뉴로진(NGNE, Neurogene Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 업데이트를 강조했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 뉴로진(나스닥: NGNE)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 강조했다.뉴로진의 CEO인 레이첼 맥민 박사는 "2024년은 Rett 증후군에 대한 NGN-401 1/2상 임상 시험에서 중요한 진전을 이룬 해라고 믿는다. 우리는 고무적인 중간 효능 데이터를 보고했으며, NGN-401은 소아 집단에서 1E15 vg 용량에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다"고 말했다.이어서 2025년 상반기에는 등록 시험 계획에 대한 업데이트를 제공할 예정이며, 2025년 하반기에는 11세 이상의 집단을 포함한 추가 중간 임상 데이터를 공유할 계획이라고 밝혔다.2024년 4분기 및 최근 주요 사항, 예상되는 이정표로는 NGN-401 유전자 치료의 1/2상 임상 시험이 포함된다. NGN-401은 현재 개방형 1/2상 시험에서 평가되고 있으며, 주요 업데이트는 다음과 같다.프로토콜이 수정되어 미국 식품의약국(FDA)에 제출되었으며, 모든 향후 참가자에게 1E15 vg 용량이 적용된다. 등록 시험을 위한 긍정적인 중간 효능 결과에 따라 1E15 vg 용량이 평가될 예정이다.시험의 연령 범위가 확대되어 11세 이상의 집단(3명)을 포함하게 되었으며, 이전 설계는 16세 이상이었다. 회사는 NGN-401의 상업적 출시를 지원하기 위한 화학, 제조 및 품질(CMC) 확장 계획에 대해 FDA와 합의했다.2025년 상반기에는 등록 시험 계획에 대한 규제 업데이트를 제공할 예정이다. 2025년 하반기에는 추가 참가자에게 투여될 예정이며, 추가 중간 임상 데이터도 보고할 예정이다. 오늘, 유럽 의약품청(EMA)으로부터 우선 의약품(PRIME) 지정을 받았다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과로는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2024년 12월 31
아우라바이오사이언시스(AURA, Aura Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 아우라바이오사이언시스(증권 코드: AURA)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아우라바이오사이언스의 CEO인 엘리사벳 데 로스 피노스는 "bel-sar가 여러 희귀 종양 질환의 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력이 있다고 믿는다. 특히 안구암 및 방광암과 같은 고형 종양에서 그 가능성을 보여주고 있다"고 말했다.아우라바이오사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 유가증권이 총 151.1백만 달러에 달한다고 밝혔다. 현재의 현금 및 유가증권은 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 22.3백만 달러로 증가했으며, 연간 총액은 73.3백만 달러에 달했다. 이는 2023년 4분기와 연간 각각 20.3백만 달러 및 65.2백만 달러에서 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 2024년 4분기 동안 5.5백만 달러로 증가했으며, 연간 총액은 22.8백만 달러에 달했다. 이는 2023년 4분기와 연간 각각 4.5백만 달러 및 19.8백만 달러에서 증가한 수치이다.순손실은 2024년 4분기 동안 25.8백만 달러, 연간 86.9백만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 22.1백만 달러 및 76.4백만 달러에 비해 증가했다.아우라바이오사이언스는 최근 40회 유럽 비뇨기과 학회에서 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에 대한 bel-sar의 1상 임상시험에서 긍정적인 추가 데이터를 발표했다. 이 데이터는 중간 및 고위험 질병 스펙트럼에서 임상적 완전 반응과 강력한 세포 매개 면역을 보여주었다.아우라바이오사이언스는 현재 2025년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금 자산을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 프로그램을 통해 여러 고형 종양에 대한 치료 가능성을
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 할 예정이다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 인뮨바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 재무 결과를 논의하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 2025년 3월 27일 목요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최한다.이 보도자료는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다.이 행사에 참여하려면 콜 시작 약 5~10분 전에 전화를 걸어야 하며, 운영자에게 인뮨바이오 3분기 컨퍼런스 콜을 요청해야 한다.