테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 투자자 프레젠테이션이 예정됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테리바바이오로직스(이하 회사)는 향후 몇 주간 투자자들에게 여러 차례 프레젠테이션을 진행할 예정이다.이와 관련하여 회사는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출된 업데이트된 프레젠테이션 내용을 논의할 계획이다.회사의 프레젠테이션은 1995년 사모증권소송개혁법에 따라 "안전한 항구" 언어를 포함하고 있으며, 이는 특정 진술이 역사적 사실이 아닌 "미래 예측"적이라는 것을 나타낸다.회사의 프레젠테이션 부록 99.1에는 "VCN-01"이라는 주요 후보가 3상 임상 시험 준비 중이라는 내용이 포함되어 있다.이 후보는 1차 전이성 췌장암 및 소아 희귀 질환인 망막모세포종에 대한 치료를 목표로 하고 있다.VCN-01의 1상 임상 데이터는 추가 적응증에 대한 가능성을 뒷받침하고 있으며, VCN-X 혁신적 발견 엔진은 독특한 온콜리틱 바이러스 제품 파이프라인을 개발하고 있다.회사는 계획된 주요 시험 프로그램을 실행하기 위해 자금 조달 및 파트너십을 모색하고 있다. 재무 스냅샷에 따르면, 2025년 11월 10일 기준으로 회사는 1,550만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2027년 1분기까지의 현금 소진 예상 기간은 1,875만 달러로 나타났다.평균 일일 거래량은 300만 주에 달하며, 회사의 주식은 NYSE 아메리칸 거래소에서 TOVX라는 티커로 거래되고 있다.VCN-01은 여러 항종양 작용을 갖도록 설계된 인간 아데노바이러스 5로, 종양 세포에서만 복제되며, 면역 체계와 다양한 동시 투여 치료제에 노출시킨다.VCN-01은 췌장암 치료에 있어 하이알루론산을 분해하도록 설계되었으며, 이 질병은 높은 사망률을 보이는 고형 종양 중 하나이다.2025년에는 미국에서 약 67,440건의 신규 췌장암 사례와 51,980명의 사망자가 발생할 것으로 예상된다.회사는 VCN-01의 2회 투여가 생존율을 증가시키는 데 기여할 수 있다고 강조하고 있으며,
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 유럽의약청이 VCN-01의 3상 임상시험 설계에 대한 긍정적인 과학적 조언을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 29일, 테리바바이오로직스는 유럽의약청(EMA) 의약품사용자문위원회(CHMP)로부터 전이성 췌장관 선암(PDAC) 치료를 위한 VCN-01과 gemcitabine/nab-paclitaxel 표준 치료법(SoC) 병용에 대한 3상 임상시험 설계에 대한 과학적 조언을 받았다.회사는 이전에 VIRAGE 무작위 대조 Phase 2b 임상시험 결과를 보고했으며, VCN-01과 gemcitabine/nab-paclitaxel SoC 치료를 받은 PDAC 환자들이 단독으로 gemcitabine/nab-paclitaxel SoC 치료를 받은 환자들에 비해 전체 생존율, 무진행 생존율, 반응 지속 기간이 증가했음을 보여주었다.VCN-01을 3개월 간격으로 2회 투여받은 환자들에서는 이러한 지표의 더욱 큰 증가가 관찰되었다.CHMP는 VCN-01의 전이성 PDAC에 대한 향후 마케팅 승인 신청(MAA)이 테리바바이오로직스의 제안된 임상 개발 전략에 의해 지원될 수 있다고 조언했다.이 전략은 고품질의 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 3상 시험으로, VCN-01과 gemcitabine/nab-paclitaxel SoC의 조합이 단독 치료에 비해 설득력 있는 이익-위험 비율을 보여줄 경우에 해당한다.CHMP의 과학적 조언에는 제안된 포함/제외 기준, 주요 목표(전체 생존율), 2차 목표(무진행 생존율, 반응 지속 기간, 환자 보고 결과 포함), 샘플 크기, 시험 일정 및 결과 최적화를 위한 적응형 설계 사용에 대한 합의가 포함되었다.특히, CHMP는 VIRAGE 연구에서 VCN-01을 2회 투여받은 환자들의 전체 생존율 개선을 인식하고, 3상 시험에서 VCN-01과 gemcitabine/nab-paclitaxel의 반복적인 '매크로사이클' 투여에 대한 제안에 동의했다.그
