몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 연례 보고서 수정안을 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2024년 연례 보고서 수정안인 Amendment No. 1을 제출했다.이 수정안은 원래의 10-K 보고서에서 누락된 정보를 포함하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 회사의 이사 및 임원에 대한 정보를 제공한다.이사 및 임원 목록에는 총 8명의 이사가 포함되어 있으며, 각 이사의 나이와 직책이 명시되어 있다.예를 들어, 월터 V. 클렘프는 65세로 이사회 의장, 사장 및 CEO로 재직 중이다.조나단 P. 포스터는 61세로 최고 재무 책임자 및 부사장으로 활동하고 있다.도널드 피커는 79세로 최고 과학 책임자로 재직 중이다.이 외에도 로버트 E. 조지, 마이클 D. 캐논, 존 클리마코, 엘리자베스 A. 세르막, 조이 얀 등이 이사로 활동하고 있다.각 이사의 경력과 자격에 대한 정보도 제공되며, 이들은 의료 및 생명과학 분야에서의 풍부한 경험을 바탕으로 이사회에서 중요한 역할을 수행하고 있다.또한, 이사회는 감사위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회, 보상 위원회를 포함한 여러 위원회를 구성하고 있으며, 각 위원회의 구성원은 독립적인 이사들로 구성되어 있다.감사위원회는 재무 보고의 품질과 무결성을 감독하며, 지명 및 기업 거버넌스 위원회는 이사 후보의 자격을 평가하고 추천하는 역할을 한다.보상 위원회는 CEO 및 기타 임원의 보상에 대한 권고를 한다.2024년 및 2023년의 임원 보상에 대한 정보도 포함되어 있다.월터 V. 클렘프의 2024년 보상은 1,458,759달러로 보고되었으며, 조나단 P. 포스터는 989,639달러, 도널드 피커는 694,062달러의 보상을 받았다.이들은 각각의 성과에 따라 보너스를 지급받으며, 보상 위원회는 매년 보상 구조를 검토하고 조정한다.마지막으로, 2024년 4월 18일 기준으로 회사의 주식 소유 현황도 보고되었다.월터 V. 클렘프는 132,874주
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 AACR 연례 회의 2025에서 발표될 초록이 수락됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 17일, 몰레큘린바이오텍은 차세대 안트라사이클린인 아나마이신에 대한 초록이 2025년 4월 25일부터 30일까지 시카고 IL의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터에서 열리는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 포스터 발표로 선정됐다고 밝혔다.발표의 제목은 '비심장독성 강력한 Topo II 독소인 아나마이신과 아자시티딘, 사이타라빈, 젬시타빈, 이포스파미드, 트라벡테딘 또는 빈크리스틴을 결합하여 항암 효과를 시너지화하고 잠재적인 임상 응용을 식별하기'이다.발표자는 MD 앤더슨 암 센터의 실험 치료학부 소속인 라팔 지엘린스키 박사이며, 발표는 2025년 4월 28일 오전 9시부터 오후 12시까지 진행된다.몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전시키고 있으며, 아나마이신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장독성을 제거하도록 설계됐다.현재 아나마이신은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.회사는 아나마이신과 사이타라빈을 결합한 MIRACLE(몰레큘린 R/R AML AnnAraC 임상 평가) 시험을 시작하고 있으며, 이는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 중요한 3상 시험이다.또한, 몰레큘린바이오텍은 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있으며, 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 목표로 하고 있다.이 외에도, 몰레큘린은 병원성 바이러스 및 특정 암 적응증 치료를 위한 항대사물질 포트폴리오를 개발하고 있다.이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1933년 증권법 제27A조, 1934년 증권거래법 제21E조 및 1995년 사모증권소송개
