제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 로열티파마가 3억 달러 규모의 오벡셀리맙 자금 조달 계약을 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 2일, 제나스바이오파마(이하 제나스)는 로열티파마와 오벡셀리맙의 상업적 출시를 위한 최대 3억 달러 규모의 자금 조달 계약을 체결했다.이 계약에 따라 로열티파마는 제나스와 그 계열사들이 판매하는 오벡셀리맙 제품의 전 세계 순매출의 5.5%를 로열티로 지급받게 된다.계약의 초기 금액으로 7,500만 달러가 지급되며, 나머지 2억 2,500만 달러는 특정 이정표 달성 후 지급된다.이 계약은 제나스의 오벡셀리맙 프로그램을 신속하게 발전시키고 글로벌 상업화로 나아가는 데 필요한 재정적 유연성을 제공한다.제나스의 CEO인 론니 몰더는 "우리는 로열티파마와의 파트너십을 통해 오벡셀리맙을 가능한 많은 자가면역 질환 환자에게 제공할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.오벡셀리맙은 자가면역 질환 치료를 위한 임상 3상 개발 중인 이중 기능성 단클론 항체로, B세포 기능을 억제하는 메커니즘을 가지고 있다.이 자금 조달은 오벡셀리맙의 개발과 2027년 상반기 상업적 출시를 지원할 예정이다.제나스는 이 계약을 통해 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보할 것으로 기대하고 있다.계약의 세부 사항에 따르면, 제나스는 오벡셀리맙의 임상 3상 INDIGO 시험에서 정의된 성공 기준을 달성할 경우, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 오벡셀리맙의 승인을 받을 경우, 그리고 전신성 루푸스에 대한 FDA 승인을 받을 경우 각각 7,500만 달러를 추가로 지급받게 된다.제나스는 오벡셀리맙을 통해 자가면역 질환 환자들에게 중요한 새로운 치료제를 제공할 수 있도록 노력하고 있다.또한, 제나스는 오벡셀리맙의 임상 시험을 통해 초기 임상 개념 증명을 확보했으며, 현재 여러 자가면역 질환에 대한 임상 2상 및 3상 시험을 진행 중이다.제나스의 재무 상태는 이번 계약 체결로 인해 긍정적인 영향을 받을 것으로 보인다.초
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 비상장 이사 보상 정책을 수립하고 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마, Inc.는 2024 회계연도부터 이사들에게 보상을 지급하는 비상장 이사 보상 정책을 시행한다.이 정책은 2024년 9월 12일부터 시행되며, 이사회에 의해 수정되거나 폐지될 때까지 유효하다.비상장 이사란 회사 또는 그 자회사의 직원이 아니거나 회사의 의결권 있는 주식을 보유한 법인과 관련된 이사를 의미한다.연간 현금 보수는 매년 검토되며, 변경 시 1월 1일부터 적용된다.연간 주식 보상은 연례 주주총회 날짜에 따라 시행된다.보상 항목은 다음과 같다: 연간 현금 보수 40,000달러 (리드 독립 이사에게는 추가로 30,000달러), 감사위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 10,000달러 (감사위원회 의장에게는 20,000달러), 보상위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 6,000달러 (보상위원회 의장에게는 12,000달러), 지명 및 기업 거버넌스 위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 5,000달러 (지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장에게는 10,000달러), 과학 및 기술 위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 6,000달러 (과학 및 기술 위원회 의장에게는 12,000달러).다.연간 주식 보상은 이사회가 연례 주주총회 후에 주식 옵션을 부여하는 방식으로 이루어지며, 신규 이사에게는 37,000주를 부여받고, 기존 이사에게는 18,500주가 부여된다.모든 현금 보수는 분기별로 지급되며, 이사가 사임하거나 해임될 경우 조정된다.또한, 제나스바이오파마는 2025년 6월 10일에 Ting (Tim) Xiao와 컨설팅 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 12월 31일까지 유효하며, Xiao는 회사의 CEO에게 전략적 자문을 제공하는 독립 계약자로서의 역할을 수행한다.보수는 2024년 9월 12일에 부여된 주식 옵션의 계속적인 행사로 이루어지며, 회사는 출장비를 보상하지 않
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 제나스바이오파마가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.제나스바이오파마는 자가면역 질환을 위한 혁신적인 치료제 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사로, 이번 분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "우리는 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 2상 MoonStone 시험의 등록 완료와 같은 obexelimab 개발 프로그램의 빠른 진전을 매우 기쁘게 생각한다. 우리는 이 시험의 주요 분석 결과와 IgG4-RD 환자를 대상으로 한 3상 INDIGO 시험의 주요 결과를 보고할 수 있기를 기대한다"고 말했다.제나스바이오파마는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금이 2억 7,490만 달러에 달하며, 이는 2026년 4분기까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 4,300만 달러로, 2024년 2분기의 3,380만 달러에 비해 920만 달러 증가했다. 이는 obexelimab의 임상 개발 관련 비용 증가와 인건비 증가에 기인하며, 파트너 프로그램 관련 비용 감소로 일부 상쇄되었다.일반 관리(G&A) 비용은 1,210만 달러로, 2024년 2분기의 590만 달러에 비해 620만 달러 증가했다. 이는 인건비 증가와 상장 회사로서의 운영과 관련된 비용 증가에 기인한다.2025년 2분기 순손실은 5,220만 달러로, 2024년 2분기의 3,800만 달러에 비해 증가했다.제나스바이오파마는 IgG4-RD, 재발성 다발성 경화증 및 전신성 홍반성 루푸스와 같은 여러 자가면역 질환에 대한 obexelimab의 2상 및 3상 시험을 진행하고 있다.현재
