앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 100% 환자 완치가 발표됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 1b 임상시험의 Cohort 1에서 100%의 환자가 30일 이내에 완치에 도달했다고 발표했다.이 시험에서는 세 명의 환자 중 두 명이 완전 완치 및 최소 잔여 질병(MRD) 음성 상태를 경험했으며, 이는 암세포가 100% 제거된 상태를 의미한다.이전 시험에서도 100%의 환자가 완치에 도달한 바 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 CEO인 마빈 화이트는 "Cohort 1의 결과에 매우 흥분된다. 이는 mipletamig의 잠재력을 강조하는 강력한 이야기의 연장선이다. 우리는 RAINIER의
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 전립선암 치료를 위한 다중특이성 항체 APVO442에 대한 추가 세부사항을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 4일, 앱터보쎄라퓨틱스는 자사의 전임상 다중특이성 항체 APVO442에 대한 추가 세부사항을 발표했다.APVO442는 전립선암 치료를 위한 정밀 종양 표적화 및 부작용 위험 감소를 위해 차별화된 다중특이성 항체다.이 분자는 앱터보쎄라퓨틱스의 최첨단 ADAPTIR-FLEX 플랫폼을 사용하여 개발된 첫 번째 분자로, 복잡한 질병 관리를 위한 항체 공학의 혁신을 이끌고 있다.전립선암은 남성에서 두 번째로 흔한 암으로, 미국에서 매년 약 30만 건의 새로운 사례가 진
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 주식 분할을 승인했고 수정된 정관을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 10월 25일 주주 특별 회의를 개최하여, 이사회가 선택할 수 있는 비율로 1대 5에서 1대 37까지의 역주식 분할을 시행하기 위한 수정된 정관을 승인받았다.이사회는 2024년 9월 23일에 1대 37의 비율로 역주식 분할을 시행하기로 결정하였으며, 이에 따라 2024년 12월 2일 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출했다.수정된 정관은 2024년 12월 3일 오후 5시 1분 동부 표준시부터 효력을 발생한다.역주식 분할에 따라, 발행된 보통주 37주가 자동으로 1주로 통합되며, 주당 액면
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 Pep Talk 컨퍼런스에서 다중 특이성 생물의약품을 발표할 예정이다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 앱터보쎄라퓨틱스(이하 앱터보)는 피터 파블릭 박사, 단백질 공학 수석 이사가 2025년 1월 케임브리지 헬스케어 연구소의 Pep Talk 컨퍼런스에서 "Bi and Multispecific Biologics" 세션을 주재하고 "Modular Multispecific Biotherapeutics: Rapid Therapeutic Design with the ADAPTIR™ Platform"이라는 제목의 발표를 한다고 발표했다.발표에서는 앱터보가 자사의 독점 플랫폼을 활용하여 혁신적인 암 치료제를 신속하게 개발하는 방법을 설명하고, 임상
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 암 면역요법에서 강력한 포트폴리오 잠재력을 강조했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 22일, 앱터보쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 이중특이 항체 개발에 대한 추가 세부정보를 제공했다.이 회사는 혈액암 및 고형 종양에서 가장 도전적이고 공격적인 형태의 암을 해결할 수 있는 강력한 온콜로지 파이프라인을 보유하고 있다.이중특이 항체는 혁신적인 치료 잠재력과 시장 기회가 확대됨에 따라 중요성이 증가하고 있으며, 앱터보쎄라퓨틱스의 차별화된 플랫폼(ADAPTIR® 및 ADAPTIR-FLEX®)과 두 가지 임상 프로그램(mipletamig 및 ALG.APV-527)에서의 유망한 임
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 첫 환자 투여 후 90% 백혈병 세포가 감소했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 20일, 앱터보쎄라퓨틱스는 진행 중인 RAINIER 임상시험에서 첫 환자가 치료 시작 30일 이내에 백혈병 세포가 90% 감소했다고 발표했다.이는 이전의 mipletamig 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에서 나타난 전반적인 효능 추세를 지지하는 결과다.앱터보쎄라퓨틱스는 mipletamig을 표준 치료인 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 급성 골수성 백혈병의 전선 치료제로 평가하고 있으며, 이 조합은 환자 결과 개선을 위한 기전 전략을 제공한다.초기 안전성, 효능, 내약성
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 1억 7,818만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 1억 1,508만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 4,126만 달러에 달한다.운영 활동에서 사용된 현금은 1,802만 달러로, 이는 2023년 3분기 동안의 647만 달러에 비해 크게 증가한 수치다. 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 775만 3천 달러에 달한다고
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 프로그램에서 여러 이정표를 달성했으며, 긍정적인 용량 증량 시험 결과를 바탕으로 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 mipletamig의 1b/2상 임상 시험인 "RAINIER"를 시작했다.또한, 유럽종양학회(ESMO)에서 다수의 고형 종양에 대한 ALG.APV-527의 1상 시험 중간 데이터를 발표했으며, 11월 8일에는 암 면역요법 학회에서 추가 긍정적인
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 권리 계약 수정안을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 1일, 앱터보쎄라퓨틱스가 브로드리지 금융 솔루션 LLC와의 권리 계약에 대한 수정안 제4호를 체결했다.이 수정안은 2020년 11월 8일에 체결된 권리 계약을 기반으로 하며, 특정 조건부 권리를 포함하고 있다.수정안의 주요 내용은 '최종 만료일'의 정의를 2025년 10월 31일로 연장하는 것이며, '구매 가격'의 정의를 기존의 1천분의 2.02달러에서 1천분의 70달러로 변경하는 것이다.이 수정안은 권리 계약의 특정 조항을 수정하며, 권리 계약은 여전히 유효하다.또한, 이 수정안은 델라웨어 주 법률에 따라 해석
