바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "2024년은 바이카라에게 매우 중요한 해였으며, 공기업으로의 성공적인 전환, 주요 자산인 피세라푸스 알파의 발전, 그리고 경영진 및 이사회에 주요 리더들이 추가된 해였다"고 말했다.이어 "2025년에도 강력한 진전을 이루고 있으며, 현재 재발성/전이성 두경부 편평세포암에서 피세라푸스 알파의 임상 2/3상 시험인 FORTIFI-HN01에서 환자 투여가 활발히 진행되고 있다"고 덧붙였다.바이카라는 피세라푸스 알파를 개발 중이며, 이는 다양한 고형암 유형에 대한 최초의 이중 작용 바이펑셔널 항체이다.2025년 2월, 바이카라는 FORTIFI-HN01에서 첫 환자 투여를 시작했으며, 이는 재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자에 대한 피세라푸스 알파와 펨브롤리주맙의 병용 요법을 평가하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험이다.2024년 12월 31일 기준으로 바이카라의 현금 및 현금성 자산은 489.7백만 달러로, 2023년 12월 31일의 230.4백만 달러와 비교된다.회사는 현재 운영 및 개발 계획에 따라 기존의 현금 및 현금성 자산이 2029년 상반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 19.9백만 달러와 63.6백만 달러로, 2023년 같은 기간의 10.6백만 달러와 30.6백만 달러에 비해 증가했다.이는 FORTIFI-HN01 임상 시험의 시작과 피세라푸스 알파의 진행을 위한 지속적인 임상 시험과 관련된 추가 비용 때문이었다.일반 관리 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 6.8백만 달러와 18.8백만 달러로, 2023년
셔턱랩스(STTK, Shattuck Labs, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 셔턱랩스(셔턱랩스, NASDAQ: STTK)는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.셔턱랩스는 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 새로운 치료제 개발을 선도하는 생명공학 회사이다.셔턱랩스의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "셔턱랩스는 2024년에 SL-172154 프로그램을 종료하기로 어려운 결정을 내렸고, 잠재적인 첫 번째 DR3 차단 항체인 SL-325로 신속하게 전환했다"고 말했다.SL-325는 DR3을 차단하는 항체로, 염증성 장 질환(IBD) 및 기타 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위해 개발되고 있다.SL-325의 임상 시험을 위한 IND 제출은 2025년 3분기로 예정되어 있으며, 2026년 2분기까지 완전한 등록이 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 7300만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 동안 연구 개발(R&D) 비용은 1540만 달러였고, 일반 관리(G&A) 비용은 420만 달러였다.2024년 연간 순손실은 7540만 달러로, 주당 1.49 달러의 손실을 기록했다.2023년에는 8730만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 2.05 달러의 손실을 보였다.셔턱랩스는 2025년 4월 7일부터 10일까지 열리는 제24회 니드햄 가상 헬스케어 컨퍼런스에 참석할 예정이다.셔턱랩스의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 9104만 달러, 총 부채는 1142만 달러로 나타났다.주주 자본은 7962만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1억 4470만 달러에서 감소했다.셔턱랩스는 현재의 운영 계획에 따라 2027년까지 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이
