자이어쎄라퓨틱스(GYRE, GYRE THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 자이어쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기타 사항을 설명하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.자이어쎄라퓨틱스는 이번 분기에 370만 달러의 순이익을 기록했으며, 연간 수익 가이던스를 1억 1,800만 달러에서 1억 2,800만 달러로 재확인했다.2025년 1분기 매출은 2,210만 달러였으며, GAAP 기준 기본 주당순이익은 0.03 달러였다.자이어쎄라퓨틱스는 만성 간염 B와 관련된 간 섬유증 치료를 위한 Hydronidone의 주요 3상 시험에서 데이터 수집을 완료하고 데이터 잠금을 달성했으며, 현재 데이터를 검토 중이며 2025년 2분기에 주요 결과를 보고할 예정이다.또한, 자이어쎄라퓨틱스는 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 방사선 유발 폐 손상 치료를 위한 피르페니돈의 새로운 적응증에 대한 IND 승인을 받았으며, 이는 자이어의 종양학 지원 치료 분야로의 첫 진입을 의미한다.2025년 3월에는 중국에서 avatrombopag의 상용화를 시작했으며, 간 질환 전문의와의 전략적 관계를 구축하고 있다.Nintedanib는 2025년 5월 상용화를 목표로 하고 있으며, 의사 네트워크를 통해 IPF 치료 옵션을 확장할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 자이어쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 및 장기 예치금으로 5,130만 달러를 보유하고 있다.자이어쎄라퓨틱스의 CEO인 한잉 박사는 "이번 분기는 특히 간 분야에서 시장 존재감을 확장하는 데 의미 있는 진전을 이룬 분기"라고 말했다.이어 "avatrombopag의 성공적인 출시와 간 질환 및 혈액학 전문의와의 상업적 발자취 확대는 향후 성장의 강력한 기반이 된다"고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 자이어쎄라퓨틱스의
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 콜버스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과와 재무 상태를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 소켈리티닙의 임상 1상 시험에서 3개 코호트의 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었다. 특히, 3코호트(200mg 하루 두 번, 총 일일 복용량 400mg)에서 1, 2코호트(100mg 하루 두 번 및 200mg 하루 한 번, 총 일일 복용량 200mg)와 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보였다.모든 코호트에서 소켈리티닙 치료군은 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 및 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1의 임상적으로 중요한 지표에서 위약군에 비해 유의미한 반응을 보였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 442억 원으로, 2024년 12월 31일의 520억 원에 비해 감소했다. 2025년 5월, 8,945,175개의 보통주 매입권을 보유한 주주들이 1주당 3.50달러에 모든 매입권을 행사하여 약 313억 원의 현금을 회사에 제공했다. 이 중 559,073주는 회사 CEO인 리차드 밀러가 매입권을 조기 행사하여 구매한 것이다.현재 회사는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 75억 원으로, 2024년 같은 기간의 41억 원에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 소켈리티닙 개발과 관련된 임상 시험 및 제조 비용 증가와 인건비 증가에 기인한다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순이익은 152억 원으로, 이는 회사의 보증 부채 공정 가치 변화와 관련된 251억 원의 이익을 포함한다. 2024년 같은 기간의 순손실은 57억