전화번호는 1-800-225-9448 또는 1-203-518-9708이다.컨퍼런스 ID는 INMUNE이다.콜의 생중계 오디오 웹캐스트는 링크를 통해 접근할 수 있으며, 약 24시간 후에 전사본이 제공될 예정이다.재생은 1-844-512-2921 또는 1-412-317-6671로 전화하여 이용할 수 있다.인뮨바이오는 임상 단계의 염증 및 면역학 회사로, 질병과 싸우기 위해 선천 면역 시스템을 표적으로 하는 치료법 개발에 집중하고 있다.인뮨바이오는 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있다.첫 번째는 DN-TNF 제품 플랫폼으로, 이는 선천 면역 기능 장애의 주요 원인인 용해성 TNF를 선택적으로 중화하기 위해 우세-부정적 기술을 활용한다.DN-TNF 제품 후보들은 경증 알츠하이머병, 경증 인지 장애 및 치료 저항성 우울증(XPro™) 치료 가능성을 평가하기 위한 임상 시험 중에 있다.두 번째 플랫폼은 INKmune®로, 이는 환자의 NK 세포를 활성화하여 암 환자의 최소 잔여 질병을 제거하도록 개발되었으며, 현재 전이성 거세 저항성 전립선암에서 시험 중이다.세 번째 프로그램인 CORDStrom은 독점적인 pooled, 동종, 인간 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(hucMSCs) 플랫폼으로, 최근 열성형성 수포증에 대한 블라인드 무작위 시험을 완료했다.임상 시험은 초기 단계에 있으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없
픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 차별화된 ADC 회사로 자리매김했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 픽시스온콜로지가 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.해당 프레젠테이션은 회사의 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 이 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 서류에 참조로 포함되지 않는다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 2,800만 달러의 현금 잔여액을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지의 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.픽시스온콜로지는 차별화된 외부 세포 ADC 기술을 보유하고 있으며, 경험이 풍부한 종양학 약물 개발 팀을 구성하고 있다.2025년에는 여러 임상 데이터 촉매가 예정되어 있다.회사는 치료가 어려운 두경부 편평세포암 환자 집단을 돕기 위해 노력하고 있다.두경부암은 전 세계에서 여섯 번째로 흔한 암으로, 2020년 기준으로 약 150만 건의 신규 사례와 48만 8천 건의 사망자가 발생했다.두경부 편평세포암의 재발/전이 환자는 전체 발생 사례의 약 45%를 차지하며, 이는 약 26,000건에 해당한다.현재 표준 치료법인 면역요법과 화학요법을 받은 환자의 중위 생존 기간은 1년에 불과하며, 2차 치료에서는 생존 기간이 7개월 미만으로 감소한다.회사의 혁신적인 ADC는 종양 미세환경을 변화시켜 종양 세포 사멸의 기회를 높이는 차별화된 메커니즘을 가지고 있다.MICVO(구 PYX-201)는 종양 외부 세포 기질 내 EDB+FN에 결합하여 비세포 항원을 표적으로 삼는다.이 치료법은 세포 외부에서 사이토톡신을 방출하여 종양 세포를 죽이고, 종양 구조를 변화시켜 미세환경을 더욱 불리하게 만든다.회사는 R/M HNSCC(재발/전이 두경부 편평세포암) 치료를 위한 임상 파이프라인을 집중적으로 운영하
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 몰레큘린바이오텍은 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 중요한 정보를 공개하고 있으며, 이 정보는 투자자들에게 중요한 의사결정을 내리는 데 도움이 될 것으로 기대된다.몰레큘린바이오텍은 현재 재무 상태에 대해 다음과 같은 주요 사항을 보고했다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 현금 및 현금성 자산이 4,278천 달러이며, 총 자산은 16,925천 달러에 달한다.2024년 동안의 운영 비용은 26,641천 달러로, 연구 개발 비용이 17,729천 달러, 일반 관리 비용이 8,786천 달러로 집계됐다.2024년의 순손실은 21,763천 달러로, 이는 2023년의 29,769천 달러에 비해 감소한 수치이다.이 보고서는 또한 회사가 2025년 3월 21일에 발행한 주식과 관련된 여러 가지 거래를 포함하고 있으며, 이러한 거래는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.몰레큘린바이오텍은 현재 진행 중인 임상 시험에서의 결과와 향후 계획에 대해 투자자들에게 투명하게 정보를 제공하고 있으며, 이는 회사의 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 보인다.회사는 또한 2024년 12월 31일 기준으로 153,367천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킬 수 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.결론적으로, 몰레큘린바이오텍은 현재 임상 시험을 통해 중요한 데이터를 수집하고 있으며, 향후 FDA의 승인을 목표로 하고 있다.이러한 노력은 회사의 장기적인 성장과 수익성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.※ 본