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 제나스바이오파마가 2025년 주주총회(이하 '총회')를 개최했다.회사의 총회에 대한 위임장에는 2025년 4월 28일 미국 증권거래위원회에 제출된 내용이 포함되어 있으며, 이에 따르면 Ting (Tim) Xiao는 총회 종료 시점에 그의 임기가 만료됨에 따라 재선에 나서지 않기로 결정했다.따라서 총회가 종료됨에 따라 Xiao의 이사직이 종료되었고, 이사회 규모는 9명에서 8명으로 축소됐다.총회에서 주주들은 다음과 같은 제안에 대해 투표를 진행했다.첫 번째 제안: 주주들은 아래에 나열된 두 명의 후보를 Class I 이사로 선출하여 제나스바이오파마의 이사회에서 2028년 주주총회까지 3년 동안 재직하도록 했다.투표 결과는 다음과 같다.후보자: Leon O. Moulder, Jr. - 찬성: 34,077,048표, 반대: 320,261표, 기권: 14표, 중개인 비투표: 1,467,979표. 후보자: Hongbo Lu, Ph.D. - 찬성: 33,266,315표, 반대: 1,129,869표, 기권: 1,139표, 중개인 비투표: 1,467,979표. 두 번째 제안: 주주들은 제나스바이오파마의 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Ernst & Young LLP의 임명을 승인했다.투표 결과는 찬성: 35,856,550표, 반대: 7,670표, 기권: 1,082표였다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 제나스바이오파마의 대표가 서명했다.서명자는 Jennifer Fox로, 직책은 최고 사업 책임자 및 최고 재무 책임자이다.보고서 작성일자는 2025년 6월 12일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 투자자 발표 자료를 공개했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마는 2025년 6월 5일 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진의 발표에 사용될 수 있는 투자자 발표 자료를 현재 보고서의 부록 99.1로 제공한다.이 발표 자료는 투자자 및 분석가와의 회의에서 사용될 예정이다.이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "파일링"된 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.투자자 발표 자료에는 제나스바이오파마의 계획, 목표, 기대 및 의도, 미래의 재무 성과, 임상 시험의 타이밍 및 결과, 전략적 파트너를 찾는 능력, 제품 후보의 상업적 기회, 경쟁 가능성, 현금 가이드라인 등이 포함된 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 진술은 여러 가지 위험과 불확실성을 포함하고 있으며, 실제 결과가 예상과 다를 수 있다.제나스바이오파마는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 위험 요소 섹션에 설명된 기타 위험과 불확실성에 직면해 있다.이 발표 자료는 2025년 6월 4일에 작성된 투자자 발표 자료로, 제나스바이오파마의 제품 후보인 오벡셀리맙에 대한 정보가 포함되어 있다.오벡셀리맙은 현재 임상 3상 시험 중이며, 다수의 임상 2상 시험도 진행 중이다.이 제품은 다중억 달러의 상업적 기회를 제공할 것으로 예상된다.오벡셀리맙은 CD19와 FcγRIIb를 표적으로 하는 이중 기능성 B세포 항체로, IgG4 관련 질환에 대한 임상 3상 시험과 다발성 경화증 및 전신 홍반 루푸스에 대한 임상 2상 시험이 진행 중이다.제나스바이오파마는 2025년 1분기 기준으로 약 3억 1,400만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 4분기까지 임상 시험 결과를 위한 자금이 충분하다.오벡셀리맙은 B세포를 표적으로 하는 치료제로, IgG4 관련 질환, 다발성 경화증 및 전신 홍반 루푸스와 같은 자가면역 질환에 대한 치료 가능성을 가지고
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1억 달러의 라이센스 및 협력 수익을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 1천만 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 3억 4,915만 달러로, 2억 2,645만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 1억 2,415만 달러로, 4,933만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 4억 7,330만 달러로, 2억 7,578만 달러에서 증가했다.운영 손실은 3억 7,330만 달러로, 2억 7,578만 달러에서 증가했다.세전 손실은 3억 3,778만 달러로, 2억 7,800만 달러에서 증가했다.세금 혜택은 205만 달러로, 전년 동기에는 없었다.일반 주주에 대한 순손실은 3억 3,573만 달러로, 2억 7,800만 달러에서 증가했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.80달러와 17.89달러였다.가중 평균 발행 주식 수는 4,180만 주로, 155만 주에서 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 1,420만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 4억 2,100만 달러에 달한다. 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 판매, 부채 조달 또는 자본 출처를 통해 이루어질 수 있다.제나스바이오파마는 현재 IgG4-RD, 다발성 경화증 및 전신성 홍반성 루푸스 치료를 위한 obexelimab의 임상 개발을 진행 중이다. 회사는 2024년 9월 16일에 2억 5,870만 달러의 총 수익을 올리며 IPO를 완료했다. 회사의 현재 재무 상태는 3억 1,420만 달러의 현금 및 현금성 자산과 4억 2,100만 달러의 누적 적자를 보유하고 있으며, 향
