세네틱바이오사이언스(XBIO, Xenetic Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 세네틱바이오사이언스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 14일, 세네틱바이오사이언스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 기관 파트너와의 탐색적 임상 연구에 대한 전략적 초점을 강조했다.DNase I 개발 프로그램의 진행 상황을 지속적으로 보고하며, 췌장암 치료를 위한 IND 및 첫 번째 인체 연구를 향해 나아가고 있다.분기 말에는 운영 자금을 지원하기 위해 약 520만 달러의 현금을 보유하고 있었다.최근 주요 사항으로는 협력 파트너인 PeriNess Ltd.가 재발/불응성 골육종 및 유잉 육종 치료를 위한 DNase 플랫폼 개발을 진전시키기 위해 임상 연구 계약을 체결한 것과 회사의 기술을 발전시키기 위한 전략적 협력의 지속적인 추구가 포함된다.제임스 파슬로 세네틱바이오사이언스의 임시 CEO 겸 CFO는 "우리는 전략적 파트너와의 협력을 통해 다양한 종양학적 적응증에서 면역요법, 화학요법 및 방사선 요법과 함께 우리의 시스템 DNase I을 평가하기 위한 일련의 탐색적 연구에 참여하는 데 집중하고 있다"고 말했다.세네틱바이오사이언스는 췌장암 및 기타 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 치료를 위한 1상 임상 개발을 향해 DNase 기반 기술을 발전시키고 있다.화학요법 및 면역요법과의 조합을 평가하는 초기 전임상 연구가 완료되었다.또한, 2024년 12월에 발표된 바와 같이, 세네틱은 PeriNess와 임상 시험 서비스 계약을 체결하여, PeriNess가 췌장암 및 기타 고형 종양 환자에게 보조 치료로서 재조합 DNase의 탐색적 연구를 위한 규제 승인, 운영 실행 및 관리를 주도할 예정이다.2025년 1분기 동안의 순손실은 약 90만 달러였으며, 수익은 약 10만 달러 증가하여 약 60만 달러에 달했다.총 운영 비용 및 경비는 약 24
리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 리니지셀테라피틱스(증권 코드: LCTX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이날 발표된 내용에 따르면, 리니지셀테라피틱스는 2025년 1분기 동안 총 수익이 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 144만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.이 수익 증가는 주로 로슈와의 협력 및 라이센스 계약에 따른 이연 수익의 인식 증가에 기인한다.운영 비용은 800만 달러로, 2024년 같은 기간의 810만 달러에 비해 10만 달러 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 310만 달러로, 2024년 같은 기간의 300만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 기간과 유사한 수준을 유지했다.운영 손실은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 661만 달러에 비해 감소했다.기타 수익은 240만 달러로, 2024년 같은 기간의 10만 달러에 비해 크게 증가했다.리니지셀테라피틱스의 2025년 1분기 순손실은 410만 달러, 주당 손실은 0.02 달러로, 2024년 같은 기간의 650만 달러, 주당 손실 0.04 달러에 비해 개선됐다.리니지셀테라피틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 4790만 달러에 달하며, 이는 2027년 1분기까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.리니지셀테라피틱스는 RG6501(오프레젠) 임상 연구의 36개월 결과를 2025년 6월 21일에 발표할 예정이며, 또한 OPC1 전달 장치에 대한 임상 연구를 시작했다.리니지셀테라피틱스는 스파인 코어 인저리 투자자 심포지엄을 크리스토퍼 & 리브 재단과 함께 개최할 예정이다.현재 리니지셀테라피틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발 및 사업 확장에 대한 긍정적인 전망을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는
