스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 스카이바이오사이언스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함하고 있으며, Punit Dhillon CEO와 Kaitlyn Arsenault CFO가 각각 서명한 인증서를 포함하고 있다.Punit Dhillon은 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.또한, Kaitlyn Arsenault CFO도 동일한 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수한다고 밝혔다.이 보고서는 스카이바이오사이언스의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로, 투자자들에게 회사의 현재 재무 상태를 평가하는 데 도움을 줄 수 있다.스카이바이오사이언스는 현재 임상 단계의 생명공학 회사로, 비만 및 관련 질환을 치료하기 위한 차세대 분자를 개발하고 있다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4억 3,676만 7천 달러의 주주 자본을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 5,967만 7천 달러에 달한다.또한, 2025년 상반기 동안 운영 손실은 3천만 34만 8천 달러에 이르렀다.스카이바이오사이언스는 향후 임상 시험을 위한 자금을 조달하기 위해 추가 자금을 모색할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 스카이바이오사이언스(나스닥: SKYE)는 2025년 6월 30일 종료된 기간에 대한 재무 결과와 주요 성과 및 향후 이정표를 발표했다.스카이바이오사이언스는 비만, 과체중 및 관련 질환을 치료하기 위해 G-단백질 결합 수용체를 조절하는 차세대 분자를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사다.스카이의 Punit Dhillon 사장 겸 CEO는 "우리는 2025년 3분기 말 또는 4분기 초에 CBeyond™ 2a 연구의 26주 주요 데이터 결과를 기다리고 있으며, 현재 26주 연장 연구에 환자 등록을 시작했다. 이 연구는 2026년에 최대 52주 데이터 세트를 생성할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.스카이는 비만 치료에 있어 GLP-1 기반 요법의 내약성과 순응도 한계를 강조하며, nimacimab의 CB1 기전이 근본적으로 다른 접근 방식을 제공할 수 있다고 믿고 있다.스카이는 CBeyond™ Phase 2a 비만 시험의 임상적 하이라이트로 환자 등록이 계속되고 있으며, 독립 데이터 안전 모니터링 위원회가 네 번의 비공식 검토를 완료했으며, 우려 사항이 없다고 밝혔다.또한, 스카이는 2025년 9월 4일 나스닥에서 KOL 이벤트를 개최할 예정이다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 4,860만 달러로, 현재 자본이 2027년 1분기까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 1,430만 달러로, 2024년 같은 기간의 410만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 390만 달러로, 2024년 같은 기간의 430만 달러에 비해 감소했다.2025년 2분기 순손실은 1,760만 달러로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 420만 달러 포함되어 있다.스카이는 2025년 2분기 결과에 대한 컨퍼런스
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 회계법인을 변경했고 주주총회 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 스카이바이오사이언스는 2025년 6월 9일자로 독립 등록 공인 회계법인으로 CBIZ CPAs를 선정했다.이는 Marcum LLP가 2024년 11월 1일자로 CBIZ CPAs에 인수된 이후 이루어진 결정이다.스카이바이오사이언스의 감사위원회는 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 CBIZ CPAs를 즉시 임명했다.Marcum은 2024년과 2023년 회계연도에 대한 스카이바이오사이언스의 연결 재무제표에 대해 부정적인 의견이나 의견 거부 없이 보고서를 제출했으며, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 수정도 없었다.2024년과 2023년 회계연도 및 2025년 6월 9일까지의 기간 동안 스카이바이오사이언스와 Marcum 간에 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시 또는 감사 범위와 절차에 대한 이견이 없었으며, 보고할 사건도 없었다.