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 8일, 리사타쎄라퓨틱스는 첫 분기 재무 결과와 관련된 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01에 참조로 포함된다.회사는 2026년 3분기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 부채는 없는 상태다.2025년 1분기 동안 운영 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 660만 달러에 비해 80만 달러, 즉 11.4% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 260만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 320만 달러에 비해 60만 달러, 즉 19.7% 감소했다.이는 주로 임상 연구 기관 비용과 2a 단계의 BOLSTER 시험과 관련된 사이트 비용의 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 약 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 약 10만 달러, 즉 3.4% 감소했다.전체 순손실은 470만 달러로, 2024년 같은 기간의 540만 달러에 비해 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 리사타는 약 2,580만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재의 활동을 기반으로 2026년 3분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "리사타는 2025년에도 지속적인 성과를 유지하고 있으며, 임상 개발 포트폴리오와 파트너십 이니셔티브에서 주목할 만한 진전을 이루고 있다"고 말했다.리사타는 여러 고형 종양 및 비암 적응증에서 certepetide의 평가에 집중하고 있으며, 2025년과 2026년 동안 데이터가 풍부한 기간이 될 것으로 예상하고 있다.리사타는 현재 여러 고형 종양 유형에
카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 카사바사이언스가 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카사바사이언스는 중앙신경계(CNS) 질환을 위한 새로운 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 1,730만 달러에 달하며, 부채는 없는 상태다.2025년 1분기 순손실은 2,340만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 2,500만 달러와 비교된다.2024년의 순이익은 보증 부채의 공정 가치 변동에 따른 비현금 항목에서 발생한 것이다.운영에서 사용된 순현금은 1,130만 달러로, 2025년 상반기 운영에서 사용될 순현금은 1,600만 달러에서 2,000만 달러로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 1,370만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,620만 달러와 비교해 16% 감소했다.이는 2024년 4분기부터 알츠하이머병 임상 시험이 중단된 데 따른 것이다.일반 관리(G&A) 비용은 1,090만 달러로, 2024년 같은 기간의 370만 달러와 비교해 증가했다.이 증가는 주로 법률 관련 비용으로, 2025년 3월 31일 종료된 3개월 동안 300만 달러의 손실이 발생했다.카사바사이언스의 리크 배리 CEO는 "카사바사이언스는 올해 과학을 활용하여 포트폴리오를 확장하는 데 큰 진전을 이뤘다"고 말했다.카사바사이언스는 TSC 관련 간질 치료를 위한 임상 시험을 2026년 상반기에 시작할 계획이다.카사바사이언스는 또한 알츠하이머병 프로그램을 2025년 2분기 말까지 완전히 중단할 예정이다.카사바사이언스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 1,730만 달러로 안정적이며, 부채가 없는 상태로 향후 연구개발에 대한 여력이 충분하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 맨카인드가 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 매출은 7,800만 달러로, 2024년 1분기 대비 18% 증가했다.순이익은 1,300만 달러로, 2024년 1분기 대비 24% 증가했으며, 비GAAP 기준 순이익은 2,200만 달러로, 43% 증가했다.맨카인드는 Afrezza®의 소아 환자에 대한 보충 생물학적 허가 신청(sBLA)을 2025년 중반에 제출할 계획이며, MNKD-101의 글로벌 3상 임상 시험 등록이 순조롭게 진행되고 있다.또한, MNKD-201은 2025년 하반기에 글로벌 개발의 단계로 진행될 예정이다.맨카인드의 CEO인 마이클 카스타냐는 "첫 분기는 Afrezza의 강력한 연간 NRx 성장, Tyvaso DPI 관련 수익 증가, MNKD-101의 NTM 폐 질환에 대한 3상 시험의 지속적인 진전을 특징으로 했다"고 말했다.2025년 1분기 동안 Afrezza의 NRx는 20% 성장했으며, TRx는 14% 성장했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 1억 9,800만 달러에 달했다.맨카인드의 미국 다뉴버리 제조 시설에서 발생하는 수익과 미래 파이프라인 프로그램의 대부분은 잠재적인 관세 노출을 완화하는 데 기여하고 있다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러에 비해 10% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,230만 달러에 비해 12% 증가했다.맨카인드는 2025년 1분기 동안 1주당 0.04 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1주당 0.04 달러와 동일하다.비GAAP 기준으로는 1주당 0.07 달러의 순이익을 기록했다.맨카인드는 오늘 오전 9시(동부 표준시)