프랙틸헬스(GUTS, FRACTYL HEALTH, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 프랙틸헬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 주요 사항을 발표했다.회사는 현재 진행 중인 임상 연구와 관련하여 여러 가지 예측을 하고 있으며, 이러한 예측은 다음과 같은 요소들에 기반하고 있다.현재 및 미래의 제품 후보에 대한 전임상 및 임상 연구의 시기, 진행 상황 및 결과, 규제 제출 및 승인 가능성, 제품 후보의 상업화 및 마케팅 능력, 제조 방법의 상업적 실행 가능성, 시장 수용도 및 임상 유용성, 자금 조달 능력, 경쟁 위치, 지적 재산권 보호 범위, 경쟁업체 및 산업 동향과 관련된 개발 및 예측 등이 포함된다.이러한 예측은 회사의 현재 기대와 비즈니스, 재무 상태, 운영 결과 및 전망에 영향을 미칠 수 있는 재무 동향에 기반하고 있으며, 미래 성과를 보장하지 않는다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 83,040천 달러이며, 부채는 76,665천 달러로 나타났다.주주 자본은 6,375천 달러로, 누적 적자는 439,045천 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 회사는 23,735천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,322천 달러의 손실에 비해 크게 증가한 수치이다.회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 19,435천 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 14,424천 달러에 비해 증가한 수치이다.판매, 일반 및 관리 비용은 5,324천 달러로, 2024년 같은 기간의 7,132천 달러에 비해 감소했다.회사는 2025년 1분기 동안 운영 활동에서 25,079천 달러의 현금을 사용했으며, 이는 임상 연구 및 연구 활동에 대한 지출에 기인한다.또한, 회사는 2024년 1분기 동안 101,002천 달러의 자금을 조달했으며, 이는 IPO를 통해 얻은 자금이다.회사는 현재 Revita DMR 시스템을 유럽에서 CE 마
글루코트랙(GCTK, Glucotrack, Inc. )은 장기 임상 연구에 대한 윤리적 승인을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 글루코트랙(증권코드: GCTK)은 호주 멜버른의 세인트 빈센트 병원 인체 연구 윤리 위원회(HREC)로부터 당사의 지속적인 혈당 모니터링 장치(CBGM)에 대한 장기 임상 연구에 대한 윤리적 승인을 받았다.이 연구는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자 30명을 대상으로 진행되며, 장치의 성능과 안전성을 1년 동안 평가할 예정이다.초기 연구 기간이 끝난 후, 연구를 3년으로 연장하기 위한 추가 제출이 가능하다.승인 후, 글루코트랙은 호주의 치료재료청(TGA)에 통지하고 환자 등록을 진행할 예정이다.첫 환자는 7월에 임플란트될 예정이다.연구는 멜버른 대학교 의과대학의 당뇨병 기술 연구 그룹의 설립자이자 책임 연구자인 데이비드 오닐 교수와 베이커 심장 및 당뇨병 연구소의 당뇨병 임상 연구실 책임자인 닐 코헨 부교수가 이끌 예정이다.오닐 교수는 "이 장치는 혈당을 직접 측정하는 중요한 연구에 대한 임상 시험을 이끌 수 있는 제 전문성을 가져오게 되어 기쁘다"고 말했다.글루코트랙의 CBGM은 3년 동안 지속적으로 정확한 혈당 모니터링을 제공하는 장기 이식형 시스템으로, 기존의 지속적인 혈당 모니터링 시스템과는 달리 혈액에서 직접 포도당을 측정한다.이 기술은 당뇨병 환자에게 더 정확한 실시간 혈당 값을 제공할 수 있는 가능성을 보여준다.글루코트랙의 CEO인 폴 고드 박사는 "이번 승인은 우리의 임상 프로그램에 있어 중요한 이정표이며, 올해 초 첫 번째 인체 연구의 성공적인 완료를 기반으로 한다"고 말했다.글루코트랙의 지속적인 혈당 모니터는 조사 장치로, 연방 법률에 따라 조사 용도로 제한된다.글루코트랙의 CBGM에 대한 자세한 정보는 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 타이라바이오사이언스(Tyra Biosciences, Inc.)