컬리넌매니지먼트(CGEM, Cullinan Therapeutics, Inc. )는 제네릭 바이오가 벨리노타미그 라이선스 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 컬리넌매니지먼트(이하 회사)는 제네릭 바이오와 벨리노타미그에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 제네릭 바이오는 회사에 대해 중국을 제외한 전 세계에서 벨리노타미그를 개발하고 상용화할 수 있는 독점 라이선스를 부여했다.벨리노타미그는 BCMAxCD3 이중 특이성 T 세포 결합제로, 자가면역 질환에서의 잠재적인 최상의 효능을 보여주었다.회사는 벨리노타미그를 자가면역 질환에 개발할 예정이다.계약 조건에 따르면, 회사는 제네릭 바이오에 2천만 달러의 선불 라이선스 수수료를 지급해야 하며, 제네릭 바이오는 개발 및 규제 이정표 달성에 따라 최대 2억 9천 200만 달러의 마일스톤 지급을 받을 수 있다.또한, 제네릭 바이오는 순매출에 따라 최대 4억 달러의 추가 마일스톤과 중간 단위에서 중간 십 대까지의 단계적 로열티를 받을 수 있다.계약은 조기 종료되지 않는 한, 각 국가별로 회사의 로열티 의무가 만료될 때까지 유효하다.계약은 양 당사자가 상호의 중대한 위반으로 인해 종료할 수 있으며, 회사는 편의상 계약을 종료할 수 있는 권리가 있다.계약 체결 즉시 효력이 발생하며, 계약서 사본은 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서에 첨부될 예정이다.회사는 벨리노타미그의 개발을 통해 자가면역 질환에서 T 세포 결합제(TCE)의 리더십을 강화하고 있으며, CD19 TCE와 BCMA TCE를 모두 파이프라인에 보유하고 있다.제네릭 바이오는 올해 말 중국에서 자가면역 질환 환자를 대상으로 1상 연구를 시작할 계획이다.회사는 생성된 데이터를 활용하여 벨리노타미그의 글로벌 임상 개발을 가속화할 예정이다.회사는 2028년까지 자금 자원을 유지할 수 있다.기존 지침을 재확인하며, 자가면역 질환에 대한 고기회 및 고영향 프로그램 포트폴리오를 확장하고 강화할 예정이다.벨리노타미그는 BC