바운드리스바이오(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 바운드리스바이오(증권코드: BOLD)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 4분기 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 바운드리스바이오의 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 총액은 1억 5,211만 달러에 달한다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 1,331만 달러, 2024년 전체 연간 5,533만 달러로 집계되었으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,041만 달러 및 4,263만 달러와 비교된다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 496만 달러, 2024년 전체 연간 1,800만 달러로, 2023년 같은 기간의 340만 달러 및 1,220만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2024년 4분기에 1,644만 달러, 2024년 전체 연간 6,536만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,214만 달러 및 4,943만 달러와 비교된다.바운드리스바이오의 CEO인 자카리 혼비는 "2024년에는 공기업으로 전환하고 BBI-355의 임상 시험을 지속적으로 진행하며 중요한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.BBI-355는 온코진 증폭 암 환자를 대상으로 하는 경구용 CHK1 억제제로, 현재 1/2상 POTENTIATE 임상 시험이 진행 중이다.바운드리스바이오는 2025년 하반기에 초기 개념 증명 데이터를 보고할 예정이다.또한, 바운드리스바이오는 새로운 표적을 식별하고 있으며, 스파이글래스 플랫폼을 통해 발견된 새로운 키네신의 경구용 분해제를 개발하고 있다.2025년 중반까지 개발 후보를 지명할 계획이며, 2026년 상반기에는 IND를 제출할 예정이다.바운드리스바이오는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 2억 6,409만 달러, 총 부채는 5,577만 달러로 보고했다.누적 적자는 2억 1,472만 달러에 달하며, 주주 지분은 1억 5,064만 달러로 나타났
캔델쎄라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 임상시험 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 캔델쎄라퓨틱스는 면역 체크포인트 억제제(ICI) 치료에 불충분하게 반응한 III/IV기 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 CAN-2409의 2a상 임상시험에서 긍정적인 최종 생존 데이터를 발표했다.이 최종 분석에는 모든 등록 환자에 대한 중앙값 추적 기간이 29개월인 연장 추적 데이터가 포함되었다.이 데이터는 24개월 이상 생존한 환자의 상당한 비율을 보여주었으며, ICI 치료에도 불구하고 진행성 질환을 가진 환자 중 37%가 CAN-2409 투여 2년 후에도 생존해 있었다.데이터 하이라이트는 다음과 같다.- ICI 치료에 불충분한 반응을 보인 환자(코호트 1+2, n=46)에서 중앙값 전체 생존(mOS)은 24.5개월이었다.- ICI 치료에도 불구하고 진행성 질환을 가진 환자(코호트 2, n=41)에서 mOS는 21.5개월로, 이는 표준 치료인 도세탁셀 화학요법을 받은 유사한 환자 집단에서 보고된 9.8-11.8개월보다 현저히 긴 수치이다.- 24개월 이상 생존한 환자는 37%로, 이는 CAN-2409 투여 후 2년이 지난 시점에서 여전히 생존해 있었다.- 약 2/3의 전이성 질환 환자에서 주사된 종양과 주사되지 않은 병변 모두에서 면역 반응이 관찰되었다.- 비편평세포 NSCLC 환자에서 ICI 치료 후 mOS는 25.4개월로, 편평세포 NSCLC 환자보다 통계적으로 유의미하게 개선되었다.- CAN-2409는 연장된 추적 기간 동안 일반적으로 우호적인 안전성과 내약성 프로필을 유지했다.캔델쎄라퓨틱스는 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 CAN-2409의 NSCLC 개발 프로그램을 진행할 예정이다.이 프로그램에는 비편평세포 NSCLC 환자를 대상으로 한 향후 임상 시험을 위한 준비 작업이 포함된다.또한, 캔델쎄라퓨틱스는 CAN-2409의 임상 개발 프로그램을 통해 비소세포 폐암(NSCLC)
