몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2026년 투자자 발표를 진행했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 몰레큘린바이오텍이 회사 웹사이트에 게시된 기업 발표를 위해 첨부된 프레젠테이션을 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 증권거래법 1934년 개정판의 목적을 위해 '제출'되지 않으며, 증권거래법 또는 증권법 1933년 개정판의 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.단, 특정하게 참조로 포함된 경우는 제외된다.부록 99.1에는 2026년 1월 투자자 발표에 대한 링크가 포함되어 있다.또한, 부록 104는 인터랙티브 데이터 파일의 표지 페이지로, Inline XBRL 문서 형식으로 제공된다.보고서의 서명 부분에서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명됐다.서명자는 Jonathan P. Foster로, 서명일자는 2026년 1월 20일이다.현재 몰레큘린바이오텍은 투자자들에게 중요한 정보를 제공하고 있으며, 향후 투자 결정을 위한 기초 자료를 제공하고 있다.회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 90명의 피험자에서 Annamycin의 심장독성이 없음을 확인했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 13일, 몰레큘린바이오텍은 Annamycin을 투여받은 피험자들에 대한 심장독성 부재에 대한 새로운 독립 평가를 받았다. 이번 평가로 Annamycin을 투여받은 피험자의 총 수는 90명에 이른다. 최근 완료된 임상 시험의 피험자 데이터는 심장독성 평가를 위해 주요 암 연구소에 소속된 화학요법 전문가에게 제공되었다. 특정 데이터를 검토한 결과, 독립 전문가는 심장독성의 증거가 없다고 결론지었다.이 데이터는 Annamycin을 단독 요법으로 또는 사이타라빈과 병용하여 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS)을 치료한 임상 시험에서 수집된 것이다. 대부분의 피험자는 안트라사이클린의 권장 평생 최대 용량을 초과하여 치료받았다. 전문가에게 제공된 데이터에는 12유도 심전도, 중앙 집중식 글로벌 종합 변형률(GLS) 분석을 포함한 경흉부 심초음파, 그리고 중앙 실험실에서 검증된 분석법을 사용하여 측정된 심장 바이오마커(트로포닌 I 및 T) 농도 측정이 포함되었다.혈중 트로포닌 수치는 잠재적인 장기 심장 손상의 지표로 간주된다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "Annamycin을 투여받은 거의 100명의 피험자에 대한 평가가 진행되고 있으며, Annamycin의 잠재력에 대해 계속해서 고무되고 있다. 추가 데이터 세트에 대한 독립 보고서는 심장독성 부재에 대한 추가 검증을 제공한다"고 말했다. 그는 또한 "Annamycin은 FDA가 설정한 평생 최대 누적 안트라사이클린 노출량인 550 mg/m2를 초과하여 치료받은 90명의 피험자 중 65명이 있으며, 그 중 한 명은 6500 mg/m2를 초과하여 치료받았다.몰레큘린바이오텍은 Annamycin의 개발 프로그램을 진행하며, 치료가 어려운 암 환자들의 의료적 미충족 수요를 해결하는 데 집중하고 있다. 또한, 몰
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2026년 전망을 가속화하고 주요 임상 시험 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 몰레큘린바이오텍은 2026년 전망을 가속화하며 첫 번째 주요 시험의 블라인드 해제 일정이 순조롭게 진행되고 있으며, 글로벌 시험 확장과 여러 외부 및 IIT 자금 지원 임상 프로그램을 발표했다.보도자료의 사본은 이 보고서에 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.몰레큘린바이오텍은 난치성 종양과 바이러스를 타겟으로 하는 광범위한 약물 후보군을 보유한 후기 단계 제약 회사로, 차세대 비심장독성 안트라사이클린인 아나마이신과 STAT3 억제제인 WP1066의 향후 주요 이정표를 제시했다.아나마이신은 2026년 여러 이정표를 설정할 예정이며, 2차 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 2B/3 단계의 MIRACLE 시험에서 두 가지 데이터 결과를 발표할 예정이다.