아쿠아메탈스(AQMS, Aqua Metals, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일 아쿠아메탈스(NASDAQ: AQMS)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 운영 하이라이트를 발표했다.아쿠아메탈스는 지속 가능한 금속 재활용의 선구자로서 상업화에 대한 중요한 진전을 이루었으며, 업계 최고의 제품 품질을 제공하고 주요 전략적 이니셔티브를 추진하며 재무 상태를 강화했다.2025년 2분기 및 최근 하이라이트로는 다음과 같은 운영 이니셔티브가 있다.- 업계 최고의 저플루오르 리튬 탄산염 생산: 리튬 탄산염의 플루오르 함량을 30ppm 이하로 줄여, 글로벌 재활용 부문에서 업계 최고의 성과를 달성했다. 이 고품질 소재는 약 100킬로그램이 생산되어 전략적 거래처에 샘플링되고 있다.- 고순도 NMC 케이크 생산: 니켈-망간-코발트(NMC) 혼합 수산화 케이크를 1톤 이상 생산하여 잠재적 파트너와의 자격 샘플링을 진행했다.- 대체 원료 테스트 확대: 해저 광물 노드를 잠재적 원료로 탐색하고, 니켈 정제 잔여물에 대한 성공적인 테스트를 완료했다.- 나트륨 황산 재생 시험 시작: 전구체 양극 활성 물질(pCAM) 생산자를 지원하기 위해 나트륨 황산 재생 프로세스를 테스트하기 시작했다.- ARC 시설 설계 진전: 연간 10,000~60,000톤의 블랙 매스를 처리할 수 있는 확장 가능한 아쿠아리파이닝™ 상업 시설의 설계를 시작했다.- 비용 경쟁력 입증: 내부 연구에 따르면 아쿠아리파이닝™은 미국에서 중국의 수화학적 재활용과 비용 경쟁력이 있으며, 전통적인 미국 수화학적 방법의 약 절반의 비용으로 운영된다.재무 이니셔티브로는 다음과 같은 성과가 있다.- 비핵심 자산 판매로 현금 생성: 시에라 ARC 시설을 430만 달러에 판매하고 비핵심 장비를 20만 달러에 판매했다.- 재무 상태 강화: 모든 장기 부채를 제거했다.- 유동성 개선: 분기 초 160만 달러에서 분기 말 190만 달러 이상으로 현
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이카라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4억 3,660만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 2억 8,530만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 순손실은 2,738만 8,800달러로, 2024년 같은 기간의 1,704만 9,000달러에 비해 증가했다.2025년 상반기 동안의 순손실은 6,423만 4,000달러로, 2024년 상반기의 2,955만 7,000달러에 비해 크게 증가했다.회사는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 피세라푸스 알파(ficerafusp alfa)의 상업화에 집중하고 있으며, 이 제품은 두 가지 임상적으로 검증된 표적을 결합한 이중 기능 항체로, 고형 종양 환자에게 혁신적인 치료법을 제공할 것으로 기대하고 있다.그러나 회사는 임상 개발 과정에서 여러 가지 위험과 불확실성에 직면해 있으며, 특히 자금 조달의 필요성이 커지고 있다.회사는 2024년 9월 16일에 실시한 IPO를 통해 3억 3,240만 달러의 순수익을 올렸으며, 이 자금은 연구 개발 및 임상 시험에 사용될 예정이다.그러나 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 개발 및 상업화에 필요한 추가 자금 조달을 요구할 것이다.회사는 또한 2025년 6월 30일 기준으로 4억 3,660만 달러의 현금 및 현금성 자산이 향후 12개월 이상 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보지만, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 피세라푸스 알파의 상업화에 대한 시장 수요와 보험 적용 여부가 향후 수익 창출에 중요한 요소가 될 것이다.그러나 경쟁이 치열한
악텔리스네트웍스(ASNS, ACTELIS NETWORKS INC )는 마크 드볼을 미주 지역 최고 수익 책임자로 임명했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 악텔리스네트웍스(악텔리스)는 2025년 8월 11일 마크 드볼을 미주 지역 최고 수익 책임자로 임명했다.드볼은 방위, 정부 및 통신 분야에서 30년 이상의 경험을 보유하고 있으며, 국방부, 연방 정부 기관, 주 및 지방 정부, 무선 및 케이블 운영자, 교육 기관 및 유틸리티 회사와의 광범위한 관계를 가지고 있다.그의 임명은 악텔리스의 상업화 노력을 강화하고, 전통적인 통신 비즈니스에서 벗어나 미국 시장으로의 전환을 더욱 의미 있게 한다.드볼은 현재 에릭슨 엔터프라이즈 무선 솔루션의 연방 영업 부사장으로 재직 중이며, 4G LTE, 5G, IoT 및 사이버 보안 솔루션을 포함한 고급 네트워킹 기술을 배포하는 데 도움을 주는 뛰어난 실적을 쌓아왔다.