마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 2상 THIO-101 임상시험에서 긍정적인 효능 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소 아메리칸: MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한 THIO-101 2상 임상시험에서 주요 임상 후보물질인 아테가노신(THIO)의 업데이트된 데이터를 발표했다.최신 데이터에 따르면 아테가노신 치료를 받은 환자들의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 17.8개월로 연장됐다.2025년 5월 15일 기준으로, 3차 치료(3L) 데이터는 아테가노신을 최소 한 번 투여받은 22명의 NSCLC 환자에서 중앙 전체 생존 기간이 17.8개월임을 보여줬다.업데이트된 분석은 95% 신뢰구간(CI)의 하한이 12.5개월, 99% CI의 하한이 10.8개월임을 지속적으로 입증했다.이 치료는 현재까지 이처럼 치료가 많이 진행된 환자군에서 일반적으로 잘 견뎌왔다.비슷한 환경에서의 표준 치료(SOC) 화학요법 연구는 5개월에서 6개월의 생존 기간을 보여줬다.마이아바이오테크놀로지의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "이 치료가 치료가 어려운 환자군의 생명을 더욱 연장하는 것을 보게 되어 기쁘다. 특히 3차 NSCLC 치료에서 환자들이 치료에 가장 저항력이 있을 때 이 새로운 기준인 17.8개월의 중앙 OS는 의학 문헌에서 발견된 3차 NSCLC에 대한 SOC 데이터의 거의 세 배에 해당한다. 우리는 아테가노신이 NSCLC 치료 환경을 변화시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"라고 말했다.마이아는 아테가노신에 대한 여러 잠재적 규제 경로를 통해 NSCLC에서 FDA의 신속 승인을 받을 수 있으며, 내년 초 FDA의 결정이 있을 수 있다.아테가노신은 현재 비소세포폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 임상 개발 중인 최초의 클래스의 조사 약물로, 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 하는 텔
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2025년 5월 31일에 열린 2025 ASCO(미국 임상 종양학회) 연례 회의에서 고급 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 THIO-101 임상 시험의 효능 데이터를 담은 포스터를 발표했다.이 포스터는 면역 체크포인트 억제제(CPI)인 세미플리맙(Libtayo®)과 함께 THIO를 순차적으로 사용한 임상 시험의 결과를 보여준다.포스터는 '초록'으로 선정되어 발표되었으며, 2025년 6월 2일에는 회사의 웹사이트에 게시될 예정이다.포스터의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되어 있으며, 이 보고서에 참조로 포함된다.포스터에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류 및 회사가 발표하는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.포스터는 이 보고서의 날짜 기준으로 유효하며, 회사는 향후 사건이나 상황을 반영하기 위해 포스터를 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.포스터에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.또한, 회사는 2025년 6월 2일에 회사의 비즈니스에 대한 발표 자료를 웹사이트에 게시했으며, 이 자료는 현재 보고서의 부록 99.2로 제출되어 있다.발표 자료 역시 요약 정보로, 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류 및 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 이 보고서의 날짜 기준으로 유효하며, 회사는 향후 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.발표 자료에도 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.이 보고서의 부록에는 포스터와 발표 자료에 대한 정보가 포함되어 있으며, 이는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조 또는 증권 거래법
