오큘러쎄라퓨틱스(OCUL, OCULAR THERAPEUTIX, INC )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 오큘러쎄라퓨틱스가 2025년 3월 3일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 총 순수익은 1710만 달러로, 2023년 동기 대비 15.4% 증가했다.2024년 전체 순수익은 6370만 달러로, 2023년의 5840만 달러에 비해 9.0% 증가했다.이러한 증가세는 DEXTENZA 판매에서 발생한 총 매출 증가에 기인하며, 2024년에는 더 높은 총 매출에서 발생한 순수익이 포함됐다.연구개발 비용은 2024년 4분기에 4100만 달러로, 2023년 동기 대비 153.7% 증가했다.전체 연구개발 비용은 2024년 동안 1억 2760만 달러로, 2023년의 6110만 달러에서 증가했다.판매 및 마케팅 비용은 2024년 4분기에 1080만 달러로, 2023년 동기 대비 17.8% 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 4분기에 1460만 달러로, 2023년 동기 대비 82.5% 증가했다.2024년 4분기 순손실은 4840만 달러로, 주당 손실은 0.29 달러였다.2024년 전체 순손실은 1억 9350만 달러로, 주당 손실은 1.22 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3억 9210만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.오큘러쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 중 AXPAXLI의 임상 시험 설계에 대한 FDA의 피드백을 받을 것으로 예상하고 있으며, 2025년 3월 3일에 4분기 실적에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.현재 회사의 자본 상태는 양호하며, 추가 자본 조달 계획은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고 향후 계획을 세웠다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 4D몰레큘러쎄라퓨틱스(이하 4DMT)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.4DMT의 보도자료 제목은 "4DMT, 2024년 전체 재무 결과, 운영 하이라이트 및 예상되는 향후 이정표 보고"이다.2024년은 4DMT에게 중요한 해였으며, 임상 시험의 획기적인 발전이 이루어졌다.4D-150의 경우, PRISM 1/2 임상 시험을 통해 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 환자에서 52주 이상 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 데이터는 다양한 환자 집단에서 강력하고 지속적인 임상 활동을 강조하며, 지속적인 내약성을 보여주었다.또한, SPECTRA 임상 시험의 1부에서 4D-150의 32주 긍정적인 중간 데이터가 발표되었으며, FDA와의 협의를 통해 4D-150의 BLA 제출을 위한 단일 3상 시험이 수용 가능하다는 점이 확인되었다.4DMT는 2025년 3월에 4FRONT-1을 시작할 예정이며, 4FRONT-2는 2025년 3분기에 시작될 예정이다.두 연구의 주요 데이터는 2027년 하반기에 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 4DMT는 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 5억 460만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2억 9,918만 달러에 비해 증가한 수치이다.이 자금은 2028년까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.연구개발 비용은 2024년에 1억 4,130만 달러로, 2023년의 9,710만 달러에 비해 증가했다.이는 기존 임상 시험의 진행과 인건비 및 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2024년에 4,660만 달러로, 2023년의 3,650만 달러에 비해 증가했다.2024년의 순손실은 1억 6,900만 달러로, 2023년의 순손실 1억 8만 달러에 비해 증가했
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 THIO와 체크포인트 억제제를 병용한 3상 임상시험을 착수했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비소세포폐암 환자를 대상으로 THIO와 체크포인트 억제제를 병용한 3상 임상시험을 착수할 계획을 발표했다.이 임상시험은 THIO-104라는 이름으로 2025년에 시작될 예정이며, 체크포인트 억제제와 화학요법에 저항성을 보이는 3차 치료 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 THIO의 효능을 평가하기 위해 설계되었다.