니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 초음파가 NEO100의 뇌종양 치료 효능을 강화한다는 AI 기반 연구 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 니온크테크놀로지스홀딩스(증권코드: NTHI)는 남부 캘리포니아 대학교(USC)와의 연구 협력에서 발표된 새로운 전임상 연구 결과를 발표했다.이 연구는 초음파가 NEO100의 치료 효능을 더욱 강화하고 여러 종류의 원발성 및 전이성 뇌종양에 강력한 항종양 효과를 발휘한다는 내용을 담고 있다.연구 결과는 bioRxiv에 게재되었으며, 링크는 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.11.25.690556v1이다.USC의 조쉬 네만 박사(신경외과 부교수 및 NTHI의 최고 임상 책임자)가 이끄는 연구팀은 AI 기반의 3D 바이오프린팅 신방법론(NAM)을 활용하여 NEO100을 선도적인 소노다이나믹 치료제 후보로 확인했다.이 NAM 플랫폼은 NTHI가 특허를 보유한 신속한 자기자석 3D 바이오프린팅 기술(미국 특허 11,788,057)을 기반으로 하여, 전통적인 방법으로는 수 주가 소요되는 환자 유래 종양 오르가노이드를 몇 시간 내에 신속하게 생성할 수 있도록 한다.AI 기반의 긍정-비표시 신경망은 200개 이상의 분자 특성을 학습하여 초음파에 반응할 가능성이 높은 화합물을 예측하는 데 사용되었다.이 플랫폼은 NEO100을 선도적인 소노감작제로 지속적으로 확인했다.빠르게 바이오프린팅된 종양 구형체에 대한 검증 연구에서는 NEO100이 초음파와 결합했을 때 현저히 향상된 종양 살해 활성을 보였다.이 결과는 NEO100과 초음파의 결합이 다양한 원발성 및 전이성 뇌종양에 대한 임상 시험으로 나아갈 수 있음을 지지한다.아미르 헤시마트푸르 NTHI의 회장 겸 CEO는 "이 혁신적인 발견은 NEO100의 비침습적 소노다이나믹 치료제로서의 잠재력을 강력히 입증한다. AI, 3D 바이오프린팅 및 초음
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 임상 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 니온크테크놀로지스홀딩스는 재발성 WHO 3/4 등급 IDH1-변이 아스트로사이토마 환자 24명을 대상으로 한 임상 1/2a 및 동정적 치료 연구의 업데이트된 임상 결과를 발표했다.이 연구에서 사용된 실험적 비강 투여제 NEO100에 대한 결과는 5명의 환자(21%)에서 유의미한 방사선학적 반응을 보였으며, 이는 재발성 신경교종에 대한 구제 요법에서 일반적으로 관찰되는 8% 미만의 반응률을 크게 초과하는 수치다.또한, 이 연구에서 44%의 환자가 6개월 무진행 생존율(PFS-6)을 달성했으며, 이는 IDH1-변이 재발 고등급 신경교종에 대한 역사적 데이터에서 보고된 21-31%의 기준치를 초과하는 수치다.NEO100 치료를 시작한 후 18개월 이상 생존한 환자는 24명 중 8명(33%)으로 나타났다.비강 투여로 인한 유의미한 독성은 보고되지 않았으며, 이는 이 환자 집단에 대한 치료 옵션으로서의 잠재력을 강조한다.니온크의 CEO인 아미르 헤시마트푸르는 "이 데이터로 인해 니온크가 의학에서 가장 큰 미충족 수요 중 하나인 재발성 IDH1-변이 고등급 신경교종 치료의 진정한 게임 체인저의 문턱에 서 있다고 믿는다"고 말했다.이어서, 이 연구는 니온크와 신경종양학 분야에 중요한 가치 전환점이 될 것이라고 덧붙였다.이 연구의 모든 환자는 최소 6개월 이상 연구에 등록되어 있었으며, MRI를 통해 방사선학적 반응이 확인되었다.NEO100의 임상 결과는 재발성 WHO 3/4 등급 IDH1-변이 아스트로사이토마 환자에게서 유의미한 방사선학적 반응과 장기 생존을 나타내며, 이는 과거의 주로 완화 치료에 국한된 접근 방식에 비해 큰 발전을 의미한다.현재 니온크는 FDA의 패스트트랙 및 임상시험 승인 상태에서 NEO100과 NEO212의 임상 2상 시험을 진행하고 있으며, 2038년까지 특허 보호를