가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 8일, 이 회사는 3억 1,890만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2027년까지의 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.타이라바이오사이언스의 CEO인 토드 해리스(Todd Harris)는 "2025년에는 종양학 및 골격 이형성증을 위한 차세대 정밀 치료제 포트폴리오의 임상 실행에 집중하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 ACH 및 중간 위험 비근육 침습성 방광암을 위한 TYRA-300을 계속 발전시키고 있으며, BEACH301 및 SURF302에서의 투약을 2분기에 시작할 것"이라고 덧붙였다.2025년 1분기 동안의 주요 성과로는 TYRA-300의 임상 평가가 진행되고 있으며, BEACH301 연구가 아동을 대상으로 등록을 시작했다.BEACH301 연구는 3세에서 10세 사이의 성장판이 열린 ACH 아동을 대상으로 하는 다기관, 개방형, 용량 증량/확장 연구이다. 이 연구는 치료를 받지 않은 아동과 이전 성장 촉진 치료를 받은 아동을 포함하여 여러 사이트에서 진행된다. 각 용량 수준(0.125, 0.25, 0.375, 0.50 mg/kg)에서 최대 10명의 참가자를 등록할 예정이다.또한, SURF302 연구는 FGFR3 변형이 있는 저등급, 중간 위험 비근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 TYRA-300의 효능과 안전성을 평가하는 개방형 2상 임상 연구로, 최대 90명의 참가자를 등록할 예정이다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 2,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,720만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 BEACH301, SURF302 및 SURF431의 시작 활동과 관련된 임상 비용 증가에 기인한다.
베루(VERU, VERU INC. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과와 임상 프로그램 진행 상황을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 베루는 2025년 3월 31일로 종료된 분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.베루는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하며 임상 개발 프로그램의 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.베루의 회장 겸 CEO인 미첼 스타이너 박사는 "우리는 enobosarm Phase 2b QUALITY 연구에서의 긍정적인 효능 데이터를 바탕으로 FDA와의 Phase 3 임상 프로그램에 대한 논의를 위한 End of Phase 2 회의 요청을 제출할 예정이다"라고 말했다.2025년 1월, 베루는 enobosarm Phase 2b QUALITY 임상 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 연구는 60세 이상의 환자들을 대상으로 하여 semaglutide(웨고비®)를 사용하여 체중 관리를 하는 환자들에게 enobosarm 3mg, enobosarm 6mg 또는 위약을 투여하여 안전성과 효능을 평가하는 다기관, 이중 맹검, 위약 대조, 무작위 배정, 용량 탐색 임상 시험이다.연구 결과, enobosarm + semaglutide 조합이 위약 + semaglutide 조합에 비해 16주 동안 총 체중 감소에서 통계적으로 유의미한 이점을 보였다.특히, enobosarm 3mg + semaglutide 조합이 가장 효과적이었으며, 99% 이상의 상대적 감소를 보였다.또한, enobosarm + semaglutide 치료는 위약 + semaglutide에 비해 지방량 감소에서 용량 의존적인 효과를 보였다.베루는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2천만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 2억 4천9백만 달러에서 감소했음을 보고했다.2025 회계연도 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 390만 달러로 증가했으며, 판매,