악텔리스의 회장 겸 CEO인 투비아 바를레브는 "마크의 임명은 우리의 상업화 가속화 전략에서 중요한 단계"라고 말했다.드볼은 미군 및 연방 기관이 사이버 안전한 인프라 현대화를 우선시하는 가운데, 악텔리스가 목표 시장에서의 기회를 활용하는 데 중요한 역할을 할 것이다.드볼은 미 해군에서 10년 가까이 복무하며 정부 및 방위 네트워킹 결정에 영향을 미치는 운영상의 도전과 보안 요구 사항에 대한 독특한 통찰력을 제공한다.악텔리스는 최근 워싱턴 D.C. 교통부, 시애틀 시, 여러 미국 군 기지 및 주요 통신사와 같은 고프로필 승리를 확보하며 공격적인 확장 계획을 지원하고 있다.연방/군사 부문은 방위 시설의 인프라 현대화에 수십억 달러가 계획되어 있어 악텔리스에게 특히 중요한 기회를 제공한다.악텔리스는 국방부 정보 네트워크 승인 제품 목록에 등재되어 있으며, 이는 미션 크리티컬 방위 네트워킹 애플리케이션을 위한 신뢰할 수 있는 공급자로 자리매김하고 있다.악텔리스네트웍스는 하이브리드 섬유-구리, 사이버 보안 네트워킹 솔루션의 시장 리더로, 정부, ITS, 군사, 유틸리티,
TG쎄라퓨틱스(TGTX, TG THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 TG쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 TG쎄라퓨틱스는 총 2억 6,200만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 92% 증가한 수치다.이 중 제품 매출은 1억 3,884만 달러로, 지난해 같은 기간의 7,259만 달러에서 크게 증가했다.라이센스, 마일스톤, 로열티 및 기타 수익은 230만 달러로 집계됐다.회사의 총 비용은 1억 6,630만 달러로, 이 중 연구 및 개발 비용은 7,814만 달러, 판매 및 일반 관리 비용은 1억 5,591만 달러를 차지했다.운영 수익은 3,484만 달러로, 지난해 같은 기간의 881만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,959만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금 등가물은 2억 7,890만 달러에 달한다.TG쎄라퓨틱스는 BRIUMVI(ublituximab)의 상업화에 집중하고 있으며, 유럽 시장에서의 판매도 증가하고 있다.회사는 2025년 4월 11일에 2022 인센티브 플랜의 수정안을 승인했으며, 주식 발행 수를 1,700만 주에서 2,200만 주로 늘렸다.이 수정안은 주주 총회에서 승인될 예정이다.회사는 또한 2025년 8월 8일에 제출된 10-Q 양식의 인증서를 통해, 재무 보고서가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.현재 TG쎄라퓨틱스는 2025년 1월 26일에 미국에서 BRIUMVI의 상업적 출시를 시작했으며, 유럽에서도 상업화가 진행되고 있다.회사는 향후 BRIUMVI의 피하 제형 개발에도 집중하고 있다.회사의 재무 상태는 긍정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
피마시스(FEMY, FEMASYS INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, 피마시스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 동안의 주요 성과로는 유럽연합 의료기기 규정 승인, 스페인 유통 파트너로부터 FemBloc의 첫 유럽 주문 확보, 호주 및 뉴질랜드에서 FemaSeed와 FemVue의 규제 승인 발표, 새로운 상업 책임자 임명, 그리고 캐롤리나스 생식의학 연구소와의 파트너십 체결이 포함된다.피마시스의 CEO인 캐시 리-셉식은 "우리의 두 번째 분기는 주요 규제 승인을 확보하고 파트너를 추가하며 팀을 강화하여 혁신적인 생식 포트폴리오의 상업화를 가속화하는 여러 중요한 이정표를 세웠다"고 말했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과에 따르면, 매출은 409,268달러로 221,484달러에서 84.8% 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,414,429달러로 1,975,875달러에서 28.4% 감소했다.순손실은 4,585,922달러로, 주당 0.16달러의 손실을 기록했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 320만 달러였으며, 누적 적자는 약 1억 3,770만 달러에 달했다.2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안의 매출은 750,532달러로, 492,624달러에서 52.4% 증가했다.연구 및 개발 비용은 4,382,901달러로 3,746,606달러에서 17.0% 증가했다.순손실은 1,048만 2,761달러로, 주당 0.39달러의 손실을 기록했다.피마시스는 현재 운영 계획에 따라 현금 및 현금성 자산이 2025년 4분기 초까지 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 기준 자산 총액은 137억 8,040만 달러, 부채 총액은 122억 7,297만 달러로 나타났다.또한, 주주 자본은 15억 740만 달러로 집계되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으
