시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA와 생산적인 미팅을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 시티우스파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)과의 생산적인 Type C 미팅을 통해 Mino-Lok®의 3상 임상 시험과 승인 경로에 대해 논의했다.이 미팅은 중앙선 관련 혈류 감염(CLABSI) 또는 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI) 환자에서 중앙 정맥 카테터를 구제하기 위해 설계된 새로운 카테터 잠금 솔루션인 Mino-Lok®의 주요 3상 임상 시험이 성공적으로 완료된 후 진행되었다.주요 논의는 Mino-Lok의 임상 시험 데이터와 향후 제출에 대한 FDA의 질문에 대한 답변에 중점을 두었다.FDA는 논의
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 3백만 달러 등록 직접 공모를 완료했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 뉴저지 크랜포드 – 시티우스파마슈티컬스(나스닥: CTXR)는 오늘 12,000,000주에 해당하는 자사의 보통주와 12,000,000주를 구매할 수 있는 권리를 포함한 보증서를 구매하기 위한 등록 직접 공모를 완료했다.주당 구매 가격은 0.25달러이며, 보증서의 행사가격도 0.25달러로 설정되어 있다.보증서는 발행 즉시 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년 후에 만료된다.이번 공모의 총 매출액은 약 3백만 달러로, 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 나스닥이 상장 유지를 결정했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2023년 9월 12일 나스닥 주식시장으로부터 통지를 받았다.이 통지는 회사의 보통주가 지난 30일 동안의 종가 기준으로 주당 최소 입찰가 1.00달러를 유지하지 못했음을 알리는 내용이었다.이에 따라 회사는 180일의 준수 기간을 부여받았으며, 이는 2024년 3월 11일까지 유효하다.2024년 3월 12일, 회사는 나스닥으로부터 입찰가 규칙 준수를 위한 연장 요청이 승인되었음을 통보받았다.연장된 기한은 2024년 9월 9일까지이다.그러나 회사는 이 기한 내에 입찰가 규칙을 준수하지 못했고,
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 임상시험에서 유망한 초기 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 시티우스파마슈티컬스는 재발성 고형 종양 환자를 대상으로 한 pembrolizumab과 LYMPHIR™(denileukin diftitox-cxdl 또는 E7777)의 안전성과 효능을 평가하는 진행 중인 연구자 주도 1상 임상시험의 초기 결과를 발표했다.이 데이터는 2024년 11월 8일부터 10일까지 열린 암 면역요법 학회(SITC) 연례 회의에서 발표된 포스터에 요약되어 있다.연구는 피츠버그 대학교의 Haider Mahdi 박사가 진행하고 있으며, 최적의 용량을 식별하고 pembrolizumab과 LYMPHIR의 조합이 종양 면역
