뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 NMRA-898의 1상 임상 연구를 개시했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 뉴모라테라퓨틱스가 NMRA-898의 1상 단일 상승 용량/다 상승 용량(SAD/MAD) 연구 개시를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.뉴모라의 M4 프랜차이즈는 NMRA-861과 NMRA-898이라는 두 가지 강력하고 선택적인 M4 무스카린 수용체 양성 알로스테릭 조절제를 포함하고 있으며, 이는 표준 치료법에 비해 조현병 및 기타 신경정신 장애에 대한 개선된 치료 프로파일을 제공할 수 있다.회사는 2025년 7월 NMRA-861에 대한 1상 SAD/MAD 연구 개시를 발표한 바 있다. 오늘 발표된 NMRA-898에 대한 1상 SAD/MAD 연구와 함께, 두 연구는 각각의 화합물에 대한 안전성, 내약성 및 인체 약리학적 데이터를 평가하여 NMRA-861과 NMRA-898의 하루 한 번 복용 가능성과 중추신경계 노출 가능성을 확인할 예정이다.뉴모라는 이러한 데이터를 바탕으로 M4 프랜차이즈 전략을 평가할 계획이며, 하나 또는 두 프로그램의 개발을 진행할 가능성을 포함할 수 있다. 뉴모라는 2026년 중반에 포괄적인 프랜차이즈 업데이트를 제공할 예정이다."NMRA-898과 NMRA-861이 모두 임상 단계에 진입함에 따라, 우리는 두 개의 잠재적으로 최고의 M4 PAM을 발전시키면서 뛰어난 전략적 유연성을 갖추게 되었다"고 뉴모라의 최고 운영 및 개발 책임자인 빌 아우로라가 말했다.NMRA-898은 M4 무스카린 수용체 아형의 양성 알로스테릭 조절제이며, 뉴모라는 벤더빌트 대학교의 워렌 신경과학 약물 발견 센터로부터 NMRA-898과 관련된 특정 지적 재산권을 독점적으로 라이선스 받았다.현재 조현병에 승인된 대부분의 항정신병 약물은 주로 D2 도파민 수용체를 차단하는 방식으로 작용하지만, M4 무스카린 수용체를 표적으로 하는 접근
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 NMRA-215로 비만 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 뉴모라테라퓨틱스가 NMRA-215에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.NMRA-215는 세마글루타이드와 유사한 유도 방식으로 단독 요법에서 최대 19%의 체중 감소를 보였고, 세마글루타이드 고용량과 병용 시 최대 26%의 체중 감소를 나타냈다.뉴모라테라퓨틱스는 2026년 1분기에 1상 임상 연구를 시작할 계획이다.뉴모라테라퓨틱스의 CEO인 폴 번스는 "NMRA-215의 DIO 연구 결과에 매우 고무되어 있으며, 이는 비만 치료를 위한 클래스 리딩의 새로운 경구용 NLRP3 억제제로서의 잠재력을 검증한다"고 말했다.그는 NMRA-215가 단독 요법으로 의미 있는 체중 감소를 유도하며, 세마글루타이드 고용량과의 병용에서 추가적인 체중 감소를 이끌어낼 수 있음을 강조했다.또한, 그는 NMRA-215가 GLP-1 작용제와의 병용에서 인크레틴 절약 요법을 가능하게 할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 덧붙였다.뉴모라는 2025년 10월 27일 오전 8시에 가상 R&D 데이를 개최할 예정이며, 이 자리에서 추가 데이터를 발표할 예정이다.NMRA-215는 특정 심혈관 대사 및 신경퇴행성 질환 치료를 위해 개발 중인 잠재적인 클래스 리딩 NLRP3 염증소체 억제제이다.염증소체는 병원체와 세포 손상에 반응하는 선천 면역 시스템의 중요한 부분으로, 비만을 포함한 CNS 및 말초 시스템 장애와 관련이 있다.뉴모라는 또한 파킨슨병 치료를 위한 NMRA-215 억제제 프로그램의 가능성을 탐색하고 있다.뉴모라테라퓨틱스는 뇌 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 우리의 세대가 직면한 가장 큰 의료 문제에 맞서기 위해 설립된 임상 단계의 생명공학 회사이다.현재 뉴모라의 치료 파이프라인은 다양한 미충족 질병을 대상으로 하는 7개의 프로그램으로 구성되어 있다.현재 뉴모라테
