바이오크리스트파마슈티컬스(BCRX, BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC )는 HAE 포트폴리오를 강화했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 바이오크리스트파마슈티컬스(이하 바이오크리스트)와 아스트리아 테라퓨틱스가 아스트리아를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.이번 거래는 아스트리아의 주식 한 주당 13달러의 가치를 반영하는 현금과 주식의 혼합으로 이루어지며, 총 약 7억 달러의 기업 가치를 포함한다.이 거래는 바이오크리스트와 아스트리아의 이사회에서 만장일치로 승인되었으며, 2026년 1분기 내에 거래가 완료될 것으로 예상된다.아스트리아의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 거래가 완료되면 바이오크리스트의 이사회에 합류할 예정이다.아스트리아의 주요 제품 후보인 나베니바트는 유전성 혈관부종(HAE) 예방을 위한 장기 작용형 단클론 항체 억제제이다.나베니바트는 기존 주사 옵션에 비해 상당한 개선을 제공할 수 있는 잠재력을 지니고 있으며, 바이오크리스트의 HAE 포트폴리오에 추가됨으로써 환자들에게 최적의 선택지를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.바이오크리스트는 이번 인수를 통해 HAE 포트폴리오의 두 자릿수 성장 궤적을 확립할 것으로 보인다.거래가 완료된 후에도 바이오크리스트는 지속적인 수익성(비GAAP)과 긍정적인 현금 흐름을 유지할 것으로 예상된다.이번 거래의 암시된 총 주식 가치는 약 9억 2천만 달러이며, 암시된 기업 가치는 약 7억 달러에 달한다.바이오크리스트는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 거래에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.바이오크리스트의 CEO인 존 스톤하우스는 "이번 거래는 바이오크리스트의 HAE 핵심 역량과 완벽하게 맞아떨어지는 두 번째 제품 후보를 제공하며, 가장 환자 친화적인 옵션을 제공할 수 있는 포괄적인 포트폴리오를 구축할 수 있게 해준다"고 말했다.아스트리아의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 "나베니바트가 바이오크리스트의 HAE 포트폴리오의 중요한 부분이 되어 환자들이 질병의 한계를 넘어 살 수
아스트리아테라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 바이오크리스트에 인수되며 HAE 포트폴리오를 강화했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 아스트리아테라퓨틱스가 바이오크리스트에 인수된다.발표가 있었다.이번 거래는 아스트리아의 주요 제품 후보인 나베니바트를 포함하여, 바이오크리스트의 HAE(유전성 혈관부종) 포트폴리오를 강화하는 데 기여할 예정이다.나베니바트는 현재 3상 임상 개발 중인 장기 작용형 플라스마 칼리크레인 억제제로, 기존의 주사 옵션에 비해 상당한 개선을 제공할 것으로 기대된다.바이오크리스트는 이번 인수로 HAE 포트폴리오의 두 자릿수 성장 궤적을 확립할 것으로 보인다.거래의 총 자산 가치는 약 9억 2천만 달러로, 주당 13달러의 가치를 지닌다.이는 아스트리아의 주가에 대해 약 53%의 프리미엄을 나타낸다.거래는 2026년 1분기에 마무리될 것으로 예상되며, 아스트리아의 CEO인 질 C. 밀른이 거래 종료 후 바이오크리스트 이사회에 합류할 예정이다.나베니바트는 HAE 예방을 위한 주사형 장기 작용 단클론 항체 억제제로, 기존의 주사 옵션에 비해 환자들에게 더 나은 선택지를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.바이오크리스트는 나베니바트의 상용화 인프라와 HAE에 대한 깊은 전문성을 통해 환자들에게 최대한의 접근성을 제공할 계획이다.이번 거래는 아스트리아의 초기 단계 프로그램인 STAR-0310도 포함되며, 바이오크리스트는 이 자산에 대한 전략적 대안을 모색할 예정이다.바이오크리스트의 CEO인 존 스톤하우스는 "이번 거래는 바이오크리스트의 HAE 핵심 역량과 완벽하게 맞아떨어지는 두 번째 제품 후보를 제공하며, 환자들에게 가장 친숙한 옵션을 제공할 수 있는 포트폴리오를 구축할 수 있게 해준다"고 말했다.바이오크리스트는 이번 거래를 통해 지속 가능한 성장과 수익성을 확보할 것으로 기대하고 있으며, 거래 종료 후에도 긍정적인 현금 흐름을 유지할 것으로 보인다.아스트리아의 주주들은 거래 종료 후 약 1
