얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 2025년 1분기에 대한 전망을 제시했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금 수취 잔액은 2,090만 달러로, 2027년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.회사는 2025년 상반기부터 진행될 2상 난소암 임상 시험의 첫 번째 실질적인 데이터 공개를 지원할 수 있는 현금 위치를 강화했다.또한, 2025년 2분기에서 3분기 사이에 새로운 2상 소세포 폐암(SCLC) 시험에 대한 등록이 시작될 예정이며, 이는 미국 재향군인청의 전액 지원을 받는다.2024년 3월에 시작된 시장 판매 프로그램(ATM)은 모두 활용되었으며 더 이상 활성화되지 않는다.스테노파립은 중증으로 전처리된 난소암 환자에게 임상적 이점을 지속적으로 보여주고 있으며, 일부 환자는 17개월 이상 치료를 받고 있다.2025년 1분기 말 기준으로 현금 잔액은 약 2,500만 달러로, 재무 안정성을 강화하고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 토마스 젠센은 "2024년은 얼라러티에게 변혁의 해였다. 우리는 스테노파립을 차세대 난소암 치료제로 발전시키기 위해 상당한 진전을 이루었다. 우리는 스테노파립의 임상 개발 노력을 계속하고 있으며, 중증으로 전처리된 환자들을 위한 치료를 위해 집중하고 있다. 지난 한 해 동안 우리는 포괄적인 전략적 재조정을 수행하여 파이프라인을 간소화하고 자본 구조를 단순화했으며, 주요 산업 전문가들로 구성된 리더십 팀을 강화했다.2024년 동안 얼라러티는 스테노파립 개발에만 집중하기 위해 전략적 재조정을 실행했다. 임상 프로그램인 도비티닙과 IXEMPRA®를 중단했다. 이 단일 초점은 스테노파립 프로그램 전반에 걸쳐 진전을 가속화하고 여러 성과를 달성하는 데 기여했다.스테
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 주식의 불법 공매도를 조사하기 시작했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 주식의 불법 공매도 및 기타 거래 불규칙성을 조사하기 위해 Shareholder Intelligence Services, LLC(이하 'ShareIntel')를 고용했다.얼라러티쎄라퓨틱스는 주주 가치를 보호하고 주식의 공정하고 투명한 거래를 보장하기 위해 ShareIntel과의 협력을 결정했다.ShareIntel은 독자적인 DRIL-Down™ 기술을 활용하여 브로커-딜러, 청산 회사 및 보고 기관의 주식 거래 활동을 추적하고 분석하는 데이터 분석 플랫폼을 운영한다.이 협약을 통해 얼라러티쎄라퓨틱스는 잠재적인 거래 남용을 모니터링하고, 비정상적인 공매도 패턴을 감지하며, 시장 조작 가능성을 조사할 예정이다.필요시 법적 조치를 포함한 시정 조치를 취할 계획이다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "우리는 주주 가치를 보호하고 주식 시장에 대한 신뢰를 조성하기 위해 ShareIntel을 고용했다. 스테노파립의 임상 개발을 계속 진행하면서, 우리의 주식이 공정하게 거래되고 조작되지 않도록 하는 것이 주요 우선 사항이다"라고 말했다.회사는 ShareIntel의 시장 감시 도구를 활용하여 미국 증권거래위원회(SEC)의 Regulation SHO를 위반하는 잠재적 사례를 감지할 예정이다.만약 시장 조작이나 불법 공매도의 증거가 발견되면, 얼라러티쎄라퓨틱스는 책임 있는 당사자에게 책임을 물을 모든 옵션을 고려할 것이다.스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다. 현재 탱키레이스는 Wnt 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2025년 여성암 연례 회의에서 난소암 환자 대상 2상 임상 데이터를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 시애틀에서 열린 2025년 여성암에 관한 부인과 종양학회(SGO) 연례 회의에서 스테노파립 단독요법에 대한 진행 중인 2상 임상시험의 새로운 임상 데이터를 발표한다.SGO는 부인과 암의 영향을 줄이기 위해 노력하는 전문가들을 위한 세계 최고의 조직이며, 여성암에 관한 연례 회의는 부인과 종양학자 및 여성암 치료 발전에 헌신하는 이들을 위한 최고의 교육 및 과학 행사이다.