카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 영국에서 LockeT를 승인받았다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 8월 18일 영국에서 LockeT 제품의 등록 및 승인을 발표했다.카테터프리시젼은 심장 전기생리학 시장을 위한 기술적으로 진보된 제품을 개발하는 미국 기반의 의료기기 회사다.LockeT는 최근 2025년 5월 유럽 승인을 위한 CE 마크를 획득한 봉합 유지 장치로, 이제 영국에서 상용화 승인을 받았다.카테터프리시젼은 HC21과 파트너십을 맺고 있으며, HC21은 연간 1억 8천만 유로의 수익을 올리고 500명 이상의 직원을 보유한 유통업체다.HC21은 세계 유수의 의료기기 회사들과 협력하여 성장과 시장 진입을 가속화하는 데 도움을 주고 있다.카테터프리시젼의 EMEA 및 APAC 영업 관리자 Fatih Ayoglu는 "LockeT의 영국 사용 승인을 발표하게 되어 자랑스럽다. 이는 혁신적이고 환자 중심의 솔루션으로 의료 시스템을 지원하는 우리의 사명에서 중요한 이정표가 된다. LockeT의 직관적인 디자인과 배치 용이성은 환자의 편안함과 회복을 향상시킬 뿐만 아니라 심장 시술 후 조기 퇴원을 가능하게 한다.카테터프리시젼의 LockeT는 경피 정맥 천자 후 상처 봉합을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 장치이며 CE 마크 승인을 받았다.카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위해 새로운 솔루션을 시장에 제공하는 혁신적인 미국 기반 의료기기 회사로, 의사들과 협력하여 전기생리학 절차를 위한 획기적인 기술을 개발하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 주식 분할과 정관 수정을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼은 델라웨어주 법률에 따라 조직된 법인으로, 2025년 7월 25일 주주총회에서 주주들이 이사회의 권한을 승인하여 주식의 역분할을 시행하기로 결정했다.이사회는 1주당 19주를 1주로 합치는 역분할 비율을 결정하였고, 2025년 8월 15일 12:01 AM 동부 표준시부터 이 역분할이 시행됐다.역분할 이후 발행된 보통주식의 수는 약 2,332만 7,516주에서 약 122만 7,764주로 감소했다.카테터프리시젼의 승인된 자본금은 변동이 없으며, 여전히 1천만 주의 우선주와 6천만 주의 보통주로 유지된다.역분할로 인해 주식 옵션 및 보증서의 주당 행사 가격과 주식 수에도 비례 조정이 이루어졌다.이사회는 2025년 7월 28일에 역분할 비율을 공개적으로 발표하였으며, 이 수정된 정관은 2025년 8월 13일에 서명됐다.카테터프리시젼은 주식의 비율 조정이 모든 주주에게 동일하게 적용되며, 주주들의 소유 비율이나 투표 권한에 변화가 없다고 밝혔다.또한, 역분할로 인해 발생하는 분수 주식에 대한 처리는 주주들에게 비례적으로 분배될 예정이다.카테터프리시젼의 현재 재무상태는 발행된 보통주식 수가 크게 감소했지만, 자본금은 변동이 없으며, 주식 옵션 및 보증서의 조정이 이루어져 안정적인 재무구조를 유지하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 카테터프리시젼은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 주요 내용은 다음과 같다.제품 판매에서의 수익이 2024년 2분기 대비 128% 증가했다.2025년 상반기 수익은 2024년 상반기 대비 103% 증가했다.분기별 판매는 48% 증가했다.LockeT 제품에 대한 CE 마크를 획득했으며, 유럽에서의 판매는 올해 3분기부터 시작될 예정이다.연례 심장 리듬 학회에서 중요한 임상 데이터가 발표되었으며, 여기에는 비침습적 위치 확인을 위한 첫 다기관 등록 경험에서의 정확성과 장기 결과에 대한 데이터가 포함되었다.이 데이터는 125명의 환자를 등록한 다기관 연구에서 생산되었으며, VIVO의 정확도가 94% 이상임을 보여주었다.VIVO는 절차 전 사용 시 의사들이 작업 흐름을 결정하는 데 도움을 주었고, 장기적인 결과를 개선할 수 있음을 나타냈다.장기적인 절차 성공률은 83%를 초과했다.또한, LockeT의 대형 접근 전기생리학적 절차에서의 효능과 안전성에 대한 연구가 포함되었으며, 139명의 환자를 포함한 이 연구는 LockeT가 대형 접근 부위를 사용하는 절차에서 지혈을 생성하는 데 안전하고 효과적임을 보여주었다.2025년 6월 30일 기준 총 자산은 2,560만 달러였으며, 총 주주 자본은 650만 달러였다.2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 수익은 약 21만 2천 달러로, 2024년 6월 30일로 종료된 분기 대비 128% 증가했다.2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 수익은 약 35만 5천 달러로, 2024년 6월 30일로 종료된 6개월 대비 103% 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 보유액은 83만 8천 달러였다.카테터프리시젼의 CEO인 데이비드 젠킨스는 "모든 면에서 우리의 결과에 대해 매우 기쁘다. 판매 증가