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 운영 업데이트를 했고 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 11일, 칼비스타파마슈티컬스는 2025년 7월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 분기는 EKTERLY의 FDA 승인으로 칼비스타의 역사에서 중요한 순간이었으며, EKTERLY는 HAE(유전성 혈관부종)의 급성 발작을 위한 최초이자 유일한 경구 치료제다.칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "승인과 출시가 같은 날 이루어져 상업 회사로서의 성장의 다장으로 즉시 나아갈 수 있었다. 승인 후 8주 만에 460명의 환자 시작 양식을 받았으며, 이는 미국에서 보고된 HAE 환자 인구의 거의 5%에 해당한다. 이러한 초기 수요는 우리의 기대를 초과했으며, EKTERLY가 해결하는 긴급한 미충족 수요와 HAE 관리 방식을 재정의할 잠재력을 검증했다"고 말했다.2025년 7월 7일, 칼비스타는 EKTERLY(세베트랄스타트)의 FDA 승인을 발표했으며, 이는 12세 이상의 성인 및 소아 환자의 HAE 급성 발작 치료를 위한 새로운 플라스마 칼리크레인 억제제다. 미국에서의 상업적 출시는 2025년 7월 7일에 시작되었으며, 2025년 8월 29일 기준으로 460명의 환자 시작 양식을 받았다.영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)은 EKTERLY에 대한 마케팅 승인을 부여했으며, EKTERLY는 MHRA의 고아 지정 기준을 충족하여 최대 10년의 시장 독점권을 부여받았다. 유럽 의약품청(EMA)의 의약품 사용위원회(CHMP)는 세베트랄스타트에 대한 마케팅 승인을 권장하는 긍정적인 의견을 채택했으며, 유럽연합 내에서의 고아 지정 유지가 확인되었다.2025년 7월 31일 기준으로 회사는 약 191.5백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다. 2025년 7월 31일로 종료된 3개월 동안 순 제품 수익은 140만 달러로, EKTERLY의 미국 판매로
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 DAWNZERA™가 FDA 승인을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 8월 21일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DAWNZERA™(donidalorsen)를 성인 및 12세 이상의 소아 환자에서 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방을 위한 예방 치료제로 승인받았다.DAWNZERA는 HAE를 위한 최초이자 유일한 RNA 표적 의약품으로, 급성 HAE 발작과 관련된 염증 매개체를 활성화하는 주요 단백질인 플라스마 프리칼리크레인을 표적으로 설계됐다.DAWNZERA 80mg는 피하 자가 주사기를 통해 4주(Q4W) 또는 8주(Q8W)마다 자가 투여된다.HAE는 손, 발, 생식기, 복부, 얼굴 및/또는 목 등 신체 여러 부위에서 심각한 부종(혈관부종)이 반복적으로 발생하는 드물고 잠재적으로 생명을 위협하는 유전적 질환으로, 미국에서 약 7,000명이 영향을 받고 있는 것으로 추정된다.DAWNZERA의 승인은 HAE 환자를 대상으로 한 글로벌 다기관 무작위 이중 맹검 위약 대조 OASIS-HAE 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌다.이 연구는 DAWNZERA Q4W가 24주 동안 위약 대비 월간 HAE 발작률을 81% 유의미하게 감소시켰으며, 두 번째 투여에서 측정했을 때 평균 발작률 감소는 87%로 증가했다.또한, DAWNZERA Q4W는 두 번째 투여에서 측정했을 때 24주 동안 중등도에서 중증 HAE 발작을 약 90% 감소시켰다.이러한 결과는 현재 진행 중인 OASISplus 개방형 연장 연구(OLE)에서 DAWNZERA Q8W가 Q4W와 유사한 효과를 보였다.OLE에서 DAWNZERA는 두 투여 그룹 모두에서 기준선 대비 평균 발작률을 94% 감소시켰다.OASISplus 연구는 또한 최소 12주 동안 lanadelumab, C1-에스터라제 억제제 또는 berotralstat로 치료받은 환자에서 DAWNZERA Q4W를 평가하는 스위치
