IZEA월드와이드(IZEA, IZEA Worldwide, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 IZEA월드와이드가 2025년 6월 30일자로 제출한 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 주요 내용이 공개되었다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, Patrick J. Venetucci CEO와 Peter J. Biere CFO의 인증이 포함되어 있다.보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 총 6천만 주의 주식을 발행할 수 있는 권한을 가지고 있으며, 이 주식은 보통주와 우선주로 나뉜다.보통주의 총 발행 가능 주식 수는 5천만 주이며, 우선주의 총 발행 가능 주식 수는 1천만 주이다.이사회는 우선주의 발행을 승인할 권한을 가지며, 각 클래스 또는 시리즈의 권리와 특성을 규정할 수 있다. 재무 상태에 대한 인증서에서 Venetucci는 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 밝혔다.Biere CFO 또한 동일한 인증서를 통해 보고서가 법적 요구 사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타낸다고 확인했다.이 보고서는 IZEA월드와이드의 재무 성과와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로, 투자자들에게 회사의 현재 상태와 미래 전망을 평가하는 데 도움을 줄 수 있다.현재 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4천 4백만 달러에서 증가한 수치이다.이러한 현금 증가는 특정 투자 만기와 운영 활동에서 발생한 현금 흐름에 기인한다.회사는 향후 12개월 동안 성장 이니셔티브를 지원하기 위해 충분한 현금과 현금성 자산을 보유하고 있으며, 추가 자본이 필요할 경우 주식 또는 부채 금융
페이트쎄라퓨틱스(FATE, FATE THERAPEUTICS INC )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 페이트쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 보도자료의 사본은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다.이 Current Report의 Item 2.02는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 그러한 정보는 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 8월 7일, 회사의 이사회는 운영을 간소화하고 운영 비용을 줄이며 현금 유동성을 연장하기 위한 기업 구조조정을 승인했다. 이 구조조정과 관련하여 회사는 총 인력의 약 12%를 줄이기로 결정했다. 영향을 받은 직원들은 2025년 8월 12일에 통보받았다.회사는 2025년 3분기 동안 퇴직금 및 기타 직원 해고 관련 비용으로 약 90만 달러에서 120만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다. 또한, 회사는 RIF와 관련하여 발생할 수 있는 추가 비용이 있을 수 있다. 만약 회사가 RIF와 관련하여 추가적인 상당한 비용이 발생할 것으로 판단할 경우, 이 Current Report를 수정하여 해당 정보를 공개할 것이다.이 Current Report는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "전망적 진술"을 포함하고 있다. 이러한 진술은 "예상하다", "기대하다", "의도하다", "추정하다"와 같은 단어로 식별할 수 있으며, 회사의 계획, 목표, 기대 및 의도와 관련된 위험과 불확실성을 포함한 현재의 기대에 기반하고 있다. 모든 역사적 또는 현재의 사실 이외의 진술은 전망적 진술이며, 여기에는 구조조정 및 RIF의 예상 시기, 규모 및 재무적 영향, 회사의 현금 유동성 연장 및 직원 해고와 관련된 조건이 포함된다.이 Current Report의
어전틀리(ULY, Urgent.ly Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 어전틀리(나스닥: ULY)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 12일, 어전틀리는 2분기 동안의 수익이 3,170만 달러로 전년 대비 8% 감소했다고 밝혔다.총 이익은 790만 달러로, 전년 대비 8% 증가했으며, 총 이익률은 25%로 이전 연도 21%에서 개선됐다.GAAP 운영 비용은 1,010만 달러로, 전년 동기 1,570만 달러에서 36% 개선됐다.비GAAP 운영 비용은 810만 달러로, 전년 동기 1,350만 달러에서 40% 개선됐다.GAAP 운영 손실은 220만 달러로, 전년 동기 830만 달러에서 74% 개선됐고, 비GAAP 운영 손실은 20만 달러로, 전년 동기 620만 달러에서 97% 개선됐다.2분기 동안 약 191,000건의 호출이 완료됐으며, 소비자 만족도 점수는 5점 만점에 4.7점을 기록했다.