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 특별 주주총회를 소집하지 못했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 15일, 테리바바이오로직스(이하 '회사')는 특별 주주총회를 소집하려 했으나, 회사의 보통주를 보유한 주주가 충분히 참석하지 않거나 위임되지 않아 정족수를 충족하지 못했다. 이로 인해 회사는 특별 주주총회를 개최할 수 없었다.회사는 2025년 11월 10일에 제출된 위임장에 명시된 보증 행사 제안 및 연기 제안의 승인을 요청하기 위해 새로운 특별 주주총회를 소집할 계획이다. 새로운 특별 주주총회의 날짜와 시간은 추후 발표될 예정이며, 필요한 위임장 자료도 제출하고 발송할 것이다.2025년 10월 16일에 체결된 보증 유인 계약(이하 '유인 계약')에 따라, 회사는 특정 기관 투자자들과의 합의에 따라 유인 계약에서 예상되는 거래가 종료된 후 60일 이내에 주주총회를 소집하기 위해 최선의 노력을 다하겠다고 약속했다. 이 주주총회의 목적은 유인 계약에 따라 발행된 보통주 매수 보증서('신규 보증서')의 행사에 따라 최대 16,184,560주의 보통주 발행 승인을 요청하는 것이다.특별 주주총회의 목적은 이러한 주주 승인을 요청하는 것이었다. 그러나 회사가 특별 주주총회를 소집할 수 없었기 때문에, 유인 계약에 따라 회사는 주주 승인이 이루어질 때까지 매 60일마다 추가 주주총회를 소집해야 한다. 이 주주 승인이 이루어지지 않거나 신규 보증서가 더 이상 유효하지 않을 때까지 계속해서 주주총회를 소집해야 한다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2025년 3분기 운영 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 네바다 주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.테리바바이오로직스는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 고무적인 임상 데이터 발표와 함께 회사의 진행 상황을 업데이트했다.CEO 스티븐 A. 샬크로스는 "VCN-01 및 VCN-12에 대한 최근 발표는 우리의 종양학 파이프라인에서 이루어진 진전을 강조했다"고 말했다.VIRAGE Phase 2b 임상 시험을 성공적으로 완료한 후, 회사는 VCN-01과 gemcitabine/nab-paclitaxel 표준 치료를 병용한 Phase 3 연구 프로토콜에 대한 조율을 위해 유럽 의약품청 및 미국 FDA와의 상호작용을 추구하고 있다.또한, 희귀 소아 질환인 망막모세포종에 대한 잠재적인 Phase 2/3 임상 시험 설계에 대한 진전을 이루었으며, 2026년 상반기에 규제 당국과 논의할 예정이다.최근 자본 조달을 통해 회사는 2025년 11월 10일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1550만 달러에 달하며, 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 여력을 확보했다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 750만 달러였으며, 이후 자본 조달로 1550만 달러로 증가했다.2025년
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테리바바이오로직스가 2025년 3분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4.4백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.45달러에 해당한다.2024년 같은 기간에는 7.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 6.81달러의 손실을 보였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 약 356.7백만 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 일반 관리 비용은 1.9백만 달러로, 2024년 3분기의 2.3백만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 2.6백만 달러로, 2024년 3분기의 2.7백만 달러에서 소폭 감소했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7.5백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 