시클라셀파마슈티컬스(CYCCP, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시클라셀파마슈티컬스(증권코드: CYCC, CYCCP)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 성과와 관련된 자료를 발표했다.CEO인 다. 드. 도리스 웡은 "회사의 운영 비용을 줄이기 위한 노력의 일환으로, 우리는 플로고세르티브(‘플로고’) 임상 프로그램 개발에만 집중하기로 결정했다. 이에 따라 2025년 3월 10일, 우리는 플로고와 관련된 특정 자산을 시클라셀 리미티드로부터 약 30만 달러에 재매입했다. 이는 개선된 생체이용률을 가진 대체 염, 경구 제형의 플로고세르티브 개발을 지속하기 위함이다"라고 말했다.시클라셀 리미티드의 약물 개발 프로그램인 파드라시클립은 2025년 1월 31일 런던 공보에 발표된 채권자 자발적 청산에 따라 영국에서 청산인의 판매를 위해 시장에 나와 있다. "시클라셀 리미티드의 청산이 시작되면서, 회사는 시클라셀 리미티드에 대한 운영 및 전략적 통제권을 상실하게 되었고, 따라서 2025년 1월 31일부터 그 재무 결과는 회사에서 분리되었다."우리의 이전 자회사인 시클라셀 리미티드의 분리로 인해 약 500만 달러의 분리 이익이 발생하였고, 이는 주주 자본의 증가로 이어졌다. 이 내용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 회사의 10-Q 양식에 보고되었다. " 현재의 어려운 경제 환경과 사업 계획을 실행할 자금 부족으로 인해, 우리는 회사가 지속 가능성을 유지하기 위해 사용할 수 있는 전략적 대안을 분석하기 시작했다.이로 인해 회사는 2025년 4월 6일 FITTERS 다이버시파이드 버하드와 교환 계약을 체결하여 FITTERS가 보유한 모든 보통주를 약 19.99%의 회사 보통주와 교환하여 FITTERS의 완전 자회사인 Fitters Sdn. Bhd.를 인수하기로 했다. 2025년 3월 31일 기준으로 현금
케어트러스트리츠(CTRE, CareTrust REIT, Inc. )는 인수를 완료했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일에 제출된 8-K 양식의 현재 보고서에 따르면, 케어트러스트리츠는 영국 인수합병 도시 규정 제2.7조에 따라 현금 제안을 통해 Care REIT plc의 전체 발행 및 발행 예정 보통주 자본을 인수할 firm intention을 발표했다.이 인수는 케어트러스트리츠의 전액 출자 자회사인 CR United Bidco Limited를 통해 진행되었다.2025년 5월 8일(태평양 시간 기준) 케어트러스트리츠는 인수를 완료했다.인수는 2006년 영국 회사법 제26부에 따른 법원 승인 계획(Scheme)을 통해 시행되었다.계획에 따라, 제재 제외 주주(Sanctions Disqualified Shareholders)가 아닌 Target 주주들은 보유한 Target 주식 1주당 108펜스를 현금으로 받게 되며, 이는 약 5억 9,540만 달러에 해당한다.또한 Target의 순부채 약 2억 4,510만 달러를 인수함으로써 총 구매 가격은 약 8억 4,050만 달러에 달한다.지급은 영국 파운드 스털링으로 이루어지지만, 2025년 5월 9일 기준 0.75 GBP 대 1.00 USD의 환율에 따라 미국 달러로 표현된다.케어트러스트리츠는 인수와 관련하여 구매 대금을 충당하기 위해 6억 6,000만 달러를 에스크로 계좌에 예치했다.이 예치금은 현금과 2024년 12월 18일에 체결된 제3차 수정 및 재작성된 신용 및 보증 계약에 따라 총 4억 2,500만 달러를 차입하여 조달되었다.인수에 대한 요약은 제2.7조 발표의 텍스트에 따라 전적으로 제한된다.이 발표의 사본은 2025년 3월 11일에 제출된 케어트러스트리츠의 8-K 양식의 부록 2.1로 제출되었다.2025년 5월 14일, 케어트러스트리츠는 이 보고서에 서명했다.서명자는 William M. Wagner로, 그는 최고 재무 책임자이자 재무 담당이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여
