앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 210만 달러 규모의 등록 직접 공모 및 동시 사모 배치를 완료했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 4월 3일에 1,764,710주를 등록 직접 공모로 판매하고, 3,529,420주를 구매할 수 있는 보증서를 동시 사모 배치로 발행하는 거래를 완료했다.이번 거래는 주당 1.19달러의 가격으로 진행되었으며, 보증서의 행사 가격도 동일하게 1.19달러로 설정되었다.보증서는 주주 승인 후 행사 가능하며, 발행일로부터 5년간 유효하다.이번 공모의 총 수익은 약 210만 달러로 예상되며, 앱터보쎄라퓨틱스는 이 자금을 임상 개발 및 운영 자금으로 사용할 계획이다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 ADAPTIR™ 및 ADAPTIR-FLEX™ 플랫폼 기술을 기반으로 한 혁신적인 면역 항암 치료제를 개발하고 있다.현재 두 가지 임상 후보 물질을 보유하고 있으며, Mipletamig는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 임상 시험에 참여하고 있다.이번 거래는 Roth Capital Partners가 독점 배치 대행사로 참여하였으며, 등록 직접 공모는 이미 SEC에 제출된 유효한 등록 명세서에 따라 진행되었다.보증서는 사모 배치로 발행되며, 해당 증권은 등록 요건을 충족하지 않고는 미국 내에서 판매될 수 없다.앱터보쎄라퓨틱스는 기존에 발행된 보증서의 행사 가격을 9.53달러에서 1.19달러로 조정하기로 합의하였으며, 이는 주주 승인이 이루어진 후 행사 가능하다.이 보도자료는 투자자들에게 제공되는 정보로, 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않는다.앱터보쎄라퓨틱스는 주주 승인을 위해 특별 주주 총회를 60일 이내에 개최할 계획이다.앱터보쎄라퓨틱스에 대한 추가 정보는 www.aptevotherapeutics.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 두 명의 AML 환자가 30일 이내에 완전 관해를 달성했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 앱터보쎄라퓨틱스(나스닥: APVO)는 자사의 RAINIER 용량 최적화 시험에서 두 명의 추가 전선 AML 환자가 치료 30일 이내에 완전 관해를 달성했다고 발표했다.이 시험은 집중 화학요법을 받을 수 없는 환자들을 대상으로 mipletamig을 표준 치료와 병용하여 평가하고 있다.총 10명의 전선 환자 중 9명이 mipletamig과 베네토클락스, 아자시티딘의 삼중 조합 치료를 받았을 때 완전 관해를 달성했다.특히, 현재까지 RAINIER 시험에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 보고되지 않았다.2차 집단의 등록이 완료에 가까워지고 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 Dirk Huebner 박사는 "우리는 RAINIER 시험의 2차 집단에서 중간 결과가 매우 긍정적이라는 사실에 기쁘다"고 말했다."이러한 패턴은 집중 화학요법을 받을 수 없는 전선 AML 환자에서 mipletamig의 치료 결과에 대한 영향을 더욱 뒷받침한다." mipletamig은 앱터보쎄라퓨틱스의 ADAPTIR 플랫폼을 기반으로 한 CD3 x CD123 이중 특이성 항체로, 현재 집중 화학요법을 받을 수 없는 AML 환자에 대한 표준 치료인 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 전선 치료제로 연구되고 있다.이 최신 결과는 mipletamig의 변혁적인 치료 가능성을 더욱 강화하며, 거의 100명의 환자를 대상으로 한 두 개의 이전 임상 시험에서 인상적인 효능, 안전성 및 내약성 데이터를 뒷받침한다.RAINIER 시험은 최대 39명의 환자를 대상으로 하는 다기관, 다집단, 개방형 연구로, 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 9mcg에서 140mcg까지의 다양한 용량 수준에서 치료를 진행하고 있다.1차 집단은 9mcg 용량으로 3명의 환자를 포함하고 있으며, 모든 환
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 2월 14일, 앱터보쎄라퓨틱스는 보도자료를 통해 2024년 재무 결과를 발표했다. 보도자료의 내용은 본 문서에 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다. 2024년은 앱터보쎄라퓨틱스에게 성공적인 해였으며, 과학의 힘과 종양학 치료의 발전에 대한 헌신을 보여주었다.RAINIER 연구의 1군에서 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달한 것과 ALG.APV-527의 긍정적인 1상 결과는 환자 결과를 변화시키기 위한 이중특이항체의 약속을 실현하고 있다. 이러한 성과는 단순한 이정표가 아니라, 팀의 창의성, 헌신, 열정의 증거이다.2024년의 데이터와 모멘텀을 바탕으로 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 성장할 준비가 되어 있다. RAINIER 연구에서의 mipletamig AML 이중특이항체의 주요 성과는 다음과 같다. RAINIER는 mipletamig와 표준 치료인 venetoclax 및 azacitidine의 병용요법을 평가하는 용량 최적화 시험으로, 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 한 환자는 MRD 음성 상태에 도달했다.안전성 프로파일은 이전 시험과 일치하며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 발생률이 제한적이었다. 이러한 결과는 이전 연구의 데이터에 기반하고 있으며, 1b상 용량 확장 병용요법 시험에서도 100%의 환자가 완전 관해에 도달했다. ALG.APV-527의 1상 용량 증량 연구 결과는 17명의 효능 평가 가능한 환자 중 59%가 안정된 질병 상태를 달성했음을 보여준다.이 연구는 Alligator Bioscience와의 파트너십으로 진행되고 있으며, 안전성 결과는 간 독성의 심각한 사례가 없음을 포함하고 있다. 2024년 재무 결과