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 695,000달러 규모의 사모펀드를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(주)(NYSE American: MAIA)는 2025년 5월 27일, 463,332주를 주당 1.50달러에 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다.이 거래는 인증된 투자자 및 회사 이사에게 제공된다.각 보통주는 주당 1.71달러의 행사가로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다.이 가격은 계약 체결일 기준으로 주식의 장부가 또는 시장가치 중 더 높은 금액을 나타낸다.워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 최초 발행일로부터 5년의 유효기간을 가진다.이사가 참여하는 거래에서 발행되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드는 2025년 5월 29일경에 마감될 예정이다.이번 거래로부터의 총 수익은 약 695,000달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 THIO-101의 2단계 임상 시험 1단계 실행 및 운영 자금으로 사용할 예정이다.이 증권은 1933년 증권법의 섹션 4(a)(2) 및/또는 규정 D에 따라 등록되지 않으며, 따라서 유효한 등록서 또는 해당 주 및 연방 증권법의 등록 요건에 대한 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 내용을 포함하고 있다.제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 및 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 불법이다.마이아바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 첫 번째 클래스의 약물 개발에 집중하고 있다.주요 프로그램은 NSCLC 환자를 위한 잠재적인 첫 번째 클래스의 암 텔로미어 표적 제제인 아테가노신(THIO)이다.자세한 내용은 www.maiabiotech.com을 방문하라. 마이아는 모든 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다.이러한 진술
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 주식 발행량 증가를 승인했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 마이아바이오테크놀로지의 주주들은 회사의 수정 및 재작성된 정관을 수정하여 승인했다.이 수정안은 회사의 승인된 보통주 주식 수를 7천만 주에서 1억 5천만 주로 증가시키는 내용을 담고 있다.같은 날, 회사는 델라웨어 주 국무부에 수정 증명서를 제출하여 승인된 보통주 주식 수를 7천만 주에서 1억 5천만 주로 증가시키는 절차를 완료했다.이 수정안에 대한 설명은 완전하지 않으며, 본 보고서의 부록 3.1에 첨부된 수정안의 전체 텍스트를 참조해야 한다.또한, 재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호 3.1은 마이아바이오테크놀로지의 수정 및 재작성된 정관의 수정 증명서에 대한 설명이다. 부록 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 형식)에 대한 설명이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 명시된 바와 같다.2025년 5월 23일, 마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 1억 8천만 달러 규모의 사모펀드를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비상장 투자자 및 일부 이사들에게 1.50달러의 가격으로 총 719,999주의 보통주를 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다. 각 보통주는 2.05달러의 행사가로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다. 이 가격은 계약 체결일 기준으로 주식의 장부가 또는 시장가치 중 더 높은 금액을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년의 유효기간을 가진다.이사들에게 판매되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드는 2025년 5월 7일경에 마감될 예정이다.이번 거래로부터의 총 수익은 약 1억 8천만 달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 THIO-101의 2상 시험 C파트 시작 비용 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 사모펀드로 제공되며, 워런트 및 그에 따른 보통주는 증권법 및 해당 주의 증권법에 따라 등록되지 않았다.마이아바이오테크놀로지에 대하여 마이아는 암 치료를 위한 표적 면역 요법의 개발 및 상용화에 집중하는 회사로, 잠재적인 최초의 클래스 약물 개발에 주력하고 있다. 주요 프로그램은 NSCLC 환자를 위한 암 텔로미어 표적 치료제인 아테가노신(THIO)이다. 자세한 정보는 www.maiabiotech.com을 방문하면 확인할 수 있다.미래 예측 진술 마이아는 이 보도자료에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다. 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인에 따라 실제 결과가 예상과 다를 수 있음을 의미한다. "할 수 있다", "할 것이다", "예상하다", "계획하다", "믿다", "추정하다", "프로젝트하다
