몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 1대 25 비율의 역주식 분할을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍은 2025년 11월 26일, 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 자사의 보통주에 대해 1대 25 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.이 역주식 분할은 2025년 12월 1일 오전 12시 1분(동부 표준시)에 시행되며, 이후 자사의 보통주는 나스닥 자본 시장에서 기존의 티커 심볼 'MBRX'로 거래를 시작하지만 새로운 CUSIP 번호 60855D408이 부여된다.역주식 분할의 결과로, 2025년 12월 1일 거래 개시 전 발행된 보통주 25주는 자동으로 하나의 보통주로 통합되며, 주당 액면가는 $0.001로 변
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 24일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 7.01항에 포함된 정보는 1934년 증권거래법의 목적을 위해 '제출'되지 않으며, 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다. 단, 특정하게 참조로 포함된 경우는 제외한다.부록 99.1은 2025년 11월 투자자 발표 자료로, 해당 자료는 링크를 통해 확인할 수 있다. 또한, 104번 부록은 인터랙티브 데이터 파일의 표지로, Inline XBRL 문서 형식으로 제공된다.보고서의 서명 부분에 따르면, 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명됐다. 서명자는 조너선 P. 포스터이며, 서명 날짜는 2025년 11월 24일이다.몰레큘린바이오텍은 현재 자사의 재무상태를 지속적으로 개선하고 있으며, 투자자들에게 긍정적인 신호를 보내고 있다. 향후 성장 가능성을 고려할 때, 투자자들은 신중하게 투자 결정을 내릴 필요가 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 나스닥 상장 유지에 실패했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2025년 5월 23일 나스닥 주식시장으로부터 상장 규정 5550(b)(1)에 대한 불이행 통지를 받았다. 이 규정은 회사가 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 명시하고 있다. 그러나 회사는 상장 규정에서 요구하는 상장 증권의 시장 가치 또는 지속적인 운영에서의 순이익 대안도 충족하지 못했다.나스닥 직원은 회사에 2025년 11월 19일까지 상장 규정 준수를 회복할 수 있는 연장을 부여했으나, 2025년 11월 20일 회사는 상장 취소 결정 통지를 받았다. 이 통지에 따르면, 회사는 상장 규정을 회복하지 못했다. 따라서 직원은 회사가 2025년 11월 28일까지 상장 취소 결정에 대한 청문회 패널 요청을 하지 않으면, 2025년 12월 2일에 증권이 상장 폐지될 것이라고 밝혔다.회사는 나스닥의 결정을 패널에 항소할 계획이며, 이 절차는 나스닥 상장 규정 5800 시리즈에 따라 진행된다. 항소 요청 후, 회사의 보통주는 'MBRX' 기호로 나스닥 자본 시장에서 계속 거래될 예정이다. 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 재무 담당 이사인 조나단 P. 포스터이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 10-Q 양식을 제출하며, 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보를 공개했다.회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 없었으며, 운영 비용은 590만 달러로 집계됐다. 이 중 연구개발 비용은 373만 8천 달러, 일반 관리 비용은 214만 7천 달러로 나타났다.2025년 3분기 동안 회사는 253만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.68 달러의 손실로 환산된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 2억 353만 5천 달러, 총 부채는 4천 727만 3천 달러로 보고됐다. 