머크(MRK, Merck & Co., Inc. )는 2025년 12월 4일에 2029년 만기 채권을 발행했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 4일, 머크는 총 500억 달러 규모의 2029년 만기 변동금리 노트, 750억 달러 규모의 3.850% 노트, 1,000억 달러 규모의 4.150% 노트, 1,000억 달러 규모의 4.450% 노트, 1,500억 달러 규모의 4.750% 노트, 750억 달러 규모의 5.500% 노트, 1,500억 달러 규모의 5.550% 노트, 1,000억 달러 규모의 5.700% 노트를 발행했다.이 채권들은 2010년 1월 6일에 체결된 신탁 계약에 따라 발행되었으며, 머크의 등록신청서에 따라 발행되었다.2029년 만기 변동금리 노트는 2025년 12월 4일부터 2029년 3월 15일까지 분기별로 이자를 지급하며, 이자율은 Compounded SOFR에 0.570%를 더한 값으로 설정된다.3.850% 노트는 2025년 12월 4일부터 2029년 3월 15일까지 이자를 지급하며, 4.150% 노트는 2025년 12월 4일부터 2031년 3월 15일까지 이자를 지급한다.4.450% 노트는 2025년 12월 4일부터 2032년 12월 4일까지 이자를 지급하며, 4.750% 노트는 2025년 12월 4일부터 2035년 12월 4일까지 이자를 지급한다.5.500% 노트는 2025년 12월 4일부터 2046년 3월 15일까지 이자를 지급하며, 5.550% 노트는 2025년 12월 4일부터 2055년 6월 4일까지 이자를 지급한다.마지막으로, 5.700% 노트는 2025년 12월 4일부터 2065년 12월 4일까지 이자를 지급한다.각 채권의 만기일에 따라 원금이 지급되며, 이자 지급일은 매년 3월 15일, 6월 15일, 9월 15일, 12월 15일로 설정된다.머크는 각 채권의 조기 상환 옵션을 보유하고 있으며, 특정 조건이 충족될 경우 특별 강제 상환이 이루어질 수 있다.현재 머크의 재무상태는 안정적이며, 다양한 만기의 채권을
시다라테라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 포트폴리오를 다각화했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 뉴저지주 라와이와 캘리포니아주 샌디에이고 - 머크(Merck, NYSE: MRK)는 시다라테라퓨틱스(Cidara Therapeutics, Inc., Nasdaq: CDTX)와의 인수 계약을 체결했다.이번 인수는 머크의 자회사인 케이머스 퍼체이저(Caymus Purchaser, Inc.)를 통해 진행되며, 시다라의 주식은 주당 221.50달러에 인수될 예정이다.총 거래 가치는 약 92억 달러에 달한다. 머크의 로버트 M. 데이비스 CEO는 "우리는 과학 중심의 사업 개발 전략을 지속적으로 실행하고 있으며, CD388을 통해 파이프라인을 보강하고 있다. CD388은
코덱시스(CDXS, CODEXIS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 코덱시스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코덱시스는 머크와 3,780만 달러 규모의 공급 보장 계약을 체결했으며, 이를 통해 회사의 현금 유동성을 2027년까지 연장할 수 있을 것으로 기대하고 있다.코덱시스의 CEO이자 회장인 스티븐 딜리 박사는 "우리는 오늘 발표하는 변화에 매우 잘 대비된 흥미롭고 중요한 몇 달을 보냈다"고 말했다.그는 "우리의 ECO 합성 및 리가제 사업은 시장 잠재력에 대한 확신을 갖게 되었다"고 덧붙였다.또한, 그는 머크와의 계약이 회사에 상당한 비희석 현금 유입을 제공한다고 강조했다.코덱시스는 혁신적인 제조 솔루션 제공업체로의 전환을 완료할 적기라고 판단하고 있으며, 비용 절감과 미래 사업에 집중하기 위한 조치를 취하고 있다.알리슨 무어 박사가 CEO로 임명되었으며, 그녀는 지난 5년간 코덱시스의 이사로 활동해왔다.