메루스(MRUS, Merus N.V. )는 주주총회 결과를 발표했고, 제안 사항을 논의했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, 네덜란드 법에 따라 조직된 공개 유한회사 메루스는 주주를 대상으로 한 특별 총회를 개최하여 거래 계약과 관련된 제안에 대한 투표를 진행했다.이 총회는 2025년 11월 12일 미국 증권거래위원회에 제출된 공식 위임장에 따라 진행됐다.거래 계약은 2025년 9월 29일에 체결되었으며, 메루스, 덴마크에 본사를 둔 공개 유한회사 젠맙, 그리고 젠맙의 완전 자회사인 네덜란드에 본사를 둔 젠맙 홀딩 II B.V. 간의 계약이다.젠맙은 메루스의 발행된 모든 보통주를 주당 97달러에 현금으로 인수하겠다고 제안했다.제안은 2025년 12월 11일 오후 5시(뉴욕 시간)에 만료되며, 조건이 충족되면 추가 보통주를 구매하기 위한 후속 제안 기간이 시작된다.2025년 11월 11일 기준으로 총 75,847,175주의 보통주가 발행되어 있으며, 이 중 53,764,929주가 총회에 참석하거나 위임됐다.이는 발행된 보통주의 약 70.88%에 해당하며, 정족수가 충족됐다.총회에서 논의된 제안의 투표 결과는 다음과 같다.제안 1 - 후방 거래 승인: 제안 1a - 특정 조건을 충족하고 특정 네덜란드 세금 판결이 후속 마감일 이전에 확보될 경우, 메루스가 사라지는 회사로서 메루스 머저 B.V.와 합병하는 법적 합병을 승인하는 결의안에 대한 투표 결과는 찬성 53,749,568표, 반대 39표, 기권 15,322표였다.제안 1b - 특정 조건을 충족하지 못할 경우, 회사의 정관을 수정하여 회사의 자본금을 증가시키고, 보통주가 나스닥에서 상장 폐지된 후 회사의 형태를 사모회사로 전환하는 결의안에 대한 투표 결과는 찬성 53,548,510표, 반대 1,397표, 기권 215,022표였다.제안 2 - 이사회 각 이사에게 관리 또는 감독 행위에 대한 면책을 부여하는 결의안에 대한 투표 결과는 찬성 53,532,377표, 반대 17,025표, 기권
메루스(MRUS, Merus N.V. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 거래 계약을 체결했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 메루스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공시했다.보고서에 따르면, 메루스는 2025년 3분기 동안 총 수익이 1,215만 달러로, 전년 동기 대비 30만 달러 증가했다. 이는 주로 Gilead와의 협력에서 발생한 수익 증가에 기인한다. Gilead의 수익은 560만 달러로, 이는 주로 300만 달러의 개발 이정표 수익과 260만 달러의 선급금 상각에 의해 증가했다. Incyte의 수익도 80만 달러 증가하여 620만 달러에 달했다.그러나 Lilly의 수익은 420만 달러 감소하여 20만 달러에 그쳤다.메루스는 2025년 9월 29일 Genmab와 거래 계약을 체결하고, 모든 발행된 보통주를 주당 97달러에 매입하는 현금 입찰을 시작했다. 이 거래가 완료되면 메루스는 Genmab의 간접적인 완전 자회사로 전환될 예정이다. 이 거래는 2025년 12월 11일에 만료되며, 특정 조건이 충족되어야 한다.2025년 9월 30일 기준으로 메루스는 8억 1,680만 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 그러나 회사는 계속해서 상당한 운영 손실을 기록할 것으로 보이며, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.메루스는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 8,000만 달러로 증가했으며, 이는 주로 petosemtamab의 임상 시험 지원에 따른 것이다. 일반 관리 비용도 2,860만 달러로 증가했다.메루스는 현재 BIZENGRI®(zenocutuzumab-zbco)의 상용화를 위해 Partner Therapeutics와 협력하고 있으며, 이 제품은 NRG1 유전자 융합을 가진 췌장 선암 및 비소세포 폐암 환자에게 승인된 유일한 치료제이다. 회사의 현재 재무 상태는 202
