메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 AASLD The Liver Meeting® 2025에서 MASH 환자 대상 Vanoglipel(DA-1241) 긍정적 Phase 2a 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 메타비아(나스닥: MTVA)는 심혈관 대사 질환 변화를 목표로 하는 임상 단계 생명공학 회사로, MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염) 치료를 위한 강력하고 선택적인 G 단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제인 Vanoglipel(DA-1241)의 Phase 2a 임상 시험에서 긍정적인 새로운 데이터를 발표했다.이 데이터는 Vanoglipel이 간 및 대사 경로 모두에서 차별화된 이중 활성을 보여주며, 16주 치료 후 혈당 조절, 간 건강 및 혈장 지질 프로파일에서 임상적으로 의미 있는 개선을 나타낸다.이 데이터는 2025년 11월 7일부터 11일까지 워싱턴 D.C.에서 열리는 미국 간 질환 연구 협회(AASLD) The Liver Meeting® 2025에서 포스터 발표로 소개될 예정이다. Phase 2a 무작위, 위약 대조 시험은 MASH 치료를 위한 Vanoglipel의 단독 요법 및 DPP4 억제제와의 병용 요법을 평가했다.GPR119 작용제는 GLP-1 분비를 직접 자극하여 총 GLP-1 수치를 증가시키며, DPP4 억제제와 병용 시 기저 GLP-1과 GPR119 활성화에 의해 유도된 분비 GLP-1의 작용을 연장할 수 있다.총 109명의 MASH 환자가 위약, Vanoglipel 50mg, Vanoglipel 100mg 단독 또는 Vanoglipel 100mg과 DPP4 억제제를 하루 한 번 16주 동안 투여받도록 무작위 배정되었다. 메타비아의 CEO인 김형헌은 "AASLD에서 발표된 Phase 2a의 고무적인 추가 결과는 Vanoglipel의 차별화된 메커니즘과 단일 경구 요법으로 MASH의 간 및 대사 요인을 모두 표적할 수 있는 잠재력을 강조한다"고 말했다."간 염증, 섬유증
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 11월 6일 기업 발표가 업데이트됐다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 메타비아는 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.이 발표는 투자자 커뮤니케이션이나 컨퍼런스와 관련하여 사용될 수 있다.기업 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.부록 99.1에는 메타비아의 현재 제품 후보의 시장 규모 및 잠재적 성장 기회, 안전성, 효능, 내약성 및 기타 잠재적 이점, 경쟁 차별화 요소, 임상 시험 활동 계획, 주요 데이터 공개 일정 및 미국 식품의약국과의 회의 계획에 대한 진술이 포함되어 있다.메타비아는 2025년 9월 30일 기준으로 1,430만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.자본화 테이블에 따르면, 보통주 수는 24,214,788주이며, 7,949,183주의 워런트와 4,700주의 옵션이 포함된다.완전 희석 주식 수는 32,493,379주이다.주요 주주로는 동아ST가 41%의 지분을 보유하고 있으며, 동아사회홀딩스가 39%의 지분을 보유하고 있다.메타비아는 비만 및 대사 질환에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사로, DA-1726이라는 새로운 GLP1R/GCGR 이중 작용제를 개발하고 있다.DA-1726은 비만 치료를 위한 혁신적인 약물로, 32mg 용량에서 최대 6.3%의 체중 감소를 보였으며, 평균 4.3%의 체중 감소를 기록했다.또한, 26일째에 최대 18mg/dL의 공복 혈당 감소를 보였다.이 약물은 안전성과 내약성이 우수하며, 치료 관련 중단 사례는 없었다.메타비아는 DA-1726의 임상 시험을 통해 비만 및 제2형 당뇨병 환자에게 최상의 치료 효과를 제공할 수 있는 가능성을 보여주고 있다.또한, Vanoglipel(DA-1241)은 MASH 환자에 대한 임상 시험에서 주요 목표를 달성했으며, HbA1C 수치의 유의미한 감소를 보였다.메타비아는 향후 조합 및 라이센스 파트너를 적극적으로 찾을 예정이다.현재 메
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 메타비아가 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 재무 성과를 발표했다.회사는 이번 분기 동안 총 운영 비용이 3,475만 달러로, 이는 전년 동기 대비 44.5% 감소한 수치다.연구 개발 비용은 1,914만 달러로, 57.6% 감소했으며, 일반 관리 비용은 1,561만 달러로 10.4% 줄어들었다.이로 인해 운영 손실은 3,475만 달러로 집계됐다.회사는 이번 분기 동안 3,377만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.14달러로 나타났다.총 발행 주식 수는 24,415,876주로, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.메타비아는 현재 두 가지 주요 프로그램인 Vanoglipel(DA-1241)과 DA-1726의 개발에 집중하고 있다.Vanoglipel은 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 및 비만 치료를 위한 GPR119 작용제로, 임상 2상 시험이 진행 중이다.DA-1726은 비만 치료를 위한 GLP-1 수용체 및 글루카곤 수용체의 이중 작용제다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,427만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 4,690만 달러에 달한다.메타비아는 앞으로도 임상 시험을 지속적으로 진행할 계획이며, 추가 자금 조달을 위해 주식 발행 및 기타 금융 수단을 고려하고 있다.회사는 또한 Dong-A ST와의 라이센스 계약을 통해 Vanoglipel과 DA-1726의 개발을 지원받고 있으며, 이와 관련된 연구 개발 비용은 이번 분기 동안 260만 달러에 달했다.메타비아의 현재 재무 상태는 현금 1,427만 달러, 누적 적자 1억 4,690만 달러로, 지속적인 손실과 운영 활동에서의 부정적인 현금 흐름이 우려되는 상황이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
