카이버나쎄라퓨틱스(KYTX, Kyverna Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 카이버나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.카이버나쎄라퓨틱스는 자가 면역 질환 환자를 위한 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 주요 임상 및 규제 이정표를 달성했다.카이버나쎄라퓨틱스의 최고 경영자 워너 비들은 "2분기는 우리의 집중 전략이 지속적으로 강력하게 실행된 시기였다"고 전하며, "우리는 MG(중증 근무력증)에 대한 3상 등록 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다"고 말했다.카이버나쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, 경직성 인체 증후군(SPS)에 대한 KYV-101의 등록 2상 시험에서 환자 등록이 완료되었으며, 2026년 상반기에는 첫 번째 BLA(신약 허가 신청)를 제출할 예정이다.둘째, MG에 대한 KYV-101의 등록 3상 시험이 2025년 말까지 약 60명의 환자를 포함하여 시작될 예정이다.셋째, 루푸스 신염(LN)에 대한 KYSA-1 및 KYSA-3 시험의 환자 등록이 완료되었으며, 2026년에는 동료 심사를 거친 출판물에서 전체 데이터 세트를 공유할 계획이다.카이버나쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 211.7백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 35.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 27.3백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 8.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 6.1백만 달러에서 증가했다.2025년 2분기 동안 카이버나쎄라퓨틱스는 42.1백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.97달러의 순손실에 해당한다.2024년 같은 기
메타제노미(MGX, Metagenomi, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 메타제노미(증권 코드: MGX)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 추가 사업 업데이트를 발표했다.메타제노미는 유전자 편집 기술을 활용하여 환자에게 치료제를 개발하는 정밀 유전자 의약품 회사로, 이번 발표에서 205백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.CEO인 브라이언 C. 토마스 박사는 "올해 하반기에 접어들며, 우리는 MGX-001 프로그램을 혈우병 A에 대해 IND 전 및 미국 외 규제 회의로 진전시키고 있으며, 아이오니스와의 협력도 진행 중이다"라고 말했다.2025년 2분기 동안 메타제노미는 혈우병 A 프로그램에 대한 추가 장기 데이터를 발표했으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 FVIII 활성 수준이 약 19개월 동안 지속됐다.12-19개월 동안의 평균 FVIII 활성은 각각 75%, 8%, 29%로 나타났다.또한, ASGCT에서 발표된 세 가지 초록은 초간섭 유전자 편집 기술의 초기 개념 증명 데이터를 보여줬다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 225백만 달러로, 2024년 동기 대비 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 70백만 달러로 나타났다.메타제노미는 혈우병 A에 대한 잠재적 치료제를 개발하고 있으며, 이 치료제는 성인과 아동의 출혈 사건 및 관절 손상으로부터 평생 보호를 제공할 것으로 기대된다.현재 메타제노미는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있으며, 혈우병 A 프로그램과 관련된 임상 시험을 2026년에 제출할 계획이다.메타제노미의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "우리는 피세라푸스 알파의 개발에서 훌륭한 진전을 이루고 있다"고 말했다.ASCO 2025에서 발표된 업데이트된 1상/1b 데이터는 HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 깊고 지속적인 항종양 반응을 보여줬다.이 데이터는 우리의 주요 2상/3상 FORTIFI-HN01 시험의 지속적인 발전을 위한 강력한 기초를 제공하며, 연구 설계에 대한 신뢰를 강화한다.또한 HPV 음성 질환 환자에서 대체 용량 요법을 평가하는 두 개의 추가 1상/1b 확장 코호트의 데이터를 발표할 예정이다.이 데이터는 이 고 unmet need 집단에서 피세라푸스 알파의 안전성과 효능 프로파일을 더욱 특성화할 것으로 기대된다.