알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 유지를 통지받았다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 알에이피티쎄라퓨틱스는 나스닥 상장 자격 부서로부터 통지서를 수령했다.이 통지서는 회사의 보통주 평균 종가가 지난 30일 연속 거래일 동안 주당 1.00달러의 최소 종가를 하회했음을 알리는 내용이다.이는 나스닥의 상장 규칙 제5450(a)(1)에 따른 지속적인 상장을 위한 요건이다.통지서는 회사의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사가 규칙의 상장 요건을 계속 준수하는 한 나스닥에서 계속 상장되고 거래될 것이다.나스닥 상장 규칙 제5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 결함을 수정하고 최소 입찰가 요건을 충족하기 위해 180일의 기간, 즉 2025년 11월 17일까지의 시간을 부여받았다.최소 10일 연속으로 보통주의 종가가 주당 1.00달러 이상이어야 한다.2025년 4월 14일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 확정 위임장에 따르면, 회사의 이사회는 주주 승인을 조건으로 보통주 1주를 8주로 나누는 주식 분할을 승인했다.주식 분할과 관련된 제안은 2025년 5월 29일에 열리는 주주 총회에서 투표될 예정이다.주식 분할의 목적 중 하나는 회사의 보통주가 나스닥 글로벌 마켓에 상장되도록 유지하는 것이다.만약 회사가 최소 입찰가 요건을 준수하지 못할 경우, 나스닥 자본 시장으로의 상장 이전에 추가 180일의 기간을 부여받을 수 있다.이 경우 회사는 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치에 대한 지속적인 상장 요건을 충족해야 하며, 입찰가 요건을 제외한 모든 초기 상장 기준을 충족해야 한다.또한, 결함을 수정하기 위한 의도를 나스닥에 서면으로 통지해야 한다.만약 회사가 준수를 회복하지 못하거나 나스닥 자본 시장으로 이전하지 못할 경우, 나스닥으로부터 상장 취소 통지를 받을 수 있다.이러한 통지를 받을 경우, 회사는 나스닥의 상장 취소 결정에 대해 나스닥 청문 위원회에 항소할 수 있다.그러나
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 순손실은 1,720만 달러로, 2024년 1분기의 3,050만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 1,204만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,480만 달러에서 줄어들었다.연구개발 비용 감소는 주로 젤네시르논과 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인하며, RPT904 및 초기 단계 프로그램 개발 관련 비용 증가로 부분적으로 상쇄됐다.일반 관리 비용은 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용 감소는 인건비 및 전문 서비스 비용의 감소에 주로 기인하며, 시설 비용의 증가로 부분적으로 상쇄됐다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 유가증권은 1억 7,930만 달러에 달했다.알에이피티쎄라퓨틱스의 브라이언 웡 CEO는 "올해는 좋은 출발을 보이고 있다. RPT904는 식품 알레르기 환자를 치료하기 위한 최상의 옵션이 될 잠재력이 있다고 믿으며, 2025년 하반기에 2b 임상 시험을 시작할 계획에 대해 좋은 진전을 보이고 있다"고 말했다.또한, RPT904가 만성 자발성 두드러기 환자 치료에 대한 잠재력에 대해서도 기대감을 표명하며, 올해 말 파트너인 제미케어로부터 임상 데이터를 받을 것으로 기대하고 있다.알에이피티쎄라퓨틱스는 염증 및 면역 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료법을 발견하고 개발하며 상용화하는 데 집중하는 임상 단계의 면역학 기반 생물 제약 회사이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에 비해 줄어
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 1,716만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,052만 달러의 손실에 비해 44% 감소한 수치다.이 기간 동안 총 운영 비용은 1만 9265달러로, 2024년의 3만 2518달러에 비해 41% 감소했다.운영 비용의 감소는 주로 연구 및 개발 비용의 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 1만 2042달러로, 2024년의 2만 4781달러에서 51% 감소했다.일반 관리 비용은 7223달러로, 2024년의 7737달러에 비해 7% 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 1억 8757만 달러이며, 부채는 1억 198만 달러로 나타났다.주주 지분은 1억 7737만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 899만 달러에서 감소했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 7930만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 7930만 달러로 유지되고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.알에이피티쎄라퓨틱스는 현재 RPT904와 tivumecirnon이라는 두 가지 주요 약물 후보를 개발 중이다.RPT904는 알레르기 질환 치료를 위한 항체이며, tivumecirnon은 면역억제 T 세포의 종양으로의 이동을 선택적으로 억제하는 경구용 소분자 약물이다.회사는 향후 연구 및 개발 활동을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 추가 자본을 조달할 계획이다.그러나 자본 조달이 원활하지 않을 경우, 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 알에이피티쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 순손실은 5320만 달러로, 2023년 4분기의 3090만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 4650만 달러로, 2023년 같은 기간의 2680만 달러에 비해 증가했다.연구개발 비용의 증가는 RPT904에 대한 3500만 달러의 선불 라이선스 비용 때문이며, zelnecirnon, tivumecirnon 및 초기 단계 프로그램과 관련된 개발 비용 감소로 부분적으로 상쇄됐다.일반 관리 비용은 800만 달러로, 2023년 같은 기간의 650만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용의 증가는 전문 서비스, 비현금 주식 기반 보상, 인력 및 시설 비용 증가에 기인한다.2024년 12월, 회사는 상하이 제미케어 제약과 라이선스 계약을 체결하여 RPT904에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다.이 권리에 대한 대가로 회사는 3500만 달러의 선불 라이선스 비용을 지불했으며, 최대 6억 7250만 달러의 추가 마일스톤 지급 및 향후 순매출에 대한 단계적 로열티 지급을 할 수 있다.