상가모테라퓨틱스(SGMO, SANGAMO THERAPEUTICS, INC )는 협력 계약이 종료됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 22일, 파이저(Pfizer Inc.)는 상가모테라퓨틱스(상가모)에게 2025년 4월 21일(종료일)부터 효력이 발생하는 편의에 의한 계약 종료를 통보했다.이 계약은 2017년 5월 10일에 체결된 협력 및 라이선스 계약으로, 상가모의 유전자 치료제 후보인 기로크토코겐 피텔파르보벡(giroctocogene fitelparvovec, SB-525)의 연구, 개발 및 상용화를 위한 활동을 포함한다.파이저는 상가모에게 기로크토코겐 피텔파르보벡의 생물학적 라이선스 신청 또는 상용화를 추진하지 않기로 결정했음을 알렸다.협력 계약에 따라 상가모는 파이저에게 기로크토코겐 피텔파르보벡 및 관련 제품을 개발, 제조 및 상용화하기 위해 상가모가 통제하는 특정 기술을 사용할 수 있는 독점적이고 전 세계적으로 로열티가 부과되는 라이선스를 부여했다.파이저는 상가모에게 상가모의 제품을 제조하기 위해 파이저가 통제하는 특정 제조 기술을 사용할 수 있는 비독점적이고 전 세계적으로 로열티가 없는 영구적이고 취소할 수 없는 라이선스를 부여했다.협력 계약에 따라 상가모는 기로크토코겐 피텔파르보벡의 1/2상 임상 연구 및 특정 제조 활동을 수행할 책임이 있었고, 파이저는 기로크토코겐 피텔파르보벡의 전 세계 개발, 제조, 마케팅 및 상용화에 대한 책임을 지고 있었다.기로크토코겐 피텔파르보벡은 3상 AFFINE 임상 시험에서 주요 및 주요 2차 목표를 모두 충족했다.협력 계약에 따라 상가모는 7천만 달러의 선불 라이선스 수수료와 5천5백만 달러의 마일스톤 지급금을 받았으며, 기로크토코겐 피텔파르보벡에 대해 최대 2억2천만 달러의 추가 마일스톤 지급금을 받을 수 있는 자격이 있었다.또한, 상가모는 협력 계약에 따라 개발될 수 있는 각 라이선스 제품에 대해 연간 전 세계 순매출의 14%에서 20%에 해당하는 로열티를 받을 수 있었다.종료일 기준으로 협
상가모테라퓨틱스(SGMO, SANGAMO THERAPEUTICS, INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 상가모테라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 상가모테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파브리병 치료를 위한 isaralgagene civaparvovec의 가속 승인에 대한 명확한 규제 경로를 발표한 것을 포함한다.이는 진행 중인 1/2상 STAAR 연구의 데이터를 활용하여 추가 등록 연구의 필요성을 피하고, 잠재적 승인을 위한 예상 시간을 약 3년 단축하는 결과를 가져온다.또한, 화이자는 상가모테라퓨틱스와 공동 개발한 혈우병 A 유전자 치료제 giroc
상가모테라퓨틱스(SGMO, SANGAMO THERAPEUTICS, INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 상가모테라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 49,412천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 425.8% 증가한 수치다.2023년 9월 30일에는 9,398천 달러의 수익을 기록했다.2024년 9개월 동안의 총 수익은 50,249천 달러로, 2023년 같은 기간의 174,190천 달러에 비해 123,941천 달러 감소했다.이는 비오젠 및 노바티스와의 협력 계약 종료에 따른 영향으로 분석된다.연구 및 개발 비용은 27,732천 달러로, 2023년 9월 30일의 57,089천 달러에 비해 51% 감소했다