바이카라쎄라퓨틱스는 피세라푸스 알파를 개발하고 있으며, 이는 종양 미세환경의 장벽을 허물어 여러 고형 종양 암 치료에 도전하는 최초의 이중 작용 항체이다.FORTIFI-HN01은 HPV 양성 환자를 제외한 1차 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 피세라푸스 알파와 펨브롤리주맙의 병용 요법을 평가하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조의 주요 2상/3상 임상 시험이다.2025년 6월 30일 기준으로 바이카라쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 436.6백만 달러로, 2024년 12월 31일의 489.7백만 달러와 비교된다.현재 운영 및 개발 계획에 따라, 회사는 기존의 현금 및 현금성 자산이 2029년 상반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 24.8백만 달러로, 2024년 2분기의 15.8백만 달러와 비교된다.이 증가는 FORTIFI-HN0
AST스페이스모바일(ASTS, AST SpaceMobile, Inc. )은 2025년 2분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 AST스페이스모바일이 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 및 상반기 실적을 발표했다.2025년 8월 11일 텍사스 미들랜드에서 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 2026년까지 45~60개의 위성을 궤도로 배치할 계획을 확인했다.이 위성들은 미국, 유럽, 일본 및 기타 전략적 시장에서 지속적인 서비스를 지원하기 위해 설계되었으며, 미국 정부를 포함한 상업적 및 정부 응용 프로그램을 위해 사용될 예정이다.현재 궤도에는 6개의 위성이 있으며, 이 중 5개는 완전히 운영 중이고 1개는 시험 위성이다.회사는 2025년과 2026년 동안 평균 1~2개월마다 궤도 발사를 계획하고 있다.회사는 2025년 하반기에 정부 및 상업 고객으로부터 5천만 달러에서 7천5백만 달러의 수익을 예상하고 있다.또한, 2025년 말까지 미국 전역에 간헐적인 서비스를 배포할 준비를 하고 있으며, 2026년 1분기에는 영국, 일본, 캐나다에 서비스를 확장할 예정이다.AST스페이스모바일은 60MHz의 글로벌 S-Band 스펙트럼 우선권을 확보하여 기존의 3GPP 셀룰러 스펙트럼 전략을 보강하고 있으며, 이를 통해 최대 120Mbps의 피크 데이터 속도를 제공할 수 있는 독창적인 기술을 갖추고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 9억 3천9백40만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.2025년 2분기 총 운영 비용은 7천4백만 달러로, 이는 2025년 1분기 6천3백만 달러에 비해 증가한 수치이다.회사는 2025년 2분기 동안 1억 5천만 달러 이상의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 전환사채 발행 및 현재 종료된 ATM 시설에 따른 수치이다.AST스페이스모바일은 2025년 2분기 동안 1억 1천7백20만 달러의 감가상각비 및 상각비를 포함한 총 운영 비용을
템피스트쎄라퓨틱스(TPST, Tempest Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 템피스트쎄라퓨틱스(증권코드: TPST)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.템피스트쎄라퓨틱스는 중국에서 1차 간세포암(HCC) 치료를 위한 아메잘파트 병용 요법의 주요 임상 시험을 진행할 수 있는 승인을 받았으며, 유럽 의약품청(EMA)으로부터 HCC 환자 치료를 위한 아메잘파트의 희귀의약품 지정을 받았다.또한, 2025년 AACR 연례 회의에서 아메잘파트의 새로운 작용 메커니즘 데이터를 발표하여 이 약물이 새로운 암 치료제로서의 잠재력을 강화했다.FDA로부터는 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료를 위한 TPST-1495의 희귀의약품 지정을 받았다.템피스트쎄라퓨틱스의 CEO인 스티븐 브래디는 "우리의 임상 종양학 포트폴리오의 지속적인 발전을 보게 되어 기쁘다. 중국에서 아메잘파트 병용 요법의 주요 임상 시험을 시작할 수 있는 승인을 받은 것은 미국과 유럽에서 FDA와 EMA로부터 받은 유사한 승인에 이어진 것이다. 이러한 이정표는 우리의 치료제의 가능성과 이 프로그램을 이끌어온 팀의 헌신을 반영한다. 믿는다.2025년 2분기 동안 템피스트쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 1,430만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,030만 달러에서 감소했다. 이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 2025년 6월 등록된 직접 공모에서 410만 달러의 순수익과 회사의 시장 공모 프로그램에서 280만 달러의 순수익으로 상쇄되었다.2025년 2분기 동안 순손실은 790만 달러, 주당 순손실은 2.07 달러로, 2024년 같은 기간의 960만 달러, 5.52 달러와 비교된다. 연구개발 비용은 390만 달러로, 2024년 같은 기간의 580만 달러에서 감소했으며, 이는 전략적 대안을 탐색하기 위한 노력의 재우선순위에
