비욘드스프링(BYSI, BeyondSpring Inc. )은 2025년부터 미국 국내 발행자 형태로 보고서를 제출했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 비욘드스프링은 2025년 1월 1일부터 미국 국내 발행자 형태로 정기 보고서 및 등록 서류를 증권거래위원회에 제출할 예정이라고 발표했다.이는 특정 측면에서 더 상세하고 광범위하며, 1933년 증권법 제405조에 정의된 '외국 개인 발행자'가 사용할 수 있는 양식보다 더 신속하게 제출해야 한다.2025년 1월 1일 이전에는 비욘드스프링이 외국 개인 발행자로 자격을 갖추고 있었다.비욘드스프링은 임상 시험 및 연구 개발 프로그램의 진행 상황과 결과, 기타 사항에 대한 중요한 정보를 대중에게 발표하기 위해 다양한 경로를 활용하고 있다.이에는 증권거래위원회에 제출하는 서류, 보도 자료, 공개 웹캐스트 및 프레젠테이션, 비욘드스프링의 웹사이트(www.beyondspringpharma.com), 그리고 소셜 미디어(링크드인 계정 및 X 계정 포함)가 포함된다.비욘드스프링은 투자자와 기타 이해관계자들이 이러한 장소에서 공개하는 정보를 검토할 것을 권장하며, 이러한 정보는 중요한 정보로 간주될 수 있다.이 목록은 수시로 업데이트될 수 있다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.날짜: 2025년 1월 3일. 비욘드스프링의 서명자는 란 황이며, 직책은 의장 및 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
자이어쎄라퓨틱스(GYRE, GYRE THERAPEUTICS, INC. )는 제프리와 5천만 달러 규모의 주식 판매 계약을 체결했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 27일, 자이어쎄라퓨틱스가 제프리 LLC와 Open Market Sale AgreementSM를 체결했다.이 계약에 따라 자이어쎄라퓨틱스는 최대 5천만 달러 규모의 보통주를 판매할 수 있다.이 주식은 1933년 증권법에 따라 등록되었으며, 자이어쎄라퓨틱스의 S-3 양식 등록서에 따라 판매된다.자이어쎄라퓨틱스는 이 자금을 연구 개발, 제조 및 운영 자본에 사용할 계획이다.계약에는 자이어쎄라퓨틱스가 판매 대금의 최대 3%를 제프리에게 수수료로 지급하는 내용이 포함되어 있다.또한, 자이어쎄라퓨틱
바이옴엑스(PHGE, BiomX Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이옴엑스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 바이옴엑스는 연구 및 개발(R&D) 비용이 1,828만 1천 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,402만 3천 달러에 비해 31% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 875만 6천 달러로, 2023년의 605만 3천 달러에서 44% 증가했다.운영 손실은 2,783만 8천 달러로, 2023년의 2,007만 6천 달러에 비해 증가했다.또한, 바이옴엑스는 2024년 3분기 동안 8,000달러의 세금 비용을 기록했으며, 순손실은 221만 4천 달러로 나타났다.기본
셔턱랩스(STTK, Shattuck Labs, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 셔턱랩스(셔턱랩스, Nasdaq: STTK)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.셔턱랩스는 종양 괴사 인자(TNF) 초가족 수용체를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 암 및 만성 면역 관련 질환 치료에 주력하고 있다.CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "지난달 우리는 DR3 차단 항체인 SL-325의 개발에 집중하기 위한 전략적 전환을 발표했다. SL-325는 임상적으로 검증된 TL1A/DR3 신호 경로의 보다 완전한 차단을 목표로 하고 있다. 현재 우리는 S
신로직(SYBX, SYNLOGIC, INC. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 신로직이 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 12일, 신로직은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.회사는 주주 가치를 극대화하기 위해 전략적 옵션을 탐색하고 평가하기 위해 Lucid Capital Markets, LLC를 재무 자문사로 retained했다.이 과정에서 탐색하거나 평가할 수 있는 잠재적 전략적 대안에는 인수, 합병, 사업 결합 또는 기타 전략적 거래가 포함될 수 있다.신로직 이사회는 이 검토의 결론에 대한 일정은 정해지지 않았으며, 현재로서는 추가 조치나 잠재적 전략적 옵
아포지쎄라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아포지쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아포지쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 아토피 피부염(AD), 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 다양한 염증 및 면역 질환(I&I) 시장을 대상으로 혁신적인 생물학적 제제를 개발하고 있다.CEO인 마이클 헨더슨 박사는 "우리는 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행을 지속하고 있으며, I&I 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 잠재적으로 혁신적인 치료제를 발전시키고 있다"고 밝혔다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면