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 제나스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 현재 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.제나스바이오파마는 자가면역 질환 치료제의 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 보고하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "우리는 재발성 다발성 경화증 및 IgG4-RD 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 올해 말에 주요 결과를 보고할 것으로 기대되는 obexelimab 프로그램의 지속적인 모멘텀에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.이어 "리사와 헤일리의 최근 합류로 강화된 팀과 함께 우리는 임상 시험을 실행하고 obexelimab을 차별화된 B 세포 억제제로 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 제나스바이오파마의 현금, 현금성 자산 및 투자액은 3억 1,420만 달러로, 2026년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 것으로 예상된다.2025년 3월 31일로 종료된 분기의 라이센스 및 협력 수익은 1천만 달러로, 이는 Zai와의 서브라이센스 계약에 따라 받은 일회성 비환불 선불 현금 지급과 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3천 490만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 2천 260만 달러와 비교된다.R&D 비용의 증가는 주로 obexelimab의 임상 개발 및 제조와 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 성과를 발표했고 2025년 사업 목표를 설정했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2024년 성과를 발표하고 2025년의 주요 사업 목표를 제시했다.2025년 2월 5일, 제나스바이오파마는 2024년 성과와 2025년의 주요 사업 목표를 발표하며, 2024년 12월 31일 기준으로 약 3억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액을 보유하고 있다고 밝혔다.이 금액은 초기 추정치이며 감사되지 않았고, 회사의 재무 마감 절차 완료에 따라 달라질 수 있다.제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "2024년 동안 모든 기업 목표와 목표를 달성한 진전을 바탕으로, 우리는 obexelimab의 임상 시험에서 주요 가치 창출 이정표를 달성할 기회를 가지고 2025년을 맞이한다"고 말했다.회사는 2025년 동안 obexelimab의 2상 및 3상 임상 시험에서 기대되는 결과를 통해 주요 이정표를 달성할 수 있는 자본을 확보하고 있다.2024년 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 Phase 3 INDIGO 시험의 등록을 완료했다.둘째, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 Phase 2 MoonStone 시험을 시작했다.셋째, 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 한 Phase 2 SunStone 시험을 시작했다.넷째, 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 환자를 대상으로 한 Phase 2 SApHiAre 시험에서 초기 데이터를 제공했다.다섯째, obexelimab 및 회사의 성장 전략을 위한 자금을 조달하기 위해 약 4억 5천8백만 달러를 모금하는 시리즈 C 및 초기 공모를 완료했다.여섯째, 상업 책임자와 법무 책임자를 임명하여 리더십 팀을 강화했다.제나스바이오파마는 2025년 동안 obexelimab의 임상 시험에서 다음과 같은 주요 이정표를 달성할 것으로 기대하고 있다.첫째, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 투자자 발표에서 임상 시험 업데이트를 제공했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마는 2024년 12월 2일에 투자자 발표를 통해 자사의 임상 시험에 대한 업데이트 정보를 제공한다.발표에서는 IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 obexelimab의 Phase 3 INDIGO 시험과 관련된 주요 결과 보고 일정, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 Phase 2 MoonStone 시험의 12주 주요 결과 보고 일정, 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 한 Phase 2 SunStone 시험의 등록 완료 및 주요 결과 보고 일정, 그리고 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 환자를 대상으로 한 Phase 2 S
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3억 4천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.2023년 3분기에는 3천 5백만 달러의 순이익을 기록했으나, 2024년에는 3억 4천만 달러의 순손실로 전환됐다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 8천 6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 3천 4백만 달러에 달한다.제나스바이오파마는 현재 진행 중인 임상 시험과 제품 후보
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 제나스바이오파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 제나스바이오파마는 2억 5,870만 달러의 공모를 통해 자금을 조달하여 주요 제품 후보인 오벡셀리맙의 임상 개발을 확장하고 회사의 성장 전략을 지원하기로 했다.제나스바이오파마의 창립자이자 CEO인 론니 몰더는 "3분기 동안 우리는 초기 공모를 성공적으로 완료하여 회사의 성장 전략을 위한 자본을 확보하고 자가면역 질환 치료를 위한 주요 제품 후보인 오벡셀리맙의 임상 개