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 동안 앱터보쎄라퓨틱스는 1,590만 달러를 모금하여 현금 유동성을 2025년 4분기 말까지 연장했다.앱터보쎄라퓨틱스의 CEO인 마빈 화이트는 "2분기는 임상 및 기업 측면에서 결정적인 진전을 이룬 시기였다"고 말했다.앱터보쎄라퓨틱스는 Nectin-4 x CD3 이중특이적 항체인 APVO455를 도입하여 차별화된 CD3 이중특이적 포트폴리오를 확장하고 있으며, 이는 여러 고형 종양 유형을 대상으로 한다.앱터보쎄라퓨틱스의 파이프라인에는 현재 세 가지 CD3-결합 분자가 개발 중이다.이들 분자는 모두 CRIS-7에서 유래한 CD3 결합 도메인을 공유하며, 안전성 결과를 이끌어내는 데 기여하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 앱터보쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 940만 달러에 달하며, 연구개발 비용은 330만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 290만 달러로 증가했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 앱터보쎄라퓨틱스는 620만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 8.40 달러였다.앱터보쎄라퓨틱스는 현재 임상 후보물질인 ALG.APV-527과 여러 전임상 후보물질을 개발하고 있으며, 이들은 모두 다양한 고형 종양을 목표로 하고 있다.앱터보쎄라퓨틱스는 암 환자의 치료 결과를 개선하고 삶을 변화시키는 것을 사명으로 하고 있다.현재 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 4분기까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, 향후 임상 및 사업 이정표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다
에스페리온쎄라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 에스페리온쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과에 대한 보도자료를 2025년 8월 11일 발표했다.회사는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 동안 총 수익이 8240만 달러로 전년 대비 12% 증가했으며, 미국 내 순 제품 수익은 4030만 달러로 42% 증가했다고 밝혔다.또한, 총 소매 처방량은 1분기 대비 10% 증가했다.회사는 2040년 이전에 NEXLETOL®(벤페도익산)의 제네릭 버전을 시장에 출시하지 않겠다고 전했다.세 개의 ANDA 제출자와의 합의에 도달했다.2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 목표로 하고 있으며, 이번 분기에는 운영 수익을 처음으로 기록했다.회사의 CEO인 셀던 코닝은 "우리의 2분기 결과는 상업적 실행의 강점과 심혈관 질환 예방을 위한 벤페도익산 치료제의 증가하는 채택을 반영한다"고 말했다.그는 "15%의 분기별 성장과 42%의 연간 성장률을 기록하며, 우리는 환자와 주주에 대한 약속을 이행하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 주요 성과로는 세 개의 ANDA 제출자와의 합의, 디지털 채널을 통한 의사와의 소통 강화, NEXLETOL 및 NEXLIZET®에 대한 접근성과 보상 지원 강화 등이 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 8610만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 4480만 달러에서 감소했다.회사는 2025년 전체 운영 비용이 2억 1500만 달러에서 2억 3500만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, 2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 달성할 것으로 보인다.회사는 2025년 2분기 동안 순손실이 1270만 달러로, 2024년 같은 기간의 6190만 달러 손실에 비해 개선된 결과를 보였다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.06달러와 0.
