바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 4천만 달러 규모의 특별목적법인(SPV) 거래를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라(바이오아틀라, Inc.)와 GATC 헬스(GATC Health Corp.)는 2025년 12월 31일, 2L+ 구강인두 편평세포암(OPSCC)을 위한 등록 시험으로 ozuriftamab vedotin(Oz-V)을 진전시키기 위한 4천만 달러 규모의 특별목적법인(SPV) 거래를 발표했다.SPV 거래의 일환으로 바이오아틀라는 일반 운영 및 2L+ OPSCC 임상 시험 비용을 위해 초기 500만 달러를 받게 되며, 나머지 3천5백만 달러는 2026년 1분기에 마감될 예정이다.바이오아틀라는 SPV 거래 완료 후 Oz-V의 모든 고형 종양 적응증에 대해 65%의 소유권을 유지하게 된다.바이오아틀라는 OPSCC에 대한 Oz-V의 3상 시험 실행을 주도하며, 데이터 판독을 통해 잠재적인 가속 승인 가능성을 모색하고, 2026년 초에 환자 등록을 시작할 예정이다.Oz-V는 종양 진행을 유도할 뿐만 아니라 노화와 관련된 만성 질환과 연결된 세포 노화 조절을 담당하는 중요한 수용체인 ROR2를 표적으로 한다.바이오아틀라의 제이 쇼트 회장은 "우리는 이 파트너십을 통해 Oz-V를 3상 개발로 진전시키게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.이어 "우리는 미국에서 가속 승인 가능성을 가진 명확한 등록 경로를 가지고 있으며, 3상 주요 시험을 시작할 예정이다"라고 덧붙였다.GATC 헬스의 이안 젠킨스 최고 과학 책임자는 "ROR2는 암, 세포 노화 및 염증의 교차점에서 작용하는 매력적인 치료 표적"이라고 말했다.바이오아틀라는 2025년 12월 31일자로 SPV 거래를 통해 65%의 소유권을 유지하며, Inversagen AI, LLC는 Oz-V SPV의 35%를 소유하게 된다.이 거래는 바이오아틀라의 CAB 기술 플랫폼과 제품 후보의 개발을 지속하기 위해 추가 자금이 필요할 수 있음을 시사한다.현재 바이오아틀라는 780건 이상의 특허를
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 강조했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 바이오아틀라는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.바이오아틀라는 FDA와의 협의를 통해 2차 치료제인 두경부 편평세포암(OPSCC) 치료를 위한 3상 Oz-V 시험 설계를 확정했으며, 이는 가속 승인을 달성할 수 있는 잠재력을 가진 이중 주요 평가 지표를 평가할 예정이다.또한, 바이오아틀라는 잠재적 파트너와의 전략적 거래를 마무리하기 위한 고급 단계에 있으며, 연말까지 거래를 완료할 계획이다.현재 진행 중인 BA3182 시험은 진행성 선암에서 다양한 용량 및 치료 일정을 평가하고 있으며, 2026년 상반기에 결과를 발표할 예정이다.바이오아틀라는 CAB-Nectin4-TCE에 대한 라이선스 계약에 따라 Context Therapeutics와의 이정표를 달성했으며, 이는 바이오아틀라의 차별화된 CAB T세포 결합 플랫폼의 지속적인 발전과 검증을 반영한다.바이오아틀라의 경영진은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 커뮤니티를 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 950만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,640만 달러에 비해 감소했다.690만 달러의 감소는 임상 프로그램의 우선순위 조정으로 인한 프로그램 개발 비용 감소, 2025년 3월에 발표된 인력 감축에 따른 인건비 감소, 비현금 주식 보상 감소에 기인한다.바이오아틀라는 2025년 나머지 기간 동안 R&D 비용이 계속 감소할 것으로 예상하고 있다.2025년 10월, Context Therapeutics는 CAB-Nectin4-TCE 프로그램에 대한 라이선스 계약에 따라 200만 달러의 이정표 지급을 촉발했다.일반 관리(G&A) 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 분기
