인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 잠재적 최우수 RSV 항체 후보 VBY329가 선정됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 24일, 인비비드가 "인비비드, 잠재적 최우수 RSV 항체 후보 VBY329 선정; 2026년 하반기 IND 준비 목표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함된다.VBY329는 신생아, 유아 및 어린이의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염 예방을 위해 설계되었으며, 인비비드의 독점 항체 발견 기술 플랫폼에서 개발되었다.VBY329는 인비비드의 목표 프로필인 높은 효능과 표준 치료 RSV 약물에 비해 저항성 장벽 개선을 충족한다.시험관 내에서 평가한 결과, VBY329는 nirsevimab보다 평균 1.5배, clesrovimab보다 평균 1.2배 더 높은 항바이러스 효능을 보였다.nirsevimab에 비해 저항성 프로필은 nirsevimab에 저항하는 RSV F 단백질 변종에 대해 약 500배 더 향상된 중화 활성을 반영한다.반감기 연장 기술과 생물물리적 특성은 nirsevimab 및 clesrovimab에 비해 동물 내 반감기를 동등하거나 더 길게 할 것으로 예상되며, 이는 더 높은 효능과 함께 VBY329의 보호 범위를 확장할 수 있다.인비비드는 VBY329를 2026년 하반기 IND 준비로 진행할 것으로 예상하며, 이는 2024년 아동 RSV 예방을 위한 블록버스터 제약 시장으로, 2030년까지 연간 수익이 30억에서 40억 달러로 성장할 것으로 예상된다.인비비드의 추가 발견 노력은 노인 및 면역 저하 인구를 위한 RSV 백신 대체 후보를 목표로 하는 초장기 반감기 RSV 항체에 집중하고 있다.2025년 11월 24일, 인비비드(나스닥: IVVD)는 신생아, 유아 및 어린이의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방을 위한 잠재적 최우수 단클론 항체 후보를 사전 임상 개발을 위해 확인하고 지명했다.인비비드의 연구
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 1억 2천 5백만 달러 규모의 공모주식 및 선매권 가격을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 17일, 코네티컷주 뉴헤이븐 - 인비비드(Invivyd, Inc.)가 4,400만 주의 보통주를 주당 2.50달러에 공모하는 언더라이트 공모를 시작했다.또한, 인비비드는 특정 투자자에게 보통주 대신 600만 주의 보통주를 구매할 수 있는 선매권을 주당 2.4999달러에 제공할 예정이다.이번 공모로부터의 총 수익은 약 1억 2천 5백만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 언더라이팅 할인 및 수수료와 인비비드가 부담해야 할 공모 비용을 제외한 금액이다.선매권의 구매 가격은 보통주의 공모 가격에서 주당 0.0001달러의 행사 가격을 뺀 금액이다.모든 주식과 선매권은 인비비드가 제공한다.인비비드는 또한 언더라이터에게 공모 가격에서 언더라이팅 할인 및 수수료를 제외한 추가 750만 주의 보통주를 구매할 수 있는 30일 옵션을 부여했다.이번 공모는 시장 및 기타 조건에 따라 달라질 수 있으며, 공모가 완료될지 여부나 실제 규모 및 조건에 대한 보장은 없다.캔토르(Cantor)가 이번 공모의 단독 북런닝 매니저로 활동하고 있다.인비비드는 이번 공모로부터의 순수익을 기존 현금 및 현금성 자산과 함께 VYD2311의 잠재적 출시를 위한 상업적 준비, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 및 홍역과 같은 파이프라인 프로그램과 관련된 지속적인 연구 및 개발, 장기 COVID 및 COVID-19 백신 접종 후 증후군에 대한 단클론 항체 요법의 효과를 평가하는 SPEAR 연구 그룹의 지속적인 발전, 그리고 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.상기 증권은 2022년 9월 28일 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 선반 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-267643)에 따라 제공된다.이번 공모는 등록 명세서의 일부인 예비 설명서 보충 및 동반 설명서에 따라 이루어지며, 예비 설명서 보충