파바리스(PHVS, Pharvaris N.V. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 추크, 2025년 8월 12일 - 파바리스(Nasdaq: PHVS)는 2025년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.2025년 4분기에는 HAE 공격의 즉각적인 치료를 위한 deucrictibant의 주요 Phase 3 연구인 RAPIDe-3의 결과가 발표될 예정이다.CHAPTER-3는 HAE 공격의 예방을 위한 deucrictibant의 주요 Phase 3 연구로, 현재 등록이 진행 중이며, 2026년 하반기에 결과가 예상된다.AAE-C1INH 공격의 예방 및 즉각적인 치료를 위한 deucrictibant의 주요 Phase 3 연구인 CREAATE의 시작 활동이 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 말까지 연구가 시작될 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 유로로, 이후 2억 1천만 달러의 공모가 마감되어 2027년 상반기까지 현금 유동성을 연장할 수 있게 됐다.파바리스의 CEO인 베른트 모딕은 "2025년은 회사에 중요한 실행의 해로, 파바리스는 bradykinin 매개 질환을 앓고 있는 사람들의 미충족 수요를 해결하기 위한 목표를 향해 의미 있는 진전을 이루고 있다"고 말했다.이어 "RAPIDe-3의 주요 결과 발표는 이해관계자들에게 중요한 전환점이 될 것으로 예상된다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 2천 9백만 유로로, 2024년 같은 기간의 2천 3백만 유로에 비해 28% 증가했다.일반 관리 비용은 1천 1백만 유로로, 2024년 같은 기간의 1천 1백만 유로에 비해 소폭 감소했다.2025년 2분기 손실은 4천 5백만 유로로, 2024년 같은 기간의 2천 9백만 유로에 비해 53% 증가했다.2025년 상반기 동안 총 손실은 9천 1백만 유로로, 2024년 같은 기간의 5천 8백만 유로에 비해 5
해모네틱스(HAE, HAEMONETICS CORP )는 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했고, 2026 회계연도 가이던스를 재확인했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 해모네틱스가 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했다.해당 분기는 2025년 6월 28일에 종료되었으며, 총 수익은 3억 2,140만 달러로, 전년 동기 대비 4% 감소했다.유기적 수익은 0.5% 증가했으며, CSL을 제외한 유기적 수익은 12.9% 증가했다.희석 주당 순이익은 0.70 달러로, 조정된 희석 주당 순이익은 1.10 달러였다.운영 활동으로부터의 현금 흐름은 1,700만 달러였고, 자유 현금 흐름은 200만 달러였다.해모네틱스의 CEO인 크리스 시몬은 "우리는 의미 있는 마진 확장을 지속하고 있으며, 수익성 있는 성장을 유지하고 있다. 우리는 플라즈마 시장에서 점유율을 확대하고 있으며, 혈액 응고 관리에서의 영향력을 강화하고 있다"고 말했다.2026 회계연도 1분기 총 수익은 3억 2,140만 달러로, 2025 회계연도 1분기와 비교하여 4.4% 감소했다.각 사업 부문별 수익은 다음과 같다. 플라즈마 부문은 1억 2,990만 달러로 4.4% 감소했으며, 혈액 센터 부문은 5,180만 달러로 21.7% 감소했다. 병원 부문은 1억 3,970만 달러로 4.2% 증가했다.총 매출 총 이익률은 59.8%로, 2025 회계연도 1분기의 52.0%에서 증가했다.운영 비용은 1억 3,840만 달러로, 전년 동기 대비 2.4% 증가했다.운영 소득은 5,390만 달러로, 운영 마진은 16.8%였다.2026 회계연도 가이던스는 다음과 같다. 플라즈마 부문은 7-10% 감소, 혈액 센터 부문은 23-26% 감소, 병원 부문은 8-11% 증가할 것으로 예상된다.해모네틱스의 2025년 6월 28일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 9,290만 달러로, 2025 회계연도 말 대비 1,390만 달러 감소했다.운영 활동으로부터의 현금 흐름은 1,740만 달러였고, 자유 현금 흐름은 2
해모네틱스(HAE, HAEMONETICS CORP )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 해모네틱스가 2025년 6월 28일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사의 총 매출은 3억 2,139만 4,000 달러로, 전년 동기 대비 4.4% 감소했다.매출 감소는 주로 Plasma 및 Blood Center 부문에서 발생했으며, CSL Plasma의 고객 전환과 Whole Blood 제품 라인의 매각이 주요 원인으로 지목되었다. 그러나 Hospital 부문에서는 Hemostasis Management 제품 라인의 매출 증가로 인해 일부 상쇄되었다.