11.6백만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 13.8백만 달러의 운영 활동으로 인한 현금 사용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 12.2백만 달러보다 증가한 수치이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 30.8백만 달러, 총 부채는 24.1백만 달러로 나타났다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 4천 3십만 달러의 연구 및 개발 세액 공제를 포함한 세액 공제를 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 비용을 줄이는 데 기여할 것으로 기대된다.회사는 향후 12개월 동안 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이를 위해 전략적 파트너십 및 자금 조달을 적극적으로 모색하고 있다.현재 회사는 2025년 11월 초 기준으로 1천 5백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이를 통해 2027년 1분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자본 조달이 이루어지지 않을 경우, 회사의 장기적인 사업 계획이 달성되지 않을 수 있으며, 특정 개발 활동을 중단해야 할
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 주식 발행을 위한 등록 보충서를 제출했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, 테리바바이오로직스가 등록서류(Form S-3)에 대한 보충서와 기본 prospectus(이하 '보충서')를 제출했다.이 등록서류는 2024년 9월 25일 증권거래위원회(이하 '위원회')에 의해 효력이 발생한 것으로, 최대 289만 4,225달러의 보통주를 판매하기 위한 것이다.보통주는 주당 액면가 0.001달러로, A.G.P./Alliance Global Partners(이하 '판매 대리인')를 통해 판매될 예정이다.판매는 1933년 증권법에 따라 '시장 발행'으로 정의된 방법으로 이루어질 것이며, 판매 대리인은 특정 금액을 판매할 의무는 없지만 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것이다.판매 대리인은 판매된 주식의 총 판매 가격의 최대 3.0%에 해당하는 수수료를 받을 권리가 있다.또한, 테리바바이오로직스는 판매 대리인에게 특정 책임에 대한 면책 및 기여를 제공하기로 합의했다.이 보충서에 따라 발행될 주식의 유효성에 대한 의견서는 네바다의 특별 법률 자문인 Parsons Behle & Latimer에 의해 작성되었으며, 이 의견서는 본 문서에 첨부되어 있다.이 보고서는 어떤 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 주가 등록 또는 자격이 없는 주에서의 판매는 불법이다.이 보충서와 관련된 전시물로는 다음과 같은 것들이 있다.- 전시물 번호 5.1: Parsons Behle & Latimer의 의견서- 전시물 번호 23.1: Parsons Behle & Latimer의 동의서(전시물 5.1에 포함됨)- 전시물 번호 104: 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일이 의견서는 2025년 10월 29일자로 작성되었으며, 테리바바이오로직스의 이사회에 의해 승인되었다.이 의견서는 본 문서에 명시된 거래의 완료와 관련하여 제공되며, 어떤 목적이나 사람에 의해 의존될 수 없다.우리는