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 인비비드가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.2025년 3분기 동안 PEMGARDA(pemivibart)의 순 제품 수익은 1,310만 달러로, 전년 동기 대비 41% 증가했으며, 전 분기 대비 11% 증가했다.2025년 10월 말 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 달러 이상으로, 2025년 3분기 종료 시점에서 8,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.이는 2025년 8월에 5,750만 달러 규모의 공모를 마감한 후, 2025년 10월에 시장에서의 자금 조달을 통해 추가로 2,980만 달러의 총 수익을 확보한 결과다.인비비드는 VYD2311에 대한 미국의 IND 승인을 발표했으며, 이는 COVID-19 예방을 위한 백신 대체 항체로 개발되고 있다.REVOLUTION 프로그램은 DECLARATION(안전성 및 효능 대 위약)과 LIBERTY(안전성 및 mRNA 기반 COVID 백신과의 병용 연구) 임상 시험으로 구성되어 있으며, 2025년 말에 시작될 예정이다.인비비드는 3분기 동안 수익 성장과 운영 비용 통제를 통해 향후 성장에 적절한 수준으로 투자할 수 있는 기반을 마련했다.인비비드의 재무 결과에 따르면, 2025년 3분기 R&D 비용은 800만 달러로, 2024년 동기 대비 5790만 달러에서 크게 감소했다.이는 VYD2311의 상업적 제조 비용 감소와 관련된 임상 시험 비용 감소에 기인한다.2025년 3분기 동안 SG&A 비용은 1,500만 달러로, 2024년 동기 대비 1300만 달러에서 증가했다.순손실은 1,050만 달러로, 2024년 동기 대비 6070만 달러에서 감소했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.06달러로, 2024년 동기 대비 0.51달러에서 개선되었다.인비비드는 COVID-19 예방을 위한 항체
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 인비비드가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 인비비드의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 3분기 동안 인비비드는 총 1,312만 9천 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 930만 달러에 비해 증가한 수치이다.이로 인해 매출은 382만 9천 달러 증가했다.제품 매출의 원가는 108만 8천 달러로, 2024년의 80만 6천 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 804만 6천 달러로, 2024년의 578만 5천 달러에 비해 크게 감소했다.이는 주로 펨비바르트 및 VYD2311 프로그램과 관련된 직접 비용의 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 1501만 8천 달러로, 2024년의 1295만 5천 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 인력 관련 비용의 증가에 기인한다.2025년 9월 30일 기준으로 인비비드는 8천 4백 9십 6만 7천 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 9월 30일의 1억 6천 8백 6십 9만 달러에 비해 감소한 수치이다.인비비드는 앞으로도 연구 및 개발 활동을 지속하며, PEMGARDA의 상용화와 VYD2311의 개발을 추진할 계획이다.그러나 현재의 운영 계획에 따르면, 향후 1년 이내에 운영 비용과 자본 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 현금과 현금 등가물을 보유하지 못할 것으로 예상하고 있으며, 이는 지속적인 운영에 대한 상당한 의문을 제기한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 투자자 프레젠테이션을 공개했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 인비비드는 자사의 웹사이트 www.invivyd.com에 투자자 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.부록에는 다음과 같은 내용이 포함된다.부록 번호: 99.1 설명: 2025년 10월 30일자 투자자 프레젠테이션 인비비드는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 인비비드의 법률 담당 최고 책임자인 질 앤더슨이다.인비비드는 COVID-19에 대한 최상의 항체 보호 및 치료 개발에 전념하고 있으며, PEMGARDA®(pemivibart)와 VYD2311을 포함한 여러 프로그램을 진행하고 있다.이들은 COVID-19, 장기 COVID, RSV 및 홍역과 같은 바이러스 위협에 대한 연구를 포함한다.프레젠테이션에서는 COVID-19 상황, 인비비드의 항체, REVOLUTION 임상 프로그램, 미래 상업적 환경에 대한 내용을 다룬다.COVID-19 백신의 문제는 인간의 면역 반응이 지속적이지 않다는 점이다.UCLA의 오토 양은 SARS-CoV-2에 대한 항체가 장기적으로 지속되지 않을 수 있음을 경고했다.