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 카테터프리시젼은 2025년 6월 30일 기준으로 212,000달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 93,000달러에 비해 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 LockeT 제품의 판매 증가로, 102,000달러의 매출을 올렸다. 그러나 VIVO 시스템의 매출은 17,000달러로 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 카테터프리시젼의 총 자산은 25,563,000달러이며, 총 부채는 19,014,000달러로 나타났다. 이로 인해 주주 지분은 6,549,000달러로 집계됐다.운영 비용은 4,884,000달러로, 이는 2024년 같은 기간의 2,794,000달러에 비해 증가한 수치다. 특히 판매, 일반 및 관리 비용이 2,881,000달러로 증가했으며, 연구 및 개발 비용도 155,000달러로 증가했다.카테터프리시젼은 2025년 6월 30일 기준으로 301,506,000달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 운영 활동에서 4,601,000달러의 현금이 소모됐다.회사는 2025년 5월 12일에 1,500,000달러의 자금을 조달하기 위해 PIPE 유치 계약을 체결했으며, 2025년 6월 30일 기준으로 838,000달러의 현금을 보유하고 있다.카테터프리시젼은 앞으로도 운영 손실과 부정적인 현금 흐름이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다. 현재 카테터프리시젼의 재무 상태는 부채가 자산보다 많아 어려운 상황에 처해 있으며, 추가 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 중단해야 할 가능성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 주주총회 결과를 발표했고, 주식 분할을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 25일, 카테터프리시젼은 주주총회를 개최했고, 2025년 6월 5일 기준으로 발행된 보통주 12,593,873주 중 5,811,956주가 참석하거나 위임되어 약 46.1%의 투표권이 행사됐다.주주총회에서 주주들은 총 6개의 안건을 심의했으며, 각 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 안건은 이사 선출로, 마틴 콜롬바토가 3년 임기로 선출됐으며, 투표 결과는 찬성 2,574,196표, 반대 128,881표, 위임 3,108,879표였다.두 번째 안건은 NYSE 아메리칸 회사 가이드 섹션 713(a)에 따라 최대 4,285,716주의 보통주 발행을 승인하는 것이었으며, 찬성 2,381,629표, 반대 300,408표, 기권 21,040표로 승인됐다.세 번째 안건은 최대 8,574,000주의 보통주 발행을 승인하는 것이었으며, 찬성 2,333,165표, 반대 359,966표, 기권 9,946표로 승인됐다.네 번째 안건은 최대 257,143주의 보통주 발행을 승인하는 것이었으며, 찬성 2,395,474표, 반대 297,658표, 기권 9,945표로 승인됐다.다섯 번째 안건은 보통주 1주를 19주로 분할하는 주식 분할을 승인하는 것이었으며, 찬성 3,872,119표, 반대 1,917,561표, 기권 22,275표로 승인됐다.마지막으로 여섯 번째 안건은 WithumSmith+Brown, PC를 독립 공인 회계법인으로 임명하는 것이었으며, 찬성 4,956,032표, 반대 731,461표, 기권 124,463표로 승인됐다.주식 분할은 2025년 8월 15일 12:01 AM(동부 표준시)부터 시행되며, 주주들은 별도의 조치를 취할 필요가 없다.주식 분할로 인해 발행된 보통주 수는 약 2,330만 주에서 약 120만 주로 줄어들 예정이다.카테터프리시젼은 NYSE 아메리칸에서 계속 상장 요건을 충족