PTC쎄라퓨틱스(PTCT, PTC THERAPEUTICS, INC. )는 PIVOT-HD 연구 주요 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 PTC쎄라퓨틱스가 2025년 5월 5일에 PTC518의 2상 PIVOT-HD 연구 결과를 발표했다.이 연구는 헌팅턴병 2기 및 3기 환자들을 대상으로 진행되었으며, 주요 목표인 혈중 헌팅틴(HTT) 단백질 수치 감소를 12주차에 달성했다(p
아픽스메디컬(APYX, Apyx Medical Corp )은 복부 체형 교정 시 Renuvion 사용에 대한 두 개의 동료 검토 논문을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 아픽스메디컬(증권 코드: APYX)은 복부 체형 교정 절차 중 Renuvion®의 사용을 평가한 두 개의 동료 검토 임상 연구 발표를 알리는 보도자료를 발표했다.이 연구는 지방 복부 성형술을 포함한 절차에서 Renuvion의 사용에 대한 임상 결과와 안전성 데이터를 보고한다.아픽스메디컬의 사장 겸 CEO인 찰리 굿윈은 "현재 1,500만 명 이상의 환자가 GLP-1 약물을 사용하고 있으며, 이들 중 많은 수가 급격한 체중 감소로 인해 느슨하고 늘어진 피부 치료를 원할 것"이라고 말했다.Renuvion은 미용 체형 교정 절차에서 지방 흡입 후 느슨하고 늘어진 피부를 다루기 위해 FDA의 승인을 받은 유일한 장치이다.첫 번째 논문은 마우로 바론 박사 등이 저술했으며, Aesthetic Plastic Surgery에 발표됐다.이 연구는 복부 피부 이완이 있는 환자를 대상으로 Renuvion을 평가한 첫 번째 전향적 무작위 대조 시험이다.76명의 환자가 Renuvion을 사용할지 여부에 따라 무작위로 지방 복부 성형술을 받았다.연구 결과, Renuvion 그룹의 환자들은 복부 피부 이완과 과도한 피부 개선이 있었고, 6개월, 1년, 2년 후의 만족도 점수도 높았다.두 번째 논문은 폴 바넥 박사에 의해 저술됐으며, Aesthetic Surgery Journal Open Forum에 발표됐다.이 연구는 초음파 보조 지방 복부 성형술을 받은 77명의 환자를 대상으로 하였으며, Renuvion의 추가가 심각한 합병증의 발생률을 증가시키지 않았음을 발견했다.아픽스메디컬은 Renuvion의 안전성과 가치를 뒷받침하는 연구 결과를 공유하게 되어 자랑스럽다.아픽스메디컬은 헬륨 플라즈마 플랫폼 기술을 기반으로 한 혁신적인 제품을 통해 사람들의 삶을 향상시키는 데 열정을 가지고 있다
재규어헬스(JAGX, Jaguar Health, Inc. )는 2025년 4월 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표한다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 재규어헬스는 2025년 4월 24일부터 26일까지 아부다비에서 열리는 제11회 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표를 진행할 예정이다.이 회의에서 회사의 최고경영자(CEO)는 업데이트된 투자자 발표 자료를 언급할 예정이며, 해당 자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.이 발표는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 이 문서의 정보는 법적 책임의 대상이 되지 않는다.재규어헬스는 HIV 관련 설사, 단장 증후군, 선천성 설사 질환 및 기타 적응증에 대한 크로펠레머의 개발 및 상용화 계획을 포함한 여러 미래 계획을 발표했다.이 회사는 마그달레나 바이오사이언스가 재규어의 독점 약용 식물 라이브러리와 필라멘트 헬스의 독점 약물 개발 기술을 활용할 것이라는 기대를 하고 있다.또한, 마그달레나 바이오사이언스에 1,000,000달러가 투자될 것으로 예상하고 있으며, 성인 ADHD 또는 기타 적응증에 대한 안전하고 효과적인 식물 기반 대체 약물 개발 가능성도 언급했다.재규어헬스는 크로펠레머의 상용화를 위한 추가 비즈니스 개발 거래를 추구할 계획이며, 크로펠레머의 분말 제형과 관련된 임상 연구의 시작, 완료, 결과 및 발표 일정에 대한 기대를 가지고 있다.이 회사는 유럽 의약품청(EMA)의 PRIME 프로그램 및 미국 식품의약국(FDA)의 혁신 치료제 프로그램에 대한 참여 가능성도 언급했다.재규어헬스의 크로펠레머는 비마약성 약물로, 위장관 기능 장애 치료에 있어 다르게 작용하는 방식을 가지고 있다.이 약물은 위장관 내 수분 흐름을 정상화하여 설사를 줄이고 영양소 흡수 기회를 증가시킨다.회사는 현재 크로펠레머의 임상 개발 프로그램을 진행 중이며, 2024년에는 약 20%의 매출 증가를 예상하고 있다.재규어헬스는 또한 희귀 질환에 대한 치료제를 개발하기 위해 8년 이상 준비해온 프로그램