바이오엑셀쎄라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 SERENITY At-Home 3상 임상시험이 개시됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 BXCL501의 안전성을 평가하기 위한 SERENITY At-Home 3상 임상시험에서 환자 등록을 시작했다.BXCL501은 회사의 연구개발 중인 독점적인 경구용 용해 필름 제형으로, 양극성 장애 또는 정신분열증과 관련된 불안의 급성 치료를 위해 가정 환경에서 사용된다.2025년 3월 20일 기준으로 24개의 임상시험 사이트가 개설되었으며, 100명의 환자가 등록되어 전체 예상 등록 인원의 50%를 차지한다.2025년 하반기에 예상되는 주요 데이터 결과는 IGALMI®(덱스메데토미딘) 설하 필름의 라벨 확장을 위한 보충 신약 신청(sNDA) 제출을 지원할 예정이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알토뉴로사이언스(ANRO, Alto Neuroscience, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 알토뉴로사이언스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.2024년 동안 알토뉴로사이언스는 신경정신 질환을 위한 정밀 의약품 개발에 집중하며, 2,000명 이상의 참가자를 대상으로 뇌 기반 바이오마커를 평가하고, 설립 이후 6개의 임상 연구를 완료했다.알토뉴로사이언스의 CEO인 아밋 에트킨 박사는 "2024년에는 신경정신 질환에 대한 의약품 개발 방식을 변화시키기 위한 우리의 사명을 계속 발전시켰다"고 말했다.2024년 전체 운영 비용은 68,610만 달러로, 2023년의 37,809만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 47,000만 달러로, 2023년의 30,291만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 21,614만 달러로, 2023년의 7,518만 달러에서 증가했다.2024년 전체 순손실은 61,431만 달러로, 2023년의 36,305만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 약 169,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 83,000만 달러에 비해 증가한 수치이다.알토뉴로사이언스는 2028년까지 계획된 운영을 지원할 수 있는 현금 잔고를 기대하고 있다.또한, ALTO-300의 임상 2b 시험에서 긍정적인 중간 분석 결과가 나왔으며, ALTO-203의 임상 2 POC 시험에 대한 데이터는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.ALTO-100의 임상 2b 시험은 2026년 하반기에 결과가 예상된다.알토뉴로사이언스는 현재 2024년 12월 31일 기준으로 168,729만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 177,542만 달러, 총 부채는 26,082
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 센티바이오사이언시스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.센티바이오사이언스는 차세대 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 유전자 회로 플랫폼을 활용하고 있다.2024년 4분기 동안 센티바이오사이언스는 4,830만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었으며, 연구개발 비용은 780만 달러로, 2023년 같은 기간의 910만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 감축과 관련이 있으며, 2024년 전체 연구개발 비용은 3,440만 달러로 집계됐다.일반 관리 비용은 840만 달러로, 2023년 같은 기간의 930만 달러에 비해 감소했으며, 2024년 전체 일반 관리 비용은 2,630만 달러였다.2024년 4분기 동안 순손실은 60만 달러, 주당 0.67 달러로 기록됐으며, 2024년 전체 순손실은 5,280만 달러, 주당 12.03 달러였다.센티바이오사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 4,661,085주의 가중 평균 주식을 보유하고 있었다.또한, 센티바이오사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 978억 4,100만 달러, 총 부채는 470억 8,600만 달러로 나타났다.2024년 12월 31일 기준으로 주주 지분은 256억 4,900만 달러였다.센티바이오사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 4,830만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 3,592만 달러에 비해 증가한 수치이다.회사는 2024년 12월에 3,760만 달러의 PIPE 자금을 조달했으며, 이후 1,000만 달러를 추가로 조달하여 총 4,760만 달러의 자금을 확보했다.이 자금은 SENTI-202 프로그램의 지속적인 개발 및 제조 확대, 기타 연구개발 활동 및 일반 기업 운