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 6천 703만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하기에 충분하다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요하며, 이를 위해 다양한 자금 조달 방법을 모색하고 있다. 또한, 몰레큘린바이오텍은 최근 SEC로부터 받은 서한에 따라 나스닥 상장 요건을 충족하지 못하고 있으며, 이에 대한 계획을 제출한 상태다. 회사는 2025년 11월 19일까지 상장 요건을 충족하기 위한 노력을 계속할 예정이다.이와 함께, 몰레큘린바이오텍은 Annamycin이라는 항암제의 임상 3상 시험을 진행 중이며, 이 약물은 재발성 급성 골수성 백혈병 치료에 사용된다. 회사는 Annamycin의 안전성과 효능에 대한 긍정적인 데이터를 확보하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 대한 기대감을 나타내고 있다.현재 회사는 50,910,476주가 발행된 상태이며, 주식은 NASDAQ에서 MBRX라는 기호로 거래되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 주요 'MIRACLE' 3상 AML 시험에서 첫 45명이 60% 동의했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 몰레큘린바이오텍은 첫 번째 계획된 중간 데이터 비공식 공개를 위한 목표 피험자 수의 60%가 동의했다고 발표했다.이는 성인 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 Annamycin과 cytarabine의 병용 요법에 대한 주요 Phase 2B/3 'MIRACLE' 연구와 관련이 있다. 첫 번째 데이터 비공식 공개를 위한 목표 수는 45명이다.이 업데이트는 2025년 11월 4일 기준으로, 피험자 식별 및 모집이 진행 중이다. 회사는 2026년 1분기 내에 첫 45명의 치료를 완료하고 그 이후에 초기 데이터 비공식 공개를 기대하고 있다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "모집의 강력한 모멘텀과 유럽 및 미국의 연구자들로부터 들은 열정에 매우 고무되어 있다"고 말했다. 그는 "현재까지 우리는 시험군의 역사적 반응을 기반으로 한 비공식 반응 활동이 예상 범위 내에서 추적되고 있다"고 덧붙였다.유럽의 일부 사이트에서 병상 부족으로 인해 모집에 영향을 받았지만, MIRACLE 연구는 계획대로 진행되고 있다. 회사는 Annamycin이 AML 치료에서 주요 공백을 메울 수 있는 잠재력에 대해 기대하고 있다.MIRACLE 연구는 글로벌 다국적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 적응형 설계의 임상 시험으로, 2B(파트 A) 부분의 데이터가 Phase 3(파트 B) 부분과 결합되어 주요 효능 지표를 측정하는 데 사용된다. 회사는 2026년 1분기 내에 첫 45명의 모집 및 치료를 완료할 것으로 예상하고 있으며, 그 이후에 비공식 공개가 이루어질 예정이다.현재 등록된 피험자는 5개국의 사이트에서 모집되고 있으며, 다양한 피험자 기반을 제공하고 있다. 회사는 특정 EU 사이트에서의 병상 부족과 다가오는 휴일로 인해 등록된 피험자의 치료가 지연될 것으로
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 UNC-채플힐에서 췌장암 치료를 위한 Annamycin 연구를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 몰레큘린바이오텍은 노스캐롤라이나주 채플힐에 위치한 노스캐롤라이나 대학교(UNC)와 췌장암 치료를 위한 Annamycin의 전임상 연구를 평가하기 위한 연구 및 물질 이전 계약을 체결했다.계약에 따라 몰레큘린은 Annamycin을 공급하고, UNC 에셸만 약학대학의 윌리엄 C. 잠보니 교수는 자금 지원을 받는 일련의 연구의 일환으로 계획된 전임상 연구를 수행할 예정이다.이 연구는 새로운 치료제와 방법이 리포좀 Annamycin(L-Annamycin) 및 Free-Annamycin의 종양 전달 능력을 향상시키는지를 평가할 것이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "UNC-채플힐 팀과의 협약을 체결하게 되어 기쁘다. 췌장암은 가장 치명적이고 치료 옵션이 제한된 암 중 하나로, 새로운 치료 접근법에 대한 명확한 필요성이 있다. UNC의 세계적 수준의 연구자들과 협력하여 Annamycin을 평가하는 것은 우리의 전략에 잘 맞는다"고 말했다.Annamycin은 현재 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위해 FDA로부터 신속 승인 및 희귀의약품 지정을 받았다. 