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 임상시험 안전성 검토 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 자사의 Phase 1 SB101 임상시험에서 SON-1010의 확장 코호트에 대한 첫 번째 안전성 검토 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.SON-1010은 회사의 독점적인 재조합 인간 인터루킨-12(rhIL-12)로, 회사의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 플랫폼을 사용하여 유전자 융합 방식으로 구성되었으며, 성인 고급 자궁근종(LMS) 또는 지방육종(LPS) 환자에게 트라벡테딘(Yondelis®)과 병용하여 평가되고 있다.확장 코호트는 단독 요법의 용량 증량 완료와 SON-1010의 최대 내약 용량(MTD)인 1200 ng/kg의 할당을 기반으로 한다.SB101 안전성 검토 위원회(SRC)는 확장 코호트의 환자 초기 상태를 평가하기 위해 모였으며, 모든 환자는 SON-1010과 트라벡테딘의 병용 요법을 받고 있다.평균 치료 기간이 두 달을 조금 넘는 동안 한 환자는 진행되었고 나머지 여섯 명은 치료를 잘 견디고 있다.두 약물과 관련된 부작용(AEs)은 모두 경미하거나 중간 정도로 나타났으며, 이는 두 약물이 서로에게 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.현재까지 30명의 환자에 대한 연례 검토 결과, SON-1010 단독 요법 또는 병용 요법과 관련된 일반적인 AEs는 피로, 발열, 오한, 근육통이 15% 이상에서 나타났으며, 트라벡테딘으로 치료받은 환자 중 2명 이상에서 중간 정도의 피로가 유일한 관련 AE로 나타났다.병용 코호트의 전체 등록이 완료되면 표준 RECIST 패러다임을 사용하여 반응의 통계적 이점을 평가할 수 있는 기회를 제공하며, 이는 시너지를 확인할 수도 있다.한편, SON-1010 고용량 단독 요법 그룹의 여섯 명 중 다섯 명(83%)은 4개월 동안 안정적인 질병 상태를 보였고, 네
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2024년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 3월 26일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 ARCUS 유전자 편집 플랫폼을 활용하여 만성 간염 B 치료를 위한 임상 시험을 진행하고 있으며, PBGENE-HBV 프로그램을 통해 첫 번째 임상 데이터를 확보했다.2024년 4분기 동안 PBGENE-HBV의 임상 시험이 시작되었고, 첫 번째 환자에게 투여된 결과 안전성과 항바이러스 활성이 입증됐다.PBGENE-HBV는 간염 B 표면 항원의 감소를 통해 항바이러스 활성을 나타냈으며, 2025년 동안 추가 데이터가 예상된다.또한, 파트너사인 iECURE가 진행 중인 임상 시험에서 첫 번째 영아 환자에게서 완전한 임상 반응이 나타났다.2026년 하반기까지의 현금 유동성은 두 개의 전액 소유 임상 프로그램의 주요 임상 전환점을 달성하는 데 도움이 될 것으로 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 1억 8천만 달러에 달하며, 이는 향후 운영 자금으로 활용될 예정이다.2024년 4분기 동안 총 수익은 60만 달러로, 2023년 같은 분기의 703만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,590만 달러로 증가했으며, 일반 관리 비용은 960만 달러로 증가했다.2024년 4분기 동안의 순손실은 1,780만 달러로, 2023년 같은 분기의 1,340만 달러에 비해 증가했다.2024 회계연도 전체 수익은 6870만 달러로, 2023년의 4870만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 5960만 달러로 증가했으며, 일반 관리 비용은 3530만 달러로 감소했다.2024년의 순이익은 720만 달러로, 2023년의 순손실 6130만 달러에 비해 개선됐다.현재 프리시젼바이오사이언스는 820만 주의 주식을 발행하고 있
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 8,460만 달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 잔액을 공개했다.회사의 2024년 12월 31일 종료된 12개월 동안의 연결 재무제표는 아직 최종 확정되지 않았기 때문에, 본 보고서의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자에 대한 예비 보고서는 변경될 수 있으며, 실제 수치는 이 예비 추정치와 실질적으로 다를 수 있다.따라서 이 예비 추정치에 과도한 신뢰를 두지 말아야 한다.2025년 3월 25일, 회사는 약 4:00 p.m.부터 5:15 p.m. ET까지 가상 기업 연구개발(R&D) 이벤트를 개최했다.