무어 박사는 "회사의 발전에 있어 CEO 역할을 맡게 되어 영광"이라고 말했다.2025년 3분기 동안 코덱시스의 총 수익은 860만 달러로, 2024년 3분기의 1,280만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 고객의 제조 일정과 임상 시험 진행의 변동성에 기인한 것으로 분석된다.제품 총 마진은 64%로, 2024년 3분기의 61%에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,390만 달러로, 2024년 3분기의 1,150만 달러에 비해 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,120만 달러로, 2024년 3분기의 1,360만 달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 순손실은 1,960만 달러, 주당 손실은 0.22달러로, 2024년 3분기의 순손실 2,060만 달러, 주당 손실 0.29달러에 비해 개선되었다.2025년 9월 30일 기준으로 코덱시스는 5,870만 달러의 현금, 현금성
머크(MRK, Merck & Co., Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 머크는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3분기 전 세계 매출은 1,727억 6천만 달러로, 2024년 3분기 대비 4% 증가했다.외환 영향을 제외하면 매출은 3% 증가했다.주요 제품인 KEYTRUDA의 매출은 10% 증가하여 81억 4천만 달러에 달했으며, 외환 영향을 제외하면 8% 증가했다.WINREVAIR의 매출은 3억 6천만 달러로, 전년 대비 141% 증가했다.CAPVAXIVE의 매출은 2억 4천 4백만 달러였다.GARDASIL/GARDASIL 9의 매출은 17억 달러로 24% 감소했으며, 외환 영향을 제외하면 25% 감소했다.동물 건강 부문 매출은 9% 증가하여 16억 1천 5백만 달러에 달했다.GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 2.32달러로, 비GAAP 기준 EPS는 2.58달러였다.GAAP 및 비GAAP EPS는 MK-2010 기술 이전에 대한 이정표 지급으로 주당 0.10달러의 비용이 포함됐다.머크는 2025년 전체 매출을 645억 달러에서 650억 달러로 예상하며, 비GAAP EPS는 8.93달러에서 8.98달러로 상향 조정했다.머크의 CEO 로버트 M. 데이비스는 "3분기 동안 우리는 중요한 파이프라인 발전과 승인, 성공적인 신제품 출시를 통해 전략을 실행했다"고 말했다.또한, FDA는 KEYTRUDA QLEX 주사를 모든 고형 종양 적응증에 대해 피하 사용을 승인했다.머크는 2025년 3분기 동안 GAAP 기준으로 57억 8천만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 3분기 대비 83% 증가한 수치이다.머크는 2025년 3분기 동안 연구개발 비용이 42억 3천 4백만 달러로, 2024년 3분기 대비 28% 감소했다.전체적으로 머크는 2025년 3분기 동안 긍정적인 실적을 기록하며, 향후 성장 가능성을 높이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨
뉴포리아테라퓨틱스(NEUP, Neuphoria Therapeutics Inc. )는 사회불안장애 치료를 위한 BNC210의 AFFIRM-1 3상 임상시험 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 뉴포리아테라퓨틱스(증권코드: NEUP)는 사회불안장애(SAD) 치료를 위한 BNC210의 AFFIRM-1 3상 임상시험 결과를 발표했다.이번 시험은 주요 목표인 공적 발언 도전에서의 주관적 고통 척도(SUDS) 점수의 기준선 대비 평균 변화에 도달하지 못했다.또한, 2차 목표 분석에서도 통계적으로 유의미한 차이나 개선이 나타나지 않았다.BNC210의 안전성과 내약성 프로필은 긍정적이며 이전 연구와 일치하는 결과를 보였다.