어전틀리는 SPARK라는 독자적인 AI 기반 시장 분석기를 출시하여 주요 도시 시장에서 서비스 성능을 향상시키고 있다.2025년 연간 누적 수익은 6,300만 달러로, 전년 대비 16% 감소했으며, 총 이익은 1,590만 달러로 5% 감소했다.GAAP 운영 손실은 460만 달러로, 전년 동기 1,670만 달러에서 72% 개선됐다.어전틀리는 2025년 8월 12일 오후 5시에 2분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.어전틀리는 안전하고 원활한 이동을 지원하는 데 중점을 두고 있으며, 디지털 소프트웨어 플랫폼을 통해 연결된 도로 지원 서비스를 제공하고 있다.현재 어전틀리의 총 자산은 401억 5,200만 달러이며, 총 부채는 814억 6,000만 달러로 나타났다.주주 결손은 413억 8,000만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이온바이오파마가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 84억 원에 달하며, 누적 적자는 4억 2,914만 원에 이른다.회사는 운영 손실과 부정적인 현금 흐름을 지속적으로 경험하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 발생할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안, 이온바이오파마는 총 운영 비용이 43억 3,800만 원으로 집계되었으며, 이 중 판매, 일반 및 관리 비용은 32억 5,800만 원, 연구 및 개발 비용은 10억 6,400만 원이었다.연구 및 개발 비용은 전년 동기 대비 75% 감소했으며, 이는 만성 및 간헐적 편두통과 경부 근긴장증에 대한 임상 시험의 종료로 인한 것이다.이온바이오파마는 2024년 5월 3일, ABP-450의 만성 편두통 예방 치료에 대한 2상 임상 시험의 중간 분석 결과가 주요 및 보조 목표를 충족하지 못했다고 발표했다.이에 따라 회사는 임상 시험을 중단하고 자금 보존 조치를 시행하기로 결정했다.회사는 2025년 1월 6일, Aegis Capital Corp.와의 인수 계약을 통해 555,571개의 일반 주식과 관련된 공모를 통해 약 183억 원의 순수익을 확보했다.이 자금은 일반 기업 운영 및 ABP-450의 임상 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다.이온바이오파마는 현재 ABP-450의 바이오시밀러 규제 경로를 추구하고 있으며, AbbVie의 보톡스를 참조 제품으로 사용하고 있다.회사는 FDA와의 초기 회의를 통해 단계에 대한 합의를 도출했으며, 2025년 4분기에는 추가 분석 연구를 시작할 예정이다.회사는 향후 12개월 이내에 운영 자금을 조달하기 위해 추가 자본을 확보할 필요가 있으며, 자본 조달이 원활하지 않을 경우 사업 운영에 중대한 영향을 미칠 수 있다
안테릭스(ATEX, Anterix Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 안테릭스가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있음을 확인하는 내용을 담고 있다.스콧 A. 랭(Scott A. Lang) CEO는 이 보고서가 중요한 사실을 누락하지 않고, 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 밝혔다.또한, 그는 회사의 공시 통제 및 재무 보고에 대한 내부 통제를 설계하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 포함시켰다.티모시 A. 그레이(Timothy A. Gray) CFO 또한 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.그는 또한 내부 통제의 설계 및 운영에서 발생할 수 있는 모든 중요한 결함과 약점을 감사 위원회에 보고했다.이 보고서는 안테릭스의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로, 투자자들에게 회사의 현재 재무 상태를 평가하는 데 도움을 줄 수 있다.현재 안테릭스는 2023년 주식 매입 프로그램을 통해 최대 2억 5천만 달러의 자사주 매입을 계획하고 있으며, 이 프로그램은 2026년 9월 21일까지 유효하다.보고서 제출일 기준으로, 안테릭스는 4천 1백 43만 2천 달러의 현금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