다기관, 공개형, 주요 3상 임상시험으로 최대 300명의 환자를 대상으로 1:1 비율로 화학요법과 직접 비교할 예정이다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "THIO는 현재까지 THIO-101 2상 임상시험에서 표준 치료 옵션을 일관되게 초과 성과를 보였다. THIO-104는 3차 치료를 받는 환자들에 대한 무작위 연구에서 직접 비교 데이터를 제공할 것이다"라고 말했다.이어서 "THIO-104의 착수는 THIO의 FDA 상용 승인을 위한 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.마이아는 2025년 하반기에 아시아, 유럽 및 미국의 일부 국가에서 THIO-104에 환자 등록을 시작할 예정이다.이 임상시험의 주요 목표는 체크포인트 억제제와 병용한 THIO의 전체 생존율을 조사하는 것이며, 부차적인 목표로는 질병 조절률, 전체 반응률, 반응 지속 기간, 무진행 생존 기간 및 안전성을 포함한다.THIO는 비소세포폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 현재 임상 개발 중인 최초의 클래스의 텔로미어 표적 치료제이다.텔로미어와 텔로머라제 효소는 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 한다.수정된 뉴클레오타이드인 6-thio-2’-deoxyguanosine(THIO)는 텔로머라제 의존적인 텔로미어 DNA 수정을 유도하고, DNA 손상 반응 및 선택적 암세포 사멸을 촉진한다.THIO는
머스탱바이오(MBIO, MUSTANG BIO, INC. )는 고정 자산을 매각하고 시설에서 퇴거했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 머스탱바이오(이하 '회사')는 매사추세츠주 우스터에 위치한 제조 시설의 임대 종료와 함께 특정 고정 자산, 즉 가구 및 장비를 델라웨어 법인인 애브비 바이오리서치 센터(이하 '애브비')에 100만 달러에 매각했다.회사는 본사 위치를 매사추세츠주 월섬의 95 소여 로드로 이전했다.회사는 향후 임상 시험을 지원하기 위해 학술 파트너 및 계약 제조 관계에 계속 의존할 것으로 예상하고 있으며, 임대 종료로 인해 향후 24개월 동안 약 200만 달러의 현금 비용 절감 효과를 기대하고 있다.회사는 기존 포트폴리오를 발전시키는 데 집중하고 있으며, 2025년 하반기에는 재발성 교모세포종 및 고등급 별아교세포종 치료를 위한 MB-109의 임상 시험을 지원하고 시작할 예정이다.MB-109는 MB-101(IL13Rα2 표적 CAR-T 세포 치료제)와 MB-108(HSV-1 온콜리틱 바이러스)의 조합 요법으로, 면역학적으로 '차가운' 종양을 '뜨거운' 종양으로 전환하여 CAR-T 세포 치료의 효능을 개선하는 것을 목표로 한다.회사는 CAR-T 치료제 개발을 위해 주요 의료 기관과 협력하고 있으며, 머스탱바이오의 일반 주식은 1934년 증권 거래법에 따라 등록되어 있으며, 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 정기 보고서를 제출하고 있다.머스탱바이오는 포트레스를 통해 설립됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
재눅스쎄라퓨틱스(JANX, Janux Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 재눅스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 99.1 항목으로 첨부되어 있다.이 항목의 정보와 첨부된 전시물은 제공되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 제출된 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.재눅스쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 다음과 같은 주요 사항을 강조했다.최근에 mCRPC에서 PSMA-TRACTr JANX007에 대한 긍정적인 1상 임상 시험 데이터를 발표했다.JANX007 및 JANX008에 대한 등록이 진행 중이며, 2025년에는 JANX007 및 JANX008 데이터에 대한 업데이트가 예상된다.2025년에는 임상으로 나아가는 새로운 프로그램을 공개하는 R&D 데이가 예정되어 있다.연말 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 10억 3천만 달러에 달한다.재눅스쎄라퓨틱스의 CEO인 David Campbell 박사는 "2024년은 재눅스에게 특별한 해였다. 우리는 TRACTr 플랫폼의 잠재력을 임상에서 보여주었다. 최근 발표된 JANX007 데이터는 후기 mCRPC 환자에서 상당한 임상 활동을 입증했으며, 이는 조기 환자에 대한 향후 임상 개발 계획을 지원한다. 우리는 상당한 현금 유동성을 보유하고 있어 임상 계획을 실행하고, 환자들에게 실질적인 가치를 제공할 수 있는 새로운 프로그램을 임상으로 가져올 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다.2024년 12월 31일 기준으로 재눅스는 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액이 10억 3천만 달러로, 2023년 12월 31일의 3억 4,
