에데사바이오텍(EDSA, Edesa Biotech, Inc. )은 ARDS 치료제의 임상 3상 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 에데사바이오텍이 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 치료를 위한 약물 후보물질인 파리디프루바르트(EB05)의 임상 3상 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.임상 3상 연구 데이터는 파리디프루바르트가 주요 및 부가 목표를 통계적으로 유의미하게 충족했음을 보여주었다.파리디프루바르트는 60일 동안 사망률을 임상적으로 유의미하게 감소시켰으며, 침습적 기계 환기(IMV)를 필요로 하는 환자의 비율도 유의미하게 줄였다.가장 보수적인 의도 치료(ITT) 집단에서 파리디프루바르트는 주요 목표를 충족했으며, 28일 동안 사망률 감소에 대해 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 이점을 보여주었다.파리디프루바르트로 치료받은 환자는 위약을 받은 환자에 비해 사망 위험이 39%로 낮았으며, 이는 28일 동안 생존율이 13% 개선된 것을 의미한다.파리디프루바르트는 위약에 비해 사망 위험을 25% 감소시켰다(n=104; p