해모네틱스의 총 매출에서 Plasma 부문은 1억 2,989만 7,000 달러, Blood Center 부문은 5,183만 9,000 달러, Hospital 부문은 1억 3,965만 8,000 달러를 기록했다.총 매출 원가는 1억 2,915만 달러로, 총 매출의 59.8%를 차지했다. 이에 따라 총 이익은 1억 9,224만 4,000 달러로, 총 매출의 59.8%에 해당한다.운영 비용은 1억 3,837만 2,000 달러로, 운영 이익은 5,387만 2,000 달러에 달했다.해모네틱스는 이번 분기 동안 3,403만 1,000 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 순이익은 기본 기준으로 0.71 달러, 희석 기준으로 0.70 달러였다.회사는 2025년 4월에 5억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 이는 향후 직원 주식 보상으로 인한 희석 효과를 상쇄하기 위한 조치로 보인다. 또한, 2025년 5월에는 시장 및 지역 정렬 이니셔티브를 승인하여 자원을 가장 큰 성장 기회를 제공하는 시장과 지역으로 집중할 계획이다.해모네틱스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 2025년 6월 28일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 9,289만 8,000 달러에 달한다. 회사는 향후 12개월 동안의 자금 요구를 충족할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API
아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 카켄 제약이 HAE 치료제 개발 및 상용화 라이선스 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아스트리아쎄라퓨틱스(나스닥: ATXS)는 일본의 전문 제약회사인 카켄 제약과 함께 HAE(유전성 혈관부종) 예방 치료를 위한 장기 작용하는 단일클론 항체 억제제인 navenibart의 개발 및 상용화 권리를 독점적으로 라이선스하는 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 아스트리아는 1,600만 달러의 선불금을 수령하며, 추가로 1,600만 달러의 상용화 및 판매 마일스톤을 받을 수 있는 가능성이 있다.이 외에도 아스트리아는 순매출의 30%까지의 비율로 단계별 로열티를 받을 수 있으며, Phase 3 프로그램 비용의 일부에 대한 환급도 받을 수 있다.아스트리아의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 "HAE 치료제인 navenibart의 개발 및 상용화를 위해 카켄과 협력하게 되어 매우 기쁘다. 이는 navenibart의 글로벌 접근성을 확대하는 전략을 진전시키는 것"이라고 말했다.카켄의 대표이사인 히로유키 호리우치는 "아스트리아와의 파트너십은 일본 커뮤니티의 unmet medical needs를 해결하는 치료제를 제공하는 전략을 지원한다"고 밝혔다.또한, 카켄은 일본에서 ALPHA-ORBIT Phase 3 시험을 지원하고, 규제 제출을 책임지며, navenibart Phase 3 프로그램 비용의 일부를 아스트리아에 환급할 예정이다.아스트리아는 카켄으로부터의 선불금과 Phase 3 프로그램 비용의 환급을 포함하여, 2028년까지 현재 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금이 확보될 것으로 예상하고 있다.navenibart는 HAE 치료를 위한 단일클론 항체 억제제로, 3개월 및 6개월마다 피하 주사로 투여되는 검증된 메커니즘을 통해 HAE 공격 예방을 목표로 한다.아스트리아쎄라퓨틱스는 알레르기 및 면역 질환에 영향을 받는 환자와 가족에게 삶을 변화시키는 치료제를 제공하
해모네틱스(HAE, HAEMONETICS CORP )는 주주총회 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 24일 목요일에 해모네틱스의 2025년 연례 주주총회가 개최됐다.총 48,041,228주가 발행되어 투표권이 있는 가운데, 45,613,041주가 회의에 참석하여 94.95%의 정족수를 충족했다.회의에서 논의된 각 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째로, 주주들은 Christopher A. Simon, Robert E. Abernathy, Diane M. Bryant, Michael J. Coyle, Charles J. Dockendorff, Lloyd E. Johnson, Mark W. Kroll, Claire Pomeroy, Ellen M. Zane를 2026년까지의 1년 임기로 이사로 선출했다.