이 행사에서는 회사의 리더십 팀과 외부 주요 의견 리더들이 발표를 진행했으며, 이후에는 인터랙티브 Q&A 세션이 이어졌다.이와 관련하여 회사는 ir.acrivon.com 웹사이트의 '투자자 및 미디어' 섹션에 행사에서 사용된 발표 자료를 게시했다.이벤트에서 발표된 interim 데이터는 2025년 2월 25일에 실시된 전자 데이터 캡처(EDC) 임상 데이터베이스에서 추출된 것으로, ACR-368 단독 요법으로 치료받은 20명의 Oncosignature 양성(endometrial cancer) 환자와 ACR-368과 초저용량 젬시타빈(ACR-368 + LDG)으로 치료받은 38명의 Oncosignature 음성 환자에 대한 내용을 포함하고 있다.이들 환자 중 2명은 치료 중단으로 RECIST 평가를 받지 못했다.모든 BM+ 환자는 이전의 백금 기반 화학요법과 항-PD-1 치료 후 진행된 환자들로, 이들의 치료 전 중간 및 평균 라인은 각각 2회와 2.6회였다.이들 중 대다수는 마지막 치료 라인에 대해 내성이 있었으며, 공격적이고 일반적으로 치료를 많이 받은 종양을 가지고 있었다.12명은 내성 질환을 보였고, 6명은 재발
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3월에 기업 발표와 재무 현황을 공개했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표 자료를 제공했다.이 자료는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.또한, 이 문서에 포함된 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 것으로 간주되지 않는다. 주라바이오의 기업 발표 자료는 2025년 3월 25일자로 작성되었으며, 이 회사는 자가면역 및 염증 질환에서의 미충족 수요를 해결하기 위해 이중 경로 생물학적 후보 물질을 발전시키고 있다.이 발표는 주라바이오의 주식이 나스닥에서 'ZURA'라는 티커로 거래되고 있음을 알리고 있다. 발표 자료에는 미래 예측 진술에 대한 면책 조항이 포함되어 있다.이 진술은 현재의 기대와 가정에 기반한 예측, 계획 및 기타 미래 사건에 대한 설명을 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.주라바이오는 자사의 개발 프로그램, 임상 시험 및 자금 조달 가능성에 대한 기대를 포함하여 여러 가지 가정을 바탕으로 이러한 미래 예측 진술을 제공하고 있다. 주라바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여, 자사의 주요 자산인 티불리주맙의 2상 연구가 진행 중이며, 2025년 2분기에 HS(히드라데니티스 수푸라티바) 관련 후속 시험이 시작될 예정이다.이 회사는 향후 36개월 동안 최대 11개의 외부 데이터 발표를 예상하고 있으며, 이는 가치 창출에 크게 기여할 것으로 기대하고 있다.주라바이오의 경영진은 지난 3년 동안 80억 달러 이상의 인수합병을 성공적으로 이끌어온 경험
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오(Climb Bio, Inc.)가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요 막성 신병증(pMN), 면역성 혈소판 감소증(ITP), 전신성 홍반성 루푸스(SLE)에 대한 임상 시험을 위한 승인을 받았다.또한, 클라임바이오는 부드럽고 효율적인 생산 공정을 지원하기 위해 세포주 전환을 통한 프로세스 최적화 연구를 완료하고, 지적 재산권 강화를 위한 추가 특허 출원을 진행했다.이와 함께, IgA 신병증(IgAN) 치료를 위한 항-APRIL 단클론 항체인 CLYM116을 포함하여 파이프라인을 확장했다.2024년을 강력한 재무 상태로 마감했으며, 2027년까지 운영 자금이 확보될 것으로 예상된다.클라임바이오의 Aoife Brennan 사장은 "2024년은 클라임바이오에게 변혁의 해였다. 우리는 회사를 재브랜딩하고 면역 매개 질환을 앓고 있는 환자들에게 더 많은 영감을 주는 의약품을 제공하기 위한 사명을 시작했다"고 말했다."2025년은 우리의 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행의 중요한 해가 될 것이다.우리의 핵심 자산인 부드럽고 효율적인 항-CD19 단클론 항체인 부도프루투그(budoprutug)는 pMN, ITP, SLE의 세 가지 초기 적응증을 위해 개발되고 있으며, 각 적응증은 부도프루투그가 차별화되고 독특한 결과를 제공할 수 있는 중요한 기회를 나타낸다. FDA의 임상 시험 승인이 이루어졌으며, 우리는 임상 시험을 시작하고 올해 말 환자에게 투여할 예정이다."다.최근 주요 사항으로는 부도프루투그의 pMN에 대한 2상 임상 시험을 위한 FDA 승인을 받았고, ITP에 대한 1b/2a 임상 시험을 위한 IND 승인을 받았다. 또한, 부도프루투그의 생산 공정을 지원하기 위한 세포주 전환 연구를 완료하고, 새