스카이바이오사이언스는 Marcum에게 이 보고서의 내용을 사전에 전달하고, Marcum이 위의 진술에 동의하는지 여부를 미국 증권거래위원회에 서한으로 제출해 줄 것을 요청했다.2025년 6월 11일자 Marcum의 서한이 이 보고서의 부록으로 제출되었다.2025년 6월 6일, 스카이바이오사이언스는 2025년 주주총회를 개최했다.2025년 주주총회의 기록일인 2025년 4월 11일 기준으로, 스카이바이오사이언스의 보통주 30,974,558주가 발행되어 투표권이 있었다.총 25,472,892주가 주주총회에 참석하거나 위임되어, 발행된 주식의 82.2%가 참석하여 정족수를 충족했다.주주총회에서 투표된 제안은 다음과 같다.제안 1: 이사 선출. 주주들은 2025년 주주총회 위임장에 명시된 6명의 후보를 이사로 선출했다.제안 2: 2025년 회계연도에 대한 스카이바이오사이언스의 독립 등록 공인 회계법인으로 Marcum의
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 스카이바이오사이언스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 7,197,257달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,946,450달러에 비해 5,250,807달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 임상 시험 비용과 관련된 것으로, 특히 니마시맙의 2상 임상 연구와 관련된 비용이 증가했다.스카이바이오사이언스는 2025년 1분기 동안 총 운영 손실로 11,759,562달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,152,250달러에 비해 상당히 증가한 수치다.이 회사는 2025년 1분기 동안 순손실로 11,103,319달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,019,531달러에 비해 증가한 것이다.스카이바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 57,708,321달러의 운전 자본과 142,052,991달러의 누적 적자를 기록했으며, 주주 자본은 59,250,314달러에 달한다.이 회사는 2025년 1분기 동안 9,185,480달러의 운영 활동에서 현금이 소모되었으며, 이는 순손실 11,103,319달러에 비해 비현금 비용 2,379,288달러가 포함된 수치다.스카이바이오사이언스는 2024년 1월과 3월에 두 차례의 사모주식 거래를 통해 총 83,556,563달러의 자금을 조달했으며, 이 자금은 임상 시험과 연구 개발 활동에 사용될 예정이다.또한, 이 회사는 2024년 8월에 5,000,000달러의 전환사채를 발행하여 968,973주의 보통주로 전환했다.스카이바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 59,223,949달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 68,415,741달러에 비해 감소한 수치다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 비만 치료제 니마시맙의 차별성을 강조했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 스카이바이오사이언스(나스닥: SKYE)는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.스카이바이오사이언스는 비만, 과체중 및 관련 질환을 치료하기 위해 G-단백질 결합 수용체를 조절하는 차세대 분자를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사다.스카이바이오사이언스의 CEO인 푸닛 딜론은 "1분기 동안 우리는 임상 운영 및 연구 개발에서 결정적인 진전을 이뤘다"고 말했다.니마시맙은 GLP-1 및 소분자 CB1 억제제와 차별화된 프로파일을 보여주며, 비만 치료의 새로운 가능성을 제시하고 있다.임상 하이라이트로는 CBeyond™ 2상 비만 시험이 있다.환자들은 활발한 치료를 받고 있으며, 임상 팀과 연구 사이트 간의 지속적인 협력으로 정기적인 후속 조치를 진행하고 있다.데이터 안전 모니터링 위원회는 세 번의 안전성 검토를 완료했으며, 우려 사항은 없었다.IRB는 52주로의 오픈 라벨 연구 연장을 승인했으며, FDA와의 연구 프로토콜을 마무리하고 있다.연구 및 개발 하이라이트로는 니마시맙의 잠재적 효능과 효능이 추가로 입증됐다.비만 유도 마우스 모델에서 니마시맙은 중앙(뇌) 노출 없이도 체중 감소를 유도할 수 있는 고도로 말초 제한적인 CB1 억제제로서의 충분성을 강조했다.니마시맙과 GLP-1/GIP 작용제인 티르제파타이드의 조합은 30% 이상의 체중 감소를 달성했으며, 니마시맙 단독으로는 23.5%의 체중 감소를 기록했다.2025년 1분기 재무 결과로는 현금 및 현금성 자산과 단기 투자가 5,920만 달러에 달하며, 현재 자본이 2027년 1분기까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.연구 개발 비용은 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 190만 달러와 비교된다.일