또한, 몰레큘린은 Annamycin과 사이타라빈을 병용하는 2B/3상 임상 시험을 진행 중이다. 이 시험은 미국, 유럽 및 중동의 여러 센터에서 진행된다.몰레큘린은 또한 WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이다. 이 약물은 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있다. 이 회사는 또한 WP1122와 같은 항대사체 포트폴리오를 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 7.01항에 포함된 정보는 증권거래법 1934년 개정안의 목적을 위해 "제출"되지 않으며, 증권거래법 또는 증권법 1933년 개정안에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다. 단, 특정하게 참조로 포함된 경우는 제외된다.부록 99.1에는 2025년 10월에 작성된 투자자 발표 자료가 포함되어 있다. 이 자료는 몰레큘린바이오텍의 최신 정보와 전략을 투자자들에게 전달하기 위한 목적으로 작성되었다.보고서의 서명 부분에서는 몰레큘린바이오텍이 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 이 보고서를 서명했음을 확인하고 있다. 서명자는 조나단 P. 포스터로, 서명일자는 2025년 10월 30일이다.현재 몰레큘린바이오텍의 재무상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 기대된다. 투자자들은 이 발표 자료를 통해 회사의 비전과 전략을 이해하고, 투자 결정을 내리는 데 필요한 정보를 얻을 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 호주에서 Annamycin 관련 신규 특허를 획득했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, 몰레큘린바이오텍은 호주 특허청(IP Australia)으로부터 "PREPARATION OF PRELIPOSOMAL ANNAMYCIN LYOPHILIZATE"라는 제목의 특허 번호 2024203598을 부여받았다.이 특허는 개선된 안정성과 높은 순도를 가진 특정 프리리포좀 Annamycin 리오필리제이트에 대한 청구를 포함하며, 기본 특허 기간은 현재 2040년 6월까지 연장될 수 있다.이 특허는 회사의 글로벌 지적 재산 포트폴리오를 더욱 확장하는 데 기여한다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "우리는 Annamycin을 환자에게 제공하기 위한 사명을 지속하며, 종양학 분야에서 경쟁력을 강화하고 리더로서의 입지를 다지기 위해 글로벌 특허 보호를 구축하는 데 집중하고 있다. 우리는 Annamycin의 잠재력을 믿고 있으며, 이 호주 특허의 추가는 우리의 헌신을 강조한다"고 말했다.몰레큘린의 혁신적인 약물 후보는 최초의 비심장독성 안트라사이클린으로 승인될 가능성이 있으며, 현재 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종 폐 전이(STS lung mets) 치료를 위해 개발되고 있다.세계적으로 유명한 암 센터에서 수행된 추가 전임상 연구는 Annamycin이 여러 유형의 암에 대한 잠재적 치료제가 될 수 있음을 시사한다.이 새로운 화학 물질은 독특한 지질 기반 전달 기술을 사용하며, 다양한 암에서 사용될 가능성을 보여주고 있다.호주에서 새로 부여된 특허 외에도, 프리리포좀 Annamycin의 제조와 관련된 이 특허 가족은 캐나다 특허와 이전에 발급된 미국 및 유럽 특허를 포함하고 있다.몰레큘린은 미국, 유럽 및 주요 관할권에서 Annamycin과 관련된 추가 특허 출원도 진행 중이다.Annamycin은 비소유 이름인 naxtarubicin으로도 알려져 있으며, 현재 재