ALX온콜로지홀딩스(ALXO, ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 ALX온콜로지홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 1억 8,022만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 48% 감소한 수치다.일반 관리 비용은 5,451만 달러로, 전년 동기 대비 21% 감소했다.총 운영 비용은 2억 6,648만 달러로, 전년 동기 대비 36% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 2억 6,648만 달러에 달했다.이자 수익은 1,106만 달러로, 전년 동기 대비 57% 감소했으며, 이자 비용은 405만 달러로, 전년 동기 대비 6% 감소했다.최종적으로, 순손실은 2,594만 달러로, 전년 동기 대비 34% 감소했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 8,350만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.회사는 또한 2025년 4월 23일, 나스닥으로부터 최소 주가 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았으며, 180일의 시정 기간을 부여받았다.이 기간 동안 주가는 1.00달러 이상으로 유지해야 하며, 이를 충족하지 못할 경우 상장 폐지될 수 있다.회사는 현재 임상 개발 중인 주요 제품 후보인 evorpacept에 대한 연구를 지속하고 있으며, 이 제품은 여러 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보이고 있다.그러나 경쟁사들이 유사한 제품을 개발하고 있어 시장에서의 경쟁이 치열할 것으로 예상된다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 회사의 연구 및 개발 계획에 큰 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
메타제노미(MGX, Metagenomi, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 메타제노미(증권 코드: MGX)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 추가 사업 업데이트를 발표했다.메타제노미는 유전자 편집 기술을 활용하여 환자에게 치료제를 개발하는 정밀 유전자 의약품 회사로, 이번 발표에서 205백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.CEO인 브라이언 C. 토마스 박사는 "올해 하반기에 접어들며, 우리는 MGX-001 프로그램을 혈우병 A에 대해 IND 전 및 미국 외 규제 회의로 진전시키고 있으며, 아이오니스와의 협력도 진행 중이다"라고 말했다.2025년 2분기 동안 메타제노미는 혈우병 A 프로그램에 대한 추가 장기 데이터를 발표했으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 FVIII 활성 수준이 약 19개월 동안 지속됐다.12-19개월 동안의 평균 FVIII 활성은 각각 75%, 8%, 29%로 나타났다.또한, ASGCT에서 발표된 세 가지 초록은 초간섭 유전자 편집 기술의 초기 개념 증명 데이터를 보여줬다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 225백만 달러로, 2024년 동기 대비 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 70백만 달러로 나타났다.메타제노미는 혈우병 A에 대한 잠재적 치료제를 개발하고 있으며, 이 치료제는 성인과 아동의 출혈 사건 및 관절 손상으로부터 평생 보호를 제공할 것으로 기대된다.현재 메타제노미는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있으며, 혈우병 A 프로그램과 관련된 임상 시험을 2026년에 제출할 계획이다.메타제노미의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투
카리부바이오사이언시스(CRBU, Caribou Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 카리부바이오사이언시스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카리부바이오사이언시스는 현재 운영 계획을 2027년 하반기까지 지원할 수 있는 1억 8,400만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.카리부바이오사이언시스의 사장 겸 CEO인 레이첼 하우르위츠 박사는 "카리부는 신속한 치료와 폭넓은 환자 접근을 위해 설계된 오프 더 셀프 치료제를 제공하기 위해 동종 CAR-T 세포 프로그램을 발전시키고 있다"고 말했다.이어 "우리의 임상 프로그램인 CB-010과 CB-011은 긍정적인 1상 결과를 지속적으로 생성하고 있으며, 이러한 치료법의 잠재력에 대한 확신을 강화하고 있다"고 덧붙였다.CB-010은 B세포 비호지킨 림프종을 위한 동종 CAR-T 세포 치료제로, 카리부는 20명의 환자로 구성된 확인 코호트의 등록을 완료했다.현재까지의 데이터는 CB-010의 단일 투여가 승인된 자가 CAR-T 세포 치료제와 동등한 안전성, 효능 및 지속성을 제공할 가능성이 있음을 보여주고 있다.CB-011은 다발성 골수종을 위한 동종 CAR-T 세포 치료제로, 카리부는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 위한 용량 증가 부분의 등록을 완료했다.카리부는 CB-011을 치료받은 환자에서 여러 활성 용량 수준에서 긍정적인 효능을 관찰하고 있다.2025년 예상되는 주요 이정표로는 CB-010의 ANTLER 임상 시험에서 추가 2L 및 이전 CD19 재발 LBCL 환자 코호트의 데이터를 발표할 계획이며, FDA와의 잠재적 주요 시험에 대한 상호작용을 진행하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 카리부는 1억 8,394만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준