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 주식 발행을 위한 등록 보충서를 제출했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 테리바바이오로직스가 등록 보충서와 함께 기본 등록 보충서를 제출했다.이 등록 보충서는 수정된 S-3 양식의 등록신청서에 포함되어 있으며, 해당 등록신청서는 2024년 9월 25일 증권거래위원회에 의해 효력이 발생했다.테리바바이오로직스는 최대 401만 9,597달러의 보통주를 판매할 예정이다.이 보통주는 주당 액면가 0.001달러로, A.G.P./Alliance Global Partners를 통해 판매될 예정이다.판매는 '시장 발행'으로 간주되는 방법으로 이루어지며, 판매 대리인은 특정 금액을 판매할 의무가 없다.판매 대리인은 판매된 주식의 총 판매 가격의 최대 3.0%에 해당하는 수수료를 받을 수 있다.또한, 테리바바이오로직스는 특정 책임에 대해 판매 대리인에게 면책 및 기여를 제공하기로 합의했다.이와 관련하여, 테리바바이오로직스의 특별 네바다 법률 자문인 Parsons Behle & Latimer의 의견서가 제출됐다.이 의견서는 보통주가 유효하게 발행될 것이라는 내용을 담고 있으며, 등록 보충서와 판매 계약에 따라 발행될 예정이다.이 보고서는 어떠한 증권을 판매하거나 구매를 요청하는 제안으로 간주되지 않으며, 해당 주식의 판매는 법적으로 금지된 주에서는 이루어지지 않는다.테리바바이오로직스는 현재 401만 9,597달러의 주식 발행을 통해 자본을 조달할 계획이다.이로 인해 회사의 재무상태는 긍정적인 영향을 받을 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 유럽 종양학회에서 췌장암 임상시험 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 테리바바이오로직스의 VIRAGE 2b 임상시험(NCT05673811)에서의 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 데이터가 유럽 종양학회(ESMO 2025) 연례 총회에서 발표됐다.ESMO 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된다.VIRAGE 임상시험은 전이성 췌장관 선암 환자에서 나브-파클리탁셀과 젬시타빈을 정맥 주사로 투여하고, VCN-01을 병용하는 무작위 개방형 연구로, 92명의 환자를 등록할 예정이다.이 연구는 전체 생존율(OS) 분석을 위해 57명의 사망자가 필요하며, 80%의 통계적 검출력을 가지고 있다.연구의 주요 목표는 전체 생존율과 안전성 및 내약성을 평가하는 것이다.연구 결과에 따르면, VCN-01과 표준 치료의 병용이 생존율을 유의미하게 개선한 것으로 나타났다.또한, VCN-01은 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 평가되었으며, 가장 흔한 부작용은 독감 유사 증상, 간 효소 증가 및 약물 유도 간 손상이었다.VCN-01을 포함한 치료는 화학요법 단독 치료에 비해 생존 이점을 제공했다.이 데이터는 더 큰 규모의 맹검 임상 시험에서 추가적인 VCN-01 용량을 평가할 필요성을 지지한다.현재 테리바바이오로직스는 이 연구의 결과를 바탕으로 향후 임상 개발을 계획하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 400만 달러 규모의 워런트 유도 거래를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 테리바바이오로직스(증권코드: TOVX)는 2025년 10월 16일, 기존 기관 투자자들과의 워런트 유도 계약 체결을 발표했다.이번 계약을 통해 기존 워런트를 즉시 행사하여 최대 736만 460주의 보통주를 구매할 수 있으며, 행사 가격은 주당 0.54달러로 설정됐다.이 거래로 인해 약 400만 달러의 총 현금 수익이 발생할 것으로 예상된다.이 제안은 동부 표준시 기준으로 2025년 10월 16일 오전 11시 30분까지 유효하다.회사는 이번 거래로 발생한 순수익을 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.기존 워런트를 전액 즉시 행사하는 투자자들은 새로운 비등록 워런트를 통해 최대 1,472만 920주의 보통주를 구매할 수 있는 권리를 부여받는다.새로운 워런트의 행사 가격은 0.54달러이며, 주주 승인일에 처음 행사 가능하고, 승인일로부터 5년간 유효하다.이번 거래의 마감은 2025년 10월 17일경에 이루어질 예정이다.A.G.P./Alliance Global Partners가 이번 거래의 독점 재무 자문사로 활동하고 있다.새로운 워런트는 증권법의 등록 요건에서 면제되는 조건으로 비공식적으로 제공되며, 이와 관련된 보통주는 SEC에 등록되지 않았다.따라서 이 증권은 등록 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이 보도자료는 증권을 판매하겠다는 내용이 아니다.