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 췌장암 치료를 위한 Annamycin의 새로운 연구가 발표됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 몰레큘린바이오텍은 뉴저지에 본사를 둔 주요 의료 제공업체인 아틀란틱 헬스와 협력하여 Annamycin의 3차 치료(3L)로서의 췌장암 치료를 평가하는 연구를 시작한다.이 연구는 연구자 주도 하에 진행되는 1B/2단계 단일군 연구로, 췌장암 치료에 있어 Annamycin의 잠재력을 평가하는 데 중점을 두고 있다.췌장암은 전 세계적으로 가장 높은 사망률을 기록하는 암으로, 치료에 있어 상당한 도전 과제를 제시한다.최근의 전임상 연구에 따르면 Annamycin이 이 질병과 관련된 주요 요인을 표적할 수 있는 가능성이 제시되었다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "아틀란틱 헬스와 협력하여 Annamycin의 췌장암 치료 개발을 진전시키게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.그는 Annamycin이 췌장에 높은 친화력을 보이며, 기존 치료법으로는 적절한 약물 흡수를 달성하기 어려운 점을 강조했다.아틀란틱 헬스의 주 연구자인 앤젤라 알리스타 박사는 "췌장암은 치료 옵션이 제한적이며, 3차 치료에서 생존율이 낮다"고 언급하며, Annamycin이 이 분야에서 혁신을 이끌어낼 수 있는 기회를 제공한다고 말했다.몰레큘린은 이 연구를 위해 Annamycin을 공급하고, 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 신청서를 제출할 책임이 있다.이 연구의 추가 비용은 약 100만 달러로 예상되며, 주로 약물 공급 및 외부 실험실 테스트에 사용될 예정이다.Annamycin은 현재 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 신속 승인 및 고아약 지정 상태를 보유하고 있다.몰레큘린은 현재 Annamycin과 사이타라빈의 병용 요법을 평가하는 2B/3단계 임상 시험을 진행 중이다.이 연구는 미국, 유럽 및 중동의 여러 사이트에서 진행된다.몰레큘린은 Annamycin이 췌장암 치료에
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 주주총회 결과를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, 몰레큘린바이오텍은 주주 특별 회의를 개최했다.2025년 8월 28일 기준으로 특별 회의의 기록일에 발행된 보통주식은 36,739,360주로, 이 중 14,737,799주가 직접 참석하거나 위임장을 통해 참석하여 정족수를 충족했다.보통주 주주는 보유한 주식 1주당 1표를 행사할 수 있다.특별 회의에서 주주들에게 제출된 각 안건에 대한 최종 투표 결과는 아래와 같다.각 안건에 대한 자세한 내용은 2025년 9월 15일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 설명되어 있다. 안건 1. 2025년 8월 28일에 발행된 특정 워런트에 대한 나스닥 제안 승인 - 몰레큘린바이오텍의 주주들은 2025년 8월 28일에 발행된 특정 워런트를 행사할 경우 최대 64,864,864주의 보통주 발행을 승인했다.투표 결과는 다음과 같다: 찬성 투표 4,937,555주, 반대 투표 1,479,087주, 기권 142,257주, 브로커 비투표 8,178,900주.안건 2. 회사 이름을 몰레큘린바이오텍에서 몰레큘린으로 변경하는 수정안 승인 - 몰레큘린바이오텍의 주주들은 회사의 수정 및 재정립된 정관을 수정하여 회사 이름을 몰레큘린바이오텍에서 몰레큘린으로 변경하는 안건을 승인하지 않았다.이 투표는 기록일 기준으로 발행된 주식의 과반수 찬성이 필요했으나 이를 충족하지 못했다.투표 결과는 다음과 같다: 찬성 투표 11,258,199주, 반대 투표 843,364주, 기권 2,636,236주, 브로커 비투표 0주.안건 3. 연기 승인 - 몰레큘린바이오텍의 주주들은 나스닥 제안이나 이름 변경 제안에 대한 찬성이 충분하지 않을 경우 추가 위임장을 요청하기 위해 연기를 승인했다.투표 결과는 다음과 같다: 찬성 투표 5,589,386주, 반대 투표 806,047주, 기권 163,466주, 브로커 비투표 8,178,900주.2025년 10월
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 특허 허가 통지를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 25일, 몰레큘린바이오텍은 캐나다 지식재산청(CIPO)이 "PREPARATION OF PRELIPOSOMAL ANNAMYCIN LYOPHILIZATE"라는 제목의 특허 출원 번호 3,142,510에 대한 허가 통지를 발표했다.이 출원에서 특허가 발급될 것으로 예상된다. 발급될 경우, 해당 특허는 개선된 안정성과 높은 순도를 가진 프렐리포좀 아나마이신 리오필리제이트를 제조하는 방법을 포함할 것이며, 현재 기본 특허 기간은 2040년 6월까지 연장될 수 있다.