제네룩스(GNLX, GENELUX Corp )는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 단기 투자가 약 3090만 달러로 추정됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 제네룩스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 약 3,090만 달러에 이를 것으로 추정한다.회사는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 마감 절차를 아직 완료하지 않았으며, 이 추정치는 초기 단계의 것으로 감사되지 않았고, 회사의 재무제표 마감 절차 완료 후 변경될 수 있다.2024년 12월 31일 기준 회사의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 보다 완전한 이해를 위해 추가 정보 및 공시가 필요하다.회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 초기 결과에 대해 감사, 검토 또는 절차를 수행하지 않았으며, 따라서 이에 대한 의견이나 형태의 보증을 표현하지 않는다.2025년 3월 25일, 제네룩스는 부록 99.1에 첨부된 기업 프레젠테이션을 공개했다.기업 프레젠테이션의 정보는 향후 회사와 관련된 회의에서 경영진에 의해 사용될 수 있다.기업 프레젠테이션의 '전망 진술' 슬라이드에서 중요한 정보에 대한 내용은 부록 99.1에서 확인할 수 있다.2025년 3월 25일, 제네룩스와 뉴소아라 바이오파마는 공동으로 진행 중인 1b/2 임상 시험(OLVI-VEC-SCLC-202)의 용량 증가 1b 부분에서 초기 안전성 및 항종양 활성 데이터를 발표했다.이 임상 시험은 백금 재발 또는 백금 내성의 광범위한 소세포 폐암 환자를 대상으로 하는 올비-벡 면역화학요법에 대한 것이다.올비-벡의 전신 투여는 관리 가능한 안전성 및 내약성 프로필을 보여주었으며, 이전의 임상 연구에서의 발견과 일치한다.치료 관련 부작용은 대부분 경미하거나 중간 정도였으며, 발열, 빈혈, 림프구 수 감소 및 메스꺼움이 포함된다.현재까지 최대 내약 용량은 도달하지 않았다.초기 증거에 따르면 올비-벡 면역화학요법의 항종양 효과가 나타났다.항종양 반응을 평가할 수 있는 7명의 참가자 중 5명(71%)이 질
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아토사제네틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 동안의 주요 재무 지표와 운영 성과를 상세히 설명한다.2024년 동안 아토사제네틱스는 연구 및 개발(R&D) 비용으로 약 1,411만 달러를 지출했으며, 이는 2023년의 1,733만 달러에 비해 19% 감소한 수치다.R&D 비용의 감소는 주로 (Z)-엔독시펜 임상 시험에 대한 지출 감소에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 1,350만 달러로, 2023년의 1,404만 달러에 비해 4% 감소했다.G&A 비용의 감소는 주로 현금 보상 및 비현금 주식 보상 비용의 감소에 따른 것이다.2024년 동안 아토사제네틱스는 2,292만 달러의 주식 기반 보상 비용을 인식했으며, 이는 2023년의 4,621만 달러에 비해 감소한 수치다.2024년 12월 31일 기준으로 아토사제네틱스는 7,108만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년의 8,846만 달러에 비해 감소한 수치다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.아토사제네틱스는 (Z)-엔독시펜을 주요 후보 약물로 개발하고 있으며, 이 약물은 유방암 예방 및 치료를 위한 혁신적인 의약품으로 주목받고 있다.회사는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, FDA의 승인을 목표로 하고 있다.회사는 또한 2024년 3월 25일에 독립 감사인인 Ernst & Young LLP의 감사 보고서를 포함한 재무제표를 제출했다.이 보고서는 아토사제네틱스의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.아토사제네틱스는 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 유방암 치료에 기여할 수 있는 혁신적인 의약품을 개발할 계획이다.※ 본 컨