인비비드는 VYD2311의 안전성 및 효능을 입증하기 위한 3상 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험은 COVID-19 백신과의 병용 투여에 대한 안전성 및 내약성을 평가한다.VYD2311은 4500mg까지 투여되었으며, 이 과정에서 심각한 부작용은 보고되지 않았다.인비비드는 COVID-19에 대한 단일 투여로 70%에서 90%의 증상 감소를 목표로 하고 있으며, 장기적인 보호를 위해 76일의 반감기를 가진다.현재 인비비드는 1억 5천만 명의 환자 인구를 대상으로 하고 있으며, 이들은 COVID-19의 중증 진행 위험이 있는 성인 및 청소년을 포함한다.인비비드는 앞으로도 지속적으로 연구 및 개발을 통해 COVID-
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 미국 FDA가 VYD2311 임상 프로그램 승인을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 인비비드가 "인비비드, COVID 예방을 위한 백신 대체 항체 VYD2311에 대한 미국 IND 승인 및 FDA와의 주요 임상 프로그램 정렬 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함된다.인비비드는 FDA가 자사의 임상 프로그램인 REVOLUTION을 진전시키기 위해 Investigational New Drug (IND) 신청서를 승인했다고 밝혔다.VYD2311은 COVID 예방을 위한 백신 대체 단클론 항체 후보로 개발되고 있다.DECLARATION 임상 시험은 VYD2311의 안전성과 COVID 예방 효과를 평가하는 Phase 3 임상 시험으로, 2025년 말에 시작될 예정이다.이 시험은 2,000명의 참가자를 모집할 예정이며, 3개월 후 COVID 예방 효과를 평가한다.VYD2311의 단일 근육 주사(IM) 투여로 COVID 예방 효과를 기대하고 있으며, 월간 투여를 통해 더 자주 투여할 경우의 안전성과 효능도 평가할 예정이다.LIBERTY 임상 시험은 VYD2311과 mRNA 기반 COVID 백신의 안전성과 내약성을 비교하는 시험으로, 300명의 참가자를 모집할 예정이다.두 임상 시험은 인비비드의 최근 자본 조달로 자금을 지원받을 예정이다.인비비드는 VYD2311의 상업적 출시를 위한 물량을 준비하고 있으며, REVOLUTION 프로그램의 세부 사항은 이달 말 공개 투자자 행사에서 공유될 예정이다.인비비드는 COVID 예방을 위한 새로운 선택지를 제공하기 위해 가능한 한 빨리 임상 시험을 시작할 계획이다.VYD2311은 COVID-19에 대한 새로운 예방 및 치료 옵션을 제공하기 위해 개발되고 있는 단클론 항체 후보로, 환자 친화적인 방법으로 임상적으로 의미 있는 항체 수치를 제공할 수 있는 가능성을 가
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 폴 B. 볼노 박사를 이사회에 임명했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 24일, 인비비드(나스닥: IVVD)는 폴 B. 볼노 박사를 이사회에 임명하고 보상위원회의 위원으로 선임했다.볼노 박사는 2013년부터 임상 단계 생명공학 회사인 웨이브 라이프 사이언스의 사장 겸 CEO로 재직 중이다.인비비드의 이사회 의장인 마크 엘리아는 "우리는 대규모 인구가 주요 바이러스 감염 질병으로부터 아프지 않도록 돕는 미래로 나아가는 이 중요한 시점에 볼노 박사가 우리 이사회에 합류하게 되어 기쁘다"고 말했다.볼노 박사의 웨이브 라이프 사이언스를 통한 신속한 파이프라인 개발 경험은 인비비드가 가능한 많은 사람들을 건강하게 유지하기 위해 파이프라인을 발전시키는 데 큰 도움이 될 것이다.볼노 박사는 새로운 제품과 약물을 만들기 위해 기술 플랫폼을 활용한 다양한 경험을 가지고 있다.웨이브 라이프 사이언스 외에도 그는 익스프레션에딧의 이사회 위원으로 활동하고 있으며, 핵산 치료 가속기의 과학 자문 그룹 의장으로도 재직 중이다.볼노 박사는 "인비비드 이사회에 합류하게 되어 영광이다. 우리는 과학적 우수성에 대한 깊은 헌신을 통해 미국인들의 건강을 유지해야 한다. 긴박감을 공유하고 있다"고 말했다.인비비드는 SARS-CoV-2로 시작하여 심각한 바이러스 감염 질병으로부터 보호를 제공하는 데 전념하는 생명공학 회사이다.인비비드는 업계에서 독특한 통합 기술 플랫폼을 배치하여 최상의 항체를 평가, 모니터링, 개발 및 적응할 수 있도록 설계되었다.2024년 3월, 인비비드는 혁신적인 항체 후보군의 파이프라인에서 단일클론 항체(mAb)에 대한 긴급 사용 승인을 미국 FDA로부터 받았다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 5천만 달러 규모의 공모주식 및 선불 워런트 발행 가격을 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 인비비드가 2025년 8월 20일에 74,811,404주를 1주당 0.52달러에 공모하는 주식과 21,342,442주의 선불 워런트를 발행한다.