메루스(MRUS, Merus N.V. )는 메루스 인수로 후기 단계 파이프라인을 확장하고 완전 소유 모델을 가속화했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 제너맥 A/S(나스닥: GMAB)와 메루스 N.V.(나스닥: MRUS)는 2025년 9월 29일, 제너맥이 메루스의 모든 주식을 인수할 것이라는 거래 계약을 체결했다.메루스는 후기 단계의 혁신적인 치료제인 페토세미탐을 보유한 임상 단계 생명공학 회사로, 주당 97.00달러에 인수될 예정이다.이는 약 80억 달러에 해당하는 전액 현금 거래로, 양사의 이사회에서 만장일치로 승인됐다.제너맥의 자회사인 '구매자'는 메루스의 보통주 100%에 대한 공개 매수를 시작할 예정이며, 이는 2026년 1분기 초에 마감될 것으로 예상된다.제너맥의 메루스 인수는 제너맥의 완전 소유 모델로의 전환을 가속화하고, 회사의 수익을 다각화할 것으로 기대된다.10년 동안 지속 가능한 성장을 이끌 것으로 예상된다.페토세미탐은 두 가지 혁신 치료 지정을 받은 EGFRxLGR5 이중 특이성 항체로, 두 개의 3상 임상 시험이 진행 중이다.제너맥은 2027년까지 페토세미탐의 초기 출시를 목표로 하고 있으며, 2029년까지 연간 10억 달러 이상의 매출을 예상하고 있다.이번 거래는 제너맥의 재무 지침에 영향을 미치지 않으며, 2025년 전체 재무 전망은 2026년 2월에 발표될 예정이다.제너맥은 이번 거래에 대해 PJT 파트너스와 모건 스탠리 & 코를 공동 재무 자문사로 두고 있으며, 메루스는 제프리스를 재무 자문사로 두고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메루스(MRUS, Merus N.V. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 메루스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 메루스는 2025년 6월 30일 기준으로 892억의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 앞으로도 상당한 연구 및 개발 비용과 운영 손실이 발생할 것으로 보인다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 메루스는 158.2백만의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 50.0백만에 비해 증가한 수치다.이러한 손실은 주로 연구 및 개발 비용 증가와 관련이 있다.메루스는 현재 임상 시험 중인 항체 후보물질인 페토세르타맙(MCLA-158)과 제노쿠투주맙(MCLA-128)의 개발을 진행 중이다.페토세르타맙은 1차 치료제로 PD-L1+ 재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자에 대한 임상 시험을 진행하고 있으며, 제노쿠투주맙은 NRG1 유전자 융합을 가진 췌장암 및 비소세포폐암 환자에 대한 치료제로 FDA의 가속 승인을 받았다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 메루스는 8.8백만의 총 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 7.3백만에 비해 증가한 수치다.이 수익은 주로 인사이테와의 협력에서 발생한 수익 증가에 기인한다.메루스는 앞으로도 임상 시험과 연구 개발을 통해 추가적인 수익을 창출할 계획이다.메루스는 현재 여러 협력사와의 계약을 통해 자금을 조달하고 있으며, 이러한 협력사들은 임상 시험과 제품 상용화에 중요한 역할을 하고 있다.그러나 회사는 향후 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 지연하거나 축소해야 할 수도 있다.메루스의 재무 상태는 현재로서는 안정적이지만, 향후 임상 시험 결과와 자금 조달 상황에 따라 변동성이 클 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여
메루스(MRUS, Merus N.V. )는 5,263,158주 공모 주식 발행을 위한 인수 계약을 체결했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 메루스는 제프리스 LLC, BofA 증권, Leerink 파트너스 LLC, 구겐하임 증권 LLC 및 트루이스트 증권과 함께 인수 계약을 체결했다.이번 계약은 메루스가 공모를 통해 5,263,158주의 보통주를 발행하고 판매하는 것과 관련이 있다.주당 공모 가격은 57달러이며, 인수 수수료와 커미션을 제외한 금액이다.메루스는 이 공모를 통해 약 2억 8,170만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 이 자금은 임상 개발, 전임상 연구 및 기술 개발, 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용될 예정이다.메루스는 이 자금이 최소 2028년까지 운영을 지원할 것이라고 믿고 있다.