또한, 아나마이신은 췌장암 치료를 위한 첫 번째 임상 시험에 착수할 예정이다.몰레큘린의 CEO인 월터 클렘프는 아나마이신이 비심장독성 안트라사이클린이 될 잠재력이 있다고 강조하며, 아나마이신의 췌장암 모델에서의 놀라운 활성을 보여준 전임상 데이터를 바탕으로 아틀란틱 헬스가 3차 췌장암 환자를 대상으로 한 IIT 시험을 자금 지원하고 진행할 것이라고 밝혔다.아나마이신은 AML 및 연부조직 육종 전이 치료를 위해 개발되고 있으며, MIRACLE 시험은 미국, 유럽연합 및 동유럽의 9개국에서 진행되고 있다.이 시험은 90명의 피험자를 무작위로 배정하여 고용량 사이타라빈과 아나마이신을 조합하여 치료할 예정이다.WP1066은 면역 반응을 자극하기 위해 설계된 면역/전사 조절제로, 뇌종양 치료를 위한 외부 자금 지원 2단계 시험이 진행 중이다.몰레큘린바이오텍은 아나마이신과 WP1066의 개발을 통해 난치성 종양 및 바이러스에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 향후 2026년에는 여러 임상 시험이 진행될 예정이다
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 상장 규정을 준수했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 23일, 몰레큘린바이오텍이 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지에서는 회사가 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 알렸다.나스닥의 상장 규정 5550(b)(1)에 부합하지 않음을 통지하였다.또한, 회사는 상장 규정에서 정한 상장 증권의 시장 가치 또는 지속적인 운영에서의 순이익 대안도 충족하지 못했다.2025년 11월 20일, 회사는 상장 폐지 결정 통지를 받았다.이 통지에서는 회사가 상장 규정을 준수하지 못했다고 판단되었으며, 이후 회사는 상장 폐지 결정에 대한 청문회 패널에 항소를 요청했다.2026년 1월 6일, 상장 자격 부서가 청문회 패널에 회사가 상장 규정을 준수하게 되었음을 알렸다.따라서 청문회는 취소되었다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 승인하였다.날짜는 2026년 1월 7일이다.서명자는 조너선 P. 포스터이며, 직책은 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 주식 매수권을 수정하자.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 21일, 몰레큘린바이오텍(이하 '회사')은 보유하고 있는 주식 매수권(이하 '기존 주식 매수권')의 수정 기회를 제공했다.기존 주식 매수권에는 시리즈 E 주식 매수권(이하 '시리즈 E 주식 매수권')과 시리즈 F 주식 매수권(이하 '시리즈 F 주식 매수권')이 포함된다.보유자는 기존 주식 매수권을 다음과 같이 수정하는 데 동의하며, 이에 대한 대가로 회사는 다음과 같은 사항에 동의한다.첫째, 시리즈 F 주식 매수권의 행사 가격을 3.90달러로 인하하기로 합의하며, 이에 따라 시리즈 F 주식 매수권의 제2(b) 조항이 다음과 같이 수정된다. "행사 가격: 본 주식 매수권에 따른 주식의 행사 가격은 3.90달러로 하며, 이에 따라 조정될 수 있다." 둘째, 시리즈 F 주식 매수권의 행사 가격 조정에 따라 시리즈 E 주식 매수권의 행사 가격도 3.90달러로 조정되며, 이에 따라 시리즈 E 주식 매수권의 발행 주식 수가 증가한다.셋째, 기존 주식 매수권의 블랙-숄즈 가치 정의의 제3(d) 조항의 (ii) 항목이 다음과 같이 수정된다. "기대 변동성은 (1) 100일 변동성 또는 (2) 100% 중 큰 값을 사용한다." 넷째, 기존 주식 매수권의 제3(e)(iii) 조항이 삭제된다.다섯째, 기존 주식 매수권의 제3(f) 조항이 삭제된다.보유자는 이 서신에 서명함으로써 이 제안을 수락할 수 있으며, 이는 2025년 12월 22일 오전 7시(동부 표준시)까지 기존 주식 매수권의 수정을 구성한다.이 서신의 수락 후 6개월 동안 회사나 자회사는 기존 주식 매수권의 행사 가격을 인하하거나 주식의 역분할 또는 전환을 수행하지 않을 것에 동의한다.이 제안이 수락되고 거래 문서가 실행되면, 회사는 수정된 시리즈 E, F, G 주식 매수권을 제공할 예정이다.또한, 회사는 부속서 A에 명시된 진술 및 보증에 동의한다.이 제안이 수락되고
