sc파마슈티컬스(SCPH, scPharmaceuticals Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 SC파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 FUROSCIX의 상업화와 관련하여 긍정적인 성과를 보였다.2025년 1분기 동안 FUROSCIX의 제품 매출은 1,175만 달러로, 2024년 같은 기간의 610만 달러에 비해 57% 증가했다.이는 FUROSCIX의 수요 증가에 따른 결과로 분석된다.제품 매출의 원가는 347만 달러로, 2024년 1분기의 178만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 463만 달러로, 2024년 1분기의 273만 달러에서 증가했다.이는 주로 제약 개발 비용의 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,140만 달러로, 2024년 1분기의 1,744만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 동안 회사는 1,974만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,410만 달러에 비해 증가한 수치이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5,754만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 약 3억 8,623만 달러에 달한다.회사는 FUROSCIX의 상업화 노력을 지원하기 위해 추가 자금을 조달할 계획이며, 향후 12개월 동안의 현금 유동성은 충분할 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 FUROSCIX의 새로운 적응증을 위한 임상 시험을 진행 중이며, FDA의 승인을 기다리고 있다.현재 회사는 FUROSCIX의 판매를 통해 연간 125억 달러의 시장 기회를 추정하고 있으며, 이를 통해 환자들이 병원 외부에서 IV 강도의 이뇨 치료를 받을 수 있도록 할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재 안정적이며, 향후 FUROSCIX의 상업화가 성공적으로 이루어질 경우 긍정적인 재무 성과를 기대할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
글라우코스(GKOS, GLAUKOS Corp )는 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 글라우코스는 2025년 5월에 투자자 발표 자료를 공개할 예정이며, 이 자료는 회사 웹사이트의 투자자 페이지에서도 확인할 수 있다.이 발표 자료는 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래에 발생할 수 있는 활동, 사건 또는 개발에 대한 예측적 진술로 간주되며, 경영진의 현재 기대, 가정, 추정 및 신념에 기반하고 있다.발표 자료에 포함된 예측적 진술은 현재의 기대에 기반하고 있으며, 회사의 운영 및 비즈니스 환경과 관련된 위험, 불확실성 및 요인에 따라 실제 결과가 예측적 진술과 materially 다를 수 있다.이러한 위험 요소에는 iDose TR 치료의 상업화 성공 여부, 외환 변동 및 미래 건강 위기가 비즈니스에 미치는 영향, 상업화된 제품의 판매 생성 능력, 제한된 수의 제3자 공급업체에 대한 의존도, 주요 시설에서의 사고나 자연 재해 발생 등이 포함된다.또한, iStent® 및 iStent inject® W, iAccess, iPRIME, iStent infinite, iDose® TR, 각종 각막 교차 연결 제품 및 개발 중인 기타 제품에 대한 정부 또는 제3자 지불자의 적절한 보장 또는 환급을 확보하는 능력도 포함된다.2025년 3월 31일 종료된 분기 동안의 분기 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 3억 1,500만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 2024년 3억 8,300만 달러에 비해 감소한 수치이다.2025년 1분기 총 매출 총 이익률은 82%로 보고되었다.글라우코스는 2018년 이후 7억 달러 이상을 연구개발에 투자했으며, 2025년에는 14개의 파이프라인 프로그램을 공개했다.회사는 혁신을 통해 만성 안질환의 미충족 수요를 해결하기 위해 과학과 기술의 한계를 뛰어넘고 있다.글라우코스의 현재 재무 상태는 3억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 성장 계획을 지원하는 데 중요한 역할을
엑소자임스(EXOZ, EXOZYMES INC. )는 2024년 4분기 및 연간 업데이트를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 2일, 엑소자임스(증권코드: EXOZ)는 2024년 4분기 및 연간 운영 업데이트를 제공하기 위해 투자자 전화를 개최했다.엑소자임스는 지속 가능한 원료를 필수 영양소, 의약품, 바이오 연료 및 기타 귀중한 화학 물질로 변환할 수 있는 AI 엔지니어링 효소의 선구자로서, 2024년 12월 31일로 종료된 회계 연도까지의 운영 업데이트를 제공했다.엑소자임스의 CEO인 마이클 헬첸은 "우리는 수익이 없는 회사로서, 특정 이정표와 가치 창출 지점으로 나아가는 것이 중요하다. 첫 상업적 응용 프로그램을 스핀아웃, 합작 투자 및 라이센스 계약을 통해 확보하는 것이 우리의 상업화에 대한 초점이다. 또한, 기본 및 혁신적인 엑소자임스 기술을 지속적으로 개선하고, 인재 팀을 성장시키는 것이 중요하다"고 말했다.2024년 4분기 및 연간 운영 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다.