뉴포리아테라퓨틱스의 스피로스 파파페트로풀로스 CEO는 "AFFIRM-1 시험에 참여한 참가자와 그 가족, 연구자 및 직원들에게 감사드린다"며, "우리는 현금 보유를 유지하기 위해 프로그램에 대한 추가 투자를 보류하고 뉴포리아의 향후 경로를 최대한 가치 있게 만들기 위한 전략적 검토를 진행할 계획이다"라고 밝혔다.AFFIRM-1 시험 결과에 따라 뉴포리아는 SAD 프로그램의 추가 개발을 중단할 예정이다.이전의 긍정적인 데이터에 기반하여, 뉴포리아는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에서 BNC210의 추가 개발을 위한 단계를 평가할 계획이다.회사는 운영 및 포트폴리오에 대한 전면적인 전략 검토를 실시하고 연말까지 업데이트를 제공할 예정이다.뉴포리아는 머크(Merck)와의 지속적인 파트너십을 통해 알츠하이머병에 대한 2상 시험을 진행 중이며, 이 프로그램의 모든 비용은 머크가 부담한다.뉴포리아는 특정 개발 및 상업적 이정표에 대해 최대 4억 5천만 달러의 추가 마일스톤 지급과 라이센스 의약품의 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있다.2025년 6월 30일 기준으로 뉴포리아의 현금 및 현금성 자산은 1,420만 달러였으며, 현재의 현금 보유량은 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.AFFIRM-1
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 거래가 완료됐고 상장 폐지가 통지됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 영국 및 웨일스 고등법원(이하 "법원")은 베로나파마와 머크 간의 거래에 대한 계획을 승인했다.2025년 10월 7일(이하 "종료일"), 머크와 Bidco는 거래 계약 및 계획에 따라 거래를 완료했다.계획의 효력이 발생하는 시점(이하 "효력 발생 시점")에서 Bidco는 베로나파마의 모든 발행 및 유통 중인 보통주를 인수했다.각 보통주의 명목 가치는 0.05파운드이다.보통주 보유자는 각 주식에 대해 13.375달러의 현금을 받을 권리가 있으며, 이는 이자가 포함되지 않는다.또한, 베로나파마의 각 미국 예탁 주식(이하 "회사 ADS")은 8개의 보통주에 대한 유익한 권리를 나타내므로, 회사 ADS 보유자는 각 회사 ADS에 대해 8배의 현금 금액, 즉 107달러를 받을 권리가 있다.효력 발생 시점에 모든 필수 원천징수세가 적용된 후, 모든 미결제 회사 주식 옵션은 자동으로 행사 가능해지며, ADS 고려 금액보다 낮은 행사 가격을 가진 옵션은 현금으로 전환된다.또한, 모든 미결제 시간 기반 제한 주식 단위는 자동으로 현금으로 전환되며, 성과 기반 제한 주식 단위는 최대 성과 수준으로 간주되어 현금으로 전환된다.이 보고서의 서문 및 항목 2.01의 정보는 항목 3.01에 참조로 포함된다.거래 완료와 관련하여, 2025년 10월 6일, 베로나파마는 나스닥 글로벌 마켓(이하 "나스닥")에 회사 ADS의 거래 중단을 요청했으며, 이는 2025년 10월 7일 거래 개시 시점부터 유효하다.이로 인해 회사 ADS는 더 이상 나스닥에 상장되지 않는다.또한, 베로나파마는 SEC에 모든 회사 주식 및 회사 ADS의 등록 해지를 요청하는 인증서를 제출할 예정이다.거래 완료로 인해 베로나파마의 지배권 변화가 발생했으며, 베로나파마는 머크의 간접적인 완전 자회사로 전환됐다.이 보고서의 서문 및 항목 2.01의 정보는 항목 5.01에
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 주주가 머크의 인수 제안을 승인했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 24일, 베로나파마는 주주들이 머크가 베로나파마를 주당 107달러에 인수하는 제안을 승인했다고 발표했다.이번 거래의 총 가치는 약 100억 달러에 달한다.거래는 영국 법에 따라 시행되는 합의안에 의해 진행되며, 영국 고등법원의 승인을 받아야 한다.고등법원에서 합의안을 승인하는 청문회는 2025년 10월 6일에 예정되어 있으며, 런던의 로열 법원에서 개최된다.합의안이 승인되면, 효력 발생일은 2025년 10월 7일로 예상된다.법원 회의에서 투표한 주주들 중 99.49%가 합의안 승인에 찬성했으며, 일반 회의에서는
