메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 DA-1726의 임상 1상 시험에서 추가 긍정적인 결과를 발표했다.

22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 22일, 메타비아(NASDAQ: MTVA)는 DA-1726의 임상 1상 시험 다.상승 용량(MAD) 2부에서 추가적인 주요 결과를 발표했다.

DA-1726은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP1R)와 글루카곤 수용체(GCGR)로 작용하는 새로운 이중 옥신토모듈린 유사체로, 비만 치료에 있어 최상의 약물로서의 잠재력을 보여준다.

연구의 28일 동안 36명의 피험자를 대상으로 한 MAD 부분에서 8mg에서 32mg까지의 용량 범위에서 체중 감소에 대한 명확한 용량 의존적 경향이 관찰되었다.

또한, 신체 질량 지수(BMI)는 치료군과 위약군 간의 차이를 보여주었으며, 이는 약물의 체중 관련 결과에 대한 용량 의존적 효과를 더욱 뒷받침한다.

DA-1726은 4주 동안 32mg까지 투여한 피험자에서 심박수(HR)나 QTcF 측정에서 약물 유도 심혈관 효과가 관찰되지 않았다.

DA-1726은 32mg 용량에서 최대 체중 감소 -6.3%와 평균 체중 감소 -4.3%를 기록했으며, 공복 혈당 최대 감소 -18mg/dL와 평균 감소 -5.3mg/dL을 보였다.

또한, 허리 둘레 최대 감소 3.9인치와 평균 감소 1.6인치를 기록하며, 글루카곤의 효능을 강하게 나타냈다.

메타비아의 CEO인 김형헌은 "이번 추가적인 1상 MAD 데이터는 DA-1726이 비만 치료에서 최상의 약물로 자리 잡을 가능성을 더욱 부각시킨다"고 말했다.

이어서, "8mg에서 32mg 사이의 체중 감소에 대한 명확한 용량 의존적 효과가 있었으며, 더 높은 용량이 더 큰 체중 감소로 이어졌다.

DA-1726의 안전성과 내약성 프로필을 바탕으로 32mg이 향후 임상 시험의 시작 용량이 될 것"이라고 덧붙였다.

메타비아는 DA-1726의 GLP-1 및 글루카곤 수용체의 균형 잡힌 활성화가 현재의 GLP-1 작용제에 대한 유망한 대안을 제공한다고 언급했다.

DA-1726은 비만 및 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위해 주 1회 피하 투여되는 새로운 옥신토모듈린 유사체이다.

DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체의 이중 작용제로 작용하여 식욕을 줄이고 에너지 소비를 증가시켜 체중 감소를 유도한다.

2024년 12월 31일 기준으로 메타비아의 현금 잔고는 1,600만 달러이며, 부채는 없다.

전체 자본화 테이블에 따르면, 보통주 8,637,132주와 14,483,792주의 워런트가 있으며, 완전 희석 기준으로 23,300,710주가 된다.

메타비아는 비만 및 MASH 치료를 위한 차세대 치료제 파이프라인을 보유하고 있으며, 향후 임상 시험에서 DA-1726의 최대 내약 용량을 탐색할 예정이다.



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미국증권거래소 공시팀