인수 계약에는 메루스와 인수자 간의 일반적인 진술, 보증 및 계약 조건이 포함되어 있으며, 1933년 증권법에 따른 책임에 대한 면책 조항도 포함되어 있다.또한, 네덜란드 법률에 대한 법률 자문을 제공한 NautaDutilh N.V.는 발행될 보통주의 유효성에 대한 의견서를 발행했다.이 의견서는 2025년 6월 4일자로 작성되었으며, SEC에 제출될 예정이다.메루스는 이번 공모를 통해 발행되는 주식의 유효성에 대한 법률 자문을 받았으며, 이 자문은 네덜란드 및 유럽 연합의 법률에 따라 해석된다.메루스는 이번 공모를 통해 발행되는 주식이 유효하게 발행되고, 완전하게 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라고 확신하고 있다.메루스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 확보한 자금이 향후 성장에 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메루스(MRUS, Merus N.V. )는 내부 거래 준수 정책과 인증서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 메루스는 2025년 3월 19일자로 내부 거래 준수 정책을 발표했다.이 정책은 총 7개의 섹션으로 구성되어 있으며, 각 섹션은 다음과 같은 내용을 포함한다.첫 번째 섹션은 개요를 제공하며, 두 번째 섹션은 내부 거래를 금지하는 회사의 정책을 명시한다.세 번째 섹션에서는 내부 거래의 정의를 설명하고, 네 번째 섹션은 내부 거래를 방지하기 위해 회사가 마련한 절차를 포함한다.다섯 번째 섹션은 이 정책에 의해 금지되는 추가 거래를 설명하며, 여섯 번째 섹션은 규칙 10b5-1 거래 계획에 대해 설명한다.마지막으로 일곱 번째 섹션은 준수 인증서의 실행 및 반환에 대해 언급한다.이 정책은 메루스 및 그 자회사인 메루스 US, Inc.의 모든 임원, 이사 및 직원에게 적용된다.이 정책에 따라, 임원, 이사 또는 직원은 중요한 비공식 정보를 보유하고 있는 동안 어떤 종류의 증권도 구매하거나 판매할 수 없다.예를 들어, 메루스와 거래하는 회사에 대한 중요한 비공식 정보를 알게 된 경우, 해당 임원, 이사 또는 직원은 그 정보가 공개되거나 더 이상 중요하지 않게 될 때까지 해당 회사의 증권을 거래할 수 없다.또한, 메루스는 2025년 4월 7일자로 두 명의 주요 임원, 즉 스벤 (빌) 안테 룬드버그와 그레고리 D. 페리를 포함한 인증서를 제출했다.스벤 룬드버그는 메루스의 연례 보고서인 Form 10-K/A를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실에 대한 허위 진술이 없고, 보고서의 기간에 대해 오해의 소지가 없도록 필요한 사실이 누락되지 않았음을 인증했다.그레고리 페리도 동일한 내용을 인증했다.이로써 메루스는 내부 거래 준수 정책을 통해 투명성을 높이고, 모든 임직원이 법규를 준수하도록 하는 노력을 지속하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
메루스(MRUS, Merus N.V. )는 파트너 테라퓨틱스와 라이선스 계약을 체결했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 27일(이하 "발효일")에 메루스는 델라웨어 주에 설립된 파트너 테라퓨틱스와 라이선스 계약(이하 "라이선스 계약")을 체결했다.라이선스 계약에 따라 메루스는 파트너에게 (i) 미국 내 NRG1+ 암 치료를 위한 제노쿠투주맙의 활용과 (ii) NRG1+ 암 치료를 위한 제노쿠투주맙의 동반 진단 테스트 개발, 제조 및 상용화를 위한 특정 특허권 및 노하우에 대한 독점적이고 서브라이선스 가능한 로열티 지급 라이선스를 부여했다.또한, 메루스는 미국 외에서 NRG1+ 암 치료를 위한 제노쿠투주맙의 상용화를 위한 제한적이고 비
메루스(MRUS, Merus N.V. )는 FDA가 제노쿠투주맙의 생물학적 라이센스 신청에 대한 목표일을 연장했다고 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 메루스가 미국 식품의약국(FDA)이 제노쿠투주맙(Zeno)의 생물학적 라이센스 신청에 대한 처방약 사용자 수수료법 목표일을 2025년 2월 4일로 연장했다고 발표했다.이 발표는 메루스의 향후 제품 출시 일정에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.또한, 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 메루스의 대표인 스벤(빌) 안테 룬드베르크가 서명했다.서명일자는 2024년 11월 5일이다.스벤(빌) 안테 룬드베르크는 메루스의 사장 겸 최고경영자(CEO)로 재직