리코시스템즈(REKR, Rekor Systems, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리코시스템즈가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 12일, 리코시스템즈는 2분기 동안의 재무 성과를 요약한 보도자료를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2분기 동안 조정된 EBITDA 손실이 200만 달러 감소하여 개선되었고, 운영 비용은 전년 대비 17% 감소했다.2분기 총 매출은 1,240만 달러로, 이전 분기 대비 반등을 보이며 전년 동기 대비 거의 변동이 없었다.또한, ATM 제공은 전략적 자본 이니셔티브의 일환으로 종료됐다.리코시스템즈의 최고 재무 책임자 Eyal Hen은 "2분기 동안 운영 효율성과 재무 성과에서 상당한 진전을 이루었다"고 밝혔다.이어 "운영 비용을 대폭 줄이고, 어려운 환경 속에서도 전년 대비 EBITDA를 개선했다"고 덧붙였다.리코시스템즈는 텍사스 교통부로부터 리코 커맨드에 대한 주 전역 구매 주문을 받았으며, 이는 미국에서 가장 큰 교통 기관 중 하나로, 오스틴에서 운영되고 있다.중앙 텍사스 지역 이동성 당국은 리코 커맨드의 사용을 140만 달러 규모의 5년 계약으로 연장했다.리코는 주요 태양 벨트 주에서 150개의 리코 디스커버 시스템을 설치하기 시작했으며, 이는 120만 달러 규모의 데이터 서비스 계약의 일환이다.리코는 도로 운영 센터가 없는 지방 자치 단체와 카운티에 대해 직관적인 상황 인식 플랫폼인 로드뷰를 확장했다.2025년 6월 30일 기준으로 리코시스템즈의 총 자산은 8억 7만 2천 달러이며, 총 부채는 4억 4,673만 달러로 나타났다.총 주주 자본은 3,539만 달러로 집계됐다.리코시스템즈는 2025년 2분기 결과에 대해 8월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.이 콜에 참여하고자 하는 사람은 시작 10분 전에 전화로 접속할 수 있다.리코시스템즈는 AI 기반의
셀라스라이프사이언스그룹(SLS, SELLAS Life Sciences Group, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 셀라스라이프사이언스그룹(증권코드: SLS)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료에 따르면, 셀라스는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 갈린페피무트-S(GPS)의 3상 REGAL 임상 시험을 수정 없이 계속 진행하라는 긍정적인 IDMC 권고를 받았다. 최종 분석은 2025년 연말에 예상된다.또한, 셀라스는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(r/r AML) 환자를 대상으로 한 SLS009의 2상 임상 시험에서 모든 주요 목표를 달성하며 긍정적인 결과를 보고했다. 이 시험은 30mg의 최적 용량에서 AML-MRC 환자들 사이에서 44%의 반응률을 기록했으며, 이는 역사적 기준에 비해 중위 전체 생존 기간을 거의 세 배로 늘렸다.이러한 데이터의 강도를 바탕으로 FDA와의 회의에서 SLS009의 1차 치료제로의 진행이 권장되었으며, 2026년 1분기부터 신규 진단된 환자들을 대상으로 한 80명 규모의 임상 시험이 시작될 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 2530만 달러에 달하며, 2025년 7월에는 추가로 400만 달러의 자금을 조달했다.셀라스의 CEO인 앙겔로스 스터지우 박사는 "우리는 r/r AML 치료를 위한 새로운 CDK9 억제제인 SLS009의 임상 시험에서 중요한 진전을 이루고 있다"고 말했다. 그는 "2상 시험에서 모든 주요 목표를 달성했으며, AML-MRC 환자들 사이에서 44%의 반응률을 기록했다"고 덧붙였다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 390만 달러로, 2024년 같은 기간의 520만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 시험 비용, 제조 비용 및 임상 약물 공급 구매의 감소에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 300만 달러로