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 2분기에 LockeT 판매 최고 기록을 예상했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 카테터프리시젼(증권코드: VTAK)은 심장 전기생리학 시장을 위한 기술적으로 진보된 제품을 개발하는 미국 기반의 의료기기 회사로, 2025년 2분기 LockeT 판매가 지금까지의 최고 기록을 경신할 것으로 예상한다.2025년 2분기 판매는 이미 2024년 2분기 판매보다 84,000달러 이상 초과하고 있다.카테터프리시젼은 현재 3개의 미국 병원이 2025년 말까지 각각 100,000달러 이상의 구매 주문을 발행할 것으로 예상하고 있다. 이 병원들은 몬테피오레(브롱크스, 뉴욕), 아이젠하워 헬스(랜초 미라지, 캘리포니아), 오버랜드 파크 지역 의료센터(오버랜드 파크, 캔자스)이다.이전에 발표된 바와 같이, LockeT는 유럽에서의 판매를 가능하게 하는 CE 마크를 받았다. 카테터프리시젼은 이탈리아에 새로운 유통업체를 확보했으며, 스페인, 포르투갈, 영국에 대한 추가 유통업체도 곧 확보할 것으로 예상하고 있다. EU 국가에서도 적합한 파트너를 적극적으로 찾고 있다.카테터프리시젼의 CEO인 데이비드 젠킨스는 "우리는 다가오는 활동, 판매 파이프라인 및 기존 고객의 사용 확대에 대해 기대하고 있다. 현재 6월 16일 월요일에 주요 의견 리더와 함께 진행될 라이브 케이스가 예정되어 있으며, 이 자리에서 LockeT가 이탈리아 심포지엄에서 시연될 예정이다. 이는 새로운 시장에서의 인지도를 높이는 데 기여할 것이다. 회사로서 우리는 제품 인지도를 개선하고, 제품 사용을 증가시키며, 유럽으로의 발판을 확장하는 데 계속 집중하고 있다"고 말했다.LockeT는 경피적 정맥 천자 후 상처 봉합을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1급 의료기기이며 CE 마크 승인을 받았다. 카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위해 새로운 솔루션을 시장에 제공하는 혁신적인 미국 기반 의
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 주식 매입권 발행을 승인했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 카테터프리시젼의 이사회는 주식 매입권(이하 '워런트')을 발행하기로 승인했다.이 워런트는 카테터프리시젼의 보통주 257,143주를 주당 0.5424달러에 인수할 수 있는 권리를 부여하며, 이는 2025년 5월 12일에 종료된 파이프 파이낸싱과 관련하여 제공된 서비스에 대한 부분 보상으로 라덴버그 탈만 & 코(이하 '보유자')에게 제공된다.이 워런트는 주주들의 승인이 있을 경우에만 행사 가능하며, 카테터프리시젼은 2025년 7월 25일에 열리는 연례 주주총회에서 승인을 받을 것으로 기대하고 있다.워런트의 유효기간은 2030년 6월 6일까지이다.이 워런트와 그에 따른 보통주는 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 따라서 유효한 등록서가 없이는 제공되거나 판매될 수 없다.워런트의 사본은 본 문서의 부록 4.1로 제출되었다.추가적으로, 카테터프리시젼은 2025년 연례 주주총회에 대한 프리미니리 프록시 성명을 SEC에 제출하였으며, 이는 주주들에게 배포될 예정이다.투자자들은 카테터프리시젼이 제출한 프록시 성명서와 관련 문서를 주의 깊게 읽을 것을 권장한다.카테터프리시젼은 SEC에 제출된 모든 문서를 무료로 제공하며, 해당 문서는 카테터프리시젼의 웹사이트에서도 확인할 수 있다.카테터프리시젼은 이 문서의 서명 페이지에 따라 2025년 6월 9일에 필립 앤더슨 최고재무책임자에 의해 서명되었다.이 문서의 부록 4.1에는 카테터프리시젼의 보통주 매입권에 대한 세부사항이 포함되어 있으며, 보유자는 이 워런트를 통해 보통주를 인수할 수 있는 권리를 가진다.이 워런트는 2025년 6월 6일에 발행되었으며, 보유자는 이 워런트를 통해 257,143주의 보통주를 인수할 수 있다.이 워런트의 행사 가격은 0.5425달러로 설정되어 있으며, 이는 조정될 수 있다.카테터프리시젼은 이 워런트를 통해 주주들에게 추가적인 권리를 부