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 사업 발표를 했고 재무 정보를 공개했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2025년 4월 22일 회사의 비즈니스에 대한 발표 자료를 공개했으며, 해당 자료는 회사 웹사이트에 게시되었다.이 발표 자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사가 증권거래위원회에 제출한 서류 및 회사가 보도자료 등을 통해 수시로 발표할 수 있는 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 본 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 발표 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 수행할 의무는 없음을 명시하고 있다.발표 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 따라서 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.재무 제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다.항목 설명99.1 발표 자료104 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)2025년 4월 22일, 회사는 증권거래법 1934년의 요구 사항에 따라 이 보고서에 서명했다.서명자는 블라드 비톡(Vlad Vitoc)으로, 회사의 최고경영자(CEO)이다.회사는 현재 재무 상태에 대해 구체적인 수치를 제공하지 않았지만, 발표 자료와 관련된 정보는 투자자들에게 중요한 참고 자료가 될 수 있다.따라서 투자자들은 회사의 발표 자료를 통해 향후 투자 결정을 내리는 데 필요한 정보를 확보할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 2025년 주주 서한에서 임상 이정표를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 CEO 블라드 비톡이 작성한 2025년 주주 서한을 발표하며 회사의 주요 이정표를 상세히 설명했다.이 서한에서는 여러 임상 시험과 규제 경로를 포함한 2025년의 계획이 담겨 있다.비톡 CEO는 서한의 서두에서 "마이아는 암 치료를 위한 텔로미어 타겟팅 전략의 초기 개척자 중 하나로서 생명공학 산업에 혁신을 가져오고 있다. 우리의 주요 후보 물질인 THIO(아테가노신)는 암 발견 분야에서 유일한 임상 단계의 텔로미어 타겟팅 항암제다"라고 밝혔다.그는 "우리는 비소세포 폐암(NSCLC)에 대한 THIO의 가속 승인을 위한 여러 잠재적 규제 경로를 모색하고 있으며, 올해 여러 이정표가 내년 FDA 결정으로 이어질 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.서한의 주요 내용으로는 THIO-101의 2상 시험 확장 진행 중이며, 2026년 가속 승인을 위한 잠재적 제출이 있을 것이라는 점, 2025년 중반에 시작될 THIO-104의 3상 시험과 2026년 조기 전면 승인을 위한 잠재적 제출이 예정되어 있다는 점, THIO가 진행된 NSCLC에서 뛰어난 효능을 보이고 있다는 점, 추가 암 적응증에 대한 여러 THIO 시험이 계획되어 있다는 점, 그리고 치료가 어려운 암에서의 상당한 시장 기회가 있다는 점이 포함되어 있다.마이아의 주주 서한은 ir.maiabiotech.com에서 확인할 수 있다.마이아바이오테크놀로지는 암 환자의 생명을 의미 있게 개선하고 연장할 수 있는 새로운 작용 기전을 가진 잠재적 1세대 약물의 개발 및 상용화에 집중하는 면역항암제 회사다.주요 프로그램은 텔로머라제 양성 암세포를 가진 NSCLC 환자를 위한 아테가노신(THIO)이다.이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술로, 알려진 및 알려지지 않은
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2상 THIO-101 임상 시험의 효능 데이터를 보여주는 포스터(이하 포스터)를 준비했고, 이 임상 시험은 2회 이상의 표준 치료 요법을 실패한 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 면역 체크포인트 억제제(CPI)인 세미플리맙(Libtayo®)과 함께 THIO를 순차적으로 평가하는 내용을 담고 있다.포스터는 "초록"으로 선정되어 2025년 3월 28일 유럽 폐암 학회에서 처음 발표 및 전시되었고, 2025년 3월 28일 회사의 웹사이트에도 게시될 예정이며, 이 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.포스터에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권거래위원회 제출 자료 및 회사가 수시로 발표할 수 있는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다. 포스터는 이 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 사건 및 상황을 반영하기 위해 포스터를 업데이트할 수 있지만, 이를 수행할 의무는 없음을 명시한다.포스터에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 따라서 투자자들은 이러한 진술에 과도한 의존을 하지 말아야 한다. 이 보고서에 포함된 정보는 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조 또는 증권거래법에 따라 책임이 부과되지 않는다.