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 투자자 컨퍼런스 콜을 개최했고 임상 시험 데이터 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 니온크테크놀로지스홀딩스(증권코드: NTHI)는 2025년 11월 12일 수요일 오전 9시(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최하여 진행 중인 NEO100-1 임상 시험 및 동정적 사용 프로그램의 데이터 업데이트를 발표한다.이 발표는 현재 진행 중인 1/2a 단계의 NEO100-1 임상 시험에서 재발성 고등급 악성 신경교종 환자에게 NEO100(고순도 페릴릴 알코올)의 비강 투여를 평가하는 내용을 포함한다.콜 중에는 NTHI 경영진과 회사의 과학 자문 위원회(SAB) 독립 위원들이 MRI 기반의 방사선학적 반응 데이터, 무진행 생존 기간(PFS), 전체 생존 기간(OS) 추세를 강조하여 NEO100으로 치료받은 환자들의 장기 임상 결과에 대한 중요한 통찰을 제공할 예정이다.발표에 참여하는 주요 인물로는 듀크 대학교의 프레스턴 로버트 티시 뇌종양 센터 부소장인 헨리 S. 프리드먼 박사와 NYU 랑곤 헬스의 뇌종양 프로그램 수석 신경종양학자인 알렉산드라 밀러 박사가 있다.니온크의 경영진 팀에는 아미르 헤시마트푸르 CEO, 토마스 C. 첸 박사(최고 의학 책임자 및 최고 과학 책임자), 조시 네만 박사(최고 임상 책임자), 키스 가넷(최고 재무 책임자)이 포함된다.컨퍼런스 콜은 2025년 11월 12일 수요일 오전 6시(태평양 표준시) / 오전 9시(동부 표준시)에 진행되며, 생중계는 https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/3151/53234 또는 https://investors.neonc.com를 통해 접속할 수 있다.니온크테크놀로지스홀딩스는 혈뇌 장벽을 극복하는 데 지속적인 도전 과제를 해결하기 위해 설계된 중추신경계 치료제의 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 생명과학 회사이다.회사의
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 아미르 헤시마트푸르를 CEO로 임명했고 임상 및 기업 성장의 다음 단계를 추진했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 캘라바스, 캘리포니아 – 니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI) (이하 '니온크' 또는 '회사')는 다단계 2 임상 단계의 생명공학 회사로, 중추신경계(CNS) 암 치료제를 개발하고 있다.오늘 회사의 이사회는 아미르 헤시마트푸르를 CEO로 임명했다.헤시마트푸르는 4월에 사장으로 임명된 후 즉시 CEO 역할을 맡게 되며, 이사회 의장직도 계속 수행한다.회사의 창립자인 토마스 첸 박사는 CEO 역할에서 물러나, 최고 의학 책임자, 최고 과학 책임자 및 이사회 구성원으로서의 직무에 전념하게 된다.이를 통해 니온크의 혁신적인 과학 전략과 임상 개발에 대한 지속적인 리더십을 보장한다.토마스 첸 박사는 "니온크를 창립하고 이 중요한 단계로 이끌 수 있었던 것은 평생의 영광이었다. 아미르가 회사를 미래로 이끌 이상적인 리더라는 것에 대해 전적인 신뢰를 가지고 있다"고 말했다."그의 기업 전략, 자본 형성 및 글로벌 비즈니스 개발에 대한 입증된 전문성은 니온크가 상용화를 향해 나아가는 데 필요한 것이다. 이번 전환을 통해 나는 임상 시험을 가속화하고 뇌암 환자들의 결과를 변화시킬 수 있는 과학에 전념할 수 있게 된다."헤시마트푸르는 사장으로 임명된 이후 니온크를 위한 일련의 혁신적인 성과를 확보하는 데 중요한 역할을 했다. 여기에는 5천만 달러 규모의 전략적 파트너십을 체결하고, 아랍에미리트(UAE) 기반의 자회사인 누로메나를 설립하며, 듀크 대학교와 NYU 랑곤 건강의 세계적 신경종양학자들로 구성된 과학 자문 위원회를 대폭 확장하는 것이 포함된다.헤시마트푸르는 "니온크테크놀로지스를 성장 단계로 이끌 수 있는 것은 특별한 영광이다"라고 말했다. "첸 박사가 환자 등록을 가속화하고 임상 시험을 진행하는 데 전념하게 됨에 따라, 우리는 NEO™
