라니쎄라퓨틱스홀딩스(RANI, Rani Therapeutics Holdings, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 라니쎄라퓨틱스홀딩스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.라니쎄라퓨틱스의 CEO인 탈랏 임란은 "2025년을 강력한 모멘텀으로 시작하며, 여러 비만 치료제의 성공적인 전달을 입증하는 매력적인 전임상 데이터를 제공했다"고 말했다.RT-114는 GLP-1/GLP-2 이중 작용제를 포함한 RaniPill® 캡슐로, 피하 주사로 투여된 PG-102와 비교해 약리학적 동등성을 보여줬다.또한, 세마글루타이드가 RaniPill® 캡슐을 통해 전달될 때 유사한 생체이용률과 체중 감소를 나타냈다.2024년 4분기 및 연간 주요 사항으로는 RT-111의 1상 연구에서 긍정적인 결과가 도출됐으며, RT-111은 높은 생체이용률을 기록하고 심각한 부작용 없이 잘 견디는 것으로 나타났다.또한, Rani는 ProGen과 비만 치료제의 개발을 위한 파트너십을 체결했으며, 2024년 7월과 10월에 총 약 2천만 달러의 자금을 조달했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2,760만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,850만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 6,800만 달러로, 2023년의 7,600만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 5,500만 달러로, 2023년의 5,800만 달러에 비해 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 3억 6,634만 달러이며, 총 부채는 3억 3,141만 달러로 나타났다.2024년 4분기 순손실은 1,572만 달러로, 2023년의 1,410만 달러에 비해 증가했다.라니쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 RT-114의 1상 임상 시험을 시작할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
비바니메디컬(VANI, Vivani Medical, Inc. )은 NPM-139 세마글루타이드 임플란트의 긍정적인 전임상 체중 감소 데이터를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 비바니메디컬(이하 회사)은 비만 및 과체중 개인을 위한 만성 체중 관리를 위해 개발 중인 피하 세마글루타이드 임플란트 NPM-139의 전임상 데이터를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.NPM-139 치료는 단일 투여로 약 20%의 위약 조정 체중 감소를 가져왔으며, 연 1회 또는 2회의 투여가 예상된다.NPM-139는 만성 체중 관리를 위해 설계된 소형 피하 임플란트로, 약물 복용 준수를 보장하고 GLP-1 치료의 부작용을 개선할 수 있는 가능성을 제공한다.비바니메디컬의 CEO인 아담 멘델소hn 박사는 "세마글루타이드가 포함된 제품은 2024년에 250억 달러의 매출을 기록했으며, 이러한 제품에 대한 수요는 계속해서 증가하고 있다. 환자의 절반 이상이 실제 약물 복용 데이터에 따르면 정기적으로 복용을 놓치고 있기 때문에, 복용 누락을 없애고 실제 건강 결과를 개선할 수 있는 더 편리한 전달 옵션에 대한 기회가 크다고 믿는다"고 말했다.NPM-139의 전임상 데이터는 비바니메디컬이 NPM-115와 함께 진행 중인 LIBERATE-1 연구에서 초기 피험자 그룹을 신속하게 등록하고 성공적으로 임플란트를 시행한 후 발표되었다.현재 진행 중인 연구에서 NPM-139의 단일 투여는 91일 치료 기간 동안 대조군에 비해 체중이 약 20% 낮은 결과를 보였다.NPM-139는 비임상에서 안정적인 세마글루타이드 노출을 보여주었으며, 1년 이상 지속되는 화학적 및 물리적 안정성 측정 결과도 나타났다.LIBERATE-1 연구는 비만 또는 과체중 피험자를 대상으로 NPM-115의 안전성, 내약성 및 약리학적 프로파일을 조사하는 1상 연구로, 2025년 중반에 주요 데이터를 생산할 예정이다.비바니메디컬은 호주 정부의 연구 및 개발 세액
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 Obesity Week 2024에서 CRB-913의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코버스파마슈티컬스(이하 회사)는 Obesity Week 2024에서 CRB-913에 대한 전임상 데이터를 발표했다.CRB-913은 비만 치료를 위해 설계된 2세대 CB1 수용체 역작용제다.회사는 이 데이터를 포스터 발표 형식으로 "CB1 역작용제 CRB-913과 세마글루타이드의 유도 및 유지 요법"이라는 제목으로 발표했다.주요 발견으로는 CRB-913의 뇌 내 농도가 같은 용량의 모눌루반트보다 15배 낮았으며, CRB-913의 혈장-뇌 비율은 모눌루반트보다 10배, 리모반트보다