이번 포스터 발표는 "스테노파립(2X-121)의 2상 시험: 진행성 재발성 난소암에서의 새로운 이중 탱키레이즈 및 PARP 억제제"라는 제목으로, 부인과 종양학 임상 시험 책임자인 페르난다 B. 무사 박사가 발표할 예정이다.포스터 발표는 스테노파립의 2상 연구에서 수집된 데이터를 포함하고 있으며, 스테노파립을 하루 두 번 투여한 첫 번째 연구이다.이 연구는 세 번 이상의 치료를 받은 환자들만을 대상으로 하였으며, 특히 치료가 어려운 질병을 가진 환자들이 포함되었다.등록된 15명 중 14명이 플래티넘 저항성이었고, 1명은 1차 플래티넘 내성 질환으로 1차 화학요법에 반응하지 않았다.플래티넘 저항성 및 내성 난소암 환자들은 평균 3개월 이내에 질병이 재발하는 경우가 많아 효과적인 치료 옵션이 매우 제한적이다.이번 연구에서는 5명의 환자가 4개월 이상 치료를 지속하였고, 이 중 4명은 20주 이상 치료를 받았다.특히, 한 환자는 10개월 이상 지속된 완전 반응을 보였으며, 플래티넘 내성 질환을 가진 환자는 40주 이상 치료를 받았다.현재 2명의 환자는 17개월 이상 치료를 받고 있다.데이터는 또한 일반적으로 1세대 PARP 억제제에서 혜택을 받지 못하는 환자들, 즉 BRCA DNA 수리 유전자에 변이가 없는 환자들에게서도 상당한 임상적 이점을 보여주었다.현재 1
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 최종 합의를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 미국 증권거래위원회(SEC)와의 최종 합의에 도달했다. 이는 회사의 과거 공시와 관련된 조사에 대한 것으로, 미국 식품의약국(FDA)과의 상호작용에 대한 내용이 포함된다. 이 합의는 2021년에 FDA에 제출된 Dovitinib 또는 Dovitinib-DRP에 대한 신약 신청(NDA)과 관련된 것이다. 이번 최종 합의는 2025년 1월 30일에 발표된 원칙적 합의를 확인하는 내용이다.합의 조건에 따라 얼라러티는 SEC의 발견을 인정하거나 부인하지 않고 행정적 중지 및 금지 명령의 발효에 동의했다. 이 합의
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립과 테모졸로마이드 병용 요법에 대한 2상 시험이 발표됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 6일 보도자료를 통해 스테노파립과 테모졸로마이드의 병용 요법을 평가하는 2상 시험 계획을 발표했다.이 시험은 재발성 소세포 폐암 환자를 대상으로 하며, 미국 재향군인청의 특별 강조 패널에 의해 전액 자금 지원을 받는다.이 연구는 스테노파립과 테모졸로마이드의 조합이 소세포 폐암 환자에게 임상적 이점을 제공할 수 있다.유망한 임상 증거를 바탕으로 진행된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 이 연구가 재발성 소세포 폐암 환자에게 개선된 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이 연구는 인디애나폴리스와 피츠버그의 재향군인 의료센터에서 진행되며, 약 65명의 환자를 모집할 예정이다.연구는 진행 없는 생존 기간을 평가하고, 초기 안전성 리드인 단계에서 병용 요법의 권장 2상 용량을 결정할 예정이다.스테노파립은 PARP 억제제와 탱키레이스 억제제로, DNA 수리를 차단하여 종양 세포가 DNA 손상 유발 물질에 더 민감해지도록 한다.이 연구는 스테노파립이 재발성 소세포 폐암 환자에게 효과적인 치료 옵션이 될 수 있는지를 평가하는 데 중점을 두고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 스테노파립이 추가적인 암 적응증에서 조사되는 것에 대해 기대감을 표명하며, 이 연구가 스테노파립을 치료 조합의 선택으로 자리매김할 수 있는 기회가 될 것이라고 밝혔다.또한, 이 연구는 얼라러티쎄라퓨틱스의 스테노파립 프랜차이즈를 확장하고 기업 가치를 높이는 데 기여할 것으로 보인다.현재 얼라러티쎄라퓨틱스의 현금 보유량은 2026년까지 운영을 지원할 수 있으며, 이번 2상 시험은 재향군인청의 전액 지원으로 진행되어 회사의 재무 전망에 영향을 미치지 않을 예정이다.스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 약물로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 동시에 억제하는 작용을 한다.테모