엔카르타(NKTX, Nkarta, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 엔카르타는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.엔카르타의 현금 잔고는 3억 3,400만 달러로, 이는 운영 자금을 2029년까지 지원할 것으로 예상된다.엔카르타의 CEO인 폴 J. 해스팅스는 "우리는 임상 시험의 실행에 집중하고 있으며, 자가면역 질환 치료에 대한 NK 세포 치료의 차별화된 잠재력을 믿고 있다"고 말했다.또한, 엔카르타는 자가면역 질환 분야에서의 경험을 가진 새로운 임상 팀원들을 환영하며, 이들이 임상 연구와 연구자 주도 시험에 대한 환자 등록을 지원할 것이라고 밝혔다.엔카르타는 NKX019 임상 프로그램의 진행 상황을 공유하며, 자가면역 질환에 대한 환자 등록이 계속되고 있다.Ntrust-1, Ntrust-2 및 두 개의 연구자 주도 시험이 포함된다.Ntrust-1 및 Ntrust-2 임상 시험의 초기 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.2025년 2분기 동안 엔카르타의 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,080만 달러였으며, 일반 관리(G&A) 비용은 640만 달러였다.순손실은 2,300만 달러로, 주당 0.31 달러의 손실을 기록했다.이 순손실에는 주식 기반 보상 및 감가상각 비용으로 구성된 비현금 비용이 포함되어 있다.엔카르타는 현재의 현금 및 현금 등가물이 2029년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.엔카르타는 자가면역 질환에 대한 NKX019의 임상 시험을 진행하고 있으며, Ntrust-1 및 Ntrust-2는 다기관, 개방형, 용량 증가 임상 시험으로, 자가면역 질환 환자에서 CD19 표적 세포 치료 후 지속적인 약물 없는 관해를 평가하고 있다.Ntrust-1은 루푸스 신염 또는 원발성 막성 신병증 환자 최대 24명을 등록할 예정이며, Ntrust-2는 전신 경화증, 특발성 염증성 근육병 또는 ANCA 관련 혈관염 환
리버티글로벌(LBTYK, Liberty Global Ltd. )은 VodafoneZiggo가 재무 보고서를 공개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리버티글로벌은 VodafoneZiggo Group B.V.의 50% 비지배 지분을 보유하고 있다.VodafoneZiggo는 소비자와 기업에 고정, 모바일 및 통합 커뮤니케이션 및 엔터테인먼트 서비스를 제공하는 네덜란드의 선도적인 기업이다.2025년 8월 12일, 리버티글로벌 웹사이트의 투자자 관계 섹션에 2025년 6월 30일 종료된 분기의 VodafoneZiggo 재무 보고서가 공개됐다.이 보고서는 증권 거래법 제1934조 제18항의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.보고서에는 다음과 같은 전시물이 포함되어 있다.전시물 번호는 101.SCH로 Inline XBRL Taxonomy Extension Schema Document, 101.DEF로 Inline XBRL Taxonomy Extension Definition Linkbase Document, 101.LAB로 Inline XBRL Taxonomy Extension Label Linkbase Document, 101.PRE로 Inline XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase Document, 104로 Cover Page Interactive Data File (formatted as Inline XBRL and contained in Exhibit 101)이다.리버티글로벌은 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 이 보고서에 서명했다.서명자는 랜디 L. 라젤이며, 그는 부사장으로 재직 중이다.보고서의 날짜는 2025년 8월 12일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아카마이테크놀러지스(AKAM, AKAMAI TECHNOLOGIES INC )는 주식 매입을 공시했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 아카마이테크놀러지스의 최고경영자(F. Thomson Leighton)가 회사의 보통주 50,000주를 공개 시장에서 주당 72.2609달러의 가중 평균 가격으로 매입했다.또한, 같은 날 아카마이테크놀러지스의 이사회 의장(Daniel Hesse)도 회사의 보통주 3,000주를 공개 시장에서 주당 72.2990달러의 가중 평균 가격으로 매입했다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명했다.날짜: 2025년 8월 12일, 아카마이테크놀러지스, 서명: /s/ Aaron S. Ahola, Aaron S. Ahola, 최고 부사장, 법률 고문 및 기업 비서.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