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 사업 개요, 위험 요소, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 다양한 암 치료를 위한 혁신적인 면역 요법 후보 물질을 개발하는 데 주력하고 있다.현재 두 가지 임상 후보 물질인 mipletamig와 ALG.APV-527이 개발 중이며, 세 가지 전임상 후보 물질도 있다.mipletamig는 CD3xCD123 T 세포 결합제로, 2024년 8월에 시작된 RAINIER 임상 시험에서 표준 치료인 venetoclax와 azacitidine과 병용하여 전선에서 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 평가하고 있다.ALG.APV-527은 4-1BB와 5T4를 표적으로 하는 후보 물질로, 여러 고형 종양 유형의 치료를 위해 평가되고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 8,714천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 247,577천 달러에 달한다.연구 및 개발 비용은 2024년 14,378천 달러로, 2023년의 17,107천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 2024년 10,224천 달러로, 2023년의 11,771천 달러에서 감소했다.회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 공모 또는 전략적 파트너십을 모색할 계획이다.또한, 회사는 사이버 보안 위험 관리 전략을 수립하고 있으며, 이사회는 이러한 위험을 정기적으로 검토하고 있다.보고서에는 또한 이사회 구성원 및 경영진의 보상, 주식 소유 현황, 그리고 관련 거래에 대한 정보가 포함되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 투자자 발표를 통해 현재 약물 파이프라인을 공개했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 앱터보쎄라퓨틱스는 회사의 현재 약물 파이프라인을 상세히 설명하는 투자자 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료에는 임상 제품 후보인 미플레타믹(mipletamig)과 ALG.APV-527, 그리고 전임상 후보인 APVO711, APVO603, APVO442가 포함되어 있다.발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.앱터보쎄라퓨틱스는 다수의 이중 특이성(bispecific) 치료제를 개발하고 있으며, 이들은 고가치 종양학 적응증을 목표로 하는 다수의 기회를 제공한다.이 회사는 최적의 면역 반응을 유도하도록 설계된 이중 특이성 치료제를 통해 향상된 효능과 안전성을 제공하며, 종양을 정밀하게 타겟팅하면서 독성을 최소화하는 것을 목표로 한다.현재 두 개의 임상 프로그램이 강력한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주고 있으며, 이는 개발 위험을 줄이고 규제 및 상업적 성공 가능성을 높인다.또한, 임상 결과와 규제 이정표, 파트너십 기회가 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 단기 촉매가 될 것으로 기대된다.앱터보쎄라퓨틱스는 추가 종양 유형 및 병용 요법으로의 효율적인 확장을 가능하게 하는 모듈형 플랫폼을 통해 지속적인 파이프라인 성장과 전략적 파트너십을 보장할 수 있다.미플레타믹은 전선 AML(급성 골수성 백혈병) 환자에서 표준 치료인 베네토클락스(venetoclax)와 아자시티딘(azacitidine)과 병용하여 사용될 수 있으며, 임상 시험에서 100%의 완전 관해(CR) 비율을 기록했다.RAINIER 1b/2 임상 시험에서는 모든 환자가 완전 관해를 달성했으며, 이전 시험에서 관찰된 효능 경향이 지속되고 있다.이 시험은 2024년 3분기에 시작되었으며, 39명의 전선 AML 환자를 대상으로 진행된다.ALG.APV-527은 다수의 고형 종양을
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 신규 주식 매수권 유도 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 앱터보쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 기존 주식 매수권 보유자들과 주식 매수권 유도 계약(이하 '유도 계약')을 체결했다.이 계약에 따라 보유자들은 기존 주식 매수권을 현금으로 행사하기로 합의했으며, 회사는 이에 대한 대가로 새로운 비등록 주식 매수권(이하 '신규 주식 매수권')을 발행하기로 했다.보유자들은 기존 주식 매수권을 통해 최대 823,544주를 주당 7.50달러에 매수할 수 있으며, 이로 인해 회사는 약 620만 달러의 총 수익을 예상하고 있다.신규 주식 매수권은 기존 주식 매수권