제안이나 구매 제안의 요청이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 없는 주에서 이러한 증권의 판매가 이루어질 수 없다.테리바바이오로직스는 암 및 관련 질병 치료를 위한 치료제를 개발하는 임상 단계의 다각화된 회사로, 새로운 온콜리틱 아데노바이러스 플랫폼을 개발하고 있다.이 회사의 주요 임상 후보물질로는 VCN-01, SYN-004, SYN-020이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 ESMO 2025에서 VIRAGE Phase 2b 시험 결과를 발표한다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 13일, 테리바바이오로직스(증권코드: TOVX)는 2025년 10월 20일 유럽종양학회(ESMO 2025) 연례 총회에서 VIRAGE Phase 2b 시험의 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 데이터 발표를 알리는 보도자료를 발표했다.보도자료는 같은 날 감염병 주간(IDWeek 2025)에서 동종 조혈모세포 이식 수혜자를 대상으로 한 SYN-004(리박사메스)의 이전에 보고된 데이터에 대한 포스터 발표도 포함되어 있다.VIRAGE Phase 2b 시험의 결과는 아래와 같다.112명의 환자가 무작위 배정되었으며, 수정된 치료 의도(mITT) 집단의 환자들은 적어도 1회 이상의 젬시타빈/납-파클리탁셀(GA) 표준 치료 화학요법(Arm I) 또는 VCN-01(Arm II)을 받았다.전체 분석 집단(FAS)의 환자들은 적어도 1회 이상의 GA(Arm I) 또는 VCN-01 후 적어도 1회 이상의 GA(Arm II)를 받았다.mITT 집단에서 Arm I의 환자 수는 48명, Arm II의 환자 수는 53명이었으며, 전체 분석 집단(FAS)에서는 Arm I의 환자 수가 48명, Arm II의 환자 수가 48명이었다.OS(생존 기간)는 Arm I에서 8.6개월, Arm II에서 10.6개월로 나타났으며, HR은 0.69(95% CI 0.42-1.12, P=0.196)였다. PS(무진행 생존 기간)는 Arm I에서 4.6개월, Arm II에서 5.6개월로, HR은 0.63(95% CI 0.4-1.0, P=0.047)였다. DoR(반응 지속 기간)은 Arm I에서 5.4개월, Arm II에서 11.2개월로, HR은 0.22(95% CI 0.08-0.62, P=0.004)였다.ORR(객관적 반응률)은 Arm I에서 31.3%, Arm II에서 35.8%로 나타났다.GA 사이클 4를
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 VCN-12의 전임상 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 테리바바이오로직스의 VCN-X 발견 프로그램의 일환으로 개발된 차세대 종양 용해성 아데노바이러스 VCN-12에 대한 전임상 데이터가 유럽 유전자 및 세포 치료 학회의 제32회 연례 총회에서 라몬 알레마니 박사에 의해 발표됐다.발표 자료는 현재 보고서의 부록으로 제출되었으며, 여기에서 참조된다.VCN-12는 회사의 주요 임상 후보인 VCN-01(자빌루겐 알마데노레벡)과 동일한 바이러스 캡시드를 사용하지만, (i) 인간 히알루로니다 PH20을 더 활성화된 벌 히알루로니다제로 대체하여 기질 분해를 증가시키고, (ii) 세포독성과 면역원성 세포 사멸을 가능하게 하는 포어 형성 단백질인 파라스포린-2를 발현하여 종양 세포 용해를 증가시키기 위한 수정이 포함되어 있다.파라스포린-2의 발현은 감염된 종양 세포와 주변의 비감염 종양 세포를 파괴하고 강력한 전반적인 항종양 면역 반응을 자극하며 바이러스 면역 우세를 감소시킬 것으로 예상된다.알레마니 박사가 발표한 데이터는 제안된 VCN-12의 작용 메커니즘을 뒷받침한다.VCN-12는 다양한 암 세포 모델에서 VCN-01에 비해 세포 사멸이 증가한 것으로 나타났다.VCN-12는 또한 히알루로니다 활성성이 더 높은 수준을 보였다.동물 연구에서 정맥 주사된 VCN-12는 인간 종양 이식이 있는 면역 결핍 마우스에서 VCN-01과 유사한 독성 프로파일을 보였다.종양 내 VCN-12는 HP-1 췌장 종양을 가진 면역능력이 있는 햄스터에서 VCN-01에 비해 종양 성장을 유의미하게 감소시켰다.VCN-12의 항종양 효과는 주사된 종양과 4일 후에 이식된 두 번째 종양 모두에서 관찰되었으나 주사되지 않은 종양에서는 관찰되지 않았다.첫 번째 종양의 완전한 퇴축은 아홉 마리의 햄스터 중 두 마리에서 관찰되었으며, 이 동물들에서 두 번째 이식된 종양은 성장하지 않았다.VCN
