인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 인8바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 인8바이오는 새로운 전임상 데이터와 함께 INB-619라는 혁신적인 감마-델타 T 세포 결합제(TCE)의 효능을 FDA 승인 상용 제품과 비교하여 동등한 수준으로 입증했으며, 부작용으로 인한 사이토카인 방출이 최소화된 점을 강조했다.이는 깊은 B 세포 고갈을 달성할 수 있는 잠재력을 보여준다.또한, 인8바이오는 INB-100 임상 시험을 오하이오 주립대학교 제임스 종합암센터로 확대하여 임상 시험의 빠른 등록을 지원하고 있다.인8바이오의 독점적인 감마-델타 T 세포 플랫폼은 진행 중인 파이프라인과 함께 발전하고 있으며, 새롭게 진단된 교모세포종(GBM)에 대한 INB-200/400 임상 데이터가 2025년 신경종양학회(SNO) 연례 회의에서 발표될 예정이다.2025년 3분기 재무 하이라이트로는 연구개발(R&D) 비용이 210만 달러로, 지난해 같은 기간의 330만 달러와 비교해 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 190만 달러로 지난해 같은 기간의 270만 달러에서 줄어들었다.순손실은 390만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.85 달러의 손실을 기록했으며, 지난해 같은 기간의 순손실 710만 달러, 기본 및 희석 주당 4.49 달러의 손실과 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 보유액은 1,070만 달러로, 지난해 같은 기간의 400만 달러에서 증가했다.인8바이오는 감마-델타 T 세포 제품 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 급성 골수성 백혈병에 대한 INB-100 프로그램을 포함하여 다양한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.향후 예정된 파이프라인 이정표로는 2025년 11월 19일부터 23일까지 SNO 연례 회의에서 새롭게 진단된 GBM에 대한 INB-200/400 프로그램의
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 자가면역 질환을 위한 T 세포 결합제 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 인8바이오(이하 회사)는 시카고에서 열린 2025년 미국 류마티스학회(ACR) 컨버전스 미팅에서 자사의 gd T 세포 결합제(gd-TCE) 프로그램인 INB-619의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.발표된 데이터는 FDA 승인 상용 T 세포 결합제인 blinatumomab 및 mosunetuzumab과 동등한 효능을 보였으며, 부작용으로 인한 사이토카인 방출이 최소화되어 안전한 깊은 B 세포 제거가 가능할 것으로 기대된다.INB-619는 첫 번째 범감마 델타(γδ) T 세포 결합제로, 효율적이고 지속적인 표적 제거를 위해 여러 γδ T 세포 하위 집단을 크게 확장하도록 설계되었다.INB-619는 건강한 기증자 샘플과 활동성 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 질환을 가진 샘플 모두에서 강력한 γδ T 세포 확장과 완전한 B 세포 제거를 달성했다.전임상 SLE 기증자 모델에서 INB-619는 B 세포를 완전히 제거했으며, FDA 승인된 CD19 및 CD20 결합제와 동등한 효능을 보였다.데이터는 IL-6와 같은 부작용 사이토카인의 분비가 현재 시장에 출시된 화합물보다 훨씬 낮은 농도로 나타났음을 보여주었다.INB-619의 표적 면역 활성화 및 사이토카인 절약 설계는 더 높은 용량, 더 깊은 B 세포 제거 및 면역 리셋을 가능하게 할 수 있으며, 이는 현재까지 다.INB-619는 SLE 및 건강한 기증자 모두에서 γδ T 세포를 선택적으로 확장하며, CD4+ 또는 CD8+ αβ T 세포를 활성화하지 않아 안전성과 내약성 프로필이 개선될 가능성을 지지한다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 "이 결과는 인8바이오의 독특한 전문성과 γδ T 세포 생물학에 대한 능력을 보여준다"고 말했다.INB-619는 독창적인 특성을 가진 γδ-TCE로, 내부에서 완전히 개발되었다.우리는 시작 γδ T 세포
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 항암 및 자가면역 질환을 위한 고급 감마-델타 T 세포 결합 플랫폼을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 인8바이오가 항암 및 자가면역 질환을 위한 새로운 감마 델타 T 세포 결합 플랫폼을 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.인8바이오(Nasdaq: INAB)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 감마-델타 T 세포 치료제를 개발하고 있다.오늘 발표된 INB-600은 차세대 감마-델타 T 세포 기반 T 세포 결합 플랫폼으로, 기존의 감마-델타 T 세포 결합제의 가장 큰 단점인 효과적인 임상 영향을 주기 위한 충분한 수의 감마-델타 T 세포 효과 세포 부족 문제를 해결하기 위해 설계되었다.이 혁신적인 플랫폼은 감마-델타 T 세포의 독특한 특성을 활용하여 항암 및 자가면역 질환에 대한 적용 가능성을 높이며, 현재의 CAR-T 및 T 세포 결합 접근법보다 더 높은 안전성과 내약성을 제공할 수 있다.플랫폼의 첫 번째 후보인 INB-619는 B 세포에서 널리 발견되는 주요 마커인 CD19를 표적으로 하며, 백혈병, 림프종 및 자가면역 질환에서 중요한 역할을 한다.전임상 모델에서 INB-619는 다음과 같은 성과를 보였다.신속하고 지속적인 B 세포 고갈 - 표적 세포는 감마-델타 T 세포가 최대 450배까지 계속 확장되면서 제거되었고, 표적 세포가 검출되지 않을 때까지 계속 증식하였다.주요 감마-델타 T 세포 하위 집단(Vδ1+ 및 Vδ2+)의 동시 확장 및 활성화는 Vδ2+ T 세포의 신속한 항원 제시 특성과 Vδ1+ T 세포의 장기적인 탈진 저항 및 조직 거주 특성을 활용하여 더 깊은 B 세포 고갈을 초래할 수 있다.낮은 사이토카인(IL-6) 분비는 CRS 및 ICANs와 같은 위험한 부작용의 위험을 줄일 수 있으며, 이는 CAR-T 및 전통적인 CD3-T 세포 결합제가 자가면역 질환에서 채택되는 데 있어 가장 심각한 부작용 중 두
