리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.보고서에 따르면, 리사타쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 584만 7천 달러로, 2024년 같은 기간의 660만 1천 달러에 비해 11.4% 감소했다.연구 및 개발 비용은 260만 2천 달러로, 2024년의 324만 1천 달러에서 19.7% 감소했다.일반 관리 비용은 324만 5천 달러로, 2024년의 336만 달러에서 3.4% 감소했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 472만 4천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 540만 1천 달러에 비해 개선된 수치다.리사타쎄라퓨틱스는 현재 2억 5천 8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 운영 자본은 약 2억 4천 8백만 달러에 달한다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.리사타쎄라퓨틱스는 또한 임상 시험과 관련된 다양한 연구 및 개발 프로그램을 통해 추가 자금을 확보할 계획이다.이 회사는 2025년 1분기 동안 55,578주의 보통주를 발행하여 211,369 달러의 순수익을 올렸다.리사타쎄라퓨틱스는 앞으로도 자금 조달을 위해 다양한 방법을 모색할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 8일, 리사타쎄라퓨틱스는 첫 분기 재무 결과와 관련된 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01에 참조로 포함된다.회사는 2026년 3분기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 부채는 없는 상태다.2025년 1분기 동안 운영 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 660만 달러에 비해 80만 달러, 즉 11.4% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 260만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 320만 달러에 비해 60만 달러, 즉 19.7% 감소했다.이는 주로 임상 연구 기관 비용과 2a 단계의 BOLSTER 시험과 관련된 사이트 비용의 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 약 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 약 10만 달러, 즉 3.4% 감소했다.전체 순손실은 470만 달러로, 2024년 같은 기간의 540만 달러에 비해 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 리사타는 약 2,580만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재의 활동을 기반으로 2026년 3분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "리사타는 2025년에도 지속적인 성과를 유지하고 있으며, 임상 개발 포트폴리오와 파트너십 이니셔티브에서 주목할 만한 진전을 이루고 있다"고 말했다.리사타는 여러 고형 종양 및 비암 적응증에서 certepetide의 평가에 집중하고 있으며, 2025년과 2026년 동안 데이터가 풍부한 기간이 될 것으로 예상하고 있다.리사타는 현재 여러 고형 종양 유형에
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "2024년 내내 그리고 2025년 초에도 우리는 새로운 제품 후보인 서르테페타이드 중심의 개발 포트폴리오를 지속적으로 발전시키고 있다"고 밝혔다.ASCEND 및 iLSTA 시험에서 보고된 긍정적인 초기 결과에 따라 서르테페타이드의 독특한 작용 메커니즘의 광범위한 적용을 탐색할 것이라고 덧붙였다.리사타는 다양한 고형 종양 치료를 위한 서르테페타이드의 임상 및 비임상 시험을 포함한 여러 연구를 진행하고 있으며, 2025년은 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다. 2024년 전체 재무 하이라이트에 따르면, 리사타는 2024년 12월 31일 기준으로 100만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 쿠바 랩스와의 독점 라이센스 및 협력 계약과 관련된 선불 라이센스 수수료에서 발생한 것이다.2023년에는 수익이 없었다.운영 비용은 2340만 달러로, 2023년의 2570만 달러에 비해 230만 달러, 즉 8.9% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 1130만 달러로, 2023년의 1270만 달러에 비해 약 140만 달러, 즉 11.0% 감소했다.일반 및 관리 비용은 약 1210만 달러로, 2023년의 1300만 달러에 비해 약 90만 달러, 즉 6.9% 감소했다.전체 순손실은 2024년 2000만 달러, 2023년 2080만 달러로 나타났다. 2024년 12월 31일 기준으로 리사타는 약 3120만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 운영을 2026년 2분기까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.리사타는 뉴저지 경제 개발청(NJEDA)에서 승인된 기술 비즈니스 세
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 ASCEND 임상시험에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 22일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 진행 중인 ASCEND 2상 임상시험에서의 초기 코호트 A 데이터를 발표했다.이 임상시험은 전이성 췌장관 선암 환자에서 표준 화학요법과 함께 certepetide의 효과를 평가하고 있다.발표된 데이터는 2025년 미국 임상종양학회 위장관 암 심포지엄에서 포스터 세션으로 발표될 예정이다.코호트 A의 데이터는 certepetide 치료군에서 4건의 완전 반응이 관찰된 반면, 위약군에서는 완전 반응이 없었다.코호트 B의 데이터는 향후 몇 달 내에 발표될 예정이다.리사타쎄라퓨틱스는 25개 사이트에서 진행 중인 ASCEND 임상시험을 통해 95명의 환자가 포함된 코호트 A에서 3.2 mg/kg의 certepetide 단일 정맥 주사 또는 위약을 표준 치료와 함께 투여받았다.코호트 A의 초기 데이터는 certepetide 치료군의 중앙 생존 기간(mOS)이 12.68개월로, 위약 치료군의 9.72개월에 비해 긍정적인 경향을 보였다.6개월 무진행 생존율(PFS)에서는 두 그룹 모두 5.5개월로 유의미한 차이는 없었으나, 4/65(6.2%)의 완전 반응이 certepetide 치료군에서 관찰되었다.리사타쎄라퓨틱스의 연구개발 담당 부사장인 크리스틴 K. 벅 박사는 "코호트 A의 데이터는 우리가 예상한 대로이며, 코호트 B를 ASCEND 프로토콜에 추가하기로 한 우리의 결정을 뒷받침한다"고 밝혔다.또한, 리사타쎄라퓨틱스는 2026년 초에 certepetide 개발을 3상으로 진행할 계획이다.현재 리사타쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 3,590만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.이러한 재무 상태는 향후 2026년 초까지 모든 임상 프로그램을 지원할 수 있는 자본을 제공한다.리사타쎄라퓨틱스는 혁신적인
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 쿠바랩스와 독점 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 30일, 리사타쎄라퓨틱스는 쿠바랩스와 독점 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.이 계약에 따라 리사타쎄라퓨틱스는 certepetide의 개발 및 상용화를 위한 전 세계적인 로열티가 부과되는 독점 라이선스를 부여했다.또한, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute에서 제공한 노하우를 활용하여 Licensed Products를 개발하고 상용화할 수 있는 전 세계적인 비독점 라이선스도 부여했다.쿠바는 연구, 개발 및 상용화 비용에 대한 전적인 책임을 지며, 리사타쎄라퓨틱스는 임상
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타는 고급 고형 종양 및 기타 심각한 질병 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사로, "우리는 2024년 3분기에 이루어진 진전을 공유하게 되어 기쁘다. 이는 우리의 새로운 제품 후보인 certepetide를 중심으로 한 강력한 개발 포트폴리오의 발전으로 강조된다"고 다비드 J. 마조(David J. Mazzo) CEO가 말했다.현재 리
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에 대한 인증서를 발표했다.다비드 J. 마조(David J. Mazzo) 박사와 제임스 니스코(James Nisco)는 각각 CEO와 CFO로서 이 보고서가 미국 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.마조 박사는 이 보고서가 작성된 기간 동안 회사와 그 자회사의 중요한 정보가 적시에 알려지도록