각 후보자에 대한 투표 결과는 다음과 같다.Christopher A. Simon은 43,756,151표를 얻어 찬성, 99,166표를 얻어 반대, 1,757,724표는 중립으로 집계됐다.Robert E. Abernathy는 43,061,317표를 얻어 찬성, 794,000표를 얻어 반대, 1,757,724표는 중립으로 집계됐다.Diane M. Bryant는 43,568,258표를 얻어 찬성, 287,059표를 얻어 반대, 1,757,724표는 중립으로 집계됐다.Michael J. Coyle는 43,670,835표를 얻어 찬성, 184,482표를 얻어 반대, 1,757,724표는 중립으로 집계됐다.Charles J. Dockendorff는 42,588,774표를 얻어 찬성, 1,266,543표를 얻어 반대, 1,757,724표는 중립으로 집계됐다.Lloyd E. Johnson은 43,151,041표를 얻어 찬성, 704,276표를 얻어 반대, 1,757,724표는 중립으로 집계됐다.Mark W. Kroll은 42,739,455표를 얻어 찬성, 1,115,862표를 얻어 반대, 1,757,724표는 중립으로 집계됐다.Claire
인텔리아쎄라퓨틱스(NTLA, Intellia Therapeutics, Inc. )는 유전성 혈관부종 환자를 대상으로 lonvoguran ziclumeran의 3년 긍정적 데이터가 발표됐다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 15일, 인텔리아쎄라퓨틱스는 "인텔리아쎄라퓨틱스, 유전성 혈관부종 환자에서 lonvoguran ziclumeran (lonvo-z)의 1상 시험에서 3년 긍정적 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.인텔리아쎄라퓨틱스는 유전성 혈관부종(HAE) 환자를 대상으로 진행 중인 1상/2상 연구의 1상 부분에서 lonvoguran ziclumeran (lonvo-z, NTLA-2002로도 알려짐)의 단일 투여 후 3년 추적 데이터를 발표했다.이 결과는 2025년 6월 13일부터 16일까지 영국 글래스고에서 열린 유럽 알레르기 및 임상 면역학 학회(EAACI)에서 구두 발표로 공유되었다.인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "오늘 발표된 결과는 인텔리아의 유전자 편집 치료 접근 방식의 유망한 잠재력을 강조한다. 단일 치료가 잘 견뎌졌고, 심각한 질병으로 고통받는 환자들에게 지속적이고 차별화된 효과를 제공했다"고 말했다.1상 연구에 참여한 10명의 환자가 거의 2년의 중간 추적 기간 동안 HAE 공격과 만성 치료에서 자유로웠다. 이는 매우 고무적이다. 이러한 데이터는 2026년 상반기에 보고할 예정인 진행 중인 3상 HAELO 연구의 결과에 대한 우리의 낙관을 더욱 부추긴다.HAE 환자들은 종종 공격의 가능성에 대한 걱정으로 삶의 질이 저하된다. 이는 여전히 공격을 경험하거나 만성 치료를 사용함으로써 상기되기 때문이다. 데이터에 따르면, lonvo-z는 환자들이 신체적 HAE 공격과 만성 HAE 치료 관리의 부담에서 벗어날 수 있는 잠재력을 제공할 수 있다.1상 연구에서 lonvo-z의 단일 투여량은 25mg(N=3), 50mg(N=4),
해모네틱스(HAE, HAEMONETICS CORP )는 2025 회계연도 연례 보고서를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 해모네틱스가 2025 회계연도 연례 보고서(Form 10-K)를 발표했다.이 보고서는 2025년 3월 29일로 종료된 회계연도의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 해모네틱스의 총 수익은 1,360,824천 달러로, 전년 대비 4.0% 증가했다.이 중 병원 부문이 가장 큰 성장을 보였으며, 특히 최근 인수한 기술과 제품 라인 덕분에 수익이 증가했다.해모네틱스는 Plasma, Blood Center, Hospital의 세 가지 주요 운영 부문으로 사업을 관리하고 있으며, Plasma 부문은 2025 회계연도에 535,431천 달러의 수익을 기록했다.Blood Center 부문은 261,124천 달러, Hospital 부문은 564,269천 달러의 수익을 올렸다.해모네틱스는 2025 회계연도 동안 13,913천 달러의 구조조정 비용을 기록했으며, 이는 주로 인수 및 통합 관련 비용과 관련이 있다.또한, 2025년 4월 30일에 만기가 도래하는 2026년 전환사채의 300,000천 달러의 잔액을 상환할 계획이다.해모네틱스는 2025년 4월 30일에 만기가 도래하는 2024년 수정된 신용 시설을 통해 250,000천 달러의 무담보 장기 대출을 받았으며, 이 대출의 이자율은 5.7%이다.보고서에 따르면, 해모네틱스는 2025년 4월 30일 기준으로 306,763천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 유동성을 나타낸다.해모네틱스는 또한 2025년 4월 30일에 이사회의 승인을 받아 500,000천 달러의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.이 프로그램은 최근 및 향후 직원 주식 보상으로 인한 희석 효과를 상쇄하기 위해 설계되었다.마지막으로, 해모네틱스는 2025 회계연도 동안 44,392천 달러의 세금 비용을 기록했으며, 이는 20.9%의 유효 세율을 나타낸다.이 세율은 주로 비과세 경비와 외국 세