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 소아 재발 악성 뇌종양 치료를 위한 WP1066의 1상 임상시험에서 긍정적 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2025년 12월 17일 에모리 대학교 의사가 주관한 1상 임상시험에서 WP1066의 긍정적인 결과를 발표했다.이 임상시험은 애틀랜타 아동 건강 관리 센터의 아플락 암 및 혈액 질환 센터에서 소아 종양학자 토비 맥도날드 박사가 이끌었다.맥도날드 박사는 STAT3가 특정 소아 뇌종양에 중요하다는 것을 발견했으며 현재 소아과 교수이자 소아 신경종양학 프로그램의 책임자로 재직 중이다.WP1066은 종양에 대한 면역 반응을 자극하기 위해 설계된 몰레큘린의 주력 면역/전사 조절제로, 조절 T 세포의 비정상적인 활동을 억제하고 p-STAT3, c-Myc, HIF-1α와 같은 주요 종양 유전자 전사 인자를 억제한다.이 전사 인자들은 암세포 생존과 증식, 혈관 신생, 침습, 전이 및 종양과 관련된 염증에서 중요한 역할을 한다.맥도날드 박사는 "이 첫 번째 아동 임상시험의 결과는 매우 공격적이고 화학요법에 저항하는 뇌암에서 활동의 긍정적인 신호를 보여준다. 예를 들어, 확산 내재성 뇌간 교종(DIPG) 환자에서 부분적인 종양 반응과 명확한 항종양 면역 변화가 관찰되었다"고 말했다.1상 임상시험에서는 10명의 아동이 WP1066을 14일 동안 하루 두 번 투여받아 최대 용량을 결정했다.고급 교모세포종 환자 3명에 대한 동정적 사용 치료도 평가되었으며, 결과적으로 유의미한 독성이 없고 최대 용량이 결정되었다.WP1066은 STAT3의 발현을 억제하고 그 활동을 저해하며 항종양 면역 반응을 나타냈다.WP1066의 전임상 효능은 이전에 입증되었고 성인에서의 효과도 연구되었으나, 이번 시험은 아동을 대상으로 한 첫 번째 시험이다.맥도날드 박사와 그의 팀은 고급 교모세포종 환자를 모집했으며, 이들은 대부분 소아 뇌종양 관련 사망의 원인이다.고급 교모세포종과 DIPG는 진
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 나스닥 상장 요건을 준수하고 회복했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 27일, 몰레큘린바이오텍이 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 결핍 통지를 받았다.이 통지는 회사의 보통주가 지난 30일 연속 거래일 동안 주가가 최소 1.00달러를 하회하여 나스닥 자본 시장에 계속 포함되기 위한 요건을 충족하지 못했음을 알렸다.2025년 12월 15일, 몰레큘린바이오텍은 상장 자격 부서로부터 요건을 충족했다는 통지를 받았다. 이는 2025년 12월 1일부터 12일까지 10일 연속 거래일 동안 회사의 보통주 종가가 1.00달러 이상으로 유지되었기 때문이다.따라서, 해당 통지서는 회사가 상장 요건을 준수하고 있으며 이 사안은 종료되었음을 나타냈다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 승인하였다.날짜는 2025년 12월 16일이다.서명자는 조나단 P. 포스터이며, 그는 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 주식 매수권 행사를 유도했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, 몰레큘린바이오텍(이하 '회사')은 기존 주식 매수권 보유자에게 새로운 주식 매수권을 제공하는 기회를 제안한다.이는 보유자가 2025년 2월 14일에 발행된 시리즈 C 주식 매수권과 2025년 2월 26일에 발행된 시리즈 D 주식 매수권을 행사하는 대가로 제공된다.기존 주식 매수권의 기초가 되는 주식은 등록신청서(Form S-1, 파일 번호 333-286276)에 따라 재판매를 위해 등록되었으며, 현재 유효하다.회사는 기존 주식 매수권의 행사 가격을 주당 6.63달러로 인하할 예정이다.보유자가 기존 주식 매수권을 행사할 경우, 회사는 새로운 비등록 시리즈 G 주식 매수권을 발행할 예정이다.이 새로운 주식 매수권은 기존 주식 매수권 행사에 따라 발행되는 주식 수의 250%에 해당하는 수량을 구매할 수 있는 권리를 제공하며, 행사 가격은 6.63달러로 설정된다.새로운 주식 매수권은 주주 승인에 따라 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년의 유효기간을 가진다.