카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 3상 REFOCUS-ALZ 연구 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 카사바사이언스는 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 simufilam의 3상 REFOCUS-ALZ 연구 결과를 발표했다.연구 결과에 따르면, simufilam은 대조군에 비해 인지 및 기능 저하의 주요 공동 목표를 충족하지 못했다.카사바사이언스는 알츠하이머병에 대한 simufilam 개발을 완전히 중단할 것이라고 발표했다.카사바사이언스의 CEO인 릭 배리는 "REFOCUS-ALZ와 RETHINK-ALZ의 결과가 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자에게 치료 혜택이 없음을 보여주어 실망스럽다"고 말했다.연구는 1,125명의 환자를 등록했으며, 2024년 11월 25일에 종료됐다.연구의 주요 목표는 ADAS-COG12 및 ADCS-ADL 척도를 통해 인지 및 기능의 변화를 평가하는 것이었다.연구 결과, simufilam 100mg BID의 ADAS-COG12 점수는 4.97(±0.46), ADCS-ADL 점수는 -6.27(±0.57)로 나타났다.simufilam 50mg BID의 ADAS-COG12 점수는 5.26(±0.46), ADCS-ADL 점수는 -6.43(±0.57)였다.대조군의 ADAS-COG12 점수는 4.70(±0.46), ADCS-ADL 점수는 -5.32(±0.57)였다.이 연구에서 simufilam은 전반적으로 안전성 프로파일이 우수한 것으로 나타났다.카사바사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 128.6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.카사바사이언스는 알츠하이머병 개발 프로그램을 종료하고, TSC 관련 간질 치료를 위한 preclinical 연구를 시작할 예정이다.현재 카사바사이언스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 전략적 비용 관리 노력을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠
트랜스코드쎄라퓨틱스(RNAZ, Transcode Therapeutics, Inc. )는 1,025만 주 및 관련 워런트를 등록한 직접 공모를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 23일, 트랜스코드쎄라퓨틱스(증권코드: RNAZ)는 RNA 치료제를 사용하여 암을 보다 효과적으로 치료하기 위해 헌신하는 RNA 종양학 회사로서, 10,250,000주(이하 '주식')의 보통주와 10,250,000주를 구매할 수 있는 워런트를 발행하기로 합의했다.주식과 관련된 워런트는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 1주당 0.98달러에 판매된다.워런트의 행사 가격은 1주당 0.86달러이며, 발행 즉시 5년 동안 행사할 수 있다.모든 주식과 관련된 워런트는 회사에서 제공된다.이번 공모는 2025년 3월 25일에 마감될 예정이다. 회사는 이번 공모를 통해 약 1천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 제품 개발 활동, 특히 TTX-MC138의 임상 시험 및 관련 IND 승인 연구에 사용할 계획이다. 이번 공모는 트랜스코드쎄라퓨틱스가 제출한 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-268764)에 따라 진행되며, 해당 등록신청서는 2022년 12월 13일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되어 2022년 12월 16일에 효력이 발생했다.공모와 관련된 최종 투자설명서와 기본 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.최종 투자설명서와 관련된 투자설명서는 ThinkEquity의 사무실에서도 요청 시 제공될 예정이다. 이번 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 증권이 등록 또는 자격 요건을 충족하지 않는 주 또는 관할권에서 판매될 수 없다. 트랜스코드쎄라퓨틱스는 전이성 질환 치료에 중점을 둔 임상 단계의 종양학 회사로, 독자적인 TTX 나노입자 플랫폼을 기반으로 RNA 치료제를 설계하고 효과적으