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 주요 3상 시험에서 첫 환자 투여를 시작했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 몰레큘린바이오텍은 AML 환자 치료를 위한 Annamycin과 Cytarabine의 병용 요법을 평가하는 Phase 3 주요 시험에서 첫 환자가 투여됐다.이 시험은 'MIRACLE'이라는 이름으로 진행되며, 미국, 유럽 및 중동의 여러 사이트에서 진행된다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 환자 투여의 시작이 몰레큘린과 AML 커뮤니티에 큰 이정표가 된다고 언급했다.그는 임상 사이트를 온라인으로 전환하고 환자를 모집하는 데 집중하고 있으며, 올해 하반기에는 첫 45명의 피험자에 대한 초기 데이터를 공개할 것으로 기대하고 있다.MIRACLE 연구는 Phase 2B/3 임상 시험으로, 2B 부분의 데이터가 Phase 3 부분과 결합되어 주요 목표를 측정하는 데 사용된다.이 시험은 FDA와 외국 기관의 적절한 미래 제출 및 추가 피드백을 받을 예정이다.시험의 Part A에서는 75명에서 90명의 피험자가 고용량 Cytarabine(HiDAC)과 Annamycin(190 mg/m2 또는 230 mg/m2) 중 하나를 무작위로 배정받는다.Annamycin의 용량은 FDA의 Phase 1B/2 회의에서 권장된 바 있다.MIRACLE 시험의 프로토콜은 45명의 피험자에서 세 가지 치료군의 초기 효능 데이터(완전 관해 또는 CR)와 안전성/내약성을 공개할 수 있도록 허용한다.첫 번째 초기 공개는 Annamycin을 투여받은 30명과 HiDAC만 투여받은 15명으로 구성된다.회사는 2025년 하반기에 첫 번째 공개를 예상하고 있으며, 두 번째 공개는 2026년 상반기에 이루어질 것으로 보인다.Part B에서는 약 220명의 추가 피험자가 HiDAC과 위약 또는 최적의 Annamycin 용량을 무작위로 배정받는다.최적의 용량 선택은 안전성, 약리학적 작용 및 효능의 균형을 기반으로 하며, FDA의
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법(개정판) 및 1933년 증권법(개정판)에 따라 '파일'되지 않으며, 해당 법률에 따라 참조로 통합되지 않는다.부록 99.1은 2025년 3월에 작성된 투자자 발표 자료로, 링크를 통해 확인할 수 있다.또한, 본 보고서의 서명 부분에서는 몰레큘린바이오텍이 2025년 3월 24일에 서명되었음을 확인하고 있으며, 조나단 P. 포스터가 서명한 것으로 나타난다.이와 같은 정보는 투자자들에게 중요한 참고자료가 될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 몰레큘린바이오텍은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 운영 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.몰레큘린바이오텍은 난치성 암과 바이러스를 타겟으로 하는 광범위한 약물 후보군을 보유한 후기 단계 제약 회사이다.2024년 회계연도 동안의 재무 결과를 보고하며, 2025년 3월 24일 월요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 운영 및 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 생중계 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다."지난 해는 몰레큘린에게 매우 생산적이고 중요한 해였다. 우리는 MIRACLE 시험을 위한 활동을 성공적으로 수행하고 있으며, 긍정적인 초기 데이터와 FDA 및 임상 사이트와의 고무적인 상호작용에 의해 지원받고 있다."라고 몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프가 말했다.그는 "앞으로 몇 달 안에 여러 가지 가치 창출 이정표가 기대되는 흥미로운 해가 될 것이라고 기대한다. 현재까지의 임상 및 규제 진행 상황을 고려할 때, 우리는 올해 하반기에 첫 45명의 피험자에 대한 초기 데이터를 공개할 것으로 예상하고 있다. 우리 팀은 아나마이신 개발을 진전시키기 위해 헌신하고 있으며, 추가 업데이트를 제공할 것을 기대하고 있다"고 덧붙였다.최근 하이라이트로는 아나마이신의 글로벌 독점권 확대와 유럽 특허 출원에 대한 승인 의사 통지를 포함하고 있다. 또한, R/R 급성 골수성 백혈병(AML)을 위한 MIRACLE 시험의 등록을 가속화하기 위한 긍정적인 FDA 지침을 받았으며, 유럽에서 MIRACLE 시험을 위한 첫 번째 국가 규제 승인을 받았다.아나마이신은 현재 R/R AML 및 연부 조직 육종 폐 전이 치료를 위한 개발이 진행 중이다.2024년 연구 및 개발(R&D) 비
