포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2025년 6월 30일 기준으로 재무 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 포르테바이오사이언스가 2025년 6월 30일 기준으로 제출한 분기 보고서(Form 10-Q)에서 다음과 같은 내용을 발표했다.회사의 CEO인 Dr. Paul Wagner는 이 보고서를 검토했으며, 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.회사의 CFO인 Antony Riley도 동일한 내용을 확인하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 인증했다.2025년 6월 30일 기준으로 포르테바이오사이언스는 약 1억 6천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 현재 FB102라는 자가면역 질환 치료제를 개발 중이며, 최근에는 셀리악병에 대한 1b상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다. 이 연구는 32명의 피험자를 대상으로 진행되었으며, FB102가 안전성과 내약성에서 통계적으로 유의미한 이점을 보였음을 확인했다.회사는 향후 2상 임상시험을 2025년 7월에 시작할 예정이며, 비세그먼탈 백반증 및 탈모증에 대한 1b상 임상시험도 진행 중이다.회사는 향후 자금 조달을 위해 추가적인 자본을 필요로 할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주식 발행, 부채 금융, 전략적 파트너십 등을 통해 이루어질 수 있다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 자금 조달의 필요성과 임상 개발의 불확실성으로 인해 향후 운영에 대한 리스크가 존재한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필
바린투스바이오쎄라퓨틱스(BRNS, Barinthus Biotherapeutics plc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 바린투스바이오쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 2분기 동안 2억 1,126만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 6,943만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 상반기 동안의 총 순손실은 4억 784만 달러로, 2024년 상반기의 3억 2,463만 달러에 비해 증가했다.이 회사의 누적 적자는 2억 7,843만 달러에 달한다.2025년 2분기 동안 연구개발 비용은 795만 달러로, 2024년 2분기의 1,166만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 1,538만 달러로, 2024년 2분기의 720만 달러에 비해 증가했다.이 회사는 외환 손실로 인해 일반 관리 비용이 증가했으며, 이는 주로 파운드 스털링로 표시된 자산의 환산으로 인한 것이다.바린투스바이오쎄라퓨틱스는 현재 면역 치료제 개발에 집중하고 있으며, 특히 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 혁신적인 약물 후보를 개발하고 있다.이 회사는 VTP-1000이라는 주요 후보 물질을 개발 중이며, 이는 셀리악병 환자의 글루텐에 대한 면역 반응을 회복시키기 위한 치료제다.현재 이 후보 물질은 임상 1상 시험 중이다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자금을 확보할 계획이다.현재 보유하고 있는 현금 및 현금성 자산은 8,784만 달러로, 이는 향후 연구개발 및 운영 비용을 충당하기에 충분할 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 몇 년간 지속적인 손실이 발생할 것으로 예상하고 있다.바린투스바이오쎄라퓨틱스는 향후 임상 개발을 통해 제품 후보 물질의 상용화를 목표로 하고 있으며, 이를 위해 추가 자금 조달을 계획하고 있다.이 회사는 또한 CEPI와의 협력을 통해 MERS 백신 후보인 VTP-500의 개발을 진행하고 있다.현재 바린투스바이오쎄라퓨틱스는 미국 및
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아납티스바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아납티스바이오는 로스닐리맙의 2b상 류마티스 관절염 임상 시험에서 38주까지 긍정적인 데이터를 발표했으며, 로스닐리맙의 2상 궤양성 대장염 시험의 등록이 완료되었고, 12주까지의 주요 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.또한, ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 시험이 진행 중이다.ANB033의 초기 적응증인 셀리악병에 대한 1b상 코호트가 2025년 4분기까지 시작될 예정이다.아납티스바이오는 GSK로부터 Jemperli가 연간 10억 달러의 전 세계 순매출을 달성할 경우 2025년에 7,500만 달러의 상업적 판매 이정표를 촉발할 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 9,370만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 2,080만 달러에서 감소했다.이는 주로 운영 활동과 5,550만 달러의 자사주 매입에 기인하며, Vanda Pharmaceuticals로부터 1,500만 달러를 수령한 것이 일부 상쇄되었다.협력 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 2,226만 달러와 5,003만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,097만 달러와 1,815만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 3,782만 달러와 7,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,200만 달러와 7,900만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 1,060만 달러와 2,474만 달러로, 2024년 같은 기간의