모든 미래 예측 진술은 현재의 추정, 가정 및 기대에 기반하고 있으며, 본 보고서의 날짜 기준으로 작성된 모든 진술은 미래 사건에 대한 기대나 신념을 표현하고 있다. 그러나 이러한 진술은 미래 사건에 대한 보장이 아니며, 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있다.회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 최대 공모가가 1,120만 달러로 감소했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 H.C. Wainwright & Co. LLC와 체결한 시장 공모 계약에 따라 발행 가능한 보통주(주당 액면가 0.0001달러)의 최대 공모가를 3천만 달러에서 1,120만 달러로 감소시켰다.이와 관련하여 2025년 3월 26일자 현재 공모 보충서가 제출되었다.회사는 지난 12개월 동안 시장 공모 계약에 따라 약 628만 9,062달러의 보통주를 판매했으며, 총 1,163만 3,086달러의 판매를 기록했다.1,120만 달러의 보통주 발행의 적법성에 대한 법률 의견서는 본 문서의 부록 5.1로 첨부되어 있다.이 보통주는 2023년 8월 15일 SEC에 제출된 선반 등록신청서(Form S-3)에 따라 발행될 예정이다.이 등록신청서는 2023년 8월 23일 SEC에 의해 효력이 발생했으며, 현재 공모 보충서와 2024년 2월 14일, 2024년 3월 25일, 2024년 5월 15일, 2024년 12월 23일자 보충서에 의해 수정 및 보완됐다.법률 의견서는 회사의 보통주 발행과 관련된 사항에 대해 검토한 결과, 회사의 모든 필수 기업 행동에 의해 적법하게 승인되었으며, 보통주가 적법하게 발행되고 완전하게 지불되며 비과세 상태가 될 것이라고 판단했다.이 의견서는 델라웨어 일반 회사법에 의해 규율되는 사항에 한정된다.법률에 대한 의견은 포함되지 않는다.또한, 이 의견서는 회사의 현재 보고서(Form 8-K)와 함께 SEC에 제출될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 사업 발표와 재무 보고서를 했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지는 2025년 3월 21일 회사의 비즈니스에 대한 발표 자료를 공개했으며, 해당 자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 제출됐다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 서류 및 회사가 발표하는 기타 공시와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 본 보고서의 날짜 기준으로 작성됐으며, 회사는 향후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 발표 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.발표 자료에는 미래 예측에 대한 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.회사는 본 보고서에 포함된 모든 진술이 역사적 사실을 제외하고는 미래 예측에 대한 진술임을 경고하고 있다.이러한 미래 예측은 알려진 위험, 불확실성 및 기타 요인에 따라 실제 결과가 예상과 다를 수 있음을 나타낸다.'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '믿다' 등의 표현은 미래 예측을 식별하기 위한 것이며, 이러한 표현이 없더라도 진술이 미래 예측이 아닐 수는 없다.모든 미래 예측은 회사 경영진의 현재 추정, 가정 및 기대에 기반하고 있으며, 이는 본질적으로 불확실하다.미래 사건에 대한 기대나 믿음을 표현하는 모든 미래 예측은 선의로 작성됐으며, 해당 진술이 작성될 당시 합리적이라고 믿어지지만, 이러한 진술은 미래 사건에 대한 보장이 아니며, 실제 결과가 예상과 다를 수 있는 위험과 불확실성 및 기타 요인에 영향을 받을 수 있다.이와 관련하여, (i) 전임상 및 임상 연구 및 연구 개발 프로그램의 시작, 시기, 비용, 진행 및 결과, (ii) 제품 후보를 임상 연구로 진전시키고 성공적으로 완료할 수 있는 능력, (iii) 규제 제출 및 승인 시기 또는 가능성, (iv) 제품 후보를 개발, 제조 및 상용화할 수 있
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 'Ateganosine' 비독점명이 승인됐다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 미국 비독점명(USAN) 위원회가 항암제 THIO의 비독점명으로 'Ateganosine'을 승인했다고 발표했다.이 발표는 FDA 승인 과정에서 중요한 단계로 여겨진다.마이아바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, THIO는 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 최초의 클래스의 약물로 개발되고 있다.USAN 위원회는 표준화되고 정보가 풍부하며 독특한 비독점 약물 이름을 선택하는 책임을 지고 있으며, 미국 의학 협회(AMA), 미국 약전 협회(USP), 미국 식품의약국(FDA)의 전문가들로 구성되어 있다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "THIO의 새로운 비독점명 지정은 2상 및 3상 임상 시험을 진행하는 데 있어 중요한 단계"라고 말했다."