세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2025년 투자자 발표에서 재무 상태와 운영 결과를 공개했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스의 투자자 발표가 2025년 1월 6일에 진행되었으며, 이 발표에는 2024년 12월 31일 기준의 예비 감사되지 않은 재무 정보가 포함되어 있다.발표된 예비 재무 정보는 감사되지 않았으며, 회사의 재무 상태나 운영 결과를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.이 정보는 회사의 정상적인 재무 마감 절차의 완료에 따라 변경될 수 있다.이 보고서의 정보는 규정 FD에 따라 제출된 것이며, 1933년 증권법에 따라 회사가 제출한 등록 명세서에 참조로 포함되지 않는다.따라서 이 정보는 투자 결정을 내리는 데 있어 중요하거나 완전하다고 간주되지 않는다.발표의 주요 내용 중 하나는 세리나쎄라퓨틱스가 개발 중인 SER-252가 2025년에 임상에 진입할 예정이라는 것이다.이 치료제는 고급 파킨슨병에 대한 새로운 치료법으로, 임상 시험에서의 안전성과 유효성을 입증할 예정이다.세리나쎄라퓨틱스는 또한 RNA 백신 분야에서 화이자와 파트너십을 맺고 있으며, 이로 인해 RNA 치료제 및 ADC(항체 약물 접합체) 개발에 대한 기회를 확대하고 있다.발표에서는 POZ 플랫폼의 이점도 강조되었으며, 이는 여러 약물 모달리티에서의 개선을 가능하게 한다.특히, SER-252는 고급 파킨슨병 치료를 위한 잠재적인 최상의 치료제로 자리 잡을 것으로 기대된다.세리나쎄라퓨틱스는 2024년 말 기준으로 340만 달러의 현금 보유액을 기록했으며, 최근 1천만 달러의 자금 조달을 통해 2025년 상반기까지 운영 자금을 확보했다.또한, UniverXome 자회사의 매각을 통해 모든 기업 부채를 청산했다.이러한 재무적 기반은 향후 연구 개발 및 임상 시험을 지속할 수 있는 중요한 요소가 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
게인쎄라퓨틱스(GANX, Gain Therapeutics, Inc. )는 GT-02287의 1b 임상 시험 개시 승인이 발표됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 게인쎄라퓨틱스가 2024년 12월 23일 호주에서 GT-02287의 1b 임상 시험을 시작할 수 있는 승인을 받았다.이 임상 시험은 파킨슨병(PD) 진단을 받은 환자들을 대상으로 GT-02287의 안전성과 내약성을 평가하며, 3개월 동안의 투여 기간 동안 바이오마커를 분석할 예정이다.1b 임상 시험은 2024년 3분기에 완료된 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 연구의 성공적인 결과를 바탕으로 진행된다.이 연구에서 GT-02287은 안전하고 잘 견딜 수 있는 프로필을 보여주었으며, 예상 치료 범위 내에서 혈장 및 CNS 노출을
아노비스바이오(ANVS, Annovis Bio, Inc. )는 투자자에게 발표하고 재무 상태를 업데이트했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 11일, 아노비스바이오가 라이브 웹캐스트를 통해 투자자 발표를 진행할 예정이다.이 발표 자료는 투자자, 분석가 및 기타 관계자와의 프레젠테이션이나 논의에서 수시로 사용될 수 있다.업데이트된 발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.아노비스바이오는 알츠하이머병 및 파킨슨병에 대한 NDA 개발 경로를 제시하고, 이와 관련된 임상 시험 및 재무 상태에 대한 계획을 포함한 '전망 진술'을 포함하고 있다.이러한 진술은 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 1천만 달러 자금 조달로 파킨슨병 1상 임상시험을 진행했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스는 2024년 12월 2일, 전략적 주주인 JuvVentures (UK) Limited와 1천만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했다.이번 거래는 세리나가 SER-252(POZ-apomorphine)를 2025년 하반기에 진행할 예정인 파킨슨병 환자 대상 1상 임상시험으로 계속 발전시키기 위한 자금을 제공한다.자금 조달 계약에 따라 세리나쎄라퓨틱스는 1주당 10달러에 100만 주의 보통주를 발행할 예정이며, 이는 2024년 11월 26일 종가에 비해 120%의 프리미엄이 붙은 가격이다.자금 조달은 두 개의 트랜치로
게인쎄라퓨틱스(GANX, Gain Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 게인쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 3분기는 게인쎄라퓨틱스와 파킨슨병 치료를 위한 주요 후보물질 GT-02287의 개발에 있어 중요한 진전을 이룬 시점이었다.최근 국제 파킨슨병 및 운동장애 학회와 마이클 제이 폭스 재단 연례 파킨슨병 치료 회의에서 발표된 GT-02287의 1상 연구 데이터는 GCase 활성도가 53% 증가했으며, 건강한 자원봉사자에서 안전성과 내약성이 우수함을 보여주었다.이러한 결과는 2
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 세리나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.세리나쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 고급 파킨슨병 치료를 위한 주요 IND 후보인 SER-252를 개발하고 있으며, 독자적인 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 활용하고 있다.최근 하이라이트로는 Enable Injections와의 파트너십 및 발표가 있다.세리나쎄라퓨틱스는 보스턴에서 열린 제14회 연례 주사제 서밋에서 SER-252(POZ-apomorphine)와 Enable의 enFuse™ 착
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 각각 1억 2천 5백만 달러였으며, 분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 5억 2천만 달러였다.PRX012는 증상이 나타나기 전 또는 초기 증상이 있는 알츠하이머 환자 수백만 명의 미충족 수요를 해결하기 위해 설계된 잠재적인 단일 주사 월 1회 피하 치료제이다.프로테나는 2025년 중반부터 진행 중인 1상 ASCENT 임상 시험에서 여러 임상 결과를 발표할 것으로 예상하고 있다.파트너인 로슈가 초기