앱셀레라바이오로직스(ABCL, AbCellera Biologics Inc. )는 2024년 전체 사업 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 앱셀레라바이오로직스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2024년 동안 총 수익은 2,880만 달러에 달했으며, 이는 2023년의 3,800만 달러에 비해 감소한 수치다.순손실은 1억 6,290만 달러로, 2023년의 1억 4,640만 달러에 비해 증가했다.앱셀레라는 파트너가 시작한 프로그램의 누적 시작 수가 96건에 이르렀으며, 클리닉에 진입한 분자 수는 16개로 증가했다.앱셀레라의 CEO인 칼 한센 박사는 "2024년에는 플랫폼 회사에서 임상 단계의 생명공학 회사로 전환하는 데 중요한 진전을 이뤘으며, 내부 파이프라인을 발전시키고 우리의 역량에 대한 중요한 투자를 완료했다"고 밝혔다.또한, 앱셀레라는 2025년 2개의 프로그램인 ABCL635와 ABCL575의 1상 임상 시험을 시작할 계획이다.2024년 4분기 동안의 수익은 510만 달러로, 전체 연도의 18%를 차지했다.운영 비용은 7780만 달러에 달했으며, 이는 2024년 전체 운영 비용의 23%에 해당한다.앱셀레라는 현재 6억 5,290만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 약 1억 8,600만 달러의 비희석 정부 자금을 포함하여 총 8억 4,000만 달러의 유동성을 확보하고 있다.앱셀레라는 2025년 2개의 프로그램에 대한 임상 시험 신청서를 제출할 계획이며, 2026년에는 안전성과 초기 효능 데이터의 결과를 발표할 예정이다.현재 앱셀레라는 20개 이상의 발견 프로그램을 진행 중이며, 향후 5년 동안 매년 1-3개의 임상 시험 신청서를 제출할 계획이다.앱셀레라의 재무 상태는 강력한 현금 보유와 함께 지속적인 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
카디프온콜로지(CRDF, Cardiff Oncology, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 카디프온콜로지의 2024년 연례 보고서(Form 10-K)가 2025년 2월 27일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출됐다.이 보고서는 카디프온콜로지의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 카디프온콜로지의 현금 및 현금성 자산은 약 91.7백만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 충당하기에 충분하다.또한, 카디프온콜로지는 2024년 동안 45.5백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 41.5백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 36.9백만 달러로 증가했으며, 이는 임상 프로그램과 관련된 비용 증가에 기인한다.카디프온콜로지는 현재 RAS 변이 대장암(mCRC) 및 기타 암에 대한 치료제를 개발 중이며, 이와 관련된 임상 시험이 진행되고 있다.이 회사는 2024년 12월 10일에 40백만 달러의 자금을 조달하기 위해 15,384,619주의 보통주를 발행한 바 있다.카디프온콜로지는 향후에도 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 프로그램을 지속적으로 발전시키기 위한 것이다.이 보고서는 카디프온콜로지의 경영진이 내부 통제 및 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위해 설정한 절차를 포함하고 있다.카디프온콜로지는 향후에도 지속적인 연구 개발을 통해 새로운 치료제를 시장에 출시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 심부전 임상시험에서 주요 결과 데이터가 동결 발표됐다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 바이오카디아는 자사의 자가 최소 침습 세포 치료법에 대한 이중 맹검 무작위 위약 대조 3상 CardiAMP HF 연구에서 주요 결과 데이터의 출처 데이터 검증 완료 및 동결을 발표했다.이 연구는 감소된 박출률을 가진 허혈성 심부전(HFrEF) 치료를 위한 것이다.연구에 참여한 115명의 무작위 환자 데이터는 통계 데이터 분석 센터의 핵심 실험실로 전송되어 분석될 예정이다.결과는 2025년 3월 30일 시카고에서 열리는 미국심장학회(ACC) 2025 과학 세션의 늦은 발표 임상 시험 심포지엄에서 발표될 예정이다.바이오카디아는 이 데이터가 자가 세포 치료의 무작위 시험에서 연구된 가장 큰 허혈성 HFrEF 환자 집단을 나타내며, 세포의 특성에 따라 치료에 반응할 가능성이 있는 환자를 식별하기 위해 정밀 의학 접근 방식을 사용한 첫 번째 사례라고 믿고 있다.만약 ACC에서 발표된 결과가 중간 분석을 확인한다면, 이 시험은 약물에 충분히 반응하지 않는 HFrEF 환자에게 이 세포 치료의 의미 있는 치료적 이점을 제공하는 증거를 제공할 것이다.바이오카디아의 사장 겸 CEO인 피터 알트만 박사는 "이 임상 연구는 미국과 일본에서의 향후 승인을 위한 CardiAMP 세포 치료 시스템의 안전성과 효과성을 뒷받침하는 증거를 제공하기 위한 것"이라고 말했다.그는 또한 "결과는 심장에 약물을 전달하기 위한 헬릭스 생물치료 전달 시스템의 독립적인 승인을 위한 안전성과 효과성을 뒷받침할 것으로 예상된다"고 덧붙였다.CardiAMP 자가 세포 치료는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 환자의 골수 세포를 최소 침습적 카테터 기반 절차로 심장에 전달하여 신체의 자연 치유 반응을 자극하고 모세혈관 밀도를 증가시키며 조직 섬유화를 줄이고 궁극적으로 미세혈관 기능 장애를 치료할 가능성이 있다.CardiAMP 세포 치료는
컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024년 12월 31일 기준으로, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 현금 및 시장성 증권으로 127백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 동안, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 여러 임상 개발 프로그램을 진행하며, 특히 biliary tract cancer (BTC) 환자에서 tovecimig (CTX-009 - DLL4 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 임상 시험인 COMPANION-002의 데이터 결과를 2025년 1분기 말에 발표할 예정이다.또한, BTC 환자를 대상으로 하는 Investigator Sponsored Study (IST)를 지원하며, 2025년 1분기 내에 환자 투여가 시작될 것으로 예상된다.2024년 동안, CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 개발을 지속적으로 진행하였으며, 2025년 연말까지 IND 제출을 목표로 하고 있다.2024년의 순손실은 4940만 달러로, 주당 0.36 달러에 해당하며, 이는 2023년 같은 기간의 4250만 달러, 주당 0.33 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 동안 4230만 달러로, 2023년의 3810만 달러에 비해 420만 달러, 즉 11% 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 동안 1510만 달러로, 2023년의 1220만 달러에 비해 290만 달러, 즉 24% 증가했다.2024년 동안 운영 활동에서 4500만 달러의 순 현금이 사용되었으며, 이는 2024년 1분기에 회사의 ATM을 통해 조달한 1800만 달러의 현금으로 상쇄
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.DE )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안의 주요 성과를 강조하며, 활성 및 만성 갑상선 안병(TED) 환자에 대한 veligrotug의 긍정적인 3상 데이터와 함께, 2025년 하반기 BLA 제출이 예정되어 있다고 밝혔다.또한, REVEAL-1 및 REVEAL-2 3상 임상 시험이 계획대로 진행되고 있으며, 2026년 상반기에 두 시험의 topline 데이터가 예상된다.비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안 400명 이상의 TED 환자를 veligrotug 임상 시험에 등록시키며 큰 진전을 이루었다.이 회사는 VRDN-006의 IgG 감소에 대한 임상 데이터를 2025년 3분기에 발표할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스의 현금 보유액은 717.6백만 달러로, 2023년 12월 31일의 477.4백만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 2024년 동안 238.3백만 달러로 증가했으며, 이는 TED 포트폴리오의 임상 시험과 FcRn 억제제 포트폴리오의 추가 투자에 따른 것이다.비리디안쎄라퓨틱스의 순손실은 2024년 동안 269.9백만 달러로, 지난해 같은 기간의 237.7백만 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스는 99,663,246주의 보통주를 발행했다.비리디안쎄라퓨틱스는 현재 2024년 12월 31일 기준으로 717.6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO인 닐 워커 박사는 "2024년은 아크라리스가 여러 임상 촉매를 통해 2025년을 준비하는 변혁의 해였다"고 밝혔다.특히, 아크라리스는 심각한 천식 및 비강 폴립을 동반한 만성 비부비동염 환자에 대한 보사키투그의 2상 데이터에 대해 기대하고 있으며, 이는 향후 호흡기 질환 개발에 중요한 통찰력을 제공할 것으로 예상된다.2024년 4분기 동안 아크라리스는 203.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 181.9백만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 4분기 순손실은 96.6백만 달러로, 2023년 4분기 순손실 1.5백만 달러에 비해 크게 증가했다.