새로운 주식 매수권의 증서는 거래 종료 시 전달될 예정이다.또한, 기존 주식 매수권의 행사로 인해 보유자가 소유 제한을 초과할 경우, 회사는 보유자가 지정한 수량만큼의 기존 주식 매수권 주식만 발행할 것이며, 나머지는 보유자의 통지에 따라 보류될 것이다.보유자는 이 제안을 수락함으로써 기존 주식 매수권을 행사하는 것으로 간주되며, 2025년 12월 10일 오전 7시(동부 표준시) 이전에 서명해야 한다.회사는 보유자가 '인정된 투자자'임을 보증하며, 새로운 주식 매수권은 발행 시 제한적 전설을 포함할 것이다.또한, 새로운 주식 매수권과 그에 따른 주식은 증권법에 따라 등록되지 않을 것이다.회사는 새로운 주식 매수권의 발행과 관련하여 모든 세금 및 수수료를 부담할 것이다.거래 종료 후, 회사는 거래의 주요 조건을 공개하는 보도자료를 발행하고, 이를 SEC
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2026년 1분기 AML 임상시험에서 45명 환자 치료를 완료할 예정이다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, 몰레큘린바이오텍은 11월 보고서에서 목표 환자 수의 78%가 동의한 것으로 업데이트를 발표했다. 이는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 Annamycin과 cytarabine의 병용 요법에 대한 주요 Phase 2B/3 'MIRACLE' 연구의 첫 번째 계획된 중간 데이터 공개를 위한 목표 환자 수 45명 중 78%가 동의한 것이다.11월 보고서에서는 60%였던 수치가 증가한 것이다.78%를 초과하는 추가 환자들은 현장 조사자들에 의해 계속해서 확인되고 있다.이 업데이트는 2025년 12월 3일 기준으로, 환자 식별 및 모집이 진행 중이다.회사는 2026년 1분기 내에 첫 45명의 환자 치료를 완료할 것으로 예상하고 있다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "우리는 임상 활동이 예상 범위 내에서 진행되고 있음을 계속해서 확인하고 있다. 이번 업데이트를 통해 우리는 2026년 1분기 내에 45번째 환자를 치료할 것으로 기대하고 있으며, 이후 곧 MIRACLE 시험의 첫 번째 중간 공개를 지원할 것이다. 한 달 만에 동의한 환자 수의 증가는 매우 고무적이며, 유럽과 미국의 조사자들의 열정을 보여준다.클렘프는 "45명의 환자 데이터는 통계적 유의성을 갖도록 설계되지 않았지만, Annamycin의 두 가지 용량 중 적어도 하나가 cytarabine과 위약을 포함한 대조군보다 우수할 것으로 기대하고 있다. 이는 MIRACLE 시험이 Annamycin의 승인을 지원할 수 있는 강력한 지표가 될 수 있다. 우리는 첫 45명의 환자에 대한 중간 공개를 진행하는 동안 나머지 45명의 환자를 모집할 것이다.MIRACLE 연구는 글로벌 다국적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 적응형 설계의 임상 시험으로, 2B(Part A) 부분의 데이터는 Phase 3(Pa
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 뇌종양 치료를 위한 새로운 Annamycin 협력을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 몰레큘린바이오텍은 스페인 바스크 지방의 과학 연구 및 기술 혁신을 촉진하기 위해 설립된 비영리 연구 기관인 CIC biomaGUNE와 연구 및 물질 이전 계약을 체결했다.이 계약은 glioblastoma multiforme(GBM) 치료를 위한 Annamycin의 전임상 연구를 평가하는 것을 목표로 한다.계약 조건에 따라 몰레큘린은 Annamycin을 공급하고, CIC biomaGUNE의 주요 연구자인 Jesús Ruiz-Cabello가 계획된 전임상 연구를 수행할 예정이다.이 연구는 마우스 모델에서 liposomal Annamycin(L-Annamycin)과 Free-Annamycin의 동맥 내 전달 후 종양 진행을 Doxil 및 Free-doxorubicin과 비교하여 평가할 것이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 Walter Klemp는 "우리는 Annamycin을 여러 연구자 주도 연구에서 발전시키고 개발하기 위한 노력을 더욱 확장하게 되어 기쁘다. Annamycin은 급성 골수성 백혈병 및 연조직 육종에서 임상 활동을 입증했으며, 췌장, GBM 및 특정 간암을 포함한 전임상 모델에서도 잠재력을 보여주었다"고 말했다.