마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 마인드메디슨은 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트에 대한 업데이트를 제공했다.마인드메디슨의 CEO인 롭 바로우는 "우리는 GAD와 MDD 환자를 대상으로 한 MM120 ODT의 세 가지 주요 3상 시험인 Voyage, Panorama, Emerge가 활발히 등록되고 있다. 이는 자랑스럽게 생각한다. 임상 사이트와 환자들로부터의 강력하고 증가하는 열정이 모집이 가속화됨에 따라 모멘텀이 쌓이고 있다"고 말했다.이어 "2026년 상반기에는 Voyage의 topline 데이터를 보고할 예정이며, Panorama와 Emerge는 올해 하반기에 보고할 예정이다. GAD에 대한 우리의 혁신 치료제 지정, 명확한 규제 전략, 그리고 프로그램 전반에 걸친 강력한 운영 실행을 통해 MM120 ODT를 잠재적인 최우수 차별화 치료 옵션으로 발전시키기 위해 노력하고 있다"고 덧붙였다.사업 하이라이트로는 2025년 4월에 MDD 치료를 위한 MM120 ODT의 3상 Emerge 연구에서 투약을 시작했으며, 12주 이중 맹검 기간(Part A)의 topline 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.또한, 마인드메디슨은 Matt Wiley를 최고 상업 책임자로 임명하여 임원 리더십 팀에 깊은 상업적 전문성을 추가했다. 25년 이상의 판매, 마케팅 및 전략적 리더십 경험을 가진 Wiley는 글로벌 상업 전략 및 실행을 이끌어 성장 단계를 추진할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 2억 4,550만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 회사의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,340만 달러로, 2024년 같은 기간의 1
GH리서치(GHRS, GH Research PLC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, GH리서치 PLC(나스닥: GHRS)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.81명의 치료 저항성 우울증(TRD) 환자를 대상으로 한 GH001의 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 Phase 2b 시험이 완료되었으며, 최근 발표에 따르면 이 시험은 주요 목표를 달성했다.Day 8에서 위약 조정 몬트고메리-아스버그 우울증 평가 척도(MADRS)에서 기준선 대비 -15.5 포인트 감소를 보였다(p
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 코로바이오(코로)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.코로바이오는 2025년 1분기 동안 1억 3,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있었으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 6,310만 달러에서 감소한 수치다.코로는 이러한 자산이 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 것으로 예상하고 있다.코로는 2025년 3월 31일 기준으로 260만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년 3월 31일 기준으로 협력 수익이 없었던 것과 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기 동안 1,970만 달러로, 2024년 1분기 동안 1,360만 달러에서 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 동안 780만 달러로, 2024년 1분기 동안 790만 달러에서 소폭 감소했다.코로의 순손실은 2025년 1분기 동안 2,340만 달러로, 2024년 1분기 동안 1,960만 달러에서 증가했다.코로는 2025년 하반기에 KRRO-110의 임상 시험 중간 결과를 발표할 예정이며, 2026년에는 임상 시험을 완료할 것으로 예상하고 있다.코로는 또한 2025년 말까지 간을 타겟으로 하는 희귀 대사 질환 프로그램의 개발 후보를 지명할 계획이다.코로는 20%의 인력 감축을 포함한 운영 간소화 전략을 시행하고 있으며, 이로 인해 약 120만 달러의 일회성 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.코로는 이러한 조치를 통해 2027년까지 현금 유동성을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.코로는 현재 2027년까지 3개의 임상 단계 개발 프로그램을 수립하고, 2개의 조직 유형을 목표로 하는 3-2-1 전략을 실행하고 있다.코로는 뉴질랜드에서 REWRITE 임상 시험을 확장할 수 있는