몰레큘린의 새로운 약물 후보는 최초의 비심장독성 안트라사이클린으로 승인될 가능성이 있으며, 현재 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연부조직 육종 폐 전이(STS 폐 전이) 치료를 위해 개발되고 있다. 세계적으로 유명한 암 센터에서 수행된 추가 전임상 연구는 아나마이신이 여러 유형의 암에 대한 잠재적 치료제가 될 수 있음을 나타낸다.이 새로운 화학 물질은 독특한 지질 기반 전달 기술을 사용하며, 다양한 암에서 사용될 가능성을 보여주었다. 새로 예상되는 캐나다 특허와 이전에 발급된 미국 및 유럽 특허 외에도, 몰레큘린은 아나마이신과 관련된 추가 특허 출원을 미국, 유럽 및 주요 관할권에서 진행 중이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "우리는 아나마이신에 대한 글로벌 지식재산 포트폴리오를 강화하는 데 전념하고 있다. 이 캐나다 특허는 우리의 프렐리포좀 아나마이신 제조 방법에 대한 청구를 포함하는 현재의 IP 포트폴리오를 더욱 강화한다. 우리는 아나마이신을 치료가 어려운 종양에 대한 잠재적으로 혁신적인 치료 후보로 발전시키기 위해 계속 노력하고 있으며, 글로벌 특허 보호를 구축하는 것이 우리의 초점이다"라고 말했다.아나마이신은 비독점 이름인 낙스타루비신으로도 알려져 있으며, 현재 재발 또는 불응성 AML 치료를 위해 FDA로부터 신속 승인 상태 및 고아약
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 3상 급성 골수성 백혈병 'MIRACLE' 임상 시험에서 모집을 가속화했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍은 2025년 9월 9일 보도자료를 통해 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 Annamycin과 cytarabine(일명 'Ara-C')의 병용 요법에 대한 중요한 Phase 2B/3 다기관 무작위 이중 맹검 위약 대조 적응형 설계 연구의 활성 사이트 상태 및 모집 업데이트를 발표했다.이 Phase 3 'MIRACLE' 시험은 미국, 유럽 및 중동의 사이트를 포함하는 글로벌 승인 시험이다.현재 13명의 피험자가 모집되었으며, 9월 말까지 20명 이상의 피험자를 모집할 것으로 예상하고 있다.2025년 4분기에는 45명의 환자를 모집하여 초기 데이터의 비공식 공개를 목표로 하고 있다.9월에 대한 회사의 기대는 다음과 같다.첫째, 우크라이나를 넘어 스페인, 조지아, 폴란드, 루마니아, 이탈리아, 리투아니아 및 미국을 포함한 글로벌 확장을 진행한다.둘째, 9월 말까지 8개의 새로운 활성 사이트를 추가하여 총 20개의 사이트에서 모집을 진행한다.셋째, 9월 말까지 총 20명의 피험자를 치료, 등록 또는 선별할 예정이다.넷째, 2025년 4분기까지 45번째 피험자를 모집하여 데이터 잠금 시점에서 효능 및 안전성에 대한 비공식적인 초기 데이터 평가를 가능하게 할 것이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "우리 팀은 미국, 유럽 및 인근 지역에서 활성 사이트를 확장하고 있다. 우리는 2025년 4분기까지 45번째 피험자를 모집하고 그 직후에 첫 데이터 비공개를 달성할 것이라고 확신한다. 조사자들로부터 받는 일관된 메시지는 그들이 MIRACLE 시험에 환자를 등록하는 데 매우 열망하고 있다. FDA와의 Phase 2 종료 회의에서 1년이 조금 넘는 시간 안에 13명의 피험자를 선별한 것은 우리의 운영 효율성을 잘 보여준다.클렘프는 "우리는 연말까지 30개 이상의 활성
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 기업 발표 자료를 공개했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 7.01항에 포함된 정보는 1934년 증권거래법의 목적을 위해 '제출'되지 않으며, 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.부록 99.1은 2025년 9월에 작성된 투자자 발표 자료로, 해당 자료는 링크를 통해 확인할 수 있다.또한, 본 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 이 보고서를 서명하도록 적절히 권한을 부여받았음을 나타낸다.서명자는 Jonathan P. Foster로, 서명일자는 2025년 9월 8일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