아기오스파마슈티컬스(AGIO, AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 6월 30일 기준으로 재무제표를 공개했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 아기오스파마슈티컬스가 2025년 6월 30일 기준으로 작성한 재무제표를 공개했다.이 보고서에는 2025년과 2024년의 3개월 및 6개월 동안의 운영 성과가 포함되어 있다.2025년 6월 30일 기준으로 자산 총액은 1,471,237천 달러로, 2024년 12월 31일의 1,663,199천 달러에서 감소했다.현재 자산은 1,019,464천 달러로, 2024년 12월 31일의 965,600천 달러에서 증가했다.유동 자산 중 현금 및 현금성 자산은 80,871천 달러, 시장성 증권은 858,066천 달러로 보고되었다.2025년 6월 30일 기준 부채 총액은 101,682천 달러로, 2024년 12월 31일의 122,243천 달러에서 감소했다.주주 자본은 1,369,555천 달러로, 2024년 12월 31일의 1,540,956천 달러에서 감소했다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 총 수익은 12,455천 달러로, 2024년 같은 기간의 8,615천 달러에서 증가했다.6개월 동안의 총 수익은 21,181천 달러로, 2024년의 16,804천 달러에서 증가했다.운영 비용은 139,511천 달러로, 2024년의 114,432천 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 91,940천 달러로, 2024년의 77,401천 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 아기오스파마슈티컬스의 순손실은 112,020천 달러로, 2024년의 96,118천 달러에서 증가했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 1.93달러로 보고되었다.아기오스파마슈티컬스는 현재 1억 3천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금을 조달하지 못할 경우 제품 개발이나 상업화 노력을 지연하거나 축소해야 할 수도 있다.
다이아딕인터내셔널(DYAI, DYADIC INTERNATIONAL INC )은 전략적 리브랜딩을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 2일, 다이아딕인터내셔널이 30일 후부터 'Dyadic Applied BioSolutions'라는 이름으로 사업을 진행한다.회사의 법적 이름은 여전히 '다이아딕인터내셔널'로 유지된다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.다이아딕인터내셔널은 상업적으로 비치료 단백질을 상용화하고 C1 및 Dapibus™ 유전자 발현 플랫폼에서 장기 가치를 창출하는 데 전략적으로 집중하고 있다.다이아딕은 비치료 응용 분야에서 고부가가치 정밀 엔지니어링 입력 단백질의 확장 가능한 생산에 중점을 두고 있는 글로벌 생명공학 회사이다.새로운 이름과 수정된 시각적 정체성은 다이아딕의 특허 및 독점 C1 및 Dapibus™ 유전자 발현 플랫폼을 통해 응용 생명공학 솔루션을 제공하는 데 대한 전략적 강조를 반영한다.리브랜딩은 다이아딕이 생명과학, 식품, 영양 및 산업 생물공정 응용 분야에서 필수적인 고부가가치 비치료 단백질을 상용화하는 데 집중하고 있음을 강조한다.이러한 단백질은 치료 생물학과 관련된 규제 복잡성과 높은 비용을 피할 수 있어, 수익 창출 속도를 높이고, 시장 범위를 넓히며, 장기 공급 계약을 가능하게 한다.최근 식품 및 영양 분야에서의 중요한 이정표와 완전 자금 지원된 유산 협력은 다이아딕의 C1 및 Dapibus™ 플랫폼의 상업적 실행 및 시장 준비에 대한 전략적 전환을 강조한다.다이아딕의 사장 겸 COO인 조 헤이즐턴은 "우리가 치료 및 백신 개발을 지원하기 위해 기술을 라이센스하는 것에서 수익 중심의 생물공정 단백질 플랫폼 비즈니스로 발전함에