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 이사회가 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다고 발표했다.이 프로그램은 2026년 2월 28일까지 회사의 보통주를 매입할 수 있도록 허가됐다.회사는 자사주 매입에 필요한 자금을 가용 현금으로 충당할 계획이다.매입의 시기와 금액은 시장 상황 및 기타 요인에 따라 결정될 예정이다.자사주 매입은 공개 시장 거래 또는 증권법 및 규정에 따라 허용되는 기타 방법을 통해 이루어질 수 있으며, 1934년 증권거래법 제10b-18조에 따라 수정될 수 있다.회사는 특정 주식을 매입할 의무가 없으며, 자사주 매입 프로그램은 언제든지 중단되거나 일시 중지될 수 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.2024년 11월 14일에 발표된 바와 같이, 얼라러티의 현금 보유량은 2026년까지 재정적 여유를 유지할 수 있도록 한다.회사는 자사주 매입 프로그램을 진행할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.얼라러티의 CEO인 토마스 젠센은 "이사회의 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램 승인 결정은 회사의 장기 비전과 스테노파립의 임상 잠재력, 그리고 이를 발전시켜 고급 난소암 환자에게 필요한 치료 옵션을 제공할 수 있는 능력에 대한 신뢰를 반영한다"고 말했다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.현재 탱키레이스는 Wnt 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있다.스테노파립은 PARP를 억제하고 Wnt 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 증권 집단 소송이 기각됐다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 미국 뉴욕 남부 지방법원에서 진행된 증권 집단 소송이 기각됐다.이 소송은 2024년 11월 14일에 제출된 회사의 분기 보고서(Form 10-Q)에서 언급된 바 있다.소송은 2024년 9월 13일에 제기되었으며, Dovitinib 신약 신청(NDA)과 관련된 규제 전망에 대해 허위 또는 오해의 소지가 있는 진술이 있었다.그러나 얼라러티는 이러한 주장이 근거가 없다고 지속적으로 주장해왔다.모든 피고에 대한 소송은 기각되었으며, 각 당사자는 자신의 법적 비용을 부담하게 된다.회사나 임원들은 이 기각과 관련하여 어떤 합의나 지급을 하지 않았다.얼라러티의 CEO인 토마스 젠센은 "이 문제를 뒤로하고, 스테노파립과 그 동반 진단기기인 스테노파립-DRP의 개발에 전념할 수 있게 되어 기쁘다"고 말했다.스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.현재 탱키레이스는 Wnt 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 표적이 되고 있다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이 약물은 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.얼라러티는 DRP® 기술을 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단기를 개발하고 있다.DRP® 플랫폼은 환자 생검에서 얻은 메신저 RNA 발현 프로필을 기반으로 하며, 수십 개의 임상 연구에서 약물 치료의 임상 결과를 예측하는 데 통계적으로 유의미한 능력을 보여주었다.얼라러티는 개인화된 암 치료를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 미국에 본사를 두고 있으며 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다.이 회사는 암 치료에서의 중요한