ADMA바이올로직스(ADMA, ADMA BIOLOGICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, ADMA바이올로직스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 총 수익은 1억 1,480만 달러(조정된 총 수익은 1억 1,860만 달러)로, 전년 대비 40% 증가했다.GAAP 기준 순이익은 2,690만 달러로, 전년 대비 51% 증가했다.조정된 EBITDA는 4,790만 달러로, 전년 대비 81% 증가했다.조정된 순이익은 3,330만 달러로, 전년 대비 87% 증가했다.2025년 1분기 총 현금 및 매출채권은 약 1억 7,100만 달러로 증가했다.FDA의 승인된 수율 향상 프로세스는 동일한 시작 혈장량에서 20%의 생산량 향상을 제공할 것으로 예상되며, 이는 수익 성장 및 마진 확장 기회를 지원할 것으로 보인다.2025년 및 2026년 총 수익 가이던스는 각각 5억 달러 및 6억 2,500만 달러 이상으로 증가했다.2025년 조정된 순이익 가이던스는 1억 7,500만 달러 이상으로 재확인되었으며, 2026년 조정된 순이익 가이던스는 2억 4,500만 달러로 증가했다.2025년 및 2026년 조정된 EBITDA 가이던스는 각각 2억 3,500만 달러 및 3억 4,000만 달러 이상으로 증가했다.5억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램이 승인되었으며, 부채 재조정으로 ADMA의 자본 비용이 1.1% 감소했다.2030년 이전에 실현될 총 연간 수익은 11억 달러 이상으로 증가할 것으로 예상되며, 현재 마진 수준에서의 비정상적인 수익 성장도 기대된다.ADMA는 미국 기반의 전방위 상업 생물 제약 회사로, 면역 결핍 환자 및 특정 감염병 위험이 있는 환자들을 위한 특수 생물 제제를 제조, 마케팅 및 개발하는 데 전념하고 있다.2025년 1분기 동안 ADMA는 1억 1,480만 달러의 총 수익을 기록했으며, 이는
랜테우스홀딩스(LNTH, Lantheus Holdings, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 랜테우스홀딩스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 전 세계 수익은 3억 7,280만 달러로, 2024년 1분기 3억 7,000만 달러에 비해 0.8% 증가했다.GAAP 기준으로 완전 희석 주당 순이익은 1.02 달러로, 2024년 1분기 1.87 달러에 비해 45.5% 감소했다.조정된 완전 희석 주당 순이익은 1.53 달러로, 2024년 1분기 1.69 달러에 비해 9.5% 감소했다.이번 분기의 자유 현금 흐름은 9,880만 달러에 달했다.랜테우스홀딩스는 2025년 2분기 초에 에버그린 테라그노스틱스 인수 계약을 완료했으며, 라이프 분자 이미징 인수도 곧 마무리할 예정이다.또한, SPECT 사업 부문의 매각 계획을 발표했다.최근 MK-6240의 두 가지 주요 연구에서 긍정적인 데이터를 발표했으며, 2025년 3분기에는 NDA를 제출할 계획이다.2025년 전체 수익 및 조정된 완전 희석 주당 순이익에 대한 기업 가이던스도 업데이트했다.2025년 1분기 매출은 PYLARIFY가 2억 5,770만 달러로 0.5% 감소했으며, DEFINITY는 7,920만 달러로 3.5% 증가했다.운영 수익은 1억 2,100만 달러로 4.3% 감소했으며, 조정된 운영 수익은 1억 4,430만 달러로 7.1% 감소했다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 1억 760만 달러였으며, 자유 현금 흐름은 9,880만 달러였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 9억 3,850만 달러로, 2024년 12월 31일의 9억 1,280만 달러에서 증가했다.에버그린 테라그노스틱스 인수와 관련된 5천만 달러의 보증금을 선지급한 후의 수치다.현재 회사는 7억 5천만 달러의 회전 신용 한도에 접근할 수 있다.최근 사업 개발 업데이트로는, 2025년 2
아르큐티스바이오쎄라퓨틱스(ARQT, Arcutis Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 아르큐티스바이오쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.2025년 1분기 ZORYVE®(로플루밀라스트)의 순 제품 수익은 6,380만 달러로, 2024년 1분기 대비 196% 증가했으나, 2024년 4분기 대비 2% 감소했다. 이는 일반적인 1분기 공제 리셋과 보험 변경으로 인한 것이며, 2024년 4분기에 보고된 410만 달러의 비정기적인 제품 반품에 대한 준비금 감소를 제외한 수치다.ZORYVE에 대한 수요는 10% 증가하여 세 가지 주요 염증성 피부 질환에서 가장 많이 처방되는 비스테로이드성 국소 치료제로서의 입지를 확고히 했다. 