클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 주주총회에서 주식 수를 증가시켰다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 클리어사이드바이오메디컬이 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 주주들은 회사의 수정된 정관을 승인하여 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 4억 주로 증가시키는 내용을 담고 있는 수정안을 통과시켰다.이 수정안은 2025년 5월 30일 델라웨어 주 국무부에 제출되었으며, 현재 보고서의 부록 3.1로 첨부되어 있다.연례 주주총회에서 주주들은 네 가지 제안을 논의했으며, 각 제안의 세부 사항은 2025년 4월 18일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.기록일 기준으로 총 77,279,286주가 발행된 가운데, 49,766,527주, 즉 64.40%가 연례 주주총회에 참석하거나 위임되었다.주주총회에서 제출된 안건의 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 2028년 연례 주주총회까지 이사로 재직할 세 명의 후보를 선출하는 것이며, 투표 결과는 다음과 같다.조지 라세즈카이는 25,944,275표를 얻어 선출되었고, 크리스티 L. 샤퍼는 25,835,061표, 앤서니 S. 기브니는 27,198,239표를 각각 얻어 선출되었다.모든 후보가 선출되었다.두 번째 제안은 회사의 주요 임원에게 지급된 보상에 대한 자문적 승인을 요청하는 것이며, 투표 결과는 18,903,539표가 찬성, 3,378,974표가 반대, 6,812,268표가 기권으로 나타났다.세 번째 제안은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 어니스트 앤 영 LLP의 임명을 승인하는 것이며, 48,488,134표가 찬성, 1,190,112표가 반대, 88,281표가 기권으로 나타났다.마지막으로 네 번째 제안은 수정된 정관에 따라 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 4억 주로 증가시키는 것이며, 38,799,887표가 찬성, 10,342,176표가 반대
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익 233만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 23만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 수익은 아틱 비전으로부터의 마일스톤 수익 150만 달러와 SCS 마이크로주입기 키트 판매로 인한 기타 수익 80만 달러로 구성된다.운영 비용은 753만 달러로, 2024년 1분기의 843만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 446만 달러로, 2024년의 561만 달러에서 감소했으며, 이는 CLS-AX 프로그램의 비용 감소에 기인한다.그러나 일반 관리 비용은 282만 달러로 동일하게 유지됐다.이 회사는 2025년 1분기 동안 822만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1176만 달러에 비해 개선된 수치다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1362만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.클리어사이드바이오메디컬은 CLS-AX의 임상 3상 시험을 준비 중이며, 추가 자금 조달을 위해 다양한 옵션을 모색하고 있다.이 회사는 앞으로도 연구개발 활동을 지속하며, 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.현재까지 누적 적자는 363억 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 클리어사이드바이오메디컬(나스닥: CLSD)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.조지 라세즈카이(George Lasezkay) 사장은 "2025년에는 자사의 독점적인 초망막 약물 전달 플랫폼을 내부적으로 및 글로벌 파트너들과 함께 발전시키기 위해 엄청난 진전을 이뤘다"고 말했다.그는 또한 FDA와의 CLS-AX 관련 상호작용이 매우 생산적이었으며, 습성 노인성 황반변성(wet AMD)에 대한 3상 프로그램에 대한 합의가 이루어진 긍정적인 결과를 보고하게 되어 기쁘다고 덧붙였다.CLS-AX에 대해 3~6개월의 유연한 투여 라벨을 목표로 하고 있으며, 이는 의사들의 진료에 원활하게 통합될 수 있는 잠재적인 최상의 제품 프로필을 제공할 것이라고 강조했다.클리어사이드바이오메디컬의 개발 파트너인 바이오크리스트 제약(BioCryst Pharmaceuticals)은 호주에서 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 임상 시험을 시작할 수 있는 승인을 받았다.또한, 아시아-태평양 협력 파트너인 아크틱 비전(Arctic Vision)은 자사의 ARCATUS®(미국에서는 XIPERE®로 알려짐)에 대한 신약 신청(NDA)이 중국 국가의약품감독관리국의 심사를 위해 공식적으로 수락되었다고 밝혔다.2025년 1분기 동안의 라이선스 및 기타 수익은 230만 달러로, 2024년 1분기의 20만 달러와 비교하여 증가했다. 이는 2025년 1분기 파트너로부터의 라이선스 수수료 증가에 기인하며, 아크틱 비전으로부터의 150만 달러의 마일스톤과 SCS 마이크로주입기 키트 판매로 인한 80만 달러의 기타 수익이 포함된다.연구개발(R&D) 비용은 450만 달러로, 2024년 1분기의 560만 달러와 비교하여 감소했다. 이는 ODYSSEY 2b
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬이 2024년 12월 31일 기준 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 동안 회사는 3억 5,527만 5천 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년과 2023년 각각 3천 4백 35만 2천 달러와 3천 2백 48만 5천 달러의 순손실을 기록했다.회사는 XIPERE(트리암시놀론 아세토나이드 주사제)의 상용화와 CLS-AX(습성 노인성 황반변성 치료제)의 임상 개발을 통해 수익을 창출할 계획이다.그러나 현재까지 XIPERE의 판매로 인한 수익은 발생하지 않았다.회사는 2025년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 Bausch + Lomb와의 라이선스 계약을 통해 XIPERE의 상용화에 대한 권리를 부여했으며, 이 계약에 따라 최대 5천 5백만 달러의 추가 마일스톤 지급을 받을 수 있다.이 보고서는 클리어사이드바이오메디컬의 경영진이 작성했으며, 내부 통제 및 재무 보고의 효과성에 대한 평가를 포함하고 있다.