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 FDA 승인을 위한 새로운 2상 프로토콜 등록이 시작됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 고급 난소암 환자를 위한 스테노파립의 FDA 승인을 추진하기 위한 새로운 2상 프로토콜을 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 스테노파립을 개인 맞춤형 암 치료제로 개발하는 임상 2상 제약 회사로, 독자적인 약물 특이적 환자 선택 기술인 약물 반응 예측기(DRP®)를 사용하고 있다.이번 새로운 프로토콜은 2026년 여름까지 중요한 데이터를 제공할 것으로 예상되며, 이는 결정적인 등록 시험을 위한 것이다.새로운 프로토콜 설계는 회사의 진행 중인 2상 임상 데이터에 대한 심층 검토를 바탕으로, 스테노파립을 치료하는 환자들을 치료해온 주요 난소암 전문가 및 치료 의사들과 협력하여 구성되었다.이 포괄적인 검토는 플래티넘 내성 고급 난소암 환자에서 스테노파립의 지속적인 임상 이점에 대한 강력한 증거를 발견했으며, 두 명의 환자가 17개월 이상 치료를 받았음을 확인했다.이 프로토콜은 이러한 전문가들의 피드백과 FDA의 의견을 반영하고 있으며, 첫 번째 시험 사이트의 기관 윤리 위원회(IRB) 승인을 받았다.얼라러티쎄라퓨틱스는 스테노파립을 발전시키기 위해 최근 새로운 약물 제조 캠페인을 완료하고, 환자 등록을 신속하게 진행하기 위해 시험 사이트에 완제품을 전달할 준비를 마쳤다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이 새로운 프로토콜의 집중적인 검토와 최종화는 스테노파립을 보다 안전하고 효과적인 대안으로 가속화하기 위한 우리의 노력에서 중요한 이정표가 된다"고 말했다.이 새로운 프로토콜은 스테노파립과 스테노파립-DRP를 동반 진단으로 동시에 발전시킬 수 있도록 설계되었다.이 시험은 스테노파립의 Wnt 경로에 미치는 영향을 평가할 수 있도록 하며, 이는 고급 난소암
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2상 임상시험을 확대 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 2월 6일 보도자료를 통해 고급 난소암 치료를 위한 스테노파립의 개발을 가속화하기 위해 2상 임상시험을 확대한다고 발표했다.이 회사는 스테노파립을 개인 맞춤형 암 치료제로 개발하기 위해 독자적인 약물 반응 예측기술인 DRP®를 활용하고 있다.새로운 2상 프로토콜을 통해 얼라러티는 현재 진행 중인 2상 임상시험 데이터를 활용하여 스테노파립의 용량을 최적화하고 DRP® 환자 선별 기준을 개선하여 임상적 이익을 극대화할 계획이다. 얼라러티의 임상 데이터에 대한 심층 검토는 이 새로운 2상 프로토콜을 설계하게 했으며, 이는 스테노파립의 규제 승인에 대한 보다 공격적인 추진을 가능하게 한다.이 프로토콜은 고급 재발성 백금 내성 질환 환자에 대한 새로운 등록을 가능하게 하며, 이 그룹은 현재 2상 시험에서 스테노파립으로부터 지속적인 임상적 이익을 보여주었고, 표준 화학요법 이후 제한된 치료 옵션만을 가지고 있다.이 시험은 규제 승인을 위한 임상 데이터 세트를 확장하고 심화시키는 것 외에도 스테노파립의 독특한 치료 작용 메커니즘에 대한 이해를 높이기 위해 설계되었다.특히 스테노파립 치료가 Wnt 경로에 미치는 영향이 주목받고 있으며, 이는 고급 난소암 및 기타 여러 고급 암 유형, 특히 대장암과 관련이 있다.스테노파립의 Wnt 경로 조절 가능성에 대한 깊은 이해는 이 새로운 시험의 핵심 요소로, 스테노파립을 독특한 임상 시험 암 치료제로 더욱 부각시킬 수 있다. 이 프로토콜은 또한 스테노파립-DRP®에 대한 이해를 더욱 정교하게 하여 스테노파립 치료로부터 가장 큰 이익을 얻을 가능성이 높은 환자를 식별하는 데 도움을 줄 것이다.시험의 일환으로 모든 등록 환자에 대해 DRP 점수를 평가하여 스테노파립으로부터 가장 큰 이익을 얻을 가능성이 높은 환자를 구분할 수 있는 DRP 컷오프를 정교화하는 데 필
