아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 KetoAir™ 호흡 측정기의 FDA 등록을 갱신했고, Catch-Up™ 플랫폼을 통해 B2B 및 B2C 출시 계획을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 아발론글로보케어가 KetoAir™ 호흡 측정기와 관련된 업데이트를 발표하는 보도자료를 배포했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 언급된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조에 따라 제출된 어떤 문서에도 참조로 포함되지 않는다.아발론글로보케어는 미국 식품의약국(FDA) 등록 번호 3026284320으로 등록된 KetoAir™ 장치의 FDA 등록 갱신을 발표했다.이 장치는 케톤 건강 관리를 위해 설계된 핸드헬드 호흡 측정기로, Qi Diagnostics Limited라는 나노센서 기반 진단 기술 회사가 제조한다.KetoAir™는 호흡 아세톤 농도(BrAce)를 측정하여 지방 대사 및 영양 케토시스와 관련된 주요 바이오마커를 제공한다.이 장치는 사용자가 호흡 분석을 통해 대사 상태에 대한 실시간 비침습적 통찰력을 제공하며, 체중 관리, 운동 성능 및 치료적 또는 라이프스타일 기반의 케토제닉 프로그램을 추구하는 개인을 위해 설계되었다.KetoAir™는 iOS 및 Android 스마트폰과 호환되며, Apple App Store와 Google Play Store를 통해 사용할 수 있는 동반 애플리케이션이 제공된다.아발론은 Catch-Up™이라는 자동화된 생성 AI 기반 소프트웨어 서비스(SaaS) 플랫폼을 통해 B2B 및 B2C 시장에서 KetoAir™를 출시할 계획이다.이 플랫폼은 아발론의 자회사인 아발론 퀀텀 AI, LLC에 의해 운영되며, KetoAir™의 마케팅, 유통 및 디지털 참여 이니셔티브를 지원하고 증대시키기 위해 설계되었다.아발론의 임시 CEO이자 COO인 멍 리는 "KetoAir™의 FDA 등록