우리는 암세포의 텔로머를 변화시키는 분자의 작용 메커니즘에서 영감을 받아 이름을 선택했다. 비독점명인 Ateganosine은 의료 제공자, 환자 및 연구자 간의 명확한 소통을 지원하는 독특하고 일관된 정체성을 제공한다." 비독점 약물 이름은 제품 정보, 약물 규제, 라벨링 및 처방, 홍보 자료 및 과학 문헌에서 사용된다.마이아바이오테크놀로지는 임상 시험 명칭에서 THIO라는 이름을 유지할 예정이다.Ateganosine(THIO, 6-thio-dG 또는 6-thio-2’-deoxyguanosine)은 현재 비소세포 폐암(NSCLC)에서의 활성을 평가하기 위해 임상 개발 중인 최초의 클래스의 조사 약물이다.텔로머는 텔로머라제 효소와 함께 암세포의 생존 및 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 한다.수정된 뉴클레오타이드 6-thio-2’-deoxyguanosine은 텔로머라제 의존적인 텔로머 DNA 수정을 유도하고, DNA 손상 반응 및
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 THIO와 체크포인트 억제제를 병용한 3상 임상시험을 착수했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비소세포폐암 환자를 대상으로 THIO와 체크포인트 억제제를 병용한 3상 임상시험을 착수할 계획을 발표했다.이 임상시험은 THIO-104라는 이름으로 2025년에 시작될 예정이며, 체크포인트 억제제와 화학요법에 저항성을 보이는 3차 치료 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 THIO의 효능을 평가하기 위해 설계되었다.다기관, 공개형, 주요 3상 임상시험으로 최대 300명의 환자를 대상으로 1:1 비율로 화학요법과 직접 비교할 예정이다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "THIO는 현재까지 THIO-101 2상 임상시험에서 표준 치료 옵션을 일관되게 초과 성과를 보였다. THIO-104는 3차 치료를 받는 환자들에 대한 무작위 연구에서 직접 비교 데이터를 제공할 것이다"라고 말했다.이어서 "THIO-104의 착수는 THIO의 FDA 상용 승인을 위한 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.마이아는 2025년 하반기에 아시아, 유럽 및 미국의 일부 국가에서 THIO-104에 환자 등록을 시작할 예정이다.이 임상시험의 주요 목표는 체크포인트 억제제와 병용한 THIO의 전체 생존율을 조사하는 것이며, 부차적인 목표로는 질병 조절률, 전체 반응률, 반응 지속 기간, 무진행 생존 기간 및 안전성을 포함한다.THIO는 비소세포폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 현재 임상 개발 중인 최초의 클래스의 텔로미어 표적 치료제이다.텔로미어와 텔로머라제 효소는 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 한다.수정된 뉴클레오타이드인 6-thio-2’-deoxyguanosine(THIO)는 텔로머라제 의존적인 텔로미어 DNA 수정을 유도하고, DNA 손상 반응 및 선택적 암세포 사멸을 촉진한다.THIO는
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 약 14억 3천만 원 규모의 비중개 사모펀드를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비중개 사모펀드로 952,300주를 주당 1.50달러에 발행하고 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다.각 보통주는 1.85달러의 행사 가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다.이 가격은 확정 계약이 체결된 날짜의 주식의 장부가 또는 시장 가치를 기준으로 하며, 일반적인 조정이 적용된다.워런트는 발행일로부터 1년 후부터 행사 가능하며, 최초 발행일로부터 6년의 유효기간을 가진다.이 거래에 참여하는 이사들에게 발행되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드는 2025년 2월 26일에 마감될 예정이다.이번 공모의 총 수익은 약 143만 달러로 예상되며, 회사가 부담해야 할 공모 비용을 제외한 금액이다.회사는 이번 두 차례의 사모펀드에서 받은 순수익을 THIO-101 임상 시험의 C파트 시작 비용과 운영 자금으로 사용할 계획이다.위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 비공식적으로 제공되며, 워런트와 그에 따른 보통주는 증권법 및 해당 주의 증권법에 따라 등록되지 않았으며 등록 권리가 없다.따라서, 워런트와 그에 따른 보통주는 유효한 등록 명세서 또는 증권법의 등록 요건에 대한 적용 가능한 면제에 따라 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 의도를 포함하고 있다.제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 등록 또는 해당 주의 증권법에 따라 자격을 갖추기 전에는 이러한 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서 판매되지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는