또한, 회사는 사이버 보안 위험 관리 및 데이터 보호를 위한 정책을 수립하고 있으며, 이와 관련된 위험 요소를 지속적으로 모니터링하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 클리어사이드바이오메디컬(나스닥: CLSD)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고, 최근 기업 업데이트를 제공했다.조지 라세즈카이(George Lasezkay) 사장은 "우리는 우리의 혁신적인 SCS 마이크로인젝터를 통해 망막에 대한 치료제 전달 방식을 재정의하고 있다"고 말했다.2024년 4분기 라이센스 및 기타 수익은 30만 달러로, 2023년 4분기의 634만 5천 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 2023년 4분기에 파트너로부터 라이센스 수수료 및 이정표 지급을 받았기 때문이다.연구 및 개발(R&D) 비용은 420만 달러로, 2023년 4분기의 630만 달러에 비해 감소했다. 이는 ODYSSEY 2b 임상 시험 완료 후 임상 시험 비용이 줄어든 데 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 310만 달러로, 2023년 4분기의 290만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 특허 관련 비용 및 컨설팅 수수료 증가 때문이었다.2024년 4분기 순손실은 730만 달러, 즉 보통주 1주당 0.10 달러로, 2023년 4분기 순손실 480만 달러, 즉 보통주 1주당 0.08 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 클리어사이드의 현금 및 현금성 자산은 2천만 달러에 달하며, 회사는 2025년 4분기까지 계획된 운영을 지원할 충분한 자원을 보유하고 있다.2024년 전체 라이센스 및 기타 수익은 170만 달러로, 2023년의 820만 달러에 비해 감소했다. R&D 비용은 1860만 달러로, 2023년의 2080만 달러에 비해 감소했다. G&A 비용은 1180만 달러로, 2023년의 1190만 달러에 비해 비슷한 수준을 유지했다.2024년 전체 순손실은 3440만 달러, 즉 보통주 1주당 0.47 달러로, 2023년의 3250만 달러,
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 나스닥 상장 유지에 실패했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 7일, 클리어사이드바이오메디컬은 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지는 회사의 보통주가 나스닥 글로벌 시장에서의 지속적인 상장 요건을 충족하지 못하고 있다는 내용을 담고 있다.구체적으로, 회사의 보통주의 최소 입찰가가 지난 30일 연속 영업일 동안 주당 1달러 미만으로 유지되었기 때문이다.현재 이 통지는 회사의 증권이 나스닥 글로벌 시장에서 상장된 상태에 직접적인 영향을 미치지 않는다.나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)에 따르면, 회사는 180일의 기간, 즉 2025년 8월 6일까지 상장 요건을 회복해야 한다.이 180일의 준수 기간 동안, 상장된 증권의 최소 입찰가는 주당 1달러 이상으로 10일 연속 마감해야 한다.만약 회사가 180일의 준수 기간이 만료되기 전에 나스닥 상장 규정을 준수하지 못할 경우, 나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)(ii)에 따라 나스닥 자본 시장으로 이전하여 추가 시간을 받을 수 있다.이를 위해 회사는 이전 신청서와 5,000달러의 신청 수수료를 제출해야 한다.또한, 회사는 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치에 대한 지속적인 상장 요건과 나스닥 자본 시장의 모든 초기 상장 기준을 충족해야 하며, 최소 입찰가 요건은 제외된다.회사는 필요할 경우 최소 입찰가 결함을 해결하기 위해 주식 분할을 시행할 것이다.회사는 나스닥에 서면으로 의사를 통지해야 한다.나스닥 직원은 회사가 이 결함을 해결할 수 있을지 여부를 판단할 것이다.만약 나스닥 직원이 회사가 결함을 해결할 수 없다고 결론짓거나, 회사가 이전 신청서를 제출하지 않기로 결정할 경우, 나스닥은 회사의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 통지를 제공할 것이다.회사가 정해진 준수 기간 내에 상장 요건을 회복하지 못할 경우, 나스닥은 회사의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 통지를 제공할
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 투자자 발표를 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 클리어사이드바이오메디컬이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의에서 사용할 기업 발표 자료를 업데이트했다.이 발표 자료는 회사 웹사이트를 통해 제공되며, 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 모든 서류에 참조로 포함되지 않는다.2024년 12월 12일에 회사가 업데이트한 기업
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 클리어사이드바이오메디컬이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익 1,038천 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 859천 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 6,972천 달러로, 2023년 3분기의 7,913천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 5,934천 달러로, 2023년 3분기의 7,054천 달러보다 개선되었다.그러나 순손실은 7,688천 달러로, 2023년 3분기의 9,267천 달러에 비해 감소했다.2024년 9개월 동안의 순손실
클리어사이드바이오메디컬(CLSD, Clearside Biomedical, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 클리어사이드바이오메디컬(증권코드: CLSD)은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 3분기 동안의 재무 성과와 기업 업데이트를 포함하고 있다.조지 라세즈카이(George Lasezkay) 사장은 "우리는 차별화된 수프라코로이달 전달 파이프라인을 발전시키는 데 뛰어난 진전을 이루고 있다"고 말했다.최근 ODYSSEY 임상 시험에서 CLS-AX의 긍정적인 결과는 이 자산이 대규모의 성장하는 습기성 노인성 황반변성(wet AMD) 시장에