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2024 연례 보고서 요약이 작성됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 vTv Therapeutics Inc.는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 임상 단계의 제약 회사로서 대사 및 염증 질환 치료에 중점을 두고 있으며, 주요 제품 후보인 cadisegliatin (TTP399)을 개발하고 있다.2025년 3월 14일, 미국 식품의약국(FDA)은 cadisegliatin 개발 프로그램에 대한 임상 보류를 해제했다.이로 인해 회사는 2025년 2분기에 CATT1 임상 시험을 재개할 계획이다.CATT1 시험은 제1형 당뇨병 환자 150명을 대상으로 cadisegliatin의 저혈당 빈도 감소 효과를 평가하는 이중 맹검, 무작위 시험이다.FDA는 2021년에 cadisegliatin에 대해 혁신 치료제 지정을 부여했으며, 이는 임상 개발 및 검토 일정을 가속화할 수 있는 기회를 제공한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2,612,257주(주당 0.01달러)의 Class A 보통주와 577,349주(주당 0.01달러)의 Class B 보통주를 발행했다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 2024년에는 1,017천 달러의 수익을 기록했다.연구 및 개발 비용은 11,546천 달러로, 2023년의 13,595천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 13,651천 달러로 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 299,718천 달러에 달한다.회사는 향후 2026년 1분기까지 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 여러 자금 조달 전략을 평가하고 있다.또한, 회사는 G42 Investments와의 협력을 통해 cadisegliatin의 개발을 지속하고 있다.이 외에도, 회사는 2024년 3월 12일 이사회에서 채택된 개정 및 재작성된 증권 거래 정책을 통해 내부자 거
텍토닉쎄라퓨틱(TECX, Tectonic Therapeutic, Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 텍토닉쎄라퓨틱은 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하고 최근 비즈니스 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.텍토닉쎄라퓨틱은 G-단백질 결합 수용체(GPCR)의 활동을 조절하는 치료 단백질 및 항체의 발견과 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사이다.2024년은 텍토닉에게 중요한 해였으며, 2025년은 이미 훌륭한 출발을 보이고 있다.알리세 레이신, M.D. 텍토닉의 사장 겸 CEO가 말했다.텍토닉은 TX45의 진행 중인 1b 임상 시험에서 긍정적인 중간 결과를 보고하게 되어 매우 기쁘며, 이는 진행 중인 APEX 2상 시험에 포함된 목표 및 환자 집단을 지원한다.믿고 있다.향후 의료 회의에서 자세한 결과를 발표할 예정이며, APEX 2상 시험과 1b 시험의 B 부분을 계속 진행할 계획이다.최근 비즈니스 하이라이트로는 TX45 1b 시험의 A 부분에서 긍정적인 중간 결과가 발표되었으며, 2025년 1월에 발표된 결과는 PH-HFpEF 환자에서 TX45가 폐모세혈관 쐐기압(PCWP)을 17.9% 감소시키고, 결합 전후 모세혈관 고혈압(CpcPH)에서 폐혈관 저항(PVR)을 30% 이상 감소시켰음을 보여주었다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 141.2백만 달러였으며, 2025년 2월의 사모 배치에서 약 185.0백만 달러의 총 수익이 예상된다.이는 2028년 4분기까지의 현금 운영을 지원할 것으로 기대된다.연구 및 개발 비용은 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 9.2백만 달러였으며, 이는 2023년 같은 기간의 7.1백만 달러에 비해 증가한 수치이다.총 운영 비용은 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 13.9백만 달러로, 2023년 같은 기간의 9