머크(MRK, Merck & Co., Inc. )는 2025년 9월 9일에 5억 달러 규모의 유동금리 노트를 발행했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 머크는 2027년 만기 유동금리 노트 5억 달러, 2027년 만기 3.850% 노트 7억 5천만 달러, 2030년 만기 4.150% 노트 7억 5천만 달러, 2032년 만기 4.550% 노트 10억 달러, 2035년 만기 4.950% 노트 17억 5천만 달러, 2055년 만기 5.700% 노트 12억 5천만 달러를 발행했다.이 모든 증권은 2010년 1월 6일에 체결된 신탁 계약에 따라 발행됐다.머크의 고위 임원인 멜리사 레너드와 켈리 E.W. 그레즈는 이 증권의 발행을 승인하고, 관련 서류를 검토한 후 법적 의견서를 제출했다.이 법적 의견서는 머크가 뉴저지주 법에 따라 정식으로 조직된 법인임을 확인하며, 발행된 증권이 적법하게 발행됐음을 보증한다.또한, 이 증권은 머크의 유효하고 구속력 있는 의무를 구성하며, 일반적인 채권자 권리와 관련된 파산, 회생 및 유사 법률의 적용을 받는다.머크는 이 의견서를 등록신청서의 부속서로 제출하며, '부채 증권의 유효성' 및 '노트의 유효성'에 대한 언급을 포함한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2025년 2분기 실적을 발표했고, 인수 합병 진행 상황을 알렸다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 베로나파마가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 베로나파마는 2024년 6월 26일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 승인을 받았고, 2024년 8월부터 상업적으로 판매를 시작했다.Ohtuvayre는 성인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 유지 요법으로 승인된 최초의 흡입 치료제이다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안, 베로나파마는 Ohtuvayre의 순 매출로 102,939천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 큰 증가를 나타낸다.또한, 총 수익은 103,138천 달러로 집계됐다.운영 비용은 89,833천 달러로, 연구 및 개발 비용이 12,950천 달러, 판매 및 관리 비용이 72,127천 달러를 차지했다.이로 인해 운영 이익은 13,305천 달러로 나타났다.베로나파마는 2025년 6월 30일 기준으로 567,101천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있다.베로나파마는 2025년 7월 8일 머크와의 인수 합병 계약을 체결했으며, 이 거래는 약 100억 달러의 총 거래 가치를 지닌다.거래 완료는 2025년 4분기로 예상되며, 주주 승인 및 규제 승인을 포함한 여러 조건이 충족되어야 한다.베로나파마는 Ohtuvayre의 상업화와 함께 엔시펜트린의 추가 적응증 개발을 위해 지속적으로 연구 및 개발을 진행하고 있다.그러나 인수 합병이 완료되지 않을 경우, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 제품 개발 및 상업화에 영향을 미칠 수 있다.베로나파마는 현재의 재무 상태를 바탕으로 향후 성장 가능성을 모색하고 있으며, Ohtuvayre의 성공적인 상업화가 회사의 재무 성과에 중요한 영향을 미칠 것으로