프로타라쎄라퓨틱스(TARA, Protara Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 프로타라쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 정보는 증권거래법 제1934조 제18항의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 증권법 제1933조 또는 증권거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 채무 증권의 총액은 약 145.6백만 달러에 달하며, 이는 2027년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 10.8백만 달러로, 전년 동기 대비 6.4백만 달러에서 증가했다.이 증가는 TARA-002 및 IV 콜린 클로라이드의 임상 시험 활동 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 5.8백만 달러로, 전년 동기 대비 4.3백만 달러에서 증가했으며, 이는 인건비와 시장 개발 관련 비용의 증가에 따른 것이다.2025년 2분기 동안 프로타라는 15.0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.35달러에 해당한다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 9.5백만 달러, 주당 0.45달러와 비교된다.회사는 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에 대한 TARA-002의 임상 시험을 계속 진행하고 있으며, 2026년 1분기에 중간 결과를 발표할 예정이다.또한, 2025년 3분기까지 IV 콜린 클로라이드의 THRIVE-3 등록 시험에서 첫 환자를 투여할 계획이다.2025년 6월, 프로타라는 윌리엄 "빌" 콩클링을 최고 상업 책임자로 임명했으며, 그는 암 및 희귀 질환 치료제 개발 및 상용화에 20년 이상의 경험을 보유하고 있다.현재 프로타라의 재무 상태는 안정적이며, 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
CG온콜로지(CGON, CG Oncology, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, CG온콜로지(나스닥: CGON)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.CG온콜로지는 방광암 환자를 위한 잠재적인 방광 보존 치료제를 개발 및 상용화하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.아서 쿠안 CG온콜로지 회장 겸 CEO는 "2분기 동안 우리는 BOND-003 3상 등록 시험의 Cohort C에서 최상의 내구성과 내약성 데이터를 발표했으며, cretostimogene의 독특한 이중 작용 메커니즘의 힘을 입증하는 증거를 바탕으로 중간 위험 및 고위험 NMIBC 치료 가능성을 보여주었다"고 말했다.이어 "ANI 소송의 긍정적인 결과는 우리가 이 혁신적인 치료제를 제공하는 데 집중할 수 있도록 해준다. 우리는 HR NMIBC 환자 치료를 위한 cretostimogene의 BLA 제출을 올해 4분기에 시작할 준비가 되어 있다"고 덧붙였다.CG온콜로지는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 661억 1천만 달러에 달하며, 이는 2025년 3월 31일의 688억 4천만 달러와 비교된다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 기존 자금이 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 3,130만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,850만 달러와 비교해 증가했다. 이는 임상 시험 비용 증가와 인력 증가로 인한 보상 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1,740만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러와 비교해 증가했다. 이는 인력 관련 비용 증가와 법률 비용 증가에 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 4,140만 달러, 주당
코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus Oncology, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 코히러스바이오사이언스(나스닥: CHRS)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.코히러스바이오사이언스의 LOQTORZI 순수익은 1,000만 달러로, 2025년 1분기 대비 36% 증가했다.Denny Lanfear 회장은 "코히러스바이오사이언스는 암 환자의 생존 기간을 크게 연장하는 데 전념하고 있다"고 말했다. 이어 "우리는 상업적으로 잘 실행하고 있으며, nasopharyngeal carcinoma에서 LOQTORZI의 잠재력을 극대화하는 데 집중하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 종료 시점의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 3,800만 달러에 달했다. 또한, CHS-114 및 casdozokitug에 대한 데이터 발표는 2026년 상반기로 예정되어 있다.코히러스바이오사이언스는 2025년 4월 11일 UDENYCA 매각을 완료하고 4억 8,340만 달러의 현금을 수령했으며, 이 중 1억 1,840만 달러는 UDENYCA 제품 재고에 대한 금액이다.2025년 2분기 동안 회사는 UDENYCA 매각으로 얻은 수익의 일부를 사용하여 2026년 전환사채의 대부분을 상환하고, UDENYCA의 순수익에 대한 로열티 권리를 매입하는 데 4,770만 달러를 지출했다.2025년 2분기 지속 운영에서의 순수익은 약 1,030만 달러로, 2024년 2분기와 동일한 수준이다. LOQTORZI의 순제품 수익은 전년 동기 대비 620만 달러 증가했으며, 이는 주로 물량 증가에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 2,630만 달러로, 2024년 2분기 2,060만 달러에서 증가했다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2,604만 달러로, 2024년 2분기 2,755만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 지속 운영에서