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 100% 환자 완치가 발표됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 1b 임상시험의 Cohort 1에서 100%의 환자가 30일 이내에 완치에 도달했다고 발표했다.이 시험에서는 세 명의 환자 중 두 명이 완전 완치 및 최소 잔여 질병(MRD) 음성 상태를 경험했으며, 이는 암세포가 100% 제거된 상태를 의미한다.이전 시험에서도 100%의 환자가 완치에 도달한 바 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 CEO인 마빈 화이트는 "Cohort 1의 결과에 매우 흥분된다. 이는 mipletamig의 잠재력을 강조하는 강력한 이야기의 연장선이다. 우리는 RAINIER의
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 전립선암 치료를 위한 다중특이성 항체 APVO442에 대한 추가 세부사항을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 4일, 앱터보쎄라퓨틱스는 자사의 전임상 다중특이성 항체 APVO442에 대한 추가 세부사항을 발표했다.APVO442는 전립선암 치료를 위한 정밀 종양 표적화 및 부작용 위험 감소를 위해 차별화된 다중특이성 항체다.이 분자는 앱터보쎄라퓨틱스의 최첨단 ADAPTIR-FLEX 플랫폼을 사용하여 개발된 첫 번째 분자로, 복잡한 질병 관리를 위한 항체 공학의 혁신을 이끌고 있다.전립선암은 남성에서 두 번째로 흔한 암으로, 미국에서 매년 약 30만 건의 새로운 사례가 진
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 주식 분할을 승인했고 수정된 정관을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 10월 25일 주주 특별 회의를 개최하여, 이사회가 선택할 수 있는 비율로 1대 5에서 1대 37까지의 역주식 분할을 시행하기 위한 수정된 정관을 승인받았다.이사회는 2024년 9월 23일에 1대 37의 비율로 역주식 분할을 시행하기로 결정하였으며, 이에 따라 2024년 12월 2일 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출했다.수정된 정관은 2024년 12월 3일 오후 5시 1분 동부 표준시부터 효력을 발생한다.역주식 분할에 따라, 발행된 보통주 37주가 자동으로 1주로 통합되며, 주당 액면
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 Pep Talk 컨퍼런스에서 다중 특이성 생물의약품을 발표할 예정이다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 앱터보쎄라퓨틱스(이하 앱터보)는 피터 파블릭 박사, 단백질 공학 수석 이사가 2025년 1월 케임브리지 헬스케어 연구소의 Pep Talk 컨퍼런스에서 "Bi and Multispecific Biologics" 세션을 주재하고 "Modular Multispecific Biotherapeutics: Rapid Therapeutic Design with the ADAPTIR™ Platform"이라는 제목의 발표를 한다고 발표했다.발표에서는 앱터보가 자사의 독점 플랫폼을 활용하여 혁신적인 암 치료제를 신속하게 개발하는 방법을 설명하고, 임상
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 암 면역요법에서 강력한 포트폴리오 잠재력을 강조했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 22일, 앱터보쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 이중특이 항체 개발에 대한 추가 세부정보를 제공했다.이 회사는 혈액암 및 고형 종양에서 가장 도전적이고 공격적인 형태의 암을 해결할 수 있는 강력한 온콜로지 파이프라인을 보유하고 있다.이중특이 항체는 혁신적인 치료 잠재력과 시장 기회가 확대됨에 따라 중요성이 증가하고 있으며, 앱터보쎄라퓨틱스의 차별화된 플랫폼(ADAPTIR® 및 ADAPTIR-FLEX®)과 두 가지 임상 프로그램(mipletamig 및 ALG.APV-527)에서의 유망한 임
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 첫 환자 투여 후 90% 백혈병 세포가 감소했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 20일, 앱터보쎄라퓨틱스는 진행 중인 RAINIER 임상시험에서 첫 환자가 치료 시작 30일 이내에 백혈병 세포가 90% 감소했다고 발표했다.이는 이전의 mipletamig 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에서 나타난 전반적인 효능 추세를 지지하는 결과다.앱터보쎄라퓨틱스는 mipletamig을 표준 치료인 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 급성 골수성 백혈병의 전선 치료제로 평가하고 있으며, 이 조합은 환자 결과 개선을 위한 기전 전략을 제공한다.초기 안전성, 효능, 내약성
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 1억 7,818만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 1억 1,508만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 4,126만 달러에 달한다.운영 활동에서 사용된 현금은 1,802만 달러로, 이는 2023년 3분기 동안의 647만 달러에 비해 크게 증가한 수치다. 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 775만 3천 달러에 달한다고