머크(MRK, Merck & Co., Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 머크는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 10-Q 양식에 대한 분기 보고서를 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 2분기 동안 머크의 총 매출은 158억 달러로, 2024년 같은 기간의 161억 달러에 비해 2% 감소했다.이 감소는 백신, 면역학 및 바이러스학 부문에서의 매출 감소에 기인하며, 반면 종양학, 심혈관 및 동물 건강 부문에서의 성장은 이를 부분적으로 상쇄했다.특히, 당뇨병 부문에서의 매출 증가가 2025년 상반기 매출 감소를 부분적으로 보완했다.2025년 2분기 동안 머크의 주요 제품인 키트루다의 매출은 79억 5천6백만 달러로, 2024년 2분기의 72억 7천만 달러에 비해 9% 증가했다.키트루다의 매출 성장은 미국 내 수요 증가와 가격 인상에 기인하며, 국제 시장에서도 높은 수요가 반영됐다.백신 부문에서는 가다실과 가다.9의 매출이 55% 감소하여 11억 2천6백만 달러에 그쳤다. 이는 중국과 일본에서의 수요 감소와 관련이 있으며, 일본의 국가 예방접종 프로그램에서 첫 번째 접종을 시작할 수 있는 마지막 날짜가 2025년 3월로 설정되었기 때문이다.연구개발 비용은 2025년 2분기 동안 40억 4천8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 35억 달러에 비해 16% 증가했다. 이는 헨그루이 제약과의 라이선스 계약에 따른 2억 달러의 선불 지급과 임상 개발 비용 증가에 기인한다.머크는 2025년 7월에 베로나 파마를 100억 달러에 인수하기로 합의했으며, 이는 호흡기 질환에 초점을 맞춘 생물의약품 회사이다. 이 인수는 2025년 4분기에 완료될 것으로 예상되며, 여러 조건이 충족되어야 한다.2025년 6월 30일 기준으로 머크의 현금 및 투자 자산은 93억 9천6백만 달러로, 2024년 12월 31일의 141억 5천2백만 달러에 비해 감소했다.운영 활동에서 제공된 현금은 57억 9천3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 87억
옵코헬스(OPK, OPKO HEALTH, INC. )는 2025년 2분기 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 옵코헬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기 및 반기 동안의 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 및 최근 몇 주의 주요 내용은 다음과 같다.머크가 1상 에피스타인-바 바이러스 백신 시험(NCT06655324)을 진행 중이다. 이 임상 백신 후보는 머크와 협력하여 개발되고 있으며, 최대 200명의 건강한 성인을 대상으로 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 이 결과를 분석한 후 머크는 2상 연구를 진행할지 여부를 결정할 예정이다.모드엑스는 면역항암 및 면역학 포트폴리오를 지속적으로 발전시키고 있으며, 4개의 잠재적 임상 후보가 진행 중이다. MDX2001 CMet-Trop2/CD3-CD28 테트라스페시픽 항체는 1상 임상 시험에서 진행되었으며, 선택된 고형 종양에 대한 1b상 연구가 2026년에 예상된다. MDX2004는 올해 말 임상에 진입할 것으로 예상된다. 림프종/백혈병을 위한 MDX2003 테트라스페시픽 항체의 인간 임상 시험은 2026년 초에 시작될 예정이다.옵코헬스의 새로운 장기 작용 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체/글루카곤 수용체 이중 작용제인 OPK-88006에 대한 전임상 데이터가 6월 미국 당뇨병학회 85차 과학 세션에서 포스터 발표되었다. OPK-88006의 비만 및 에너지 소비 활동 모델에서의 임상 약리학 평가 결과가 고무적이었다. 발표된 데이터는 OPK-88006, 세마글루타이드 및 수르보듀타이드의 12주 일일 치료 결과를 비교하였으며, 이 연구에서 OPK-88006의 치료적 이점이 세마글루타이드 및 수르보듀타이드보다 우수하다는 결과가 나왔다.FDA는 4KScore® 테스트에 대한 보충 신청을 승인하여 디지털 직장 검사 정보의 가용성을 포함하게 되었다. 4Kscore® 테스트는 45세 이상의 남성에서 공격적인 전립선암의 가능성을 평가하는 데 사용