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 최고 상업 책임자를 해임했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 카테터프리시젼이 최고 상업 책임자인 마리-클로드 자크의 고용을 종료했다.회사의 이사회 의장 겸 최고 경영자인 데이비드 젠킨스가 후임자가 정해질 때까지 최고 상업 책임자의 역할을 맡게 된다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명했다.서명일자는 2025년 6월 6일이며, 필립 앤더슨이 서명했다.필립 앤더슨은 최고 재무 책임자다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 주식 희석 정보를 공개했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 현재 시장 가격으로 자사 보통주에 투자할 경우, 주주 지분이 희석될 것이라고 밝혔다.이는 이번 공모에서의 주당 가격과 공모 직후 조정된 순자산 장부가치 간의 차이에 따라 결정된다.2025년 3월 31일 기준으로, 카테터프리시젼의 순자산 장부가치는 1,580만 달러로, 주당 1.71 달러에 해당하며, 이 시점에서 발행된 보통주 수는 9,268,632주이다.2025년 4월에 1,748,666주의 보통주가 추가 발행된 후, 조정된 순자산 장부가치는 1,584만 달러로, 주당 1.44 달러가 된다.이는 기존 주주에게는 주당 0.49 달러
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 시장이 제공 계약을 체결했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 카테터프리시젼(이하 '회사')은 라덴버그 탈만 & 코(이하 '라덴버그')와 시장 제공 계약(이하 '계약')을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 증권거래위원회 규정에 따라 허용되는 최대 금액인 130만 달러(이하 '주식')의 보통주를 제공하고 판매할 수 있다.회사는 계약에 따라 주식의 제공 및 판매와 관련된 보충 설명서를 제출했다.주식은 회사가 이전에 제출한 유효한 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-284217)에 따라 발행된다.회사는 이 제공으로부터 발생하는 순수익을 운영 자금으로 사용할 예정이다.회사는 계약에 따라 주식을 판매할 의무는 없으며, 라덴버그는 회사의 지시에 따라 상장된 주식 시장에서 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 주식을 판매할 것이다.계약에 따라 라덴버그는 법적으로 허용되는 방법으로 주식을 판매할 수 있으며, 회사의 명시적인 승인을 받은 경우 협상 거래로도 판매할 수 있다.계약은 모든 주식이 발행 및 판매되거나 계약이 종료될 때까지 유효하다.회사는 라덴버그에 대해 총 매출의 3.0%에 해당하는 수수료를 지급하기로 합의했다.계약의 요약은 계약의 전체 텍스트에 의해 완전하게 설명되며, 계약의 전체 텍스트는 본 문서의 부록으로 제출되었다.회사의 주식 발행의 유효성에 대한 법률 자문 의견서는 본 문서와 함께 제출되었다.이 현재 보고서는 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 주식의 판매는 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 불법이다.회사는 SEC 보고서에 따라 모든 재무제표를 제출했으며, 회사의 자본 구조는 SEC 보고서에 명시된 바와 같다.회사는 최근 12개월 동안의 재무 상태를 반영하는 모든 재무제표를 제출했으며, 이러한 재무제표는 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 작성되었다.회사는 현재 자산의 공정한 판매
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 카테터프리시젼(증권코드: VTAK)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 운영 업데이트를 발표했다.1분기의 주요 내용은 다음과 같다.상업적 노력으로는 약 50개의 병원이 VIVO, LockeT 또는 두 장치를 평가 중이며, 이는 새로운 영업팀이 강력한 파이프라인을 구축하고 있음을 보여준다.3월 분기 종료 후, 회사는 Cardionomics, Inc.의 자산을 82% 소유하는 자회사인 Cardionomix, Inc.를 통해 인수했다.인수된 자산에는 급성 심부전 치료를 위한 새로운 기술 기반의 Cardiac Pulmonary Nerve Stimulation System이 포함되어 있으며, 매년 100만 명 이상의 미국인이 입원하는 질환이다.또한, 49개의 특허와 46개의 특허 출원이 포함되어 있다.LockeT 장치에 대한 첫 번째 미국 특허의 허가 통지를 미국 특허청으로부터 받았다.PeriKard, LLC를 인수하여 심장 주변 공간에 접근하기 위한 도구 키트를 개발하고 있으며, 이는 기존 대안보다 더 나은 바늘 시스템과 배수 시스템을 제공할 예정이다.3월 분기 동안 신규 고객과 재구매 고객 모두 주문을 했다.출판 및 발표 업데이트로는 2025년 4월에 열린 연례 심장 리듬 학회에서 네 개의 초록이 발표되었으며, 이 초록들은 VIVO의 정확성과 장기 결과, 어려운 PVC의 3D 매핑, LockeT의 대규모 접근 절차에서의 효능과 안전성, 비침습적 매핑 시스템의 진단 정확도에 대한 내용을 포함한다.회사는 2025년 4월 샌디에이고에서 열린 심장 리듬 2025 심포지엄에 참여하여 VIVO와 LockeT의 임상 결과를 발표했으며, 이는 의사와 임상 기술자들로부터 많은 판매 리드를 생성했다.2025년 3월 29일부터 31일까지 시카고에서 열린 미국 심장학회(ACC) 회의에 참여하여 Loc