포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 포르테바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.포르테바이오사이언스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "우리는 이번 분기에 FB102 셀리악병 임상시험의 주요 데이터를 발표할 것을 기대하고 있다. FB102는 현재까지 잘 견뎌왔으며, 탈락자는 없다. 또한, 우리는 FB102 백반증 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투여를 시작했다. 2025년은 매우 중요한 해가 될 것이며, FB102의 잠재력을 더욱 입증할 것이라고 믿는다"라고 말했다.2025년 1분기 운영 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 1,270만 달러로, 2024년 같은 기간의 440만 달러와 비교된다. 증가의 주요 원인은 두 개의 임상 시험을 지원하기 위한 제조 비용이 890만 달러 증가한 데 있으며, 인건비 관련 비용은 50만 달러 감소했다. 일반 관리 비용은 340만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러와 비교된다.주당 순손실은 2025년 3월 31일 종료된 분기에서 $(1.37)로, 2024년 같은 기간의 $(4.03)와 비교된다. 포르테바이오사이언스는 2025년 1분기 말에 4,590만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 660만 주의 보통주와 480만 주의 선지급 워런트가 발행되어 있다.포르테바이오사이언스의 요약된 연결 대차대조표에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 474억 5,900만 달러이며, 총 부채는 90억 3,200만 달러로 나타났다. 주주 지분은 384억 2,700만 달러로 집계되었다.포르테바이오사이언스의 2025년 1분기 재무 결과에 대한 추가 세부사항은 2025년 5월 15일 SEC에 제출된 포르테바이오사이언스의
바린투스바이오쎄라퓨틱스(BRNS, Barinthus Biotherapeutics plc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 기업 발전을 업데이트했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 바린투스바이오(나스닥: BRNS)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 회사의 진행 상황에 대한 개요를 제공했다.바린투스바이오는 면역 관용을 촉진하는 치료제를 개발하는 면역학 및 염증(I&I) 회사로, 2025년 3분기에 셀리악병 치료를 위한 VTP-1000의 첫 데이터를 발표할 예정이다.VTP-1000은 셀리악병 환자에게 적용될 수 있는 차별화된 면역 요법으로, 약 8천만 명의 환자에게 효과를 기대하고 있다.바린투스바이오의 CEO인 빌 엔라이트는 "2025년에는 면역학 및 염증 질환에 대한 전략적 초점을 새롭게 하여, VTP-1000과 SNAP-TI 플랫폼을 통해 셀리악병 환자에게 치료를 제공할 수 있는 강력한 위치에 있다"고 말했다.2024년 동안 바린투스바이오는 VTP-1000의 임상 시험을 위한 FDA 및 호주 규제 당국의 승인을 받았으며, 2024년 9월에는 첫 번째 인체 임상 시험인 AVALON 시험을 시작했다. 이 시험은 42명의 셀리악병 환자를 모집하여 진행된다.또한, 만성 B형 간염 치료를 위한 VTP-300의 두 개의 2상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했으며, 2025년 2분기에는 추가 데이터를 발표할 예정이다.2024년 재무 하이라이트에 따르면, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 1,240만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 4,210만 달러에서 감소했다. 운영 활동에서 사용된 순 현금은 2,890만 달러로, 주로 파이프라인 개발 및 임상 시험에서 발생한 비용으로 나타났다.2024년 총 수익은 1,500만 달러로, 2023년의 80만 달러에 비해 크게 증가했다. 연구 및 개발 비용은 4,220만 달러로, 2023년의 4,490만 달러에서 감소했다.2024년 동안 바
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 경구용 IMU-856는 셀리악병 환자에서 GLP-1의 용량 의존적 증가를 입증했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 20일, 이뮤닉은 IMU-856이 셀리악병 환자에 대한 1b 임상 시험의 사후 분석에서 내인성 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수치의 용량 의존적 증가를 입증했다고 발표했다.IMU-856은 SIRT6(시르투인 6)를 표적으로 하는 경구용 소분자 조절제로, 체중 증가 및 음식 섭취 감소에 대한 용량 의존적 효과도 나타냈다. 이 데이터는 IMU-856이 체중 관리에 대한 잠재적인 경구 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.이뮤닉의 최고 과학 책임자인 헬라 콜호프 박사는 GLP-1이 식사 후 방출되어 혈당과 포만감을 조절하는 데 중요한 역할을 한다고 설명했다. IMU-856은 장벽 기능과 장 상피 세포 재생을 조절하는 단백질인 SIRT6에 높은 발현을 보이며, 셀리악병 환자에서의 임상 시험 결과는 IMU-856이 장 상피 세포를 재생할 수 있는 능력을 보여주었다.새로운 데이터는 1b 임상 시험에서 GLP-1의 혈중 농도를 측정한 결과, 위약 대조군에 비해 통계적으로 유의미한 증가가 관찰되었다. IMU-856은 6개월의 전임상 연구에서도 체중 증가를 감소시키는 효과를 보였으며, 이는 음식 섭취 감소와 관련이 있었다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 IMU-856이 GLP-1과 음식 섭취에 긍정적인 영향을 미칠 가능성을 보여주는 데이터가 흥미로운 발전이라고 언급했다. 이뮤닉은 오늘 오전 8시에 웹캐스트를 개최하며, 19회 유럽 크론병 및 대장염 학회에서 디지털 구두 발표를 진행할 예정이다.IMU-856은 현재 임상 시험을 준비 중이며, 이 약물은 어떤 관할권에서도 승인되지 않은 연구용 의약품이다. 이뮤닉은 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 IMU-838을 포함한 여러 임상 프로그램을 진행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 포르테바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.포르테바이오사이언스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "우리는 FB102와 관련하여 훌륭한 진전을 이루었고, 셀리악병 임상 시험에서 환자 투약을 시작했다. 안전성과 내약성 외에도 조직학적 영향과 다양한 활동 매개변수를 평가할 것이다. 주요 데이터는 2025년 2분기에 발표될 예정이다"라고 말했다. 그는 또한 셀리악병의 생물학과 FB102의 작용 메커니즘을 바탕으로, 셀리악병에서의 잠재력에