첫째, 엑소자임스는 2024년 11월 13일 나스닥에서 거래를 시작하며 초기 공개를 완료했다.둘째, 엑소자임스는 독자적인 프로세스를 통해 AI 기반의 신호가 풍부한 효소 데이터를 생성하는 독특한 방법을 개발하여 ML 알고리즘을 효율적으로 훈련할 수 있게 됐다.셋째, 상업화에 전념하여 상업적 기회, 스핀아웃, 합작 투자 및 라이센스 계약을 통해 가능한 한 빨리 여러 시장에 진입할 계획이다.투자자와 관심 있는 당사자는 엑소자임스의 투자자 관계 웹사이트를 통해 실시간 웨비나에 접속할 수 있으며, 회의 전화의 녹음도 곧 공개될 예정이다.마이클 헬첸 CEO는 이번 전화를 주도하며, 최근 개발 사항, 진행 중인 이니셔티브, 예상되는 이정표를 검토하고 질문 및 답변 시간을 가질 예정이다.엑소자임스는 2019년에 설립되어 화학 화합물을 생산하기 위해 자연의 고유한 과정을 엔지니어링, 제어 및 최적화할 수 있는 바이오 제조 플랫폼을 개발했다.엑소자임스는 AI와 생명공학을
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2024년 ZYNLONTA의 순매출 및 비용 관련 정보를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 에이디씨쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 ZYNLONTA 순매출 및 비용에 대한 초기 정보를 포함한 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.에이디씨쎄라퓨틱스는 ADC(항체-약물 접합체) 분야에서 상업화 단계의 선두주자로, 발견에서 상업화까지의 전문화된 전반적인 능력을 보유하고 있다.FDA 승인된 ZYNLONTA의 확장을 추구하며 초기 단계의 고형 종양 포트폴리오를 개발하고 있다.다양한 약물 전달 시스템과 연결 화학을 통해 차세대 강력한 ADC를 설계할 수 있는 능력을 갖추고 있다.2026년 중반까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, ZYNLONTA는 현재 3차 치료에서 상업화된 프로그램으로 자금을 자급자족하고 있다.ZYNLONTA의 상업적 브랜드 수익성은 달성되었으며, 두 번째 연속 해에 걸쳐 10% 이상의 비용 절감이 이루어졌다.ZYNLONTA는 경쟁이 심화되는 가운데에서도 안정적인 판매를 유지하고 있다.ZYNLONTA의 2차 치료에서의 피크 매출 잠재력은 600억에서 1,000억 달러로 예상되며, 3차 치료에서의 매출 잠재력은 200억에서 300억 달러로 추정된다.ZYNLONTA는 성인 환자의 재발성 또는 불응성 대형 B세포 림프종 치료를 위한 단독 요법으로 FDA 승인을 받았다.이 치료는 빠르고 깊으며 지속적인 효능을 보이며, 2년 추적 관찰에서 CR(완전 반응) 환자의 중앙 지속 기간은 아직 도달하지 않았다.안전성 프로필은 관리
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 스티브 호어터가 이사로 임명됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 스티브 호어터를 이사로 임명했다.호어터는 30년 이상의 종양학 상업화 및 리더십 경험을 보유하고 있으며, 이번 임명은 C4쎄라퓨틱스의 이사회가 단계의 파이프라인 진행을 이끌기 위한 지속적인 변화를 강조한다.C4쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 앤드류 히르시는 "산업 전문가들로 구성된 이사회를 구성하기 위한 우리의 노력은 자산 발견, 임상 개발 및 기업 거버넌스 전문가들로부터 업계의 가장 밝은 인재들을 영입하는 결과를 가져왔다"고 말했다.그는 "스티브의 입증된 전문성이 종양학 프로그램을 상업 시
피마시스(FEMY, FEMASYS INC )는 2024년 9월 30일 종료 분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 피마시스(나스닥: FEMY)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 11월 12일 애틀랜타에서 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 미국과 유럽에서의 중요한 신규 파트너십을 통해 상업화를 가속화하고 있다.2024년 3분기 동안의 주요 성과로는 보스턴 IVF와의 파트너십 발표, 캘리포니아와 플로리다의 첫 번째 불임 의료 클리닉 고객 온보딩, 스페인에서의 CE 인증 제품에 대한 전략적 유통 파트너십 발표 등이 있다.이 파트너십은 향후 1년 동안 130만
TG쎄라퓨틱스(TGTX, TG THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 BRIUMVI® 연간 매출 가이드를 상향 조정했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 TG쎄라퓨틱스가 2024년 11월 4일에 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 운영 결과를 발표했다.3분기 동안 미국에서 BRIUMVI의 순 매출은 8330만 달러에 달하며, 2024년 전체 연간 매출 목표를 3억에서 3억 500만 달러로 상향 조정했다.회사는 이날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.TG쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 마이클 S. 와이스는 "BRIUMVI에 대한 긍정적인 피드백과 시장에서의 수요가 우리의 기대를 초과하고 있으며, 성장 분기 결