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 몰레큘린바이오텍은 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 중요한 정보를 공개하고 있으며, 이 정보는 투자자들에게 중요한 의사결정을 내리는 데 도움이 될 것으로 기대된다.몰레큘린바이오텍은 현재 재무 상태에 대해 다음과 같은 주요 사항을 보고했다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 현금 및 현금성 자산이 4,278천 달러이며, 총 자산은 16,925천 달러에 달한다.2024년 동안의 운영 비용은 26,641천 달러로, 연구 개발 비용이 17,729천 달러, 일반 관리 비용이 8,786천 달러로 집계됐다.2024년의 순손실은 21,763천 달러로, 이는 2023년의 29,769천 달러에 비해 감소한 수치이다.이 보고서는 또한 회사가 2025년 3월 21일에 발행한 주식과 관련된 여러 가지 거래를 포함하고 있으며, 이러한 거래는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.몰레큘린바이오텍은 현재 진행 중인 임상 시험에서의 결과와 향후 계획에 대해 투자자들에게 투명하게 정보를 제공하고 있으며, 이는 회사의 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 보인다.회사는 또한 2024년 12월 31일 기준으로 153,367천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킬 수 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.결론적으로, 몰레큘린바이오텍은 현재 임상 시험을 통해 중요한 데이터를 수집하고 있으며, 향후 FDA의 승인을 목표로 하고 있다.이러한 노력은 회사의 장기적인 성장과 수익성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.※ 본
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 글로벌 독점성 강화를 위한 추가 Annamycin 특허 허가를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 몰레큘린바이오텍은 "리포좀 Annamycin 재구성 방법"이라는 제목의 유럽 특허 출원에 대한 허가 의향 통지를 받았다.이 허가는 수수료 지급 및 최종 수정 및 형식 요건 완료에 따라 달라진다.이러한 허가는 Annamycin의 글로벌 독점성을 강화할 것이며, 특정 암에 대한 차세대 비심장독성 치료제가 될 가능성이 있다.발급될 경우, 특허 청구항은 리포좀 Annamycin 현탁액 제조 방법과 암 치료에 사용되는 결과 조성을 포함할 것이다.현재 기본 특허 기간은 2040년 6월까지 연장될 수 있으며, 규제 승인 요건을 충족하는 데 필요한 시간을 고려하여 연장될 수 있다.몰레큘린의 새로운 약물 후보는 최초의 비심장독성 안트라사이클린으로 승인될 것으로 기대되며, 현재 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종 폐 전이(STS 폐 전이) 치료를 위해 개발되고 있다.세계적으로 유명한 암 센터에서 수행된 추가 전임상 연구는 Annamycin이 더 많은 유형의 암에 대한 잠재적 치료제가 될 수 있음을 나타낸다.새로운 화학 물질은 독특한 지질 기반 전달 기술을 사용하며, 다양한 암에서 사용될 가능성을 보여주었다.예상되는 유럽 특허와 이전에 발급된 미국 특허 외에도, 몰레큘린은 Annamycin과 관련된 추가 특허 출원을 미국, 유럽 및 주요 관할권에서 진행 중이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월리 클렘프는 "Annamycin의 혁신을 유럽 특허청이 인정한 것은 몰레큘린에게 중요한 이정표이며, 차세대 안트라사이클린을 가능하게 하는 혁신의 중요성과 독점성을 강조한다. 우리는 유럽이 Annamycin의 중요한 시장이 될 것으로 기대하며, 이 지역의 환자들에게 중요한 새로운 치료제를 제공할 수 있기를 기대한다. Annamycin의 독점성을 강화하는 것은 2025년 하반기에 MIRA
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 3.5백만 달러 등록 직접 공모 및 동시 사모 배치 가격을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 휴스턴 /PRNewswire/ -- 몰레큘린바이오텍(증권코드: MBRX)(이하 '몰레큘린' 또는 '회사')은 치료가 어려운 종양과 바이러스를 타겟으로 하는 광범위한 약물 후보군을 보유한 후기 단계 제약 회사로, 기관 투자자와의 증권 구매 계약 체결을 발표했다.이번 계약에 따라 회사는 등록된 직접 공모를 통해 3,271,029주(또는 이에 상응하는 사전 자금 조달 워런트)의 보통주를 판매하고, 동시 사모 배치에서 최대 6,542,058주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트를 발행한다.이 모든 것은 주당 1.07달러의 결합 구매 가격으로 진행된다.동시 사모 배치에서 발행되는 워런트는 주당 1.07달러의 행사 가격을 가지며, 발행일 이후 주주 승인 후 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년 후에 만료된다.로스 캐피탈 파트너스가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동한다.