그는 또한 "GBM은 현재 치료법이 제한된 생존 이점을 제공하고 의미 있는 장기 솔루션이 없는 심각한 의료적 필요가 있는 분야이다. CIC biomaGUNE의 최고의 연구팀과 협력하는 것은 중앙 신경계 종양에서 약물 전달 및 저항성 문제를 극복할 수 있는 Annamycin의 잠재력을 탐구할 수 있는 중요한 기회를 제공한다"고 덧붙였다.GBM은 뇌에서 발생하는 일반적인 종양 유형으로, 미국에서의 연간 조정 발생률은 10만 명당 3.19명이다. GBM은 가장 공격적인 악성 원발성 뇌종양으로, 중간 생존 기간은 단 15개월이다. GBM은 모든 신경교종의 54
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 1대 25 비율의 역주식 분할을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍은 2025년 11월 26일, 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 자사의 보통주에 대해 1대 25 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.이 역주식 분할은 2025년 12월 1일 오전 12시 1분(동부 표준시)에 시행되며, 이후 자사의 보통주는 나스닥 자본 시장에서 기존의 티커 심볼 'MBRX'로 거래를 시작하지만 새로운 CUSIP 번호 60855D408이 부여된다.역주식 분할의 결과로, 2025년 12월 1일 거래 개시 전 발행된 보통주 25주는 자동으로 하나의 보통주로 통합되며, 주당 액면가는 $0.001로 변
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 24일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 7.01항에 포함된 정보는 1934년 증권거래법의 목적을 위해 '제출'되지 않으며, 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다. 단, 특정하게 참조로 포함된 경우는 제외한다.부록 99.1은 2025년 11월 투자자 발표 자료로, 해당 자료는 링크를 통해 확인할 수 있다. 또한, 104번 부록은 인터랙티브 데이터 파일의 표지로, Inline XBRL 문서 형식으로 제공된다.보고서의 서명 부분에 따르면, 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명됐다. 서명자는 조너선 P. 포스터이며, 서명 날짜는 2025년 11월 24일이다.몰레큘린바이오텍은 현재 자사의 재무상태를 지속적으로 개선하고 있으며, 투자자들에게 긍정적인 신호를 보내고 있다. 향후 성장 가능성을 고려할 때, 투자자들은 신중하게 투자 결정을 내릴 필요가 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 나스닥 상장 유지에 실패했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2025년 5월 23일 나스닥 주식시장으로부터 상장 규정 5550(b)(1)에 대한 불이행 통지를 받았다. 이 규정은 회사가 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 명시하고 있다. 그러나 회사는 상장 규정에서 요구하는 상장 증권의 시장 가치 또는 지속적인 운영에서의 순이익 대안도 충족하지 못했다.나스닥 직원은 회사에 2025년 11월 19일까지 상장 규정 준수를 회복할 수 있는 연장을 부여했으나, 2025년 11월 20일 회사는 상장 취소 결정 통지를 받았다. 이 통지에 따르면, 회사는 상장 규정을 회복하지 못했다. 따라서 직원은 회사가 2025년 11월 28일까지 상장 취소 결정에 대한 청문회 패널 요청을 하지 않으면, 2025년 12월 2일에 증권이 상장 폐지될 것이라고 밝혔다.회사는 나스닥의 결정을 패널에 항소할 계획이며, 이 절차는 나스닥 상장 규정 5800 시리즈에 따라 진행된다. 항소 요청 후, 회사의 보통주는 'MBRX' 기호로 나스닥 자본 시장에서 계속 거래될 예정이다. 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 재무 담당 이사인 조나단 P. 포스터이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