베라스템(VSTM, Verastem, Inc. )은 7,500만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 베라스템(나스닥: VSTM)은 RAS/MAPK 경로에 의해 유도된 암 환자들을 위한 새로운 의약품 개발에 전념하는 생명공학 회사로, 특정 기관 및 인증된 투자자들과의 증권 구매 계약을 체결했다.이번 사모펀드는 약 2,400만 달러 규모의 보통주를 주당 7.00 달러에 판매하고, 보통주 대신 특정 투자자에게는 5,100만 달러 규모의 사전 자금 조달 워런트를 주당 6.9999 달러에 판매하는 형태로 진행된다.각 사전 자금 조달 워런트의 행사 가격은 주당 0.0001 달러로 설정된다.베라스템은 이번 공모를 통해 약 7,500만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 사모펀드는 RTW Investments가 주도하며, BVF Partners, Nantahala Capital, Octagon Capital, OrbiMed, Stonepine Capital Management 등 기존 및 신규 투자자들이 참여한다.이번 사모펀드는 2025년 4월 28일경에 마감될 예정이며, 이는 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다.이번 자금 조달의 수익은 아부토메티닙 및 데팍티닙의 재발성 저등급 세로우 난소암에서의 잠재적 출시, 제품 후보의 지속적인 임상 연구 및 개발, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적을 위한 자금으로 사용될 예정이다.Guggenheim Securities가 이번 사모펀드의 주관 배치 에이전트로 활동하며, RBC Capital Markets, BTIG, Mizuho, B. Riley Securities가 공동 배치 에이전트로 참여한다.회사는 배치 에이전트에 대한 관례적인 수수료를 지급하고 특정 비용을 상환하기로 합의했다.이번 사모펀드에서 판매될 증권은 1933년 증권법(“증권법”) 및 기타 주 및 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않았
아디텍스트(ADTX, Aditxt, Inc. )는 임상 연구 승인을 발표했고 조기 질병 탐지 기술을 소개했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 18일, 아디텍스트는 CEO인 암로 알바나와 자회사인 피어산타의 임상 시험 이사인 스티브 바벨이 참석한 주간 업데이트를 진행했다.이번 업데이트에서는 피어산타의 자궁내막증 진단 테스트에 대한 IRB 승인을 강조했다.암로 알바나는 피어산타가 조기 질병 탐지에 중점을 두고 있으며, 자궁내막증과 같은 질병의 조기 발견이 중요하다고 언급했다.스티브 바벨은 자궁내막증이 여성 건강에 큰 문제이며, 일반적으로 골반 통증으로 나타나고 불임으로 이어질 수 있다고 설명했다.현재 자궁내막증을 진단하기 위한 좋은 테스트가 없으며, 진단을 위해서는 복강경 수술이 필요하다고 덧붙였다.이로 인해 여성들은 증상이 나타난 후 평균 5~10년이 지나야 진단을 받는 경우가 많다.아디텍스트는 비침습적인 혈액 검사를 통해 조기에 자궁내막증을 진단할 수 있는 가능성을 제시하고 있으며, 이를 통해 환자들이 적절한 진단 경로를 따를 수 있도록 돕고자 한다.스티브 바벨은 이 테스트가 미토콘드리아 DNA의 손상을 기반으로 하여 자궁내막증을 식별할 수 있다고 설명했다.아디텍스트는 현재 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 6월 상용화를 목표로 하고 있다.피어산타는 리치몬드, 버지니아에 위치한 CLIA 및 CAP 인증을 받은 실험실에서 이 테스트를 개발하고 있으며, 향후 1,000개의 샘플을 수집하여 자궁내막증의 다양한 아형과 임상 속성과의 상관관계를 연구할 계획이다.아디텍스트는 혁신을 통해 건강 문제를 해결하는 것을 목표로 하고 있으며, 자궁내막증 진단 테스트의 상용화가 성공적으로 이루어질 경우, 여성 건강에 큰 기여를 할 것으로 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