이번 공모의 마감은 2025년 2월 26일경으로 예상되며, 이는 일반적인 마감 조건의 충족 여부에 따라 달라질 수 있다.이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 3.5백만 달러로 예상되며, 이는 배치 대행 수수료 및 회사가 부담해야 할 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.보통주(또는 이에 상응하는 사전 자금 조달 워런트)는 2024년 7월 1일에 SEC에 의해 승인된 유효한 선반 등록 명세서에 따라 발행된다.워런트는 동시 사모 배치에서 발행된다.제안된 등록 직접 공모의 조건을 설명하는 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, 제출 후 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.이번 보안의 판매는 증권법 제1933조 제5항의 등록 요건에서 면제되는 조건으로 이루어지며, 따라서 동시 사모 배치에서 발행된
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 주식 매수권 행사 유도 제안서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 몰레큘린바이오텍(이하 '회사')은 기존 주식 매수권 보유자에게 새로운 주식 매수권을 제공하는 유도 제안서를 발표했다.이 제안서는 기존 주식 매수권을 현금으로 행사하는 조건으로 새로운 주식 매수권을 제공하며, 기존 주식 매수권의 행사 가격을 주당 1.00달러로 인하하는 내용을 포함한다.기존 주식 매수권은 2023년 12월에 발행된 895,834주, 2024년 8월에 발행된 시리즈 A 및 B 주식 매수권으로 구성된다.회사는 기존 주식 매수권을 행사할 경우, 새로운 주식 매수권을 통해 최대 200%에 해당하는 주식 수를 구매할 수 있도록 한다.새로운 주식 매수권의 행사 가격은 주당 0.75달러로 설정되며, 5년의 행사 기간이 주어진다.회사는 기존 주식 매수권의 행사로부터 발생하는 총 수익이 약 580만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 새로운 주식 매수권의 행사에 따른 주식의 재판매를 위한 등록신청서를 2025년 3월 30일 이전에 제출할 예정이다.이 제안서는 기존 주식 매수권의 행사로 인해 발생할 수 있는 소유권 제한을 고려하여, 보유자가 최대 4.99% 또는 9.99%의 소유권 제한을 초과하지 않도록 조정될 수 있다.회사는 이 제안서를 통해 투자자들에게 유리한 조건을 제공하고, 향후 자본 조달을 위한 기반을 마련하고자 한다.현재 회사의 재무 상태는 기존 주식 매수권의 행사로 인해 개선될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 R/R 급성 골수성 백혈병(AML) 등록을 위한 MIRACLE 시험 가속화에 대한 긍정적인 FDA 가이던스를 수령했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 몰레큘린바이오텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IND 수정안에 대한 피드백과 가이던스를 수령했다.이로 인해 Annamycin과 Cytarabine(일명 Ara-C)의 병용요법을 평가하는 3상 주요 시험 프로토콜의 규모를 줄일 수 있게 됐다.이 시험은 R/R AML 환자를 대상으로 하며, 'MIRACLE'이라는 이름으로 진행된다.이 시험은 미국, 유럽, 중동의 여러 사이트에서 진행될 예정이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "MIRACLE 시험이 중요한 등록 임상 시험인 만큼, FDA로부터의 상세한 피드백을 받게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.그는 또한, "시험의 주요 측면은 변경되지 않았지만, FDA의 가이던스에 따라 통계 계획을 수정하여 시험의 B 부분 규모를 약 10% 줄일 수 있게 됐다"고 덧붙였다.이 시험의 첫 번째 부분에서는 75명에서 90명의 피험자가 무작위로 고용량 Cytarabine과 Annamycin의 두 가지 용량 중 하나를 받게 된다.이 시험은 2025년 하반기에 첫 번째 데이터 공개를 목표로 하고 있으며, 두 번째 데이터 공개는 2026년 상반기로 예상된다.Annamycin은 현재 FDA로부터 R/R AML 치료를 위한 신속 승인 및 희귀의약품 지정을 받았다.또한, 몰레큘린은 WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이며, 이는 뇌종양, 췌장암 등 다양한 암을 타겟으로 한다.