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 차세대 온콜리틱 아데노바이러스 VCN-12를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 테리바바이오로직스는 유럽 유전자 및 세포 치료학회(ESGCT) 제32회 연례 총회에서 VCN-X 발견 프로그램의 일환으로 개발된 차세대 온콜리틱 아데노바이러스 VCN-12에 대한 전임상 데이터를 발표한다.보도자료는 또한 뇌종양 치료를 위한 VCN-01의 두개내 투여를 평가한 전임상 연구 결과의 발표를 알렸다. 이 연구는 뇌종양 치료를 위한 VCN-01의 추가 개발을 지원하는 내용을 담고 있다.테리바바이오로직스는 스페인 세비야에서 2025년 10월 7일부터 10일까지 열리는 ESGCT 총회에서 발표를 진행할 예정이다.VCN 바이오사이언스의 공동 창립자인 드. 라몬 알레마니는 카탈루냐 종양학 연구소(ICO)와 벨비트헤 생물의학 연구소(IDIBELL)에서 면역요법 및 바이러스 요법 그룹의 책임자로서 VCN-12에 대한 새로운 기전 및 전임상 데이터를 발표할 예정이다.VCN-12는 테리바바이오로직스의 VCN-X 발견 프로그램에서 선택된 차세대 온콜리틱 아데노바이러스이며, 종양 세포 용해를 개선하고, 기질 분해를 강화하며, 항종양 면역 반응을 증대시키기 위해 추가 유전자를 장착하고 있다.발표 제목은 '무장 온콜리틱 아데노바이러스를 이용한 암 바이러스 요법'이며, 발표 번호는 INV16이다. 발표는 2025년 10월 8일 수요일 오전 8시 30분 CEST에 진행될 예정이다. 발표 세션은 3b 바이러스 요법 및 암 유전자 요법이며, 장소는 세비야 전시 및 회의 센터(Fibes) 내의 Parallel B룸이다.VCN-12 발표 외에도, 최근 발표된 전-ESGCT 회의 단행본은 나바라 대학교의 연구자들이 수행한 VCN-01의 두개내 투여에 대한 전임상 연구 결과를 상세히 설명하고 있다. 저자들은 뇌암 치료를 위한 새로운 개선된 요법 개발의 긴급한 필요성을 강조하며, 그들의 발견이 'VCN-
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 인력 감축 및 재구성 계획을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 28일, 테리바바이오로직스의 이사회는 사업 개발 및 라이센스 활동에 집중하기 위해 회사의 규모를 조정하고 재구성하는 계획(이하 '계획')을 승인했다.이 계획은 전이성 췌장관 선암(PDAC) 및 망막모세포종 환자를 대상으로 한 임상 시험을 위해 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)과의 예정된 회의에 대비하는 목적도 포함된다.회사의 주요 제품 후보인 VCN-01은 종양 선택적 복제를 위해 수정된 임상 단계의 온콜리틱 인간 아데노바이러스이며, 효소인 PH20 또는 히알루로니다제를 발현하도록 설계됐다.VCN-01은 췌장암 치료를 위한 2b상 임상 연구(VIRAGE)에서 평가됐으며, 최근에는 망막모세포종 치료를 위한 1상 임상 연구에서도 사용됐다.계획에 따라, 2025년 9월 30일, 회사는 현재 전 세계 직원의 약 32%에 해당하는 약 7명의 인력을 감축하기로 결정했다.이 감축의 목표는 회사의 자원을 사업 개발 및 라이센스 활동, 그리고 PDAC 및 망막모세포종 환자를 위한 VCN-01의 임상 시험 계획 및 준비에 집중하는 것이다.회사는 이 감축을 즉시 완료할 것으로 예상하며, 인력 감축과 관련하여 약 520,000달러의 비용이 발생할 것으로 추정하고 있으며, 이 비용은 2025년 4분기에 모두 발생할 것으로 보인다.이 비용은 주로 인력 감축과 관련된 현금 퇴직금 및 복리후생으로 구성되며, 3개월 동안 지급될 예정이다.계획은 연간 약 200만 달러의 보상 및 복리후생 비용 절감을 기대하고 있으며, 추가적인 운영 비용 절감과 함께 회사는 2026년 2분기까지 현금 유동성을 연장할 것으로 예상하고 있다.회사가 인력 감축과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용 및 지출의 추정치는 여러 가지 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 금액은 추정치와 크게 다를 수 있다.또한, 회사는 예상치 못한 사건으로