글루코트랙(GCTK, Glucotrack, Inc. )은 2024년 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 글루코트랙(나스닥: GCTK)은 2024년 12월 31일 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.글루코트랙의 CEO인 폴 V. 구드 박사는 "2024년은 글루코트랙에게 변혁의 해였다. 우리는 지속적인 혈당 모니터링 기술의 개발을 진전시키고, 전임상 단계에서 임상 단계로 성공적으로 전환했다. 우리는 성장의 단계로 나아가면서, 고위 경영진, 임상 및 규제 관리 팀, 그리고 의료 자문 위원회에 주요 인사를 추가하여 리더십 팀을 강화했다"고 말했다.그는 또한 "우리의 차별화된 혈당 모니터링 기술이 당뇨병 환자들의 삶을 변화시키고 환자 결과를 개선할 것이라고 확신한다. 이는 다년간 모니터링 시스템과 실시간 측정 기능을 갖춘 최초의 완전 임플란트형 CBGM 기술이 될 것이다"라고 덧붙였다.2024년 4분기 및 최근 하이라이트로는 첫 번째 인간 임상 연구를 성공적으로 완료하여 기술의 가능성과 성능을 명확히 입증한 점이 있다. 이 연구는 주요 목표를 달성했으며, 절차 또는 장치와 관련된 심각한 부작용이 보고되지 않았다. 또한, 연구는 CBGM 센서 리드의 기능과 위치를 확인하고, 일반적인 심장 박동기 리드 배치에 필요한 추가 도구나 기술이 필요하지 않음을 검증했다.글루코트랙은 2024년 전체 연구 및 개발 비용이 950만 달러로, 2023년의 470만 달러에 비해 증가했으며, 이는 제품 설계, 개발 및 제조 활동과 전임상 동물 연구와 관련된 활동 증가에 기인한다. 마케팅, 일반 및 관리 비용은 510만 달러로, 2023년의 240만 달러에 비해 증가했으며, 이는 법률 및 전문 수수료, 인건비 및 배치 대행 수수료 증가에 기인한다.2024년 전체 순손실은 2,260만 달러로, 2023년의 710만 달러에 비해 증가했으며, 이는 운영 비용 증가와 부채 정산 및 파생상
갈렉틴쎄라퓨틱스(GALT, GALECTIN THERAPEUTICS INC )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 갈렉틴쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년과 2023년의 재무제표를 포함한다.2024년 동안 회사는 4억 7천만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년에는 4천 1백만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 1천 5백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 6백만 달러의 대출 가능액이 있다.또한, 2025년 3월 31일에 5백만 달러의 추가 대출을 위한 계약을 체결했다.이 계약에 따라, 대출자는 회사의 주식으로 전환할 수 있는 권리를 가지며, 이자율은 연 4.22%에 2%가 추가된다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 6천 6백만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 이는 주로 관련 당사자에게 발생한 전환사채와 관련이 있다.이 보고서는 또한 회사의 이사회와 경영진에 대한 보상, 주식 보상 계획, 그리고 내부 통제 및 절차에 대한 평가를 포함하고 있다.갈렉틴쎄라퓨틱스는 현재 임상 단계의 생물의약품 회사로, 섬유증 및 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발하고 있다.이 회사는 갈렉틴 단백질을 표적으로 하는 약물 후보를 개발하고 있으며, 주요 후보 물질인 벨라펙틴은 간 섬유증 및 간경변 치료에 대한 임상 연구를 진행 중이다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 6,854,758개의 주식 옵션과 9,595,940개의 주식 매수 청구권을 보유하고 있다.이 보고서는 또한 회사의 자회사 목록과 감사인의 동의서, 그리고 내부 거래 정책을 포함하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