그룹원오토모티브(GPI, GROUP 1 AUTOMOTIVE INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 24일, 그룹원오토모티브가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 내용은 99.1 항목에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.현재 분기 동안 계속 운영에서의 희석 주당 순이익은 9.64달러이며, 조정된 희석 주당 순이익은 10.17달러로 비-GAAP 기준으로 나타났다.영국에서의 총 수익은 16억 달러로, 총 이익은 2억 1,700만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 각각 109.6% 및 92.0% 증가한 수치이다.영국의 판매 및 관리비는 총 이익의 78.3%로, 2024년 인수 전 수준으로 감소했다.그룹원오토모티브의 사장 겸 CEO인 다. 케닝햄은 "미국 사업이 현재 분기 동안 잘 수행되었으며, 우리는 관세 및 무역 정책 변화로 인한 불확실성을 극복하기 위해 계속해서 실행하고 있다"고 말했다.현재 분기 동안의 총 수익은 55억 달러로, 2024년 1분기 대비 23.1% 증가했다.계속 운영에서의 순이익은 1억 2,770만 달러로, 전년 동기 대비 13.3% 감소했다.조정된 순이익은 1억 3,470만 달러로, 3.6% 증가했다.현재 분기 동안의 희석 주당 순이익은 9.64달러로, 전년 동기 대비 10.4% 감소했으며, 조정된 희석 주당 순이익은 10.17달러로 7.1% 증가했다.영국에서의 인수로 인해 54개의 딜러십이 추가되었으며, 이는 회사의 규모를 대략 두 배로 늘렸다.현재 분기 동안 그룹원오토모티브는 286,731주를 평균 428.33달러에 재매입하여 총 1억 2,280만 달러를 지출했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 총 1,300만 주의 보통주와 미지급 제한 주식 보상을 보유하고 있으며, 이사회에서 승인된 보통주 재매입 프로그램에 따라 3억 5,330만 달러가 남아 있다.그룹원오토모티브는 2025년 1분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을
엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 ELEVATE-44-201 임상 연구 승인을 획득했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 엔트라다쎄라퓨틱스(증권코드: TRDA)는 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)과 연구 윤리 위원회로부터 ENTR-601-44의 다투여 임상 연구인 ELEVATE-44-201을 시작할 수 있는 승인을 받았다.이 연구는 듀센 근육 위축증(DMD) 환자 중 DMD 유전자에서 엑손 44 스키핑이 가능한 확정된 변이를 가진 환자들을 대상으로 한다.엔트라다쎄라퓨틱스의 CEO인 디팔 도시는 "MHRA의 승인은 엔트라다의 성장에 있어 새로운 단계이며, 듀센 근육 위축증 환자 가족에 대한 우리의 약속을 실현하는 데 한 걸음 더 나아가는 것"이라고 말했다.이어 "ENTR-601-44의 글로벌 다투여 임상 연구를 시작하게 되어 기쁘며, 이는 효과적인 치료 용량으로 진행될 것이라고 믿는다"고 덧붙였다.ELEVATE-44-201은 안전성, 내약성 및 효과성을 평가하기 위한 글로벌 1/2상 연구로, 약 24명의 환자를 대상으로 진행된다. 연구는 6주마다 투여되며, 계획된 용량은 6 mg/kg에서 18 mg/kg까지 다양하다. 연구 참가자는 안전성, 효능 및 내약성을 평가하기 위한 공개 라벨 연장 연구에 참여할 수 있는 자격이 있을 수 있다.엔트라다쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 내에 ELEVATE-44-201을 시작할 예정이다. MHRA의 승인은 ENTR-601-44의 단일 용량에 대한 1상 임상 연구 완료 후 이루어졌다. 이 연구는 ENTR-601-44가 건강한 자원자들에게 일반적으로 잘 견디며, 심각한 부작용이나 약물 관련 부작용이 없음을 보여주었다.ENTR-601-44는 엔트라다의 듀센 근육 위축증 프랜차이즈 내에서 주요 제품 후보로, DMD 유전자에서 변형되거나 결실된 엑손을 해결하기 위해 설계되었다. DMD는 DMD 유전자에서 발생하는 변이에 의해 발생하는 희귀 질환으로