세 개의 주요 국가 약국 혜택 관리자(PBM)가 ZORYVE 포트폴리오 전체를 커버하고 있으며, 메디케이드 커버리지도 계속 확대되고 있다.2025년 4월 3일, Padagis에 대한 특허 소송이 중단되었고, 법원은 모든 사건 기한을 취소했다. ZORYVE 폼 0.3%에 대한 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 조치 날짜는 2025년 5월 22일로 예정되어 있다.회사의 프랭크 와타나베 CEO는 "1분기 동안 ZORYVE 포트폴리오에 대한 강력한 수요 증가로 인해 뛰어난 성과를 냈다. 우리는 폭넓은 상업적 커버리지를 보유하고 있으며, 메디케이드 커버리지를 계속 확장하고 있다. 2025년과 그 이후에도 지속적인 성장을 확신한다"고 말했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권은 1억 9,870만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2억 2,860만 달러에서 감소했다. 운영 활동에서 사용된 순 현금은 3,040만 달러였다.2025년 1분기 동안 제품 수익은 6,380만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,160
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 이뮤니어링(나스닥: IMRX)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 여러 사업 업데이트를 제공했다.이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.이뮤니어링은 2025년 1분기 동안 췌장암 환자에 대한 IMM-1-104의 뛰어난 효능을 보여주었다.이 회사는 13개월 이상의 무진행 생존 기간을 기록한 3차 치료 환자, 확인된 부분 반응을 보인 2차 치료 환자, 확인된 완전 반응을 보인 1차 치료 환자에 대한 데이터를 발표했다.이러한 결과는 IMM-1-104의 우수한 내약성과 함께 특히 주목할 만하다.이 회사는 2025년 2분기 중 더 많은 환자 그룹에 대한 생존 데이터를 공유할 예정이다.이뮤니어링은 Regeneron과의 임상 시험 공급 계약을 발표하고, 2026년까지 자금 조달을 연장했으며, 1차 췌장암 환자를 위한 3상 시험 개시를 계획하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3590만 달러로, 2024년 12월 31일의 3610만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 1150만 달러로, 2024년 1분기의 1120만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 400만 달러로, 2024년 1분기의 410만 달러와 비교된다.2025년 1분기 동안의 순손실은 1500만 달러, 주당 0.42 달러로, 2024년 1분기의 1430만 달러, 주당 0.49 달러와 비교된다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2026년까지 운영 자금을
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 아납티스바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아납티스바이오는 PD-1+ T 세포를 표적으로 하는 고갈제 및 작용제로서의 rosnilimab이 류마티스 관절염(RA) 2b 임상 시험에서 긍정적인 결과를 달성했다고 밝혔다.아납티스바이오는 6월 첫 주에 업데이트된 임상 및 전이 데이터 발표를 예정하고 있다. 또한, rosnilimab의 궤양성 대장염(UC) 초기 2상 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.현재 ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1a 임상 시험이 진행 중이다. 아납티스바이오는 2025년 3월에 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 2027년 연말까지의 현금 유동성을 재확인했다.아납티스바이오의 CEO인 다니엘 파가는 "우리의 주요 프로그램인 rosnilimab은 류마티스 관절염에서 3개월 동안의 2b 임상 시험에서 인상적인 효능, 안전성 및 내약성 데이터를 제공했다. 6개월 동안의 데이터는 경쟁사의 모든 활성 대결 시험을 초과했다. 우리는 6월 첫 주에 업데이트된 RA 임상 및 전이 데이터를 보고할 예정이며, 2025년 4분기에는 UC의 초기 2상 데이터를 발표할 예정이다.ANB033 및 ANB101이 1상 시험을 진행 중인 가운데, 우리의 자가면역 포트폴리오는 향후 몇 년 동안 여러 촉매를 약속한다. 우리는 모든 세 프로그램에 대한 광범위한 개발 계획을 실행하면서 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 동시에 진행하고 있으며, 이는 GSK와의 재정 협력에서 예상되는 상당한 로열티 및 이정표 지급으로 더욱 지원받고 있다."라고 말했다.rosnilimab은 424명의 환자를 대상으로 한 2b RA 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 6개월