선불 워런트의 가격은 1주당 0.5199달러로, 이는 공모주식의 가격에서 0.0001달러의 행사 가격을 뺀 금액이다.이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 5천만 달러로, 인비비드가 부담해야 할 인수 수수료와 공모 비용을 제외한 금액이다.모든 주식과 선불 워런트는 인비비드가 발행하며, 인비비드는 인수인에게 30일 동안 추가로 14,423,076주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 8월 22일에 마감될 예정이다.인비비드는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 VYD2311 임상 프로그램의 개발 및 계획, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 및 홍역과 같은 파이프라인 프로그램의 연구 및 개발, 장기 COVID 및 COVID-19 백신 접종 후 증후군에 대한 단일클론 항체 치료의 효과를 평가하는 SPEAR 연구 그룹의 노력, 그리고 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.인비비드는 SEC에 제출한 선반 등록신청서에 따라 이번 공모를 진행하고 있으며, 관련된 최종 증권 설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식이 등록 또는 자격을 갖추지 않은 주에서 판매될 수 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 인비비드의 최고 재무 책임자 윌리엄 듀크 주니어는 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서를 제출했다.이 인증서는 2002년 사바네스-옥슬리 법 제906조에 따라 작성되었으며, 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있음을 확인한다.또한, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 보증한다.인비비드는 2025년 8월 14일에 이 인증서를 제출했으며, 이 인증서는 증권 거래 위원회에 제출된 보고서와 관련이 있지만, 증권법 제1933조 및 증권 거래법 제1934조에 따라 회사의 제출물에 통합되지 않으며, 일반적인 통합 언어가 포함된 제출물에 대해서도 마찬가지이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.2025년 2분기 PEMGARDA(펨이비바르트)의 순제품 수익은 1,180만 달러로, 전년 동기 대비 413% 성장했다.회사는 2025년 상반기 내 수익성 목표를 달성하지 못했지만, 다가오는 호흡기 바이러스 시즌에 따라 가능성이 남아 있다.또한, 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 COVID-19로부터 미국 성인과 청소년을 보호하기 위한 백신 대체 단 monoclonal 항체 후보 VYD2311의 신속한 승인 경로에 대한 합의를 발표했다.VYD2311의 안전성 프로필과 약리학적 데이터가 긍정적으로 나타났으며, 76일의 반감기가 관찰되었다.인비비드의 마크 엘리아 회장은 "우리는 COVID-19 예방을 위한 강력한 대안으로서 monoclonal 항체가 중요한 전환을 나타낼 수 있다고 믿는다"고 말했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 3,490만 달러로 보고되었으며, 연구개발 비용은 960만 달러로 감소했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1,660만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.순손실은 1,470만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.인비비드는 PEMGARDA의 긴급 사용 승인을 통해 특정 면역 저하 환자에 대한 COVID-19 예방을 위한 치료제를 제공하고 있으며, VYD2311의 임상 시험을 통해 COVID-19 예방을 위한 새로운 치료 옵션을 개발하고 있다.현재 인비비드는 2025년 3분기 내 RSV 후보 물질에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.인비비드는 COVID-19 백신과의 안전성 평가를 계획하고 있으며, 향후 2026-2027년까지 다양한 질병에 대한 파이프라인 확장을 목표로 하고 있다.현재 인비비드는 3