sc파마슈티컬스(SCPH, scPharmaceuticals Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 SC파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 FUROSCIX의 상업화와 관련하여 긍정적인 성과를 보였다.2025년 1분기 동안 FUROSCIX의 제품 매출은 1,175만 달러로, 2024년 같은 기간의 610만 달러에 비해 57% 증가했다.이는 FUROSCIX의 수요 증가에 따른 결과로 분석된다.제품 매출의 원가는 347만 달러로, 2024년 1분기의 178만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 463만 달러로, 2024년 1분기의 273만 달러에서 증가했다.이는 주로 제약 개발 비용의 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,140만 달러로, 2024년 1분기의 1,744만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 동안 회사는 1,974만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,410만 달러에 비해 증가한 수치이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5,754만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 약 3억 8,623만 달러에 달한다.회사는 FUROSCIX의 상업화 노력을 지원하기 위해 추가 자금을 조달할 계획이며, 향후 12개월 동안의 현금 유동성은 충분할 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 FUROSCIX의 새로운 적응증을 위한 임상 시험을 진행 중이며, FDA의 승인을 기다리고 있다.현재 회사는 FUROSCIX의 판매를 통해 연간 125억 달러의 시장 기회를 추정하고 있으며, 이를 통해 환자들이 병원 외부에서 IV 강도의 이뇨 치료를 받을 수 있도록 할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재 안정적이며, 향후 FUROSCIX의 상업화가 성공적으로 이루어질 경우 긍정적인 재무 성과를 기대할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
글라우코스(GKOS, GLAUKOS Corp )는 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 글라우코스는 2025년 5월에 투자자 발표 자료를 공개할 예정이며, 이 자료는 회사 웹사이트의 투자자 페이지에서도 확인할 수 있다.이 발표 자료는 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래에 발생할 수 있는 활동, 사건 또는 개발에 대한 예측적 진술로 간주되며, 경영진의 현재 기대, 가정, 추정 및 신념에 기반하고 있다.발표 자료에 포함된 예측적 진술은 현재의 기대에 기반하고 있으며, 회사의 운영 및 비즈니스 환경과 관련된 위험, 불확실성 및 요인에 따라 실제 결과가 예측적 진술과 materially 다를 수 있다.이러한 위험 요소에는 iDose TR 치료의 상업화 성공 여부, 외환 변동 및 미래 건강 위기가 비즈니스에 미치는 영향, 상업화된 제품의 판매 생성 능력, 제한된 수의 제3자 공급업체에 대한 의존도, 주요 시설에서의 사고나 자연 재해 발생 등이 포함된다.또한, iStent® 및 iStent inject® W, iAccess, iPRIME, iStent infinite, iDose® TR, 각종 각막 교차 연결 제품 및 개발 중인 기타 제품에 대한 정부 또는 제3자 지불자의 적절한 보장 또는 환급을 확보하는 능력도 포함된다.2025년 3월 31일 종료된 분기 동안의 분기 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 3억 1,500만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 2024년 3억 8,300만 달러에 비해 감소한 수치이다.2025년 1분기 총 매출 총 이익률은 82%로 보고되었다.글라우코스는 2018년 이후 7억 달러 이상을 연구개발에 투자했으며, 2025년에는 14개의 파이프라인 프로그램을 공개했다.회사는 혁신을 통해 만성 안질환의 미충족 수요를 해결하기 위해 과학과 기술의 한계를 뛰어넘고 있다.글라우코스의 현재 재무 상태는 3억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 성장 계획을 지원하는 데 중요한 역할을