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 스카이바이오사이언스(나스닥: SKYE)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며 주요 성과와 향후 이정표를 공유했다.스카이바이오사이언스는 비만 및 과체중 치료를 위한 G-단백질 결합 수용체를 조절하는 차세대 분자를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.2024년의 주요 성과 중 하나는 비만 치료를 위한 CB1 억제제인 니마시맙(nimacimab)의 포괄적인 2a 임상 연구의 시작과 신속한 진행이었다.Punit Dhillon CEO는 "스카이의 2024년 주요 성과는 니마시맙의 2a 임상 연구의 시작과 빠른 진행이었다"고 말했다.그는 또한 "비만 치료제의 시장 성숙과 임상 증거의 확장, 인수합병 및 라이센싱은 대체 작용 메커니즘의 전략적 중요성을 강조한다"고 덧붙였다.스카이는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 684억 원에 달하며, 현재 자본이 2027년 1분기까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상하고 있다.2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 78억 원으로, 2023년 같은 기간의 16억 원에 비해 증가했다.이는 주로 비만 치료를 위한 니마시맙의 2a 임상 시험과 관련된 계약 임상 및 제조 비용 때문이었다.2024년 연간 R&D 비용은 187억 원으로, 2023년의 58억 원에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 46억 원으로, 2023년 같은 기간의 25억 원에 비해 증가했다.순손실은 4분기 동안 97억 원으로, 2023년 연간 손실 44억 원에 비해 증가했다.2024년 연간 순손실은 266억 원으로, 2023년의 376억 원에 비해 감소했다.이는 2023년 12월 31일 기준으로 212억 원에 달하는 니마시맙의 연구개발 자산 인수와 관련된 비용이 주요 원인이다.스카이
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2024 유도 주식 인센티브 계획을 개정하고 재작성했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 스카이바이오사이언스의 개정 및 재작성된 2024 유도 주식 인센티브 계획(이하 "계획")은 2025년 2월 24일 이사회에 의해 승인됐다.이 계획의 목적은 회사 및 자회사의 주요 책임직에 적합한 인재를 유치하고 유지하기 위한 유인책을 제공하는 것이다.각 수상은 나스닥 주식 시장 규칙 5635(c)(4)에 따라 고용 유인 보조금으로 자격을 갖추도록 설계됐다.계획은 2024년 7월 2일에 처음 승인됐으며, 2025년 2월 24일에 개정 및 재작성됐다.계획은 이사회에 의해 종료될 때까지 유효하다.계획의 주요 용어는 다음과 같다."관리자"는 제3조에 정의된 바와 같이, "수상"은 제6조에 설명된 비자격 주식 옵션, 제7조에 설명된 제한 주식 및 제한 주식 단위, 제8조에 설명된 성과 수상 등을 포함한다."변경 통제"는 특정 사건 발생 시 발생하는 것으로 정의된다.이사회는 계획의 관리 권한을 가질 수 있으며, 모든 수상은 독립 이사 또는 위원회의 다수에 의해 승인돼야 한다.계획에 따라 발행될 수 있는 총 주식 수는 600,000주로 제한되며, 이 수치는 이사회에 의해 조정될 수 있다.수상자는 관리자에 의해 지정된 적격 인사로, 수상자는 관리자에 의해 결정된 조건에 따라 수상을 받을 수 있다.또한, 관리자에게는 수상 조건을 조정할 권한이 있으며, 성과 목표는 관리자에 의해 설정된다.계획의 모든 조항은 네바다 법률에 따라 해석된다.이 계획은 주주 승인 없이도 효력을 발휘할 수 있으며, 나스닥 주식 시장 규칙 5635(c)(4)에 따라 고용 유인 수상에 대한 예외가 적용된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
