아프레아테라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 ACESOT-1051 임상시험에서 WEE1 키나제 억제제 APR-1051이 초기 활성 신호를 제공했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 아프레아테라퓨틱스가 ACESOT-1051 임상시험의 임상 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 WEE1 키나제 억제제 APR-1051의 초기 활성 신호를 보여준다.보도자료의 사본은 99.1 항목으로 첨부되어 있다.아프레아테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 특정 암세포의 취약점을 이용하여 건강한 세포에 대한 손상을 최소화하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.ACESOT-1051 연구의 최신 결과에 따르면, 100 mg APR-1051 용량에서 4명의 환자 중 3명이 RECIST v1.1 기준에 따라 안정적인 질병 상태를 달성했다.오늘 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 발표될 포스터 제목은 'APR-1051의 초기 안전성 및 효능: ACESOT-1051 1상 시험의 업데이트 데이터'이다.이 포스터는 연구의 주요 조사자인 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 Timothy Yap 박사와 아프레아의 수석 의료 고문인 Philippe Pultar 박사에 의해 발표될 예정이다.2025년 9월 17일 기준의 초기 결과를 요약한 포스터는 아프레아의 투자자 페이지에서 확인할 수 있다.Pultar 박사는 "우리는 이 초기 임상 결과에 고무되어 있으며, APR-1051이 중증 환자 집단에서 항종양 활성을 나타내는 신호를 보여준다"고 말했다.그는 "FBXW7, CCNE1 및 KRAS 변이를 가진 종양에서 질병 조절이 관찰된 것은 WEE1 억제의 기전적 이해와 일치하며 APR-1051 개발의 과학적 근거를 강화한다"고 덧붙였다.ACESOT-1051 임상 업데이트에 따르면, 이 시험의 주요 목표는 APR-1051의 안전성 프로필, 용량 제한 독성, 최대 내약 용량 및 권장 2상 용량을 특성화하는 것이다.6단계(100
아프레아테라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 ATRN-119의 권장 2상 용량을 확립하고 조합 요법을 고려했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 아프레아테라퓨틱스는 ATRN-119의 권장 2상 용량(RP2D)을 하루 1,100mg으로 결정했다.이는 진행 중인 ABOYA-119 1/2a 용량 증량 연구의 단독 요법 팔에서 고급 고형 종양 환자들을 대상으로 한 것이다.아프레아테라퓨틱스는 ATRN-119의 작용 메커니즘, 안전성 프로필 및 약리학적 특성이 DNA 손상 요법 및 면역 요법과의 조합에 적합하다고 믿고 있다.이 회사는 ATRN-119의 추가 개발을 조합 요법으로 고려하고 있으며, 현재 하루 1회 및 하루 2회 단독 요법의 추가 등록을 중단하고 있다.현재 ATRN-119를 투여받고 있는 환자들은 치료를 중단 없이 계속 받을 수 있다.아프레아테라퓨틱스는 HPV+ 두경부 암 환자와의 방사선 요법 조합을 탐색하기 위해 주요 학술 센터와 논의 중이다.ABOYA-119 용량 증량 연구에서 ATRN-119는 하루 1,100mg의 RP2D에서 관리 가능한 부작용을 보였고, 여러 종양 유형에서 치료를 받은 환자들에서 지속적인 질병 안정화를 나타냈다.또한, 약물의 약리학적 특성이 하루 1회 투여를 지지하는 것으로 나타났다.Oren Gilad 박사는 ATRN-119의 권장 단독 요법 2상 용량을 확인한 것에 대해 기쁘게 생각하며, ATR 억제가 DNA 손상 요법 및 면역 요법에 대한 강력한 감작제로 작용할 수 있다는 증거가 증가하고 있다고 언급했다.아프레아테라퓨틱스는 WEE1 키나제 억제제 APR-1051의 개발도 지속적으로 진행하고 있으며, 현재 미국 내 3개 주요 임상 사이트에서 환자를 모집하고 있다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 165억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 임상 데이터 발표를 계획하고 있다.아프레아테라퓨틱스는 암세포의 특정 취약점을 이용한 혁신적인 치료법을 개
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아프레아쎄라퓨틱스는 정밀 종양학에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 합성 치사성을 통해 암 치료를 목표로 한다.2022년 5월 아트린 제약을 인수한 이후, 회사는 아트린에서 인수한 자산에 초점을 맞추고 있다.현재 두 가지 임상 프로그램인 APR-1051과 ATRN-119를 개발 중이다.APR-1051은 WEE1 억제제로, 2024년 3월 FDA의 임상 시험 신청이 승인되었으며, 2024년 2분기에는 첫 환자가 등록되었다.ATRN-119는 ATR 억제제로, 현재 1/2a 단계의 임상 시험에 환자를 등록하고 있다.두 프로그램 모두 합성 치사성 기반의 암 치료제 개발을 위한 핵심이다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금 등가물은 약 2,280만 달러이며, 이는 2026년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 12개월 이내에 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수 있다.2024년 동안 회사는 1,302만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1,428만 달러에 비해 감소한 수치이다.회사는 현재 8명의 전임직원을 두고 있으며, 이 중 5명은 연구 및 개발에 직접 참여하고 있다.또한, 회사는 외부 컨설턴트와 독립 계약자를 활용하여 인력을 보충하고 있다.회사는 2024년 3월 11일에 1,687,712주를 7.29달러에 발행하는 증권 구매 계약을 체결하여 약 1,600만 달러의 자금을 조달했다.이 외에도, 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 715,620주의 주식 매수 선택권과 29,712주의 제한 주식 단위를 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산을 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아프레아쎄라퓨틱스는 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션 슬라이드 덱을 게시했다.이 프레젠테이션에서 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산 잔액이 2,280만 달러라고 밝혔다.이 재무 정보는 감사되지 않았으며, 회사의 2024 회계연도 재무제표 완료에 따라 변동될 수 있다.또한, 이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함되지 않는다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산 잔액이 2,280만 달러라고 강조했다.이 정보는 감사되지 않았으며, 회사의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않으며, 2024 회계연도 종료 시점의 재무제표 완료에 따라 변동될 수 있다.아프레아쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 2,280만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 대한 중요한 지표가 된다.회사는 2024년 3월에 진행한 사모주식 발행을 통해 약 1,600만 달러를 조달했으며, 투자자들이 동반된 워런트를 현금으로 행사할 경우 최대 1,800만 달러를 추가로 받을 수 있는 가능성이 있다.현재 아프레아쎄라퓨틱스는 2025년 4분기까지 자금을 확보한 상태이며, 단기적인 전환점과 촉매를 달성하기 위해 최적의 전략적 파트너십을 평가하고 있다.가까운 시일 내에 2025년 하반기 APR-1051의 공개 데이터와 2026년 상반기 ATRN-119의 공개 데이터가 예상된다.회사는 현재 2억 8천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태가 안정적임을 나타낸다.아프레아쎄라퓨틱스는 WEE1 및 ATR 억제제와 같은 고효능 및 선택적인 치료제를 보유하고 있으며, 난소암
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아프레아쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 사업 업데이트를 제공했다.회사는 보도자료를 첨부하여 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 2,620만 달러에 달하며, 최소 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다.아프레아쎄라퓨틱스의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "우리는 두 개의 임상 단계 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전
