맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 라이센스 계약을 수정했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 24일 맨카인드는 유나이티드 테라퓨틱스와의 글로벌 라이센스 및 협력 계약에 대한 첫 번째 수정안을 체결했다.이 수정안은 유나이티드 테라퓨틱스가 라이센스 계약의 범위를 확장하여 추가 개발 제품을 포함하도록 하는 옵션을 행사한 내용을 기념한다.수정안에 따라 맨카인드는 자사의 독점 기술인 테크노스피어® 플랫폼을 사용하여 임상 시험 재료를 제조하고, 유나이티드 테라퓨틱스는 모든 전임상 및 임상 개발 활동을 수행한다.수정안의 조건에 따르면, 맨카인드는 500만 달러의 선불금을 받고, 추가 제품과 관련된 특정 개발 이정표를 달성할 경우 최대 3,500만 달러의 이정표 지급금을 받을 수 있으며, 승인될 경우 추가 제품의 순매출에 대해 10%의 로열티를 받을 수 있다.이 수정안의 요약은 완전성을 주장하지 않으며, 수정안의 전체 내용은 본 보고서의 부록 10.1에 첨부된 문서에 의해 완전하게 규정된다.또한, 수정안의 발효일은 서명된 마지막 날짜로 하며, 맨카인드는 델라웨어 주에 본사를 두고 있으며, 유나이티드 테라퓨틱스 또한 델라웨어 주에 본사를 두고 있다.수정안의 주요 내용 중 하나는 유나이티드 테라퓨틱스가 특정 개발 제품에 대한 옵션을 행사한 것으로, 이와 관련된 옵션 행사 수수료는 500만 달러로 설정되며, 이는 수정안 발효일로부터 5영업일 이내에 지급되어야 한다.맨카인드는 초기 제품과 관련된 개발 계획을 부록 A에 첨부하였으며, 이 개발 계획은 계약에 따라 추가 개발 계획으로 간주된다.유나이티드 테라퓨틱스는 초기 제품의 개발을 위해 필요한 API를 제공하며, 맨카인드는 이를 사용하여 초기 제품을 제조할 예정이다.맨카인드는 유나이티드 테라퓨틱스와의 협력을 통해 임상 시험 및 개발 활동을 진행하며, 이 과정에서 발생하는 모든 개발 비용은 유나이티드 테라퓨틱스가 부담한다.현재 맨카인드는 500만 달러의 선불금을 포함하여 최대 3,500만 달러의 이정
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 맨카인드가 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 매출은 765억 원으로, 2024년 2분기 대비 6% 증가했다.2025년 누적 매출은 1,549억 원으로, 2024년 누적 대비 12% 증가했다.맨카인드는 소아 인구를 위한 Afrezza®의 보충 생물학적 허가 신청(sBLA)을 제출했으며, MNKD-101의 글로벌 3상 시험(ICoN-1) 등록이 예정보다 앞서 진행되고 있다.또한, MNKD-201의 경우 2025년 연말까지 IPF에 대한 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.맨카인드의 CEO인 마이클 카스타냐는 "소아 환자를 위한 Afrezza의 보충 생물학적 허가 신청 제출은 맨카인드와 당뇨병 환자들에게 중요한 이정표"라고 말했다.2분기 Afrezza의 매출은 183억 원으로, 2024년 2분기 162억 원 대비 13% 증가했다.연구 및 개발 비용은 190억 원으로, 2024년 같은 기간 대비 16% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 75억 원으로, 31% 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,012억 원에 달하며, 맨카인드의 미국 다뉴버리 제조 시설에서 발생하는 매출이 대부분을 차지하고 있다.2025년 2분기 순이익은 7억 원으로, 2024년 2분기 20억 원의 순손실에서 개선됐다.비GAAP 기준으로는 139억 원의 순이익을 기록했다.2025년 6월 30일 기준 총 자산은 4,116억 원이며, 총 부채는 4,667억 원으로 나타났다.맨카인드는 2025년 2분기 동안 매출 증가와 함께 연구개발 및 판매 비용 증가가 있었으나, 전반적으로 긍정적인 재무 성과를 보였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 맨카인드는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무 보고서를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 78,354천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 66,263천 달러에 비해 18% 증가한 수치다.이 중 상업 제품 판매에서 발생한 수익은 18,973천 달러로, 2024년의 18,764천 달러에 비해 소폭 증가했다.협업 및 서비스에서의 수익은 29,376천 달러로, 전년 동기 대비 18% 증가했다.로열티 수익은 30,005천 달러로, 2024년의 22,651천 달러에 비해 32% 증가했다.총 비용은 56,061천 달러로, 2024년의 49,541천 달러에 비해 13% 증가했다.연구 및 개발 비용은 11,022천 달러로, 전년 동기 대비 10% 증가했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 25,014천 달러로 12% 증가했다.외환 거래에서의 손실은 2,509천 달러로, 2024년의 1,399천 달러에서 증가했다.이번 분기 동안 맨카인드는 13,158천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년의 10,630천 달러에 비해 증가한 수치다.기본 주당 순이익은 0.04 달러로, 2024년과 동일하다.희석 주당 순이익 또한 0.04 달러로 유지됐다.맨카인드는 2025년 3월 31일 기준으로 198.2백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3,188,661천 달러에 달한다.회사는 앞으로도 제품 상용화 및 파이프라인 개발을 위해 상당한 자본을 투자할 계획이다.회사는 2025년 1분기 동안 6,377천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 순이익 13,158천 달러에서 주식 기반 보상 5,385천 달러를 더하고, 로열티 수익의 일부를 매각한 3,000천 달러를 차감한 결과다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 36.3백만 달러의 상환 가능한 선순위 전환사채를 보유하고 있으며,