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 현재 부채가 없으며, 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 유동성을 확보하고 있다.이날 발표된 보도자료에 따르면, 리사타는 임상 개발 포트폴리오와 파트너십 이니셔티브를 지속적으로 발전시키고 있으며, 다양한 고형 종양 및 치료하기 어려운 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.2025년 2분기 동안 리사타는 7만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 카탈렌트와의 연구 라이센스 계약에 따른 선불 라이센스 수수료와 관련이 있다.2024년 2분기에는 수익이 없었다.운영 비용은 490만 달러로, 2024년 2분기의 550만 달러에 비해 60만 달러(10.6%) 감소했다.연구 및 개발 비용은 230만 달러로, 2024년 2분기의 260만 달러에 비해 30만 달러(13.4%) 감소했다.일반 및 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 2분기의 290만 달러에 비해 20만 달러(8.1%) 감소했다.전체 순손실은 470만 달러로, 2024년 2분기의 500만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 2,200만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.리사타는 이날 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.리사타는 고형 종양 및 기타 주요 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 제약 회사이다.리사타의 사이클릭 펩타이드 후보 물질인 certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 연구용 약물이다.리사타는 현재 여러
sc파마슈티컬스(SCPH, scPharmaceuticals Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, sc파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 2분기 동안 FUROSCIX®의 순수익이 1,600만 달러에 달하며, 이는 2024년 2분기 대비 99% 증가한 수치라고 밝혔다.환자에게 배송된 FUROSCIX의 용량은 2025년 1분기 대비 45%, 2024년 2분기 대비 117% 증가했다.또한, 만성 신장 질환 환자를 위한 FUROSCIX의 출시가 이루어졌으며, 자가 주사기 개발이 2025년 3분기 내 sNDA 제출을 목표로 진행되고 있다.이 자가 주사기는 치료 시간을 5시간에서 10초 미만으로 단축하도록 설계됐다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 4,080만 달러에 달한다.투자자 회의는 2025년 8월 7일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 진행될 예정이다.sc파마슈티컬스의 CEO인 존 터커는 "FUROSCIX에 대한 지속적인 모멘텀에 매우 기쁘다. 2분기 순수익이 1,600만 달러에 달하는 것은 우리 조직의 강력한 실행과 FUROSCIX가 환자 치료에 가져다주는 임상적 및 경제적 가치를 인식하는 처방자들의 증가하는 채택을 반영한다"고 말했다.이어 "FUROSCIX를 만성 신장 질환 시장으로 확장하는 것은 이뇨제 치료 방식의 변화를 위한 중요한 진전을 의미한다"고 덧붙였다.2025년 2분기 동안 sc파마슈티컬스는 2024년 2분기와 비교하여 99%의 연간 성장을 기록한 1,600만 달러의 FUROSCIX 순수익을 보고했다.FUROSCIX의 처방은 2025년 2분기까지 약 20,200건이 이루어졌으며, 이는 2024년 2분기 대비 117% 증가한 수치이다.통합 제공 네트워크에 대한 판매는 2025년 1분기 대비 70% 증가했다.2025년 2분기 동안 총 운영 비용은 3,033만 달러로, 2024년
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.프라임메디슨의 CEO인 앨런 레인 박사는 "최근 몇 달은 프라임메디슨에게 변혁적인 시기였다. 우리는 CGD 프로그램의 초기 데이터를 발표하며, 프라임 편집이 인간의 유전 질환을 치료할 수 있다는 첫 번째 임상 증거를 제공했다. 또한, 전략적 구조 조정을 통해 효율성과 재정적 규율을 강화하고 있다"고 말했다.2025년 하반기에 접어들며, 프라임메디슨은 윌슨병과 알파-1 항트립신 결핍증 치료를 위한 내부 자금 지원 프로그램을 추진하고 있으며, 낭포성 섬유증 치료 프로그램과 BMS와의 파트너십을 통해 혈액학, 면역학 및 종양학 분야의 프라임 편집 CAR-T 제품 개발에도 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 프라임메디슨은 1,144만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 연구개발(R&D) 비용은 4,140만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,310만 달러에서 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 1,310만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,260만 달러에서 증가했다. 2025년 2분기 순손실은 5,260만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,530만 달러에서 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 1,540만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 4,450만 달러에서 감소했다. 프라임메디슨은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 5,960만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.또한, 프라임메디슨은 2025년 8월에 1억 4,420만 달러의 공모를 완료했으며, 이는 회사의 자금 조달 능력을 강화하는 데 기여하고 있다. 현재 프라임