이와 같은 정보는 몰레큘린의 임상 시험 및 개발 계획에 대한 투자자들에게 중요한 참고자료가 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 유럽에서 첫 번째 국가의 승인을 받아 MIRACLE 3상 R/R 급성 골수성 백혈병 임상시험 모집을 시작했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 몰레큘린바이오텍은 유럽에서 첫 번째 국가의 규제 승인을 받아 Annamycin과 Cytarabine(일명 "Ara-C")의 병용요법을 평가하는 3상 임상시험 프로토콜에 대한 모집을 시작했다.이 임상시험은 R/R 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 하며, 최종 필요한 규제 승인은 우크라이나 보건부로부터 지난주에 받았다.이 3상 "MIRACLE" 시험은 미국, 유럽 및 중동의 여러 사이트를 포함하는 글로벌 시험이 될 예정이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "우리는 사이트 개시 및 등록 작업에서 확고한 진전을 이루고 있다. 첫 번째 국가의 승인을 받는 중요한 이정표를 달성함으로써 우리는 이 연구를 본격적으로 진행할 수 있는 한 걸음 더 나아갔으며, 올해 하반기 첫 45명의 피험자에 대한 비공식적인 초기 데이터를 확보할 수 있을 것이라는 자신감을 더욱 강화했다"고 말했다.MIRACLE 연구는 FDA와 외국 규제 기관의 추가 피드백을 받을 수 있는 적응형 설계를 활용하며, 첫 75~90명의 피험자가 1:1:1 비율로 무작위 배정된다.이 연구는 Annamycin의 최적 용량을 선택하는 데 있어 안전성, 약리학적 특성 및 효능의 균형을 고려할 예정이다.Annamycin은 현재 FDA로부터 재발성 또는 내성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 신속 승인 및 고아약 지정을 받았다.또한, 몰레큘린바이오텍은 WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이며, 이는 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 목표로 한다.이 회사는 또한 병원체 바이러스 및 특정 암 적응증 치료를 위한 항대사물질 포트폴리오를 개발하고 있다.이 회사에 대한 추가 정보는 www.moleculin.com을 방문하거나 X, LinkedIn 및 Facebook에서
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 투자자와 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 9일, 몰레큘린바이오텍이 2024년 8월 19일 완료된 공모와 관련된 투자자와 면제 및 동의 계약(이하 '면제')을 체결했다.이 계약에 따라 투자자는 회사의 '변동 금리 거래'에 대한 특정 제한을 면제했다.면제에 따라 회사는 다음과 같은 사항에 동의했다.첫째, 투자자가 보유한 총 5,828,570주에 대한 특정 워런트의 행사 가격을 제안된 S-1 등록신청서(파일 번호 333-283820)에 따라 발행될 수 있는 시리즈 C 워런트의 행사 가격으로 인하하기로 했다.둘째, 워런트를 시리즈 C 워런트의 섹션 3(e), 3(f) 및 3(g)를 포함하도록 수정하기로 했다.셋째, 워런트의 초기 행사 날짜를 회사가 시리즈 C 워런트와 관련하여 주주 승인을 받는 날짜로 수정하기로 했다.넷째, 제안된 공모의 마감 시점에 투자자에게 750,000달러의 현금 수수료를 지급하기로 했다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 아래에 서명된 자가 이를 대신하도록 했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 가상 투자자 세그먼트에 참여했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 몰레큘린바이오텍이 보도자료를 발표하여 월터 클렘프 회장 겸 CEO가 가상 투자자 세그먼트인 "이것이 의미하는 바"에 참여했다고 알렸다.이 보고서에는 해당 스크립트가 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.현재 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법의 목적을 위해 "제출되지 않으며", 증권법 또는 1933년 증권법의 제출물에 참조로 포함되지 않는다.또한, 부록 99.1의 내용은 이전에 제출된 투자자 통화 스크립트로, 2025년 1월 27일에 작성되었다.이 외에도, 재무제표 및 부록에 대한 정보가 포함되어 있다.부록의 내용은 다음과 같다.부록 번호 99.1은 2025년 1월 27일자 투자자 통화 스크립트이며, 이전에 제출된 자료이다.부록 번호 104는 인터랙티브 데이터 파일의 커버 페이지로, Inline XBRL 문서 형식으로 작성되었다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것으로, 몰레큘린바이오텍의 이름으로 서명되었다.서명자는 조너선 P. 포스터이며, 서명일자는 2025년 1월 27일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