머크(MRK, Merck & Co., Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 머크는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 전 세계 총 매출은 158억 달러로, 2024년 2분기 대비 2% 감소했다.주요 제품인 KEYTRUDA의 매출은 80억 달러로, 9% 증가했다.WINREVAIR의 매출은 3억 3천 6백만 달러였고, 동물 건강 부문 매출은 16억 달러로 11% 증가했다.GARDASIL/GARDASIL 9의 매출은 11억 달러로, 55% 감소했다.GAAP 기준 주당 순이익(EPS)은 1.76달러였고, 비GAAP 기준 EPS는 2.13달러였다.GAAP 및 비GAAP EPS는 Hengrui Pharma 라이선스 계약 종료에 따른 주당 0.07달러의 비용을 포함하고 있다.머크는 Verona Pharma를 인수하기로 합의했으며, 이 거래는 2025년 4분기에 마무리될 예정이다.또한, 2025년 전체 매출 전망을 643억 달러에서 653억 달러로 조정했다.비GAAP EPS는 8.87달러에서 8.97달러로 예상된다.머크는 2025년까지 연간 30억 달러의 비용 절감을 목표로 하는 다년간 최적화 이니셔티브를 발표했다.이 프로그램은 2027년까지 완료될 예정이다.2025년 2분기 GAAP 기준 순이익은 44억 2천 8백만 달러로, 2024년 2분기 대비 19% 감소했다.전체 매출에서 미국 시장의 비중은 56%에 달하며, 유럽 시장은 18%를 차지하고 있다.머크는 연구개발에 40억 4천 800만 달러를 투자했으며, 이는 16% 증가한 수치이다.머크의 현재 재무 상태는 매출 감소에도 불구하고 주요 제품의 성장은 긍정적인 신호로 해석된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 Ohtuvayre®를 포함한 포트폴리오를 확장했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 뉴저지주 라와이와 노스캐롤라이나주 롤리 - 머크(Merck, NYSE: MRK)와 베로나파마(Verona Pharma plc, Nasdaq: VRNA)는 머크의 자회사가 베로나파마를 주당 107달러에 인수하는 최종 계약을 체결했다.이번 거래의 총 가치는 약 100억 달러에 달한다.이번 인수를 통해 머크는 Ohtuvayre®(ensifentrine)를 추가하게 되며, 이는 성인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유지 치료제로서 최초의 선택적 이중 인히비터이다.Ohtuvayre는 2024년 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 COPD 환자의 유지 치료제로 승인받았다.Ohtuvayre는 20년 이상 만성 폐쇄성 폐질환 치료를 위한 새로운 흡입 메커니즘으로, 기관지 확장제와 비스테로이드성 항염증 효과를 결합한 제품이다.머크의 로버트 M. 데이비스 CEO는 "이번 베로나파마 인수는 혁신적인 치료제를 환자에게 제공하겠다는 우리의 의지를 반영하며, 과학 중심의 가치 기반 비즈니스 개발 전략을 실행할 수 있는 능력을 보여준다"고 말했다.베로나파마의 CEO인 데이비드 자카델리는 "이번 계약은 Ohtuvayre의 출시가 가속화될 수 있도록 머크의 상업적 입지와 임상 능력이 도움이 될 것"이라고 밝혔다.이번 거래는 머크와 베로나파마의 이사회에서 만장일치로 승인되었으며, 영국 법에 따라 시행될 예정이다.거래 완료는 하트-스콧-로디 반독점 개선법(Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act) 승인, 베로나파마 주주 승인, 영국 고등법원의 제재 및 기타 관례적인 조건에 따라 이루어질 예정이다.거래는 2025년 4분기에 완료될 것으로 예상되며, 대부분의 구매 가격은 Ohtuvayre의 무형 자산으로 자본화될 예정이다. 머크는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 투자자 전화를 개최할 예정이