또한 2024년 12월, 회사는 1억 주의 보통주를 주당 0.85달러에 판매하고, 7645만 2000주의 보통주를 구매할 수 있는 선불 워런트를 주당 0.8499달러에 판매하여, 공모 비용을 차감한 후 1억 4300만 달러의 순수익을 올렸다.2024년 연간 순손실은 1억 2990만 달러로, 2023년의 1억 1680만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1억 720만 달러로, 2023년의 1억 1000만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2890만 달러로, 2023년의 2610만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 3110만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 향후 계획에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 6억 1,450만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년과 2023년 동안 각각 1억 2,990만 달러와 1억 1,680만 달러의 순손실을 입었다.회사의 주요 약물 후보인 RPT904는 반감기가 연장된 단클론 항체로, 알레르기 질환의 주요 원인인 자유로운 인간 면역글로불린 E(IgE)에 결합하도록 설계되었다.2024년 12월, 알에이피티쎄라퓨틱스는 상하이 제미케어 제약과 독점 라이선스 계약을 체결하여 RPT904의 전 세계 개발 및 상용화 권리를 확보했다.이 계약에 따라 회사는 3,500만 달러의 선불 라이선스 비용을 지불하고, 최대 6억 7,250만 달러의 이정표 지급금과 향후 순매출에 대한 로열티를 지급할 수 있다.또한, 회사는 항암제 후보인 tivumecirnon을 개발 중이며, 이 약물은 면역억제성 조절 T 세포(Treg)의 종양으로의 이동을 선택적으로 억제하도록 설계되었다.tivumecirnon은 2024년 12월 기준으로 임상 1/2 시험을 완료했으며, 이 시험에서 pembrolizumab과의 병용 요법이 긍정적인 결과를 보였다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 2억 3,110만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1억 8,690만 달러의 운전 자본을 보유하고 있다.회사는 향후 12개월 동안의 운영을 지원하기에 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 연구 및 개발 활동을 지속하기 위해 추가 자금이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 추가 자본 조달을 통해 이루어질 예정이다.회사는 2024년 7월에 인력 감축을 단행하여 47명의 직원을 해고했으며, 이는 전체 인력의 약 40%에 해당한다.이로
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월에 기업 발표 자료가 공개됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 투자자 발표 자료(이하 "기업 발표")를 첨부하여 제출했다.이 자료는 회사가 투자자 및 분석가와의 대화에서 수시로 사용할 수 있다.본 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.기업 발표 자료는 역사적 사실이 아닌 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 연구 및 임상 개발 계획, 현재 및 미래의 약물 후보, RPT904의 개발, 임상 시험의 예상 일정 및 데이터의 가용성, 규제 상호작용, 예상 현금 흐름, RPT904의 치료 잠재력, 가격 및 예상 수익과 같은 내용을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 경영진의 현재 신념에 기반하고 있으며, 실제 성과나 성취가 이러한 예측과 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험과 불확실성에 노출되어 있다.실제 결과가 크게 다를 수 있는 위험에는 임상 시험의 시작, 진행 및 완료와 관련된 위험, 임상 시험의 불만족스러운 결과, 제품 후보의 전임상 개발과 관련된 위험, 규제 당국의 데이터 해석에 대한 불일치 등이 포함된다.RPT904는 반감기가 연장된 오말리주맙(Xolair®) "바이오 베터"로, 식품 알레르기(FA) 및 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료에 혁신적인 변화를 가져올 잠재력을 가지고 있다.FA에 대한 2b상 시험을 2025년 하반기에 시작할 계획이며, 데이터는 2027년 상반기에 예상된다.CSU에 대한 2상 또는 3상 시험은 2026년에 시작할 예정이다.FA와 CSU를 합쳐 약 55억 달러의 미국 최고 수익을 예상하고 있다.제미케어는 CSU 및 천식에 대한 2상 시험을 진행 중이며, 두 연구의 데이터는 2025년 하반
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 상하이 제미케어와 라이선스 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 22일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 상하이 제미케어 제약과 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 제미케어는 알에이피티쎄라퓨틱스에게 독점적이고 서브라이센스 가능한 권리를 부여하여, 제미케어의 항-IgE 단클론 항체 JYB1904 및 관련 분자들을 전 세계에서 개발, 제조, 상용화할 수 있도록 했다. 단, 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만 지역은 제외된다.알에이피티쎄라퓨틱스는 제미케어에게 3,500만 달러의 선불금을 지급하고, 최대 6억 7,250만 달러의 추가 마일스톤 지급 및 향후 순매
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 상하이 제미케어와 독점 라이선스 계약을 체결했고 1억 5천만 달러 규모의 사모펀드를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 23일, 알에이피티쎄라퓨틱스(이하 회사)는 상하이 제미케어 제약(이하 제미케어)와 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 JYB1904(알에이피티쎄라퓨틱스의 명칭 RPT904)에 대한 전 세계 권리를 부여받았다. 단, 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만은 제외된다.제미케어는 라이선스 계약에 따라 3,500만 달러의 선불 라이선스 수수료와 함께 최대 6억 7,250만 달러의 규제 및 상업적 이정표 달성에 따른 추가 지급금을 받을 예
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 1억 8,432만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 3,137만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치이다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 8,465만 달러이며, 총 부채는 1,295만 달러로 나타났다. 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 9,790만 달러에 달하며, 운영 자본은 9,220만 달러로 보고했다.2024년 9월 30일 기준으로
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 순손실은 1,843만 2천 달러로, 2023년 3분기의 3,137만 1천 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 1,334만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,702만 달러에서 줄어들었다.연구개발 비용 감소는 주로 젤네시르논, 티부메시르논 및 초기 단계 프로그램과 관련된 개발 비용 감소와 인력, 컨설턴트 및 실험실 용품 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 640만 4천 달러로, 2023년 같은 기간의