아이지엠바이오사이언스(IGMS, IGM Biosciences, Inc. )는 2024년 구조조정 계획을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이지엠바이오사이언스가 2024년 구조조정 계획을 발표했다.이 계획은 연구 및 임상 개발 비용을 최소화하기 위한 조치로, 인력 감축을 포함한 여러 단계를 포함한다.원래의 Form 8-K 제출 당시, 회사는 2024년 구조조정과 관련하여 필요한 추정치나 범위를 결정할 수 없었다.이번 수정 보고서(Form 8-K Amendment No. 1)는 이러한 정보를 제공하기 위해 제출됐다.원래의 Form 8-K의 나머지 내용은 변경되지 않았다.2024년 구조조정과 관련된 비용은 총 1,170만 달러에서 1,440만 달러 사이로 추정되며, 이 중 340만
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 회사는 총 운영 비용이 2,528,002달러로 집계되었으며, 이는 2023년 같은 기간의 2,125,223달러에 비해 증가한 수치이다.이 중 일반 관리 비용은 1,357,715달러, 연구 개발 비용은 1,170,287달러로 나타났다.또한, 2024년 3분기 동안 회사는 2,349,885달러의 순손실을 기록했다.이는 2023년 3분기의 1,926,679달러의
벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 최근 기업 진전을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 벤틱스바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 파이프라인 및 사업 진전을 강조했다.벤틱스바이오사이언스의 CEO인 라주 모한 박사는 "우리 팀의 지속적인 실행 덕분에, 우리는 올해 말까지 재발성 심낭염 환자에 대한 VTX2735의 2상 시험과 비만 및 심혈관 대사 위험 요인을 가진 피험자에 대한 VTX3232의 2상 시험을 시작할 준비가 되어 있다"고 말했다.또한, 그는 "우리는 조기 파킨슨병 환자에 대한 진행 중인 VTX3232의 2
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 임시 CEO인 닐 워커 박사는 "2024년 3분기는 아크라리스에게 중요한 이정표가 되었으며, ATI-2138의 2a상 시험에서 첫 환자가 투여됐다"고 밝혔다.이 이정표는 아크라리스의 강력한 재무 상태와 결합되어 자본 효율적인 개발 전략을 실행하겠다는 의지를 강조한다.연구 및 개발 하이라이트로는 ITK 억제제 프로그램과 ATI-2138이 포함된다.ATI-2
버텍스파마슈티컬스(VRTX, VERTEX PHARMACEUTICALS INC / MA )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 버텍스파마슈티컬스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.2024년 9월 30일 종료된 분기 동안, 회사의 순 제품 수익은 27억 7천만 달러로, 2023년 3분기의 24억 8천만 달러에 비해 12% 증가했다.이는 TRIKAFTA/KAFTRIO 제품의 강력한 수요와 미국 내 높은 순 실현 가격 덕분이다.회사의 총 연구 및 개발(R&D) 및 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2024년 3분기 동안 12억 달러로, 2023년 3분기의 11억 달러에 비해 증가했다.이는 글로벌 치료제 출시를 지원하기 위한 상업적 투자 증가와 추가 치료제를 지원하기 위한 지
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 에디타스메디슨이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 61천 달러의 협업 및 기타 연구 개발 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 5,336천 달러에 비해 99% 감소한 수치다.운영 비용은 65,727천 달러로, 2023년 3분기의 55,499천 달러에 비해 18% 증가했다.이 중 연구 개발 비용은 47,639천 달러로, 2023년 3분기의 40,512천 달러에 비해 18% 증가했다.일반 관리 비용은 18,088천 달러로, 2023년 3분기의 14,987천 달러에 비해 21% 증가했다.
제넨타사이언스(GNTA, Genenta Science S.p.A. )는 2024년 6월 30일에 종료된 6개월간 재무 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 제넨타사이언스는 2024년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 보고서는 2024년 6월 30일 기준으로 작성된 감사되지 않은 연결 재무제표와 2023년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 재무 결과를 포함한다.2024년 상반기 동안 운영 비용은 총 4,518,368유로로, 2023년 같은 기간의 6,800,175유로에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,040,390유로로, 2023년의 3,921,802유로에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 2,477,978유로로, 2023년의 2,878,373유로에서 감소했다.2024년 상반기