엑소자임스(EXOZ, EXOZYMES INC. )는 2024년 4분기 및 연간 업데이트를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 2일, 엑소자임스(증권코드: EXOZ)는 2024년 4분기 및 연간 운영 업데이트를 제공하기 위해 투자자 전화를 개최했다.엑소자임스는 지속 가능한 원료를 필수 영양소, 의약품, 바이오 연료 및 기타 귀중한 화학 물질로 변환할 수 있는 AI 엔지니어링 효소의 선구자로서, 2024년 12월 31일로 종료된 회계 연도까지의 운영 업데이트를 제공했다.엑소자임스의 CEO인 마이클 헬첸은 "우리는 수익이 없는 회사로서, 특정 이정표와 가치 창출 지점으로 나아가는 것이 중요하다. 첫 상업적 응용 프로그램을 스핀아웃, 합작 투자 및 라이센스 계약을 통해 확보하는 것이 우리의 상업화에 대한 초점이다. 또한, 기본 및 혁신적인 엑소자임스 기술을 지속적으로 개선하고, 인재 팀을 성장시키는 것이 중요하다"고 말했다.2024년 4분기 및 연간 운영 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다.첫째, 엑소자임스는 2024년 11월 13일 나스닥에서 거래를 시작하며 초기 공개를 완료했다.둘째, 엑소자임스는 독자적인 프로세스를 통해 AI 기반의 신호가 풍부한 효소 데이터를 생성하는 독특한 방법을 개발하여 ML 알고리즘을 효율적으로 훈련할 수 있게 됐다.셋째, 상업화에 전념하여 상업적 기회, 스핀아웃, 합작 투자 및 라이센스 계약을 통해 가능한 한 빨리 여러 시장에 진입할 계획이다.투자자와 관심 있는 당사자는 엑소자임스의 투자자 관계 웹사이트를 통해 실시간 웨비나에 접속할 수 있으며, 회의 전화의 녹음도 곧 공개될 예정이다.마이클 헬첸 CEO는 이번 전화를 주도하며, 최근 개발 사항, 진행 중인 이니셔티브, 예상되는 이정표를 검토하고 질문 및 답변 시간을 가질 예정이다.엑소자임스는 2019년에 설립되어 화학 화합물을 생산하기 위해 자연의 고유한 과정을 엔지니어링, 제어 및 최적화할 수 있는 바이오 제조 플랫폼을 개발했다.엑소자임스는 AI와 생명공학을
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2024년 ZYNLONTA의 순매출 및 비용 관련 정보를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 에이디씨쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 ZYNLONTA 순매출 및 비용에 대한 초기 정보를 포함한 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.에이디씨쎄라퓨틱스는 ADC(항체-약물 접합체) 분야에서 상업화 단계의 선두주자로, 발견에서 상업화까지의 전문화된 전반적인 능력을 보유하고 있다.FDA 승인된 ZYNLONTA의 확장을 추구하며 초기 단계의 고형 종양 포트폴리오를 개발하고 있다.다양한 약물 전달 시스템과 연결 화학을 통해 차세대 강력한 ADC를 설계할 수 있는 능력을 갖추고 있다.2026년 중반까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, ZYNLONTA는 현재 3차 치료에서 상업화된 프로그램으로 자금을 자급자족하고 있다.ZYNLONTA의 상업적 브랜드 수익성은 달성되었으며, 두 번째 연속 해에 걸쳐 10% 이상의 비용 절감이 이루어졌다.ZYNLONTA는 경쟁이 심화되는 가운데에서도 안정적인 판매를 유지하고 있다.ZYNLONTA의 2차 치료에서의 피크 매출 잠재력은 600억에서 1,000억 달러로 예상되며, 3차 치료에서의 매출 잠재력은 200억에서 300억 달러로 추정된다.ZYNLONTA는 성인 환자의 재발성 또는 불응성 대형 B세포 림프종 치료를 위한 단독 요법으로 FDA 승인을 받았다.이 치료는 빠르고 깊으며 지속적인 효능을 보이며, 2년 추적 관찰에서 CR(완전 반응) 환자의 중앙 지속 기간은 아직 도달하지 않았다.안전성 프로필은 관리
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 스티브 호어터가 이사로 임명됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 스티브 호어터를 이사로 임명했다.호어터는 30년 이상의 종양학 상업화 및 리더십 경험을 보유하고 있으며, 이번 임명은 C4쎄라퓨틱스의 이사회가 단계의 파이프라인 진행을 이끌기 위한 지속적인 변화를 강조한다.C4쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 앤드류 히르시는 "산업 전문가들로 구성된 이사회를 구성하기 위한 우리의 노력은 자산 발견, 임상 개발 및 기업 거버넌스 전문가들로부터 업계의 가장 밝은 인재들을 영입하는 결과를 가져왔다"고 말했다.그는 "스티브의 입증된 전문성이 종양학 프로그램을 상업 시
피마시스(FEMY, FEMASYS INC )는 2024년 9월 30일 종료 분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 피마시스(나스닥: FEMY)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 11월 12일 애틀랜타에서 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 미국과 유럽에서의 중요한 신규 파트너십을 통해 상업화를 가속화하고 있다.2024년 3분기 동안의 주요 성과로는 보스턴 IVF와의 파트너십 발표, 캘리포니아와 플로리다의 첫 번째 불임 의료 클리닉 고객 온보딩, 스페인에서의 CE 인증 제품에 대한 전략적 유통 파트너십 발표 등이 있다.이 파트너십은 향후 1년 동안 130만