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 SPEAR 연구 그룹을 결성했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 2일, 인비비드가 "인비비드와 주요 연구자들이 SPEAR(스파이크 단백질 제거 및 회복) 연구 그룹을 결성하여 장기 COVID 및 COVID-19 백신 접종 후 증후군에 대한 단클론 항체 치료의 효과를 평가한다"는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함된다.SPEAR 연구 그룹은 PEMGARDA®(pemivibart) 치료와 관련하여 장기 COVID 환자들 사이에서 상당한 임상적 이점이 있다고 밝혔다.여러 독립적인 보고서에 따라 시작되었다.SPEAR 연구 그룹의 협력자인 Michael Peluso, Amy Proal, David Putrino 박사는 장기 COVID 및 백신 접종 후 증후군의 임상 및 전이 생물학 분야에서 주요 사상 리더들이다.초기 SPEAR 임상 노력은 지속적인 바이러스 또는 순환 SARS-CoV-2 스파이크 단백질로 특징지어지는 관련 환자 집단에서 단클론 항체의 안전성, 전이 생물학 및 탐색적 효능에 대한 엄격하고 통제된 평가를 목표로 한다.인비비드는 오늘날 장기 COVID 또는 백신 접종 후 증후군(PVS)으로 고통받는 사람들에 대한 광범위한 중화 항체 단클론 항체(mAb) 치료의 효과를 평가하는 임상 시험을 구조화하고 안내할 SPEAR 연구 그룹을 결성했다.장기 COVID 환자와 PVS 환자 모두에서 지속적인 SARS-CoV-2 스파이크 단백질이 확인되었으며, 두 집단 모두에서 임상 질병의 명백한 증상이 겹친다.미국 내에서 5% 이상의 사람들이 최근 장기 COVID 증상을 보고했으며, 이는 미국 내 감염이 계속됨에 따라 진화할 것으로 예상되는 엄청난 의료 부담이다.SPEAR 연구 그룹은 PEMGARDA®(pemivibart) 사용 후 장기 COVID 증상의 의미 있는 완화/관해를 제안하는 미국 전역의 사례 보고서와 사례 시리즈의
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일 인비비드가 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서 투표된 사항과 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1: 주주들은 타미신 베리, 마크 엘리아, 크리스틴 린덴붐, 테란스 맥과이어, 케빈 F. 맥클라우린, 아자이 로얀을 이사로 선출했다.이들은 2026년 주주총회까지 1년 임기를 가지며, 후임자가 선출되거나 사망, 사직, 해임될 때까지 재임한다.투표 결과는 다음과 같다.후보자: 타미신 베리, 찬성 투표 수: 75,934,285, 반대 투표 수: 164,643, 보류 투표 수: -, 중개인 비투표 수: 15,881,370.후보자: 마크 엘리아, 찬성 투표 수: 72,814,843, 반대 투표 수: 3,284,085, 보류 투표 수: -, 중개인 비투표 수: 15,881,370.후보자: 크리스틴 린덴붐, 찬성 투표 수: 73,721,796, 반대 투표 수: 2,377,132, 보류 투표 수: -, 중개인 비투표 수: 15,881,370.후보자: 테란스 맥과이어, 찬성 투표 수: 75,863,179, 반대 투표 수: 235,749, 보류 투표 수: -, 중개인 비투표 수: 15,881,370.후보자: 케빈 F. 맥클라우린, 찬성 투표 수: 73,789,790, 반대 투표 수: 2,309,138, 보류 투표 수: -, 중개인 비투표 수: 15,881,370.후보자: 아자이 로얀, 찬성 투표 수: 75,950,649, 반대 투표 수: 148,279, 보류 투표 수: -, 중개인 비투표 수: 15,881,370.제안 2: 주주들은 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.투표 결과는 다음과 같다: 찬성 투표 수: 91,799,959, 반대 투표 수: 97,661, 보류 투표 수: 82,678, 중개인 비투표 수: -.서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라,
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 제출했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 인비비드의 최고 재무 책임자 윌리엄 듀크 주니어는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 양식에 대한 인증서를 제출했다.이 인증서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인한다.듀크는 또한 회사의 내부 통제 및 절차를 설계하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 반영했다.이 인증서는 2025년 5월 15일자로 작성되었으며, 인비비드는 이 보고서와 관련된 모든 중요한 사실을 공개할 책임이 있다.또한, 이 인증서는 증권 거래 위원회에 제출된 보고서와 관련이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