셀라스라이프사이언스그룹(SLS, SELLAS Life Sciences Group, Inc. )은 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 셀라스라이프사이언스그룹(증권코드: SLS)은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 셀라스가 SEC에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2024년 전체 재무 결과에 따르면, 연구개발 비용은 1,910만 달러로, 2023년의 2,400만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 시험 비용, 제조 비용 및 임상 약물 공급 구매의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 1,240만 달러로, 2023년의 1,390만 달러에 비해 감소했다. 순손실은 3,090만 달러로, 주당 손실은 0.50 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 1,389만 달러에 달했다. 셀라스는 2025년 1월 28일에 2,500만 달러의 등록 직접 공모를 완료하여 재무 상태를 강화했다.셀라스의 CEO인 앤젤로스 스터지우 박사는 "우리는 두 가지 주요 자산을 임상 개발을 통해 계속 발전시키고 있는 것에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.2025년의 가장 기대되는 이정표는 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 GPS의 3상 임상 시험의 최종 분석과 SLS009의 2상 임상 시험의 전체 데이터 발표이다. SLS009의 2상 시험에서 56%의 전체 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 사전 설정된 목표 ORR인 33%를 초과했다. 또한, SLS009은 WHO에 의해 '탐비시클립'이라는 국제 비독점 명칭으로 승인되었다.셀라스는 AML 환자에게 혁신적인 치료법을 제공하기 위해 지속적으로 노력하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 FIGHT DMD 임상시험 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 쿰버랜드파마슈티컬스(나스닥: CPIX)는 희귀 질환에 중점을 둔 전문 제약 회사로서, 자사의 2상 FIGHT DMD 임상시험 결과가 댈러스에서 열린 근위축증 협회(MDA) 임상 및 과학 회의에서 늦게 발표될 예정이라고 발표했다.이 시험은 뒤셴 근이영양증(DMD) 환자들에게 심장에 유의미한 이점을 보여주었으며, 이는 이 질병의 주요 사망 원인에 대한 해결책이 될 수 있다.발표는 오늘 존 제리 페어런트 박사에 의해 진행되었으며, 쿰버랜드의 DMD 심장 질환에 대한 ifetroban 연구의 획기적인 발견을 강조했다.회의에서 발표된 초록은 MDA 웹사이트에서 확인할 수 있다.2상 FIGHT DMD 시험은 고용량 ifetroban 치료가 위약에 비해 좌심실 박출률(LVEF)을 3.3% 개선시켰음을 보여주었다.자연사 대조군과 비교했을 때, 고용량 치료는 LVEF에서 5.4%의 유의미한 개선을 제공했으며, 대조군 환자들은 LVEF에서 3.6% 감소를 경험했다.이러한 심장 기능의 개선은 DMD 환자들의 삶의 질과 생존에 의미 있는 혜택으로 이어질 수 있다.발표 슬라이드는 현재 쿰버랜드의 웹사이트에서 확인할 수 있다."MDA 회의 참석자들의 열정적인 반응은 DMD 관련 심장 질환을 목표로 하는 우리의 작업의 중요성을 강화한다"고 존 제리 페어런트 박사는 말했다."이 발견은 DMD 환자들의 심장 합병증에 접근하는 방식에서 패러다임 전환을 나타낸다." 쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO A.J. 카지미는 "MDA가 우리의 FIGHT DMD 시험의 중요성을 인정하고 늦게 발표할 기회를 제공한 것에 대해 영광으로 생각한다"고 말했다."이 플랫폼을 통해 우리는 이 파괴적인 질병의 영향을 받는 사람들의 결과를 개선하기 위해 열심히 노력하는 세계적인 DMD 커뮤니티와 우리의 유망한 결과를 공유할 수 있었
글루코트랙(GCTK, Glucotrack, Inc. )은 2025 국제 당뇨병 기술 및 치료 회의에서 최초의 인간 연구 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 글루코트랙(나스닥: GCTK)은 장기 지속 혈당 모니터링(CBGM) 시스템의 최초 인간 시험에서 안전성과 성능 데이터를 발표할 것이라고 밝혔다.이 발표는 네덜란드 암스테르담에서 2025년 3월 19일부터 22일까지 열리는 2025 국제 당뇨병 기술 및 치료 회의(ATTD)에서 이루어진다.ATTD는 당뇨병 관리의 기술 혁신에 중점을 둔 중요한 글로벌 회의이다.글루코트랙의 CEO인 폴 V. 구드 박사는 "우리는 CBGM의 안전성, 실행 가능성 및 유망한 성능을 입증하는 중요한 결과를 선보이게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 또한 "이 혁신적인 연구는 혈액에서 직접 포도당을 측정하는 접근 방식을 지원하며, 이는 실시간 포도당 모니터링을 가능하게 하고, 보다 높은 정확성을 제공하며, 신체 착용 장치 없이도 가능하다. 이는 당뇨병 관리에 있어 잠재적으로 혁신적인 발전을 의미한다"고 덧붙였다.포스터 제목은 '당뇨병 환자를 위한 혈관 내 지속 혈당 모니터의 초기 실행 가능성 연구'이다.글루코트랙의 CBGM은 장기 이식 가능한 장치로, 외부 구성 요소가 없으며, 3년 동안 지속적이고 정확한 혈당 모니터링을 제공한다.글루코트랙의 지속 혈당 모니터는 조사 장치로, 미국 법률에 따라 조사 용도로 제한된다.글루코트랙의 CBGM 기술에 대한 자세한 정보는 glucotrack.com을 방문하면 확인할 수 있다.이 보도자료는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주될 수 있다.글루코트랙은 추가 자본을 조달할 수 있는 능력, 규제 승인 수령 및 임상 시험 수행과 관련된 위험, 인력 채용 및 유지와 관련된 위험 등 여러 요인들이 실제 결과에 영향을 미칠 수 있음을 경고하고 있다.글루코트랙은 2023년 12월