인텔리아쎄라퓨틱스(NTLA, Intellia Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 공유했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 인텔리아쎄라퓨틱스(나스닥: NTLA)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.인텔리아쎄라퓨틱스는 유전자 편집 기술을 기반으로 한 혁신적인 치료법을 통해 의학을 혁신하는 데 집중하는 임상 단계의 회사이다.2025년 1분기 동안의 주요 성과로는 유전성 혈관부종(HAE) 치료를 위한 글로벌 3상 HAELO 연구의 등록을 2025년 3분기까지 완료할 예정이며, 유전성 ATTR 아밀로이드증 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 MAGNITUDE-2 연구에서 첫 환자에게 약물을 투여한 점이 있다.또한, ATTR 심근병증 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 MAGNITUDE 연구의 등록이 예상보다 빠르게 진행되고 있다.인텔리아는 2025년 6월 EAACI Congress에서 HAE 환자를 대상으로 진행 중인 NTLA-2002의 1상 연구에서 추가 데이터를 발표할 예정이다.2025년 하반기에는 ATTR-CM 및 ATTRv-PN 환자에 대한 장기 데이터를 발표할 계획이다.2025년 1분기 말 기준으로 인텔리아의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 707.1백만 달러에 달하며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "인텔리아는 임상 프로그램 전반에 걸쳐 훌륭한 진전을 이루고 있다"고 말했다.2025년 1분기 동안 협력 수익은 1,662.7만 달러로, 2024년 1분기의 2,889.5만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1억 8,427만 달러로, 2024년 1분기의 1억 1,847만 달러에 비해 소폭 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2,900만 달러로, 2024년 1분기의 3,109만
해모네틱스(HAE, HAEMONETICS CORP )는 2025 회계연도 4분기 및 연간 실적을 발표했고, 2026 회계연도 가이드라인을 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 해모네틱스가 2025년 3월 29일로 종료된 4분기 및 회계연도 실적을 발표했다.4분기 매출은 3억 3,100만 달러로, 전년 동기 대비 4% 감소했다.연간 매출은 13억 6,100만 달러로, 4% 증가했다.조정된 주당 순이익은 1.24달러로, 전년 대비 37.8% 증가했다.해모네틱스의 CEO인 크리스 시몬은 "2025 회계연도에 견고한 수익 성장을 달성했으며, 기록적인 마진 확장과 강력한 현금 흐름이 우리의 사업 건강성을 입증한다"고 말했다.해모네틱스는 2025 회계연도 동안 총 1억 8,200만 달러의 운영 현금 흐름을 기록했으며, 자유 현금 흐름은 1억 4,600만 달러에 달했다.2026 회계연도에 대한 가이드는 총 매출 성장률을 -3%에서 -6%로 예상하고 있으며, 조정된 주당 순이익은 4.70달러에서 5.00달러로 예상된다.해모네틱스는 2025년 4분기 동안 2,386,131주를 1억 5천만 달러에 재매입했으며, 향후 3년 동안 최대 5억 달러의 추가 재매입을 승인했다.2025년 3월 29일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3억 6,800만 달러로, 전년 대비 1억 2,800만 달러 증가했다.해모네틱스의 2025 회계연도 총 자산은 24억 5,000만 달러로, 총 부채는 19억 5,600만 달러에 달한다.주주 자본은 8억 2,100만 달러로 집계됐다.해모네틱스는 향후에도 지속적인 성장을 위해 내부 투자 및 인수 기회를 우선시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
