오메로스(OMER, OMEROS CORP )는 나르소플리맙 주요 시험 결과에 대한 통계적 분석 업데이트를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 16일, 오메로스는 나르소플리맙에 대한 주요 시험 결과와 관련된 통계적 민감도 분석 결과를 발표했다.나르소플리맙은 오메로스의 첫 번째 클래스의 단일클론 항체로, 조혈모세포 이식 관련 혈전성 미세혈관병증(TA-TMA) 치료에 사용된다.이번 분석은 독립적인 통계 그룹에 의해 수행되었으며, 이전에 보고된 주요 분석 결과의 강건성을 입증하는 데 기여했다.분석 결과, 나르소플리맙 치료를 받은 환자들은 사망 위험이 2배 이상 감소(위험비 = 0.42 [95% 신뢰구간: 0.21, 0.83])에서 4배 이상 감소(위험비 = 0.24 [95% 신뢰구간: 0.13, 0.47])하는 것으로 나타났다.P값은 0.0124에서 0.00001 미만으로 다양했다.2024년 12월 19일에 보고된 주요 분석 결과에 따르면, 나르소플리맙 치료를 받은 TA-TMA 환자들은 외부 대조군 환자들에 비해 사망 위험이 3배 이상 감소(위험비 = 0.32 [95% 신뢰구간: 0.23, 0.44]; p < 0.00001)한 것으로 나타났다.오메로스는 이번 분기 내에 나르소플리맙의 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 FDA에 재제출할 계획이며, 유럽 규제 당국에 대한 마케팅 승인 신청(MAA)은 연중반까지 목표로 하고 있다.나르소플리맙은 조혈모세포 이식의 생명을 위협하는 합병증인 TA-TMA의 첫 번째 승인 치료제가 될 것으로 기대된다.나르소플리맙은 현재까지 다양한 적응증에 대한 임상 시험에서 잘 견디며 안전성 신호가 나타나지 않았다.오메로스의 회장 겸 CEO인 그레고리 A. 데모풀로스 박사는 "나르소플리맙의 TA-TMA 환자에 대한 이점에 대해 오랫동안 확신해 왔으며, 민감도 분석의 일관성과 강도를 확인하게 되어 기쁘다"고 말했다.이어 "우리는 나르소플리맙 글로벌 확대 접근 프로그램의 고위험 TA-TMA 환자 생존율과 유사한 위험을 가진
오메로스(OMER, OMEROS CORP )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오메로스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 순손실은 3,220만 달러, 주당 0.56 달러로, 2023년 3분기 순손실 3,780만 달러, 주당 0.60 달러와 비교된다.2024년 9개월 동안의 순손실은 1억 2,550만 달러, 주당 2.15 달러로, 전년 동기 순손실 1억 880만 달러, 주당 1.73 달러에 비해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 오메로스는 운영 및 부채 서비스에 사용할 수 있는 현금 및 단기 투자금 1억 2,320만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 대비 4,870만 달러 감소한 수치
오메로스(OMER, OMEROS CORP )는 2024년 3분기 실적을 발표했고, 재무 상태를 점검했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오메로스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 123.2백만 달러에 달한다.2024년 3분기 동안의 순손실은 32.2백만 달러로, 2024년 9개월 동안의 총 순손실은 125.5백만 달러에 이른다.운영 활동에서 사용된 현금은 119.8백만 달러로, 이는 narsoplimab 약물 물질 배송에 대한 18.4백만 달러의 비용과 2026년 채권 매입 거래와 관련된 21.2백만 달러의 지급을 포함한다.오메로스는 2024년 6월 3일에 체결된 신용 계약에 따라 항상 최소 25.0백만
