세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 500만 달러를 추가로 확보해 파킨슨병 임상시험을 준비했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스가 2025년 2월 3일에 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 전략적 주주인 JuvVentures (UK) Limited와의 1천만 달러 자본 조달의 두 번째 500만 달러 분할 자금을 성공적으로 마감했다.

이번 거래는 세리나가 SER-252 (POZ-apomorphine)를 2025년 하반기에 진행할 예정인 파킨슨병 환자 대상 1상 임상시험으로 진전시키기 위한 자금을 제공한다.

이번 마감은 2024년 12월 2일에 발표된 1천만 달러 총 자금 조달의 두 번째 분할 자금에 해당한다.자금 조달은 세리나가 SER-252를 인체 최초 연구로 진행할 수 있는 능력을 강화한다.

마감 시점에 세리나는 500,000주를 주당 10달러에 발행했으며, 이는 2025년 1월 31일 종가에 비해 113%의 프리미엄을 나타낸다.

또한, 세리나는 JuvVentures에 대해 주당 18달러의 행사 가격으로 최대 755,728주에 대한 워런트를 발행했다.

세리나쎄라퓨틱스의 CEO인 스티브 레저는 "이번 자금 조달은 SER-252를 임상으로 진전시키는 데 있어 우리의 현금 위치를 강화한다"고 말했다.

그는 "지속적인 도파민 자극과 혁신적인 약물 전달 시스템을 통해 SER-252가 파킨슨병 환자에게 의미 있는 혜택을 제공할 잠재력이 있다"고 덧붙였다.

세리나는 2024년 12월 2일에 이 자금 조달의 첫 번째 500만 달러 분할 자금을 발표한 바 있다.

거래에 대한 추가 세부사항은 세리나의 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 8-K 양식에서 확인할 수 있다.

SER-252는 세리나의 POZ 플랫폼을 통해 개발된 실험적인 아포모르핀 치료제로, 지속적인 도파민 자극(CDS)을 제공하도록 설계되었다.

CDS는 파킨슨병 환자에서 레보도파 관련 운동 합병증(운동 이상증)의 심각성을 줄이고, 오프 타임을 줄이면서 온 타임을 증가시키는 것으로 나타났다.

SER-252는 전략적 파트너인 Enable Injections의 enFuse™ 착용형 약물 전달 플랫폼을 활용하여 환자의 편안함과 편리함을 증대시키며, 피부 반응 없이 쉽게 투여할 수 있는 장기 작용형 피하 주사를 제공한다.

세리나의 독점 POZ 기술은 합성 수용성 저점도 폴리머인 폴리(2-옥사졸린)를 기반으로 하며, 약물 로딩의 제어를 높이고 피하 주사를 통해 전달되는 부착 약물의 방출 속도를 보다 정밀하게 조절할 수 있도록 설계되었다.

세리나는 POZ 기술을 통해 좁은 치료 범위를 가진 약물이 혈중에서 보다 바람직하고 안정적인 수준을 유지할 수 있도록 설계할 수 있다고 믿는다.

세리나의 POZ 플랫폼 전달 기술은 다양한 약물과 적응증에 걸쳐 사용될 가능성이 있으며, 세리나는 Pfizer와의 비독점 라이센스 계약을 포함하여 POZ 플랫폼의 추가 응용을 진전시키기 위해 아웃 라이센싱, 공동 개발 또는 기타 파트너십을 통해 진행할 예정이다.

세리나쎄라퓨틱스는 신경 질환 및 기타 적응증을 치료하기 위해 완전 소유한 약물 후보군을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.

세리나의 POZ 플랫폼은 소분자, RNA 기반 치료제 및 항체 기반 약물 접합체(ADCs) 등 여러 양식의 통합 효능 및 안전성 프로필을 개선할 잠재력을 제공한다.

세리나는 앨라배마주 헌츠빌에 위치한 허드슨알파 생명공학 연구소 캠퍼스에 본사를 두고 있다.

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미국증권거래소 공시팀