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 SEC와 원칙적 합의에 도달했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)의 조사와 관련하여 원칙적인 합의에 도달했다.이 조사는 회사의 미국 식품의약국(FDA)과의 회의에 대한 공시와 관련이 있으며, 이는 2021년에 제출된 Dovitinib 또는 Dovitinib-DRP의 신약 신청(NDA)에 대한 것이다.합의 조건에 따라 회사는 SEC의 조사 결과를 인정하거나 부인하지 않고 행정적 중지 명령에 동의할 예정이다. 이 명령은 1933년 증권법 제17(a)(2) 및 (3) 조항과 1934년 증권거래법 제13(a) 조항 및 거래법 하의 규칙 12b-20, 13a-11, 13a-13에 따른 비과학적 위반 사항에 대한 SEC의 조사를 해결할 것이다.또한 회사는 250만 달러의 일회성 민사 벌금을 지불하고, 향후 SEC의 소송에 완전히 협조할 것에 동의한다. 이 원칙적 합의는 최종 합의 문서의 언어에 대한 상호 합의와 SEC의 승인을 조건으로 한다. 따라서 회사는 위에서 언급한 조건으로 합의가 최종화되거나 승인될 것이라는 보장이 없음을 강조한다.합의 과정이 최종화되면 추가 업데이트를 제공할 예정이다. 이전에 공시된 바와 같이, 얼라러티는 세 명의 전 임원이 웰스 통지를 받았음을 이해하고 있다. 이와 관련된 웰스 통지를 받은 세 명의 전 임원은 현재 회사에 소속되어 있지 않으며, 웰스 통지를 수령했을 당시에도 회사에 소속되어 있지 않았다.회사는 자신의 명의로 원칙적 합의에 도달했지만, 이들 개인에 대한 SEC 조사 및 이후 SEC의 소송에 따른 비용에 대해 특정한 잠재적 면책 의무가 있을 수 있다. 그러나 회사는 최대 350만 달러까지 발생한 비용에 대해 보험 보장을 갖추고 있다. 2024년 말까지 회사는 전 임원의 대리를 위한 수수료 및 비용으로 약 180만 달러를 누적 또는 현금으로 지급하였으며, 이 금액을 350만 달러의 보유액에 적용할 예정
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 Phase 2 스테노파립 임상시험에서 주요 진전을 보고했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 Phase 2 스테노파립 임상시험에서 두 명의 환자가 14개월 이상 치료를 받았다고 발표했다. 이는 고도로 치료된 환자들에게서 나타난 놀라운 치료 효과이다. 또한, 얼라러티쎄라퓨틱스는 1,850만 달러의 현금 잔고를 유지하고 있으며, 이는 스테노파립의 FDA 승인 절차를 가속화하는 데 충분하다.얼라러티 메디컬 랩은 외부 생명공학 고객을 위한 수익 창출 서비스로 확장되었으며, 이는 회사의 실적에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다. 얼라러
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 1,021천 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 927천 달러 감소한 수치다.연구 및 개발 비용의 감소는 주로 제조 및 공급 비용의 감소에 기인한다.또한, 회사는 9,703천 달러의 무형 자산 손상 비용을 인식했으며, 이는 2023년에는 발생하지 않았던 비용이다.일반 관리 비용은 1,589천 달러로, 전년 동기 대비 889천 달러 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 운영 하이라이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료에 따르면, 현금 잔고는 1,850만 달러에 달하며, 스테노파립 개발을 주도할 새로운 리더십 팀이 강화되었고, NASDAQ 규정 준수를 회복했다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 분기의 진전은 얼라러티에게 안정적인 발전의 시기를 의미하며, 우리는 강력한 현금 위치를 유지하고, 스테노파립 치료를 받는 환자들의 치료 기간을 기록적으로 늘렸으며, 성