연간 순손실은 132.1백만 달러로, 2023년의 88.5백만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 총 수익은 9.2백만 달러로, 2023년 4분기 17.6백만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 2023년 4분기에 수령한 라이선스 계약에 따른 일회성 선급금 때문이며, 2024년 4분기에는 엘리 릴리와의 라이선스 계약에 따른 상업적 이정표 달성으로 상쇄되었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 9.0백만 달러로, 전년 동기 26.6백만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 5.0백만 달러로, 전년 동기 8.2백만 달러에 비해 감소했다.라이선스 비용은 2024년 4분기에 8.6백만 달러로, 전년 동기 5.7백만 달러에 비해 증가했다.아크라리스는 2024년 12월 31일 기준으로 86.9백만 달러의 진행 중인 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 보사키투그
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 알렉토는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서에 첨부된 99.1 항목으로 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 알렉토의 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 413.4백만 달러에 달한다.알렉토의 CEO인 아르논 로센탈 박사는 "알렉토는 임상 프로그램을 주요 이정표로 발전시키는 동시에 전적으로 소유한 초기 단계 파이프라인 개발을 추진하면서 회사에 잠재적으로 변혁적인 시기를 맞이하고 있다"고 말했다.그는 또한 INFRONT-3 3상 임상 시험의 주요 데이터를 2025년 4분기에 보고할 것으로 기대하고 있으며, PROGRESS-AD 2상 시험의 등록을 2025년 중반까지 완료할 계획이라고 밝혔다.알렉토는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 유전자 검증된 약물 후보군을 보유하고 있으며, 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 재무 상태를 바탕으로 환자들에게 변혁적인 치료제를 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다.알렉토는 현재 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 ADP037-ABC와 GCase를 대체하는 ADP050-ABC 두 프로그램의 주요 후보를 선정하고 있으며, 이들 프로그램을 올해 말 IND 승인 연구로 발전시킬 계획이다.2024년 4분기 협력 수익은 54.2백만 달러로, 2023년 같은 기간의 15.2백만 달러에 비해 증가했다.2024년 연간 협력 수익은 100.6백만 달러로, 2023년의 97.1백만 달러에 비해 증가했다.연구개발 비용은 2024년 4분기에 46.5백만 달러로, 2023년 같은 기간의 47.7백만 달러에 비해 감소했다.2024년 연간 연구개발 비용은 185.9백만 달러로, 2023년의 192.1백만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 알렉토의 순손실은 2.1백만 달러로, 2023년 같은 기간의 41.4백만 달러
셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2024년 실적을 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 셔틀파마슈티컬스홀딩스(증권코드: SHPH)는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K) 제출과 관련하여 기업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.셔틀파마의 최근 주요 사항은 다음과 같다.첫째, 뇌종양인 교모세포종 환자를 위한 로피독수리딘 치료의 주요 2상 임상 시험에서 환자 등록이 가속화되었으며, 초기 무작위 부분에서 40%의 등록률을 기록했다. 현재까지 40명의 초기 환자 중 17명이 등록되었고, 이 중 17명 중 8명이 7회차 사이클을 모두 완료했다.둘째, 2상 시험은 조지타운 대학교 의과대학, 알레게니 건강 네트워크 암 연구소, UNC 의과대학, UVA 암 센터, 하켄색 대학교 의과대학의 존 테우러 암 센터, 마이애미 암 연구소 등 국가적으로 인정받는 암 센터에서 진행되고 있다.셋째, 회사의 진단 자회사를 발전시키기 위해 샌프란시스코 대학교(UCSF)와 후원 연구 계약을 체결하여 전립선 특이 막 항원(PSMA)에 대한 리간드의 전임상 개발을 진행하고 있다. 이러한 치료 진단 분자는 암의 진단 및 치료에 적합하다.넷째, 셔틀파마의 암 치료 및 진단에 대한 이중 접근 방식을 강조하는 새로운 기업 웹사이트를 출시했다.마지막으로, 경영진은 최근 자금 조달 거래에서 CEO인 아나톨리 드리치일로 박사가 237,500달러를 포함한 상당한 투자를 단행했다. 아나톨리 드리치일로 박사는 "지난 한 해는 로피독수리딘의 2상 임상 시험 시작을 포함한 수많은 과학적 발전으로 특징지어졌다. 우리는 초기 무작위 등록 부분에서 1/3 이상을 완료했으며, 향후 1년 내에 등록을 완료할 목표를 가지고 있다.또한, 그는 "2025년은 과학적 이정표의 해가 될 것이다. 우리는 암으로 영향을 받는 수백만 명의 삶을 개선하고 전 세계 환
