어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 이사를 했고 임원 변경 사항이 발생했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 6일, 드. 본 하임스가 어치브라이프사이언스의 이사회에 즉시 이사직 사임을 통보했다.드. 하임스는 회사에 대한 자문 서비스를 계속 제공할 예정이다.드. 하임스의 이사직 사임은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 의견 불일치로 인한 것이 아니다.같은 날, 이사회는 낸시 R. 펠란과 크리스틴 B. 슬라우이 박사를 새로운 이사로 임명했다.새로운 이사들의 보수는 회사의 비상근 이사 보상 프로그램에 따라 지급될 예정이다.비상근 이사로서의 임명과 관련하여, 새로운 이사들은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도 동안 연간 40,000달러의 보수를 받게 된다.또한, 비상근 이사 보상 프로그램에 따라, 이사회는 2025년 1월 13일(부여일)부터 각 새로운 이사에게 회사의 보통주 47,250주를 구매할 수 있는 주식 매수 선택권을 부여했다.이 주식 매수 선택권의 행사 가격은 부여일의 나스닥 자본 시장에서 보고된 보통주의 종가와 동일하며, 이사로서의 지속적인 서비스에 따라 3년 동안 매월 분할하여 행사할 수 있다.새로운 이사들은 또한 매년 주주총회 개최일에 비상근 이사에게 지급되는 관례적인 연간 주식 보상을 받을 자격이 있으며, 이는 현재 비상근 이사 보상 프로그램에 따라 31,500주의 보통주를 구매할 수 있는 주식 매수 선택권으로 구성된다.이 주식 매수 선택권은 부여일로부터 1년이 되는 날 또는 회사의 연례 주주총회 개최일 직전 중 먼저 도래하는 날에 전량 행사 가능하다.회사는 새로운 이사들과 표준 형태의 면책 계약을 체결했으며, 이 계약의 형태는 2024년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 연례 보고서에 부록으로 제출될 예정이다.새로운 이사들과 사람들 간에 이사로 선출되기 위한 어떠한 합의나 이해관계도 없다.새로운 이사들과 회사의 이사 또는 임원 간에 가족 관계가 없으며, 새
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 마크 K. 오키가 CFO로 임명됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 어치브라이프사이언스는 이사회가 마크 K. 오키를 회사의 최고재무책임자(CFO) 및 "주요 재무 책임자"로 임명했다고 발표했다. 임명일자는 2024년 12월 5일이다.오키는 어치브라이프사이언스에 합류하기 전, 2022년 1월부터 2024년 11월까지 제약회사인 Aytu Biopharma, Inc.의 CFO로 재직했다. 2015년부터 2022년 1월까지는 상장된 제약회사인 Vivus LLC의 CFO로 활동했으며, 2006년부터 2015년까지는 Alexza Pharmaceuticals, Inc.에서 여러 직책을 맡았다.오키는 공인회계사로서 경력을 시작했
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 어치브라이프사이언스는 2024년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 2024년 3분기 및 9개월 동안의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 47,917천 달러이며, 총 부채는 16,539천 달러로 나타났다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 7,609천 달러로, 2023년 같은 기간의 3,581천 달러에 비해 증가했다.9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 15,521천 달러로, 2023년의 13,700천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 4,857천 달러로, 2023년의
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 어치브라이프사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 cytisinicline 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.어치브라이프사이언스는 니코틴 의존 치료를 위한 cytisinicline의 글로벌 개발 및 상용화에 전념하는 후기 단계 제약회사이다.최근 주요 사항으로는 Phase 3 ORCA-OL 임상 시험의 등록 완료와 첫 번째 데이터 안전성 모니터링 위원회 회의가 성공적으로 진행되었음을 발표했다.또한, 미국 식품의약국(FDA) 및 국립보건원(NIH)에서