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 카테터프리시젼의 매출은 143천 달러로, 전년 동기 82천 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 새로운 제품인 LockeT의 판매 증가에 기인한다. LockeT의 매출은 128천 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기에는 0이었다. 반면, VIVO 시스템의 매출은 15천 달러로 감소했으며, 이는 유럽에서의 판매 감소에 따른 것이다. VIVO 시스템의 매출은 2024년 3월 31일 종료된 분기에는 82천 달러였다.매출 원가는 11천 달러로, 전년 동기 5천 달러에 비해 증가했다. 판매, 일반 및 관리비용은 3,485천 달러로, 2024년 동기 2,656천 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 103천 달러로, 2024년 동기 37천 달러에 비해 증가했다. 인수된 진행 중인 연구 개발 비용은 119천 달러로, 전년 동기에는 없었다.카테터프리시젼은 2025년 1분기 동안 4,045천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 동기 2,675천 달러의 손실에 비해 증가한 수치이다. 기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.36달러로 보고되었다. 2025년 3월 31일 기준으로 카테터프리시젼의 현금 및 현금성 자산은 450천 달러이며, 누적 적자는 296,397천 달러에 달한다. 운영 활동에서 사용된 현금은 2,338천 달러로 보고되었다.카테터프리시젼은 앞으로도 운영 손실과 부정적인 현금 흐름이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다. 카테터프리시젼은 2025년 1분기 동안 1,000,000주의 제한 주식을 발행하여 Perikard, LLC의 자산을 인수했으며, 이 거래는 자산 인수로 회계 처리되었다. 또한, Cardionomix라는 새로운 자회사를 설립하여 Cardionomic, I
카테터프리시젼(VTAK, Catheter Precision, Inc. )은 신규 투자자와 증권 구매 계약을 체결했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 카테터프리시젼(이하 '회사')이 세 명의 투자자와 증권 구매 계약을 체결하고, 총 190만 주(190만 달러의 명목 가치)의 신규 지정된 B 시리즈 전환 우선주를 판매했다. 또한, 기존의 QHSLab, Inc.의 선순위 담보 전환 약속어음에 대한 대가로 추가로 190만 주의 B 시리즈 전환 우선주를 발행했다. 이 계약의 사본은 본 문서의 부록 10.1로 제출되었다.B 시리즈 전환 우선주에 따라 발행될 수 있는 보통주 총 857만 4천 주가 예약되어 있으며, 각 B 시리즈 전환 우선주는 약 2,858주의 보통주로 전환될 수 있다. 회사는 투자자들에게 보통주 428만 5,716주를 구매할 수 있는 L 시리즈 워런트를 발행했으며, 이는 투자자들의 현금 투자 금액에 따라 결정된 금액이다. 투자자들은 회사와 관련이 없는 독립적인 투자자들이다.아래에는 투자자들의 이름과 구매 금액이 기재되어 있다.투자자: C/M Capital Master Fund, LP, B 시리즈 전환 우선주: 600주, L 시리즈 워런트: 1,714,286 워런트투자자: WVP Emerging Manager Onshore Fund, LLC – C/M Capital Series, B 시리즈 전환 우선주: 400주, L 시리즈 워런트: 1,142,858 워런트투자자: Mercer Street Global Opportunity Fund, LLC, B 시리즈 전환 우선주: 2,000주, L 시리즈 워런트: 1,428,572 워런트L 시리즈 워런트는 회사 주주들이 승인할 때까지 행사할 수 없으며, B 시리즈 전환 우선주는 주주들이 승인할 때까지 전환할 수 없다. 그러나, NYSE American이 해당 주식의 상장을 승인하는 경우, B 시리즈 전환 우선주는 최대 220만 2,357주의 보통주로 전환될 수 있다. 회사는 2025년 7월