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 맨카인드가 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 매출은 7,800만 달러로, 2024년 1분기 대비 18% 증가했다.순이익은 1,300만 달러로, 2024년 1분기 대비 24% 증가했으며, 비GAAP 기준 순이익은 2,200만 달러로, 43% 증가했다.맨카인드는 Afrezza®의 소아 환자에 대한 보충 생물학적 허가 신청(sBLA)을 2025년 중반에 제출할 계획이며, MNKD-101의 글로벌 3상 임상 시험 등록이 순조롭게 진행되고 있다.또한, MNKD-201은 2025년 하반기에 글로벌 개발의 단계로 진행될 예정이다.맨카인드의 CEO인 마이클 카스타냐는 "첫 분기는 Afrezza의 강력한 연간 NRx 성장, Tyvaso DPI 관련 수익 증가, MNKD-101의 NTM 폐 질환에 대한 3상 시험의 지속적인 진전을 특징으로 했다"고 말했다.2025년 1분기 동안 Afrezza의 NRx는 20% 성장했으며, TRx는 14% 성장했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 1억 9,800만 달러에 달했다.맨카인드의 미국 다뉴버리 제조 시설에서 발생하는 수익과 미래 파이프라인 프로그램의 대부분은 잠재적인 관세 노출을 완화하는 데 기여하고 있다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러에 비해 10% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,230만 달러에 비해 12% 증가했다.맨카인드는 2025년 1분기 동안 1주당 0.04 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1주당 0.04 달러와 동일하다.비GAAP 기준으로는 1주당 0.07 달러의 순이익을 기록했다.맨카인드는 오늘 오전 9시(동부 표준시)
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 맨카인드가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.맨카인드는 혁신적인 치료 제품 및 장치의 개발과 상업화에 중점을 둔 생명공학 회사로, 당뇨병 환자를 위한 초급속 작용 인슐린인 Afrezza와 지속적인 피하 인슐린 주입 장치인 V-Go를 상업화하고 있다.또한, 폐동맥 고혈압 치료를 위한 Tyvaso DPI의 FDA 승인을 받았으며, 이 제품의 상업화는 United Therapeutics와의 협력으로 이루어지고 있다.2024년 동안 맨카인드는 285.5백만 달러의 총 수익을 기록했으며, 이는 전년 대비 43% 증가한 수치이다.이 보고서에는 맨카인드의 내부 통제 및 재무 보고에 대한 효과성에 대한 감사인의 의견도 포함되어 있다.맨카인드는 향후 12개월 동안의 유동성 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, Afrezza와 V-Go의 판매 및 Tyvaso DPI의 로열티 수익을 통해 자금을 조달할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 퇴직을 통보했고 임원을 선임했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 2일, 로렌 사벨라가 맨카인드의 퇴직 의사를 통보했고, 퇴직일은 2025년 7월 18일로 예정되어 있다.이에 따라 맨카인드의 이사회는 2025년 1월 6일자로 사벨라를 운영 부문 부사장으로 임명했다.사벨라는 퇴직일까지 회사의 경영진 팀의 일원으로 남아 있으며, 이전 역할과 동일한 회사의 운영을 감독하겠지만, 회사의 내분비 사업부의 운영은 더 이상 감독하지 않게 된다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 데이비드 톰슨 박사, 법무사로, 2025년 1월 6일자로 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 맨카인드가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 총 수익은 700억으로, 2023년 3분기 대비 37% 증가했다.2024년 누적 수익은 2억 900만으로, 2023년 누적 수익 대비 49% 증가했다.2024년 누적 순이익은 2000만이며, 비GAAP 기준 순이익은 4500만이다.맨카인드는 고아 폐 질환 연구가 계획대로 진행되고 있으며, MNKD-101의 3상 임상 시험이 글로벌로 확대되고 있다.MNKD-201의 1상 임상 시험은 성공적으로 완료되었으며, 2025년 상반기에 FDA와의 미팅을 계획하고
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 맨카인드는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 70,079천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 37% 증가한 수치다.상업 제품 판매에서의 순수익은 19,728천 달러로, 이는 10% 증가한 수치다.맨카인드는 Afrezza와 V-Go의 판매를 통해 수익을 올리고 있으며, 특히 Afrezza의 판매 증가가 주요 요인으로 작용했다.맨카인드는 또한 협력사인 유나이티드 테라퓨틱스(UT)와의 협업을 통해 74,130천 달러의 수익을 올렸으며, 이는 108% 증가한 수치다.UT의 Tyvaso DPI 판매 증가로 인해 로열티 수익
