통주를 보유하고 있으며, 이 주식의 액면가는 주당 0.001 달러이다.이와 함께, 42억 달러 규모의 변동 금리 시리즈 A 영구 우선주도 보유하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 안정적이며, 비트코인 보유량과 시장 제공 프로그램을 통해 지속적인 수익 창출이 가능할 것으로 보인다.이러한 요소들은 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼라파마슈티컬스(KALA, KALA BIO, Inc. )는 자산을 압류하고 인력을 감축했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 18일, 대출 계약의 조건에 따라 옥스포드가 회사에 모든 남은 자산에 대한 압류를 통보했고, 옥스포드는 회사의 현금을 최소한의 급여 비용 외에는 사용할 수 없도록 동의하지 않았음을 알렸다.또한, 옥스포드는 회사의 은행 계좌에서 거의 모든 현금 자원을 회수하였다.이로 인해 2025년 10월 19일, 이사회는 옥스포드가 자산 압류를 실행하는 데 필요하지 않다고 판단한 모든 남은 직원을 해고하였다(이하 '감축'). 2025년 10월 19일, 감축과 관련하여 이사회는 회사의 사장 겸 최고경영자인 토드 베이즈모어의 고용을 즉시 해지하였다.베이즈모어는 회사의 이사로 계속 재직하며 회사의 주요 경영 책임자로 활동할 예정이다.회수된 현금을 담보 채무 청구에 적용한 후, 옥스포드는 회사로부터 약 960만 달러를 여전히 받을 것으로 예상된다.옥스포드의 비현금 자산 압류가 옥스포드의 남은 청구액을 초과하는 수익을 가져오지 않는 한, 회사는 옥스포드의 압류 이후 주주나 무담보 채권자에게 배당금이 지급될 가능성이 없다.또한, 옥스포드가 회사의 현금 자원을 통제하고 현금 자원의 사용을 제한하고 있는 상황에서, 회사는 2025년 9월 30일 종료된 분기 보고서인 10-Q 양식 및 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 연간 보고서인 10-K 양식을 포함하여 증권거래위원회에 보고서를 계속 제출할 수 없을 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 자사의 보통주가 나스닥 자본 시장에서 상장 폐지될 것으로 예상하고 있다.2025년 10월 20일, 이 보고서는 증권거래법 1934년의 요구 사항에 따라 서명되었다.날짜: 2025년 10월 20일, 작성자: /s/ 메리 리우무스, 메리 리우무스, 최고재무책임자 및 기업 비서※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이
지스페이스(ZSPC, zSpace, Inc. )는 나스닥 상장 이전 승인과 상장 요건 준수 회복을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 지스페이스가 2025년 10월 20일 보도자료를 통해 자사의 보통주 상장을 나스닥 글로벌 마켓에서 나스닥 캐피탈 마켓으로 이전하기 위한 승인을 받았다고 발표했다.이 이전은 2025년 10월 16일 거래 시작 시점부터 효력이 발생한다.이번 발표는 회사의 보통주 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사의 주식은 'ZSPC' 티커 심볼로 계속 거래된다.이전과 관련하여 나스닥은 지스페이스가 모든 적용 가능한 상장 기준을 준수하고 있으며, 이전의 비준수 기간이 완전히 해결되었음을 확인했다.이전의 효력 발생일 기준으로 지스페이스는 양호한 상태에 있으며 나스닥의 지속적인 상장 요건을 완전히 준수하고 있다.향후 비준수는 이전의 효력 발생일로부터 측정된다.나스닥 캐피탈 마켓으로의 이전은 지스페이스의 현재 사업 프로필 및 시장 자본화에 더 잘 부합하는 전략적 결정으로, 성장 단계의 기업에 더 적합한 상장 기준을 제공한다.나스닥 캐피탈 마켓은 주요 미국 증권 거래소와 관련된 신뢰성, 투명성 및 투자자 접근성을 유지하면서도 지스페이스와 같은 성장 단계 기업에 적합한 상장 기준을 제공한다.회사는 이번 이전이 현재와 미래의 상장 자격을 유지하는 데 도움이 될 것이라고 믿고 있다.지스페이스의 CEO인 폴 켈렌버거는 "이번 이전을 지스페이스의 발전 단계에서 올바른 전략적 결정으로 보고 있다"고 말했다.그는 "나스닥 캐피탈 마켓은 적절한 규제 프레임워크를 제공하며, 기관 및 소매 투자자에 대한 접근을 유지한다. 이번 이전은 우리가 흥미로운 성장 궤적을 실행하는 데 있어 지속적인 준수를 위한 확고한 기반을 제공한다"고 덧붙였다.지스페이스는 나스닥 상장을 유지하고 주주, 고객 및 직원에게 가치를 제공하는 지속 가능한 공개 회사를 구축하는 데 전념하고 있다.지스페이스는 혁신적인 증강 현실 및 가상 현실